不同发展阶段黑素瘤细胞中Wnt5A和Wnt11基因表达的动态变化

目的:研究Wnt/Ca2+通路中Wnt5A,Wnt11基因在不同发展阶段的黑素瘤细胞中的表达水平.方法:运用RT-PCR法,检测正常黑素细胞和6种黑素瘤细胞中Wnt5A和Wnt11基因表达水平.结果:在正常黑素细胞和不同的黑素瘤细胞中,Wnt5A和Wnt11基因的表达均表现出动态变化的特征.Wnt5A和Wnt11水平在正常黑素细胞中表达很低,而在黑素瘤细胞中有不同程度的升高.另外,分别来自表面生长阶段、结节状生长阶段和黑色素瘤淋巴结转移的WM793B,451Lu和A2058细胞系中,Wnt5A和Wnt11基因表达水平逐渐下降,甚至在A2058细胞系中,两种基因的表达均低于正常黑素细胞.结论:在黑素瘤的不同发展阶段,Wnt5A和Wnt11基因表达的动态变化使非经典的Wnt/Ca2+通路激活程度不同.

DKK1、SFRP4和Wnt1在宫颈鳞癌中的表达及意义

目的研究Wnt信号通路抑制因子DKK1、分泌型卷曲相关蛋白(SFRP)4及Wnt基因家族因子(Wnt1)在宫颈鳞癌中的表达及其临床意义。方法 76例宫颈癌患者病理标本为SCC组,36例子宫良性肿瘤切除标本为对照组(NC组),应用免疫组化法检测DKK1、SFRP4及Wnt1在SCC组及NC组中的表达。结果 DKK1在SCC组的表达低于NC组(P<0.05)。SFRP4及Wnt1在SCC组的表达均高于NC组(P<0.05)。DKK1、SFRP4及Wnt1在不同临床病理分期、组织分化程度、肿瘤大小及有无淋巴结转移SCC患者间表达差异有统计学意义(均P<0.05)。宫颈鳞癌中DKK1与SFRP4、Wnt1的表达均呈负相关(均P<0.05),SFRP4与Wnt1在宫颈鳞癌中的表达呈正相关(P<0.05)。结论 SFRP4和Wnt1在宫颈鳞癌的发生中可能存在协同作用,而DKK1可能作为宫颈鳞癌的抑制因子发挥作用。

Wnt1诱导分泌蛋白-1通过NF-κB通路促进食管鳞癌细胞的增殖和侵袭转移

目的:探讨Wnt1诱导分泌蛋白-1(Wnt1 induced secreted protein-1,WISP-1)在食管鳞癌细胞侵袭转移的作用机制。方法:体外培养人食管鳞癌细胞株Eca109、TE-8和正常食管上皮细胞Het-1a,荧光定量PCR和蛋白质印迹检测WISP-1表达。将食管鳞癌细胞株Eca109和TE-8分为空白对照组、阴性对照组和WISP-1 siRNA组,利用CCK8法检测各组细胞增殖改变;流式细胞术分析不同处理组细胞凋亡率;Transwell实验检测细胞侵袭能力变化;蛋白质印迹法检测细胞中VEGF-A,VEGF-C,MMP2,MMP9以及NF-κB通路相关蛋白的表达量;酶联免疫吸附法测定培养上清液中VEGF-C和MMP9分泌量。结果:荧光定量PCR和蛋白质印迹结果显示,食管鳞癌细胞中WISP-1表达量高于正常食管上皮细胞(P<0.01);CCK8和流式细胞术结果显示,下调WISP-1后,食管鳞癌细胞株增殖明显抑制(P<0.05),凋亡率无明显影响;蛋白质印迹结果显示,下调WISP-1对VEGF-A和MMP2表达无明显影响,而VEGF-C和MMP9表达明显得到抑制;酶联免疫吸附结果显示,VEGF-C和MMP9分泌量随WISP-1下调也出现明显下降(P<0.05);下调WISP-1后,食管鳞癌细胞株侵袭能力明显降低(P<0.01);下调WISP-1表达显著抑制NF-κB磷酸化并促进IκBα的磷酸化,抑制NF-κB信号活化水平。结论:WISP-1可通过NF-κB通路,增加MMP9,VEGF-C的表达和分泌,促进食管鳞癌细胞增殖及侵袭转移的能力。

胃炎I号对胃癌前病变大鼠Wnt信号通路Wnt1,Wnt3a,CyclinD1表达的影响

目的探讨健脾化瘀解毒复方胃炎I号对胃癌前病变(GPL)的疗效及其分子学机制。方法将SD大鼠随机分为空白对照组,模型组,维酶素组(0.2 g·kg-1),胃炎I号组(7.5 g·kg-1)。采用N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)水溶液自由饮用、饥饱失常、耗气泻下法复制GPL大鼠模型。观察胃炎I号连续治疗10周后对GPL大鼠Wnt信号通路Wnt1、Wnt3a、细胞周期蛋白D1(Cyclin-D1)表达的影响。结果模型组大鼠胃黏膜上皮的Wnt1、Wnt3a、Cyclin D1表达评分均较空白对照组显著增加(P<0.05,P<0.01);胃炎I号能显著拮抗模型组出现的上述变化(P<0.01)。结论胃炎I号能下调Wnt信号通路Wnt1,Wnt3a,Cyclin D1的表达,抑制Wnt/茁-catenin信号通路的异常激活,能在一定程度上阻断和逆转胃黏膜恶性转变。

心肌微环境中Wnt11与BMP2协同作用促大鼠BM—MSCs分化为心肌样细胞的实验研究

目的探讨在心肌微环境的旁分泌作用中，Wnt11与BMP2对促进大鼠骨髓间充质干细胞（bone marrow—mesenchymal stem cells，BM—MSCs）分化为心肌样细胞的协同作用。方法建立Transwell共培养模型，将心肌细胞及转染Wnt11质粒的3T3细胞置于上层、BM—MSCs置于下层培养，前3天应用含50μg/L Noggin（BMP抑制剂）培养液、第4天换用含0．5μg/L BMP2的培养基诱导培养至第14天。根据不同诱导条件，培养细胞分为7组：阳性对照组（Heart组）、CM组、CM＋BMP2组、CM＋Wnt11组、Wnt11＋BMP2组、CM＋Wnt11＋BMP2组、阴性对照组（BM—MSCs组）。诱导培养结束后，采用RT—PCR方法，检测心肌特异性转录因子（Nkx2．5、GATA4、Mef2c）和成熟心肌细胞特异性基因（cTnI、ANP、d—MHC、B—MHC）mRNA表达水平。结果RT—PCR结果显示，在心肌细胞旁分泌微环境下，Wnt11与BMP2协同作用组（CM＋Wnt11＋BMP2组）心肌特异性转录因子和成熟心肌细胞特异性基因的表达明显高于阴性对照组和其他共培养对照组，低于阳性对照组（P〈0．05）。结论在心肌细胞旁分泌微环境中，Wnt11协同BMP2表达可提高BM—MSCs向心肌样细胞分化的效率。

柯萨奇B3病毒性心肌炎的免疫抗炎症研究

病毒性心肌炎(viral myocarditis,VMC)属感染性心肌疾病,可由多种病毒诱导,其中以柯萨奇B组3型病毒(Coxsackie virus B3,CVB3)最为常见。由CVB3引起的VMC典型表现为心肌细胞炎症反应所导致的心肌损伤和坏死,并最终发展为慢性炎症或扩张性心肌病,在人类有很高的发病率和致死率。目前,柯萨奇B3病毒性心肌炎抗炎症治疗措施仍不完善,且相关免疫抗炎症治疗机理未完全阐明,因此探索其免疫抗炎症治疗机理和作用可能成为治疗柯萨奇B3病毒性心肌炎的重要靶点。现主要从Wnt11基因、巨噬细胞、半乳糖凝集素3、锌指抗病毒蛋白、蜂毒素和丙戊酸6个免疫抗炎症相关方面,对柯萨奇B3病毒性心肌炎的最新免疫抗炎症研究予以综述。

血清WISP1水平与2型糖尿病合并颈动脉粥样硬化患者颈动脉斑块形成的关系

目的探讨2型糖尿病(T2DM)合并颈动脉粥样硬化患者血清Wnt1诱导型信号通路蛋白1(WISP1)水平与颈动脉斑块形成的关系。方法108例T2DM合并颈动脉粥样硬化患者,根据超声颈动脉内膜中层厚度分为内膜增厚组(38例)和斑块形成组(70例)。记录患者相关临床资料,采用ELISA法检测血清WISP1水平。分析WISP1与临床指标的相关性,多因素logistic回归分析T2DM合并颈动脉粥样硬化患者颈动脉斑块形成的影响因素,ROC曲线评估血清WISP1水平对颈动脉斑块形成的诊断价值。结果与内膜增厚组相比,斑块形成组T2DM病程更长,SBP、血清WISP1水平更高,肌肉总质量、躯干肌肉质量、四肢肌肉质量及四肢骨骼肌质量指数更少(P<0.05)。血清WISP1水平与腰围、臀围、腰臀比、HbA1c水平、25-羟维生素D水平、体脂肪质量呈正相关(r_(s)=0.472、0.287、0.422、0.223、0.217、0.230,P<0.05)。T2DM病程增加、血清WISP1水平升高是T2DM合并颈动脉粥样硬化患者颈动脉斑块形成的独立危险因素(P<0.05)。血清WISP1水平诊断T2DM合并颈动脉粥样硬化患者颈动脉斑块形成的AUC为0.648[95%CI(0.532~0.764),P<0.05]。结论血清WISP1水平与T2DM合并颈动脉粥样硬化患者颈动脉斑块形成密切相关,可能是诊断颈动脉斑块形成的潜在生物标志物。

血清WISP1水平与2型糖尿病患者血尿酸升高的相关性

目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者中血清Wnt1诱导信号通路蛋白-1(WISP1)水平与血尿酸浓度的相关性。方法随机招募作者医院内分泌科T2DM患者146例,根据血尿酸的中位数分为高尿酸组和低尿酸组。测量2组身高、体重、腰围、臀围、内脏脂肪面积等一般人体学指标。检测血尿酸(SUA)、肝肾功能、血糖、血脂、C反应蛋白(CRP)、糖化血红蛋白A1c(HbA1c)、空腹C肽等指标。ELISA法测定血清WISP1含量。结果与低尿酸组比较,高尿酸组的血清WISP1水平更高(P=0.004)。Spearman相关分析显示,血清WISP1水平与SUA(r=0.139,P=0.040)、CRP(r=0.203,P=0.004)、HbA1c(r=0.185,P=0.006)呈正相关。多元逐步回归分析显示,WISP1水平独立影响血尿酸水平(β=0.220,P<0.001)。结论血清WISP1与T2DM患者血尿酸升高独立正相关。