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Wnt8a在小鼠胚胎心肌分化中的作用 被引量:1
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作者 高胜利 高淑红 侯泽 《当代医学》 2010年第12期3-4,共2页
目的研究Wnt8a在小鼠胚胎心肌分化中的作用。方法实验组以二甲基亚砜(DMSO)作为诱导剂,对照组以DMSO和Frizzled-8/Fc作为诱导剂,诱导小鼠胚胎干细胞心肌细胞分化,检测分化过程中Wnt8a的表达,对比分化率。结果两组在分化第2,3,4天Wnt8a表... 目的研究Wnt8a在小鼠胚胎心肌分化中的作用。方法实验组以二甲基亚砜(DMSO)作为诱导剂,对照组以DMSO和Frizzled-8/Fc作为诱导剂,诱导小鼠胚胎干细胞心肌细胞分化,检测分化过程中Wnt8a的表达,对比分化率。结果两组在分化第2,3,4天Wnt8a表达,分化细胞具有自动收缩性;实验组分化率为92.22%,对照组分化率为37.78%,差异性具有统计学意义。结论Wnt8a促进小鼠胚胎心肌分化。 展开更多
关键词 胚胎干细胞 心肌分化 wnt8a
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Wnt1和Wnt8a基因在先天性巨结肠中的表达
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作者 高红 伍美 +3 位作者 弭杰 张娟 贾慧敏 王维林 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期2022-2024,I0002,F0003,共5页
目的观察Wnt1和Wnt8A基因在先天性巨结肠症(HD)中的表达,探讨其在HD发生、发展中的作用。方法对60例HD正常肠段(神经节细胞)和狭窄肠段(无神经节细胞)组织肠管中Wnt1和Wnt8a mRNA和蛋白表达进行定量与比较。结果Wnt1和Wnt8a在HD... 目的观察Wnt1和Wnt8A基因在先天性巨结肠症(HD)中的表达,探讨其在HD发生、发展中的作用。方法对60例HD正常肠段(神经节细胞)和狭窄肠段(无神经节细胞)组织肠管中Wnt1和Wnt8a mRNA和蛋白表达进行定量与比较。结果Wnt1和Wnt8a在HD狭窄段肠管中mRNA表达水平分别为17.66±1.28和29.61±3.23,正常段肠管中mRNA表达水平分别为31.77±2.21和15.01±1.29,差异有统计学意义(P〈0.05)。Westernblot检测结果显示,Wnt1和WntSa在HD狭窄段肠管中蛋白含量为19.51±1.57和33.17±2.09,正常段肠管中蛋白含量分别为37.05±1.23和17.35±0.87,差异有统计学意义(P〈0.05)。免疫组织化学结果显示,Wnt1在正常段肠管中高表达(呈棕黄色),Wnt8a在狭窄段肠管中高表达(呈棕黄色);Wnt1在狭窄段肠管中低表达(无色或淡黄色),WntSa在正常段肠管低表达(无色或淡黄色)。结论Wnt1和Wnt8amRNA与蛋白在HD的异常表达,提示Wnt1和Wnt8a与HD的发生密切相关,可能在先天性消化道畸形的肠道发育中具有重要作用。 展开更多
关键词 先天性巨结肠症 WNT1 wnt8a 基因表达
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安格斯牛Wnt8a基因多态性及其与生长性状的关联分析 被引量:1
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作者 冯小芳 顾亚玲 +5 位作者 国鹏 虎红红 母童 马正旭 黄增文 张娟 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期5032-5038,共7页
Wnt8a是一种编码分泌信号蛋白的重要功能基因,在动物生物学过程中发挥了极其重要作用。但Wnt8a对安格斯牛生长发育的相关性研究鲜有报道,为了研究Wnt8a基因在安格斯牛群体中的遗传多态性,探寻有助于安格斯牛选育的分子遗传标记。本研究... Wnt8a是一种编码分泌信号蛋白的重要功能基因,在动物生物学过程中发挥了极其重要作用。但Wnt8a对安格斯牛生长发育的相关性研究鲜有报道,为了研究Wnt8a基因在安格斯牛群体中的遗传多态性,探寻有助于安格斯牛选育的分子遗传标记。本研究运用质谱分型技术对1152头安格斯牛Wnt8a基因的多态性进行检测并运用遗传相关分析软件进行统计分析,结果显示:Wnt8a基因在安格斯牛群体中存在2个SNPs位点,分别为内含子3上的SNP1(g.G244C)位点和内含子4上的SNP2(g.G910A)位点,两个突变位点X2分别为0.39、0.35,均处于Hardy-Weinber平衡状态(p>0.05)且多态信息含量均处于低度多态性(PIC<0.25)。通过对SNP1位点和SNP2位点与安格斯牛生长性状的关联分析可知:SNP2位点对安格斯牛的胸围有显著影响,其中AA型个体的胸围显著高于AG型个体的胸围。结果表明:Wnt8a基因可能是影响安格斯牛生长发育的一个潜在候选基因,可用于安格斯牛的分子标记辅助选择,有望提高安格斯牛的选育效率。 展开更多
关键词 安格斯牛 wnt8a基因 生长性状 SNPS 关联分析
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Wnt8a is one of the candidate genes that play essential roles in the elongation of the seahorse prehensile tail
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作者 Bo Zhang Geng Qin +4 位作者 Lili Qu Yanhong Zhang Chunyan Li Chunlei Cang Qiang Lin 《Marine Life Science & Technology》 2021年第4期416-426,共11页
Seahorses are a hallmark of specialized morphological features due to their elongated prehensile tail.However,the underlying genomic grounds of seahorse tail development remain elusive.Herein,we evaluated the roles of... Seahorses are a hallmark of specialized morphological features due to their elongated prehensile tail.However,the underlying genomic grounds of seahorse tail development remain elusive.Herein,we evaluated the roles of essential genes from the Wnt gene family for the tail developmental process in the lined seahorse(Hippocampus erectus).Comparative genomic analysis revealed that the Wnt gene family is conserved in seahorses.The expression profiles and in situ hybridization suggested that Wnt5a,Wnt8a,and Wnt11 may participate in seahorse tail development.Like in other teleosts,Wnt5a and Wntll were found to regulate the development of the tail axial mesoderm and tail somitic mesoderm,respectively.However,a significantly extended expression period of Wnt8a during seahorse tail development was observed.Signaling pathway analysis further showed that Wnt5a up-regulated the expression of the tail axial mesoderm gene(Shh),while interaction analysis indicated that Wnt8a could promote the expression of Wntll.In summary,our results indicate that the special extended expression period of Wnt8a might promote caudal tail axis formation,which contributes to the formation of the elongated tail of the seahorse. 展开更多
关键词 EMBRYO SEAHORSE Tail development wnt8a Wnt gene family
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鼻咽癌组织中WNT8B与ZNF191蛋白表达与临床病理及预后的相关性分析
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作者 李建宏 王云忠 何雅玲 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2022年第11期730-733,共4页
目的 探讨鼻咽癌组织中Wnt家族成员8B(Wnt family member 8B,WNT8B)与锌指转录因子191(zinc finger transcription factor 191,ZNF191)蛋白表达与临床病理及预后的相关性。方法 收集2017年1月~2019年1月东阳市人民医院保存的126例鼻咽... 目的 探讨鼻咽癌组织中Wnt家族成员8B(Wnt family member 8B,WNT8B)与锌指转录因子191(zinc finger transcription factor 191,ZNF191)蛋白表达与临床病理及预后的相关性。方法 收集2017年1月~2019年1月东阳市人民医院保存的126例鼻咽癌组织石蜡标本及其临床病理资料(病例组),另选取慢性鼻咽炎组织样本40例(对照组)。采用免疫组织化学法检测2组样本组织中WNT8B和ZNF191蛋白表达情况,并对比两蛋白阳性率及共表达阳性率,分析病例组患者鼻咽癌组织中WNT8B和ZNF191蛋白表达与临床病理因素关系,采用Kaplan-Meier法和Cox回归分析法分析鼻咽癌组织中WNT8B和ZNF191表达与预后的关系。结果 病例组鼻咽癌组织中WNT8B和ZNF191阳性率及二者共表达阳性率均高于对照组鼻咽黏膜组织(P<0.05)。Spearson相关性分析结果显示,鼻咽癌组织中WNT8B与ZNF191表达呈正相关(P<0.05)。T3~T4级、Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移的鼻咽癌组织中WNT8B和ZNF191阳性率及二者共表达阳性率分别高于T1~T2级、Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移患者(P<0.05)。WNT8B阳性与阴性患者3年生存率分别为57.89%、83.87%,ZNF191阳性与阴性患者分别为56.79%、77.78%,共表达阳性患者与非共表达患者分别为50.75%、79.66%;经Kaplan-Meier分析结果显示,WNT8B阳性患者与阴性、ZNF191阳性与阴性、共表达阳性与非共表达患者累积存活曲线比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。Cox回归分析显示,浸润深度[HR(95%CI)=1.980(1.023~3.955)]、TNM分期[HR(95%CI)=3.207(1.936~11.751)]、WNT8B阳性表达[HR(95%CI)=4.506(2.068~13.774)]、ZNF191阳性表达[HR(95%CI)=3.114(2.061~10.485)]、WNT8B+ZNF191共表达[HR(95%CI)=4.691(2.144~14.902)]是影响总生存期的独立危险因素(P<0.05)。结论 鼻咽癌患者鼻咽癌组织中WNT8B和ZNF191阳性表达率高,WNT8B和ZNF191表达与鼻咽癌患者浸润深度、TNM分期、淋巴结转移及预后生存相关。 展开更多
关键词 鼻咽癌(Nasopharyngeal Carcinoma) 预后(Prognosis) Wnt家族成员8B(wnt family member 8B) 锌指转录因子191(zinc finger transcription factor 191)
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先天性巨结肠症WNT8b和SHH基因的突变与表达 被引量:4
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作者 高红 张志波 +3 位作者 姜中佳 王大佳 黄英 王维林 《中华胃肠外科杂志》 CAS 北大核心 2010年第10期758-761,共4页
目的 探讨WNT8b和SHH基因突变与中国儿童先天性巨结肠症(HSCR)发病的关系.方法 收集东北地区72例散发性HSCR患儿术前全血标本(病例组),同时选取72名性别、年龄相匹配的健康儿童外周血作为对照(对照组).提取上述外周血标本基因组DN... 目的 探讨WNT8b和SHH基因突变与中国儿童先天性巨结肠症(HSCR)发病的关系.方法 收集东北地区72例散发性HSCR患儿术前全血标本(病例组),同时选取72名性别、年龄相匹配的健康儿童外周血作为对照(对照组).提取上述外周血标本基因组DNA后,应用PCR方法对WNT8b基因第1外显子和SHH基因第1外显子进行基因突变的检测,将突变样品进行自动测序分析.采用荧光实时定量PCR(qRT-PCR)方法检测外周血WNT8b和SHH基因的mRNA水平.结果 病例组72例HSCR患儿的WNT8b基因测序结果显示,13例WNT8b基因编码区发生突变,其中杂合性缺失(A缺失)8例(11.1%),碱基置换突变5例(6.9%) SHH基因测序结果显示,11例SHH基因编码区发生突变,其中杂合性缺失(A缺失)7例(9.7%),碱基置换突变4例(5.6%) 从而引发氨基酸的改变 而对照组均未发现上述突变.病例组与对照组外周血WNT8b和SHH mRNA表达水平分别为30.01±1.13、17.33±0.62和28.25±1.27、18.94±0.31,差异有统计学意义(均P<0.05).结论 HSCR患儿外周血WNT8b和SHH基因存在突变和异常表达,这两种基因可能与东北地区中国儿童HSCR的发生有关. 展开更多
关键词 先天性巨结肠 基因WNT8b 基因 SHH 突变
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