蒙成药孟根乌苏-18味丸的急性毒性和长期毒性研究

目的:观察孟根乌苏-18味丸的急性毒性和长期毒性反应,为临床安全用药提供参考依据。方法:以最大允许浓度(0.4 g·m L-1)在6 h内灌胃给予小鼠孟根乌苏-18味丸混悬液两次(0.2 m L/10 g),观察14天,考察其急性毒性反应;大鼠每天分别灌胃给予孟根乌苏-18味丸高、中、低剂量(3.67 g·kg-1、1.84 g·kg-1、0.92 g·kg-1)1次,连续给药180天,停药观察60天。结果:孟根乌苏-18味丸最大耐受量>16 g·kg-1(相当临床用量的436.36倍)。给药180天后,与对照组相比,孟根乌苏-18味丸高剂量组ALB、UREA、AST、TBIL、CHOL有显著性或非常显著性差异(P<0.05或P<0.01),中剂量ALB、UREA有显著性差异(P<0.05),低剂量组无显著性差异;高剂量组出现蛋白管型伴近曲小管上皮细胞不同程度变性坏死。停药60天后,与对照组比较,各组动物的一般状况、体质量、血液学指标、血清生化学指标、脏器系数等无显著性差异,高剂量组肾脏器质性病变出现了恢复趋势。结论:孟根乌苏-18味丸大鼠灌胃给药的基本安全剂量为0.92 g·kg-1(相当于临床拟用剂量的25倍)。

蒙药孟根乌苏(水银)-18味丸对大鼠肾脏毒性初步研究

目的观察孟根乌苏(水银)-18味丸对大鼠肾脏功能的影响,探讨其肾毒性。方法将Wistar雄性大鼠根据体质量随机分为8组:正常对照组,孟根乌苏-18味丸低、中、高剂量组,孟根乌苏炮制品组,硫化汞组,氯化汞组,氯化亚汞组,每组10只。各组大鼠给予相应药物灌胃,连续15 d。分别检测大鼠血清尿素(UREA)、肌酐(CREA)水平,观察肾组织形态学变化,并用电感耦合等离子体发射光谱仪和电感耦合等离子体质谱法检测肾汞蓄积量,原位末端标记法检测肾细胞凋亡,免疫组化检测肾Ⅲ型胶原蛋白表达,实时荧光定量PCR检测肾脏金属硫蛋白(MT)-1、MT-2基因表达。结果氯化汞、氯化亚汞大鼠肾脏指数比正常对照组和孟根乌苏炮制品组显著升高(P<0.01);各组大鼠血清CREA和UREA含量无显著差异。肾脏病理观查结果表明,孟根乌苏-18味丸低剂量组(临床常用剂量)大鼠肾脏出现一定的病理损伤,表现为肾小球轻度肥大、肾小管上皮中度肿胀变性,孟根乌苏-18味丸中、高剂量组肾脏也出现一定损伤,硫化汞组、氯化汞组、氯化亚汞组大鼠肾病理变化更显著。与正常对照组和孟根乌苏炮制品组比较,氯化汞组和氯化亚汞组大鼠肾汞蓄积量显著升高(P<0.01),氯化汞组、氯化亚汞组大鼠肾细胞凋亡率显著升高(P<0.01),硫化汞组、氯化汞组、氯化亚汞组大鼠肾脏Ⅲ型胶原蛋白表达显著升高(P<0.05,P<0.01)。与正常对照组比较,氯化亚汞组大鼠肾组织中MT-1 m RNA表达显著升高(P<0.05),氯化汞组、氯化亚汞组大鼠肾组织中MT-2 m RNA表达显著升高(P<0.05,P<0.01);与孟根乌苏炮制品组比较,氯化亚汞组大鼠肾组织中MT-1 m RNA表达显著升高(P<0.05)。结论临床常用剂量孟根乌苏-18味丸在15 d用药过程中未对大鼠肾脏功能造成明显的损伤。

牛黄上清丸治疗寻常型痤疮及对IL-17、IL-18、TNF-α影响

目的：探讨牛黄上清丸治疗寻常型痤疮及其对IL-17、IL-18及TNF-α的影响。方法：选择收治的寻常型痤疮患者102例,依据随机数字表法随机分为对照组和治疗组,各51例,对照组予以西医常规治疗;治疗组予以牛黄上清丸治疗,两组患者均治疗6周。比较两组患者临床疗效,血清IL-17、IL-18及TNF-α水平,中医证候积分改善情况。结果：治疗后,治疗组临床总有效率为90.20%,对照组临床总有效率为70.59%,治疗组较对照组改善明显,两组结果具有显著差异（P〈0.05）;两组患者血清IL-17、IL-18及TNF-α水平均有所降低,治疗组较对照组降低明显,结果具有显著差异（P〈0.05）;两组患者中医证候积分均有所改善,治疗组患者中医证候积分改善程度均较对照组显著（P〈0.05）。结论：牛黄上清丸可有效治疗寻常型痤疮,改善其临床症状,促进病损部位皮肤新陈代谢速度,实验研究也表明痤疮的治疗应从多层面全方位的选择合理治疗方案,以增强疗效、减少不良反应为主要目的,故该方案值得临床推广应用。

蒙药孟根乌苏(水银)-18味丸的方药组成考证

蒙药孟根乌苏(水银)-18味丸源于《甘露四部》,在该书中名为金-18,孟根乌苏-18方名首见于《蒙医金匮》,后代医家对其组成和用量有所调整,直至《内蒙古蒙成药标准》的颁布,使其统一而趋于固定。在不同时期药物组成有17、18、19味不同,至少出现5个不同药物组成的孟根乌苏-18方。但其中制水银、诃子、草乌、硫黄、苘麻子、决明子、白云香、木香、石菖蒲、苏格木勒、石膏、肉豆蔻、丁香、草果、红花、黑云香等16味药物是固定不变的。孟根乌苏-18味丸的药物配比在不同时期出现了不一致现象,其落差显著,单味药物配比变化较大的属硫黄和白云香,其次有苘麻子、决明子、草果、文冠木。沿用至今的孟根乌苏-18味丸与《甘露四部》载金-18方是药物组成相同的同方异名,与《蒙医金匮》和《诃黎勒晶珠解疑难经》载孟根乌苏-18方药物组成和配比均相同的同方同名。

蒙药孟根乌苏(水银)炮制品、孟根乌苏(水银)-18味丸与硫化汞、氯化汞、氯化亚汞急性毒性的比较研究

目的:对比研究孟根乌苏(水银)炮制品、孟根乌苏(水银)-18味丸与硫化汞、氯化汞、氯化亚汞对大鼠单次给药后的急性毒性。方法:将Wistar雄性大鼠,根据体重随机分为正常对照组、孟根乌苏(水银)炮制品低、高剂量组(0.033,0.33 g·kg-1·d-1)、孟根乌苏-18味丸低、高剂量组(0.29,2.9 g·kg-1·d-1)、孟根乌苏-18味丸简化方组(0.26 g·kg-1·d-1)、硫化汞组(17.39 mg·kg-1·d-1)、氯化汞组(4.06 mg·kg-1·d-1)、氯化亚汞组(35.3 mg·kg-1·d-1)共9组,每组6只。各组大鼠适应1周后,灌胃给药1次,24 h后取材,分别检测肝肾功能,肝肾组织形态学变化;并用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)和电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)法测肾汞蓄积量;原位末端标记(TUNEL)法测肾细胞凋亡;免疫组化法测肾Ⅲ型胶原蛋白表达;实时荧光定量PCR(Real-Time-PCR)法检测肾脏MT-1、MT-2基因表达的变化。结果:各组大鼠血清ALT、AST检测结果与正常对照组相比无统计学意义(P>0.05)。氯化亚汞组大鼠血清CREA和UREA均明显高于正常对照组和孟根乌苏炮制品低剂量组(P<0.01)。肝脏和肾脏病理检查结果表明,孟根乌苏炮制品和孟根乌苏-18味丸低剂量组肝细胞肿胀变性程度较轻,肾小球病变不明显,孟根乌苏炮制品和孟根乌苏-18味丸高剂量组以及硫化汞组大鼠肝脏、肾脏均出现了一定的病理变化,而氯化汞、氯化亚汞组大鼠肝肾病理变化更显著。与正常对照组和孟根乌苏炮制品低剂量组相比,氯化汞和氯化亚汞组大鼠肾汞蓄积量显著升高(P<0.01);硫化汞、氯化汞、氯化亚汞组大鼠肾细胞凋亡率和Ⅲ型胶原蛋白表达显著升高(P<0.01);氯化汞、氯化亚汞组大鼠肾组织中MT-1和MT-2 m RNA表达显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论:大鼠单次给药后,临床常用量的孟根乌苏炮制品和孟根乌苏-18味丸毒性要远远小于氯化汞、氯化亚汞。

蒙药孟根乌苏-18味丸现代临床应用的文献研究

分析总结孟根乌苏-18味丸在各个系统疾病临床应用的范围、有效率、疗程,为合理应用和研究本方提供文献学依据。检索蒙医药(中国蒙医药)杂志创刊至2015年底的所有应用孟根乌苏-18味丸治疗疾病的论文,以及中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库、万方数据库中孟根乌苏-18味丸的临床应用文献,检索时间为2016年8月30日前。从临床应用的范围、治疗病种、有效率、疗程等方面进行系统整理和分析。共纳入115篇文献,其中50篇论文用蒙文编写,65篇论文用汉文编写。发表年限从1987年开始,除1992年未有发表论文外,其余每年均有发表论文。孟根乌苏-18味丸用于治疗风湿免疫系统、皮肤科、骨科、内科、妇科、外科、耳鼻喉科、感染科、传染病科、结核病等共10个系统的38个病种,未见不良事件情况。而在风湿免疫系统、皮肤科、骨科疾病的治疗中最常用,其中,治疗风湿性关节炎有效率为90%以上,甚至达到100%;治疗银屑病有效率达到85%以上,甚至100%,治疗带状疱疹、湿疹、骨性关节炎有效率达到90%以上,治疗痤疮有效率80%以上。孟根乌苏-18味丸在临床中广泛应用,在治疗风湿性关节炎、银屑病、带状疱疹、痤疮、湿疹、骨性关节炎等方面具有一定的优势。临床文献研究虽未见不良事件情况报道,但在临床长期应用时需要慎重。

蒙药乌力吉-18丸的药理与临床研究概况

目的:探讨蒙成药乌力吉-18丸的药理作用及临床应用状况,为乌力吉-18丸在临床上更加精确地应用和进一步深入研究提供理论依据.方法:查阅大量蒙医药学相关学术文献,对乌力吉-18丸的成分、药理学、临床应用、实验室研究进展等进行文献综述.结果:蒙医学认为乌力吉-18丸是治疗内分泌失调引起的各种妇科病的经典方药.历代蒙医学对该方不断进行研究、探索、创造了平衡阴阳、调理寒热、虚实兼顾、双向调节功能的独特方药,起到可补可调的作用.结论:乌力吉-18丸对治疗内分泌失调引起的各种妇科病疗效显著,只是缺乏可靠的实验数据研究,采取科学方法对其进行深入研究,挖掘其科学内涵,使其优势和特色在医疗预防保健事业中发挥更大作用.

蒙药孟根乌苏(水银)-18味丸治疗风湿免疫、骨、内、外、妇科疾病的临床应用研究

本文对《中国蒙医药》杂志创刊至2018年底,以及中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库、万方数据库(2018年12月30日前)有关蒙医药孟根乌苏(水银)-18味丸治疗疾病的论文进行归类和分析,探讨其应用情况。初步发现,孟根乌苏-18味丸常用于风湿免疫系统、骨科、内科、妇科、外科等20个病种的治疗,以内服为主,也有外用或泡浴用。该方治疗风湿性关节炎有效率为90%以上,甚至达到100%,疗程15~80d,治疗骨性关节炎有效率达到90%以上,疗程15~45d。故认为风湿性关节炎、骨性关节炎为该方治疗优势病种,与其他药配合使用疗效更显著,如与古古勒嘎日迪-15、森登-25、驴血-25等合用治疗风湿性关节炎,与额日敦乌日勒、驴血-25、那如-3、森登-4汤等合用治疗骨性关节炎等,本结果为上述病种的治疗提供了多种选择机会,为拓展蒙医药的服务提供文献依据。

蒙药孟根乌苏—18的临床应用现状

目的:探讨孟根乌苏-18味丸的临床疗效,为临床上应用孟根乌苏-18味丸提供有效的理论依据.方法:对孟根乌苏-18味丸的临床应用进行整理归纳.结果:本方最常用于皮肤科疾病,占其临床应用的76.23%,疗效最好已达到100%.风湿免疫科疾病中的应用占16.07%,总有效率97.5%;呼吸内科疾病中的应用占6.4%;总有效率达100%;消化内科疾病的应用占1.3%,总有效率为93.3%.结论:对传统蒙药孟根乌苏-18味丸燥黄水、杀虫、愈合创伤之功能的可靠性做出规律性总结.

麝香保心丸联合辛伐他汀对冠心病心绞痛患者血清IL-18、VEGF、T-SOD水平的影响

目的研究麝香保心丸联合辛伐他汀对冠心病心绞痛患者血清白细胞介素-18(IL-18)、血管内皮生长因子(VEGF)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)水平的影响。方法选择2018年3月—2020年8月医院收治的150例冠心病心绞痛患者为研究对象,分对照组和研究组各75例,对照组患者口服辛伐他汀,研究组在对照组基础上服用麝香保心丸,两组均连续治疗6个月,观察比较两组:(1)治疗后临床疗效及心电图疗效,(2)治疗前后中医证候积分、生化指标[IL-18、VEGF、T-SOD、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(DHL)、低密度脂蛋白(LDL)、纤维蛋白原]水平、血浆黏度、心绞痛改善情况,(3)不良反应发生情况。结果治疗后,研究组临床治疗总有效率为(82.67%,62/75)和心电图总有效率(89.33%,67/75)明显高于对照组总有效率[54.67%(41/75)、69.33%(52/75)](P<0.05);治疗前,两组中医证候积分、各生化指标水平、血浆黏度、心绞痛积分、持续时间及发作频率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者中医证候积分、IL-8、LDL、TG、TC水平、纤维蛋白原水平及血浆黏度值、心绞痛积分、持续时间及发作频率较本组治疗前明显下降,较本组治疗前明显下降(P<0.05),两组患者VEGF、T-SOD、HDL水平较本组治疗前明显升高(P<0.05),研究组中医证候积分、IL-8水平、LDL、TG、TC水平、纤维蛋白原水平及血浆黏度值、心绞痛积分、持续时间及发作频率明显小于对照组(P<0.05);治疗后,研究组VEGF、T-SOD、HDL水平明显高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组总不良反应发生率(4.00%,3/75)与对照组总不良反应发生率5.33%(4/75)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论麝香保心丸联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛疗效显著,能有效调节血脂水平和心血管相关指标水平,减小患者心绞痛积分、持续时间及发作频率,且不良反应发生率较低,值得临床推广。

高效液相色谱法测定特格喜-18丸中羟基红花黄色素A的含量

目的建立使用高效液相色谱法测定蒙药特格喜-18丸中羟基红花黄色素A含量的方法。方法色谱柱为SHISEIDO CAPCELL PAK C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.7%磷酸(20∶2∶78,V/V)(三乙胺调pH至6.0±0.1)为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长为403 nm,柱温30℃,进样量10μl。结果羟基红花黄色素A在3.27~65.40 mg/ml范围内呈现较好线性关系,线性方程为Y=23064454X+61414(r=0.9996,n=5);专属性良好;精密度和稳定性的RSD分别为0.94%和0.70%。平均加样回收率为93.68%,RSD为1.02%(n=9)。测定2批特格喜-18丸样品,平均含量为0.7770 mg/g,RSD为0.93%。结论高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A的含量操作简便,重现性好,灵敏度较高,适用于特格喜-18丸中羟基红花黄色素A的含量测定。

蒙药乌力吉-18丸治疗卵巢储备功能下降的疗效观察

目的:探讨观察蒙药乌力吉-18丸治疗卵巢储备功能下降的临床效果。方法:选取60例门诊就诊的卵巢储备功能下降患者,随机分为观察组和对照组,观察组服用乌力吉-18丸,对照组服用安慰剂,观察两组围绝经症状及血清FSH、E2的变化。结果:用药3个月后观察组K评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且激素水平变化优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蒙药乌力吉-18丸可有效治疗卵巢储备功能下降,是一种非激素改善卵巢功能的治疗选择。

复方肾炎片对多柔比星肾病大鼠治疗作用

目的探讨复方肾炎片对多柔比星肾病模型大鼠血清白细胞介素18(IL-18)、转化生长因子β1(TGF-β1)、内皮素1(ET-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。方法将40只大鼠随机分为正常对照组(A组)、模型组(B组)、中药组(C组)、糖皮质激素组(D组)、联合用药组(E组),每组8只。酶联免疫吸附实验(ELISA)检测12周末大鼠血清IL-18、TGF-β1、ET-1、TNF-α含量。结果 B、C、D、E组大鼠血清IL-18、TGF-β1、ET-1、TNF-α含量明显高于A组,B、C、D、E组之间大鼠血清IL-18、TGF-β1、ET-1、TNF-α含量呈明显下降趋势。结论复方肾炎片对肾病大鼠血清IL-18、TGF-β1、ET-1、TNF-α表达有明显下调作用,且联合糖皮质激素效果更明显,这可能是复方肾炎片治疗肾病的机制之一。

消疣丸对免疫受抑大鼠细胞因子的调节作用

目的:观察消疣丸对免疫受抑大鼠细胞因子的调节作用。方法:将40只SD大鼠随机分为4组:空白对照组(蒸馏水10 ml/kg/d),模型对照组(蒸馏水10 ml/kg/d),消疣丸低剂量组(6.75 g/kg/d),消疣丸高剂量组(11.25 g/kg/d),各组动物等容灌胃。于实验的第5、6、7天,模型组、低剂量组、高剂量组均腹腔注射环磷酰胺30 mg/kg体重,空白组注射等量生理盐水。于实验的第11天,各组大鼠摘眼球取血5 ml,静置2 h,离心2 000转/分10 min,分离血清。ELISA法测各组大鼠血清IL-18、IFN-γ水平。结果:消疣丸可显著提高免疫受抑大鼠血清细胞因子IL-18、IFN-γ水平,与模型组相比,差异均具有显著的统计学意义(P<0.05)。结论:消疣丸对免疫受抑大鼠血清IL-18、IFN-γ水平具有调节作用。

养心通络汤联合麝香通心滴丸治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨养心通络汤联合麝香通心滴丸治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的疗效及对血清IL-18、sICAM-1和TNF-α水平影响。方法选取来该院接受治疗的82例气虚血瘀型冠心病心绞痛患者,随机分为两组各41例。对照组患者给予麝香通心滴丸,实验组在对照组基础上口服养心通络汤,两组患者均持续治疗4周。对比两组患者的临床疗效、心绞痛发病情况、中医证候积分、心功能指标水平及血清IL-18、sICAM-1和TNF-α水平。结果治疗后,实验组总有效率明显较高(P<0.05);两组患者心绞痛持续时间、发作次数及硝酸甘油服药用量显著降低(P<0.05);并且实验组降低较明显(P<0.05);两组患者心悸、胸痛胸闷、气短、神疲乏力等证候积分显著降低(P<0.05);并且实验组降低较明显(P<0.05);治疗后两组患者LVESD和LVEDD值显著降低,LVEE显著升高(P<0.05);并且实验组改善较明显(P<0.05);两组治疗后血清IL-18、sICAM-1和TNF-α水平明显降低(P<0.05);且实验组降低较明显(P<0.05)。结论采用养心通络汤联合麝香通心滴丸治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛具有较好的治疗效果,能够改善血清IL-18、sICAM-1和TNF-α水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。

蒙药复方制剂孟根·沃斯-18丸质量标准研究

目的建立蒙药复方制剂孟根·沃斯-18丸质量标准。方法对制剂进行显微鉴别,采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别制剂中枫香脂;采用滴定法测定热制水银的含量;采用高效液相色谱法测定6种生物碱含量,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为232 nm,柱温为40℃,进样量为10μL。结果制剂显微鉴别特征明显;枫香脂的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;热制水银重复性试验结果的RSD为1.63%,平均加样回收率为100.50%(RSD=1.99%,n=9);苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱进样量分别在45.19~293.72μg、4.73~30.73μg、6.33~41.17μg、9.28~60.33μg、8.78~57.09μg、9.31~60.52μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.0%,平均加样回收率分别为93.24%,95.68%,92.13%,89.59%,88.30%,89.82%,RSD分别为2.34%,2.45%,3.13%,2.61%,2.69%,3.22%(n=9)。10批次制剂中热制水银含量为9.42%~13.83%,转移率为96.97%;单酯型生物碱(苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰乌头原碱)总量为7.7~62.0μg/g、双酯型生物碱(新乌头碱、次乌头碱、乌头碱)总量为9.0~49.0μg/g。结论所建方法操作简便,专属性强,可为含草乌中蒙药制剂标准的建立提供参考。

麝香乌龙丸治疗寒湿痹阻型类风湿关节炎的临床疗效

目的评价麝香乌龙丸(麝香、制川乌、地龙等)对寒湿痹阻型类风湿关节炎(RA)的临床疗效及其对血清中白介素18(IL-18)、分形素趋化因子(FKN/CX3CL1)水平的影响。方法将78例寒湿痹阻型RA患者随机分为治疗组(麝香乌龙丸组)和对照组(白芍总苷胶囊组),两组分别于治疗前后进行主要症状、体征、中医证候积分比较,以及红细胞沉降率(ESR)及C反应蛋白(CRP)检测,采用ELISA法检测治疗前后血清中IL-18、FKN/CX3CL1水平。结果治疗8周后,患者主要症状和体征明显好转,中医证候积分较治疗前下降,ESR、CRP水平随时间推进下降显著;治疗组总有效率明显优于对照组;治疗组IL-18、FKN/CX3CL1水平较对照组明显降低。结论麝香乌龙丸对寒湿痹阻型RA的临床疗效优于白芍总苷胶囊。

HPLC测定十八味诃子利尿丸中没食子酸含量

目的建立十八味诃子利尿丸中没食子酸的高效液相色谱含量测定方法。方法采用ODS-2 HYPERSIL C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(7∶93);流速:1.0 mL/min;检测波长:270 nm;柱温:30℃。结果没食子酸对照品进样量在0.063～0.315μg范围内有良好的线性关系,Y﹦2902.1X-5.95,r=0.9996,平均回收率为98.56%,RSD=0.41%(n=5)。结论本法灵敏、简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

麝香保心丸对急性心肌梗死大鼠梗死边缘带心肌中IL-18时间差异性表达与室性心律失常的影响

目的探讨麝香保心丸对急性心肌梗死后室性心律失常的抑制作用及机制。方法 90只雄性急性心肌梗死大鼠随机分为麝香保心丸高、低剂量(45.0、22.5 mg/kg)组及模型组,每组30只,每组大鼠再均分为第1、2周末2个亚组,每组15只。另取20只大鼠作为假手术组,均分为第1、2周末2个亚组,每组10只。麝香保心丸组第1、2周末2个亚组分别于术后第2天起ig给药1、2周,假手术组和模型组给予等量生理盐水。第1、2周末时以程序电刺激诱发各组大鼠室性心律失常后,假手术组取位于左心室游离壁心肌组织,心肌梗死各组取位于左心室梗死边缘带心肌组织,检测白细胞介素-18(IL-18)表达。结果第1、2周末时模型组大鼠梗死边缘带心肌组织中IL-18表达水平及室性心律失常诱发率均高于假手术组(P<0.01)。麝香保心丸低剂量组第2周末时梗死边缘带心肌组织中IL-18表达水平及室性心律失常诱发率显著低于模型组(P<0.05),而第1周末时则无显著差异。麝香保心丸高剂量组第1、2周末梗死边缘带心肌组织中IL-18表达水平及室性心律失常诱发率显著低于模型组(P<0.01)。麝香保心丸高剂量组梗死边缘带心肌组织中IL-18表达水平及室性心律失常诱发率在第1周末(P<0.01)、第2周末(P<0.05)时均显著低于低剂量组。结论麝香保心丸可通过抑制IL-18过度表达而降低急性心肌梗死后室性心律失常诱发率,其作用呈剂量相关性。

孟根乌苏-18味丸对银屑病患者安全性研究

目的：评价孟根乌苏-18味丸对银屑病的安全性。方法选择36例银屑病患者口服孟根乌苏-18味丸，每次9～11粒，每晚1次，疗程28 d。观察和记录试验前后受试者生命体征、药物不良反应和血尿便常规、心电图、血生化指标。结果36例银屑病患者均无明显不良反应，生命体征、心电图、血尿常规及肝肾功能基本正常。结论银血病患者对孟根乌苏-18味丸能够很好地耐受，临床上可参考处方剂量9～11粒选择临床用剂量。