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小麦Wx-A1和Wx-D1位点的PCR分子标记
被引量:
40
1
作者
刘迎春
朱惠兰
+1 位作者
程顺和
马正强
《麦类作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第1期1-5,共5页
为了获得筛选低直链淀粉含量的分子标记,根据已知小麦Waxy基因序列设计PCR引物,通过在基因水平和蛋白质水平进行分离群体验证,建立分别专一检测Wx-A1位点和Wx-D1位点的PCR标记MAG264和MAG269。在分离群体中,MAG264标记能清楚地区分Wx-A...
为了获得筛选低直链淀粉含量的分子标记,根据已知小麦Waxy基因序列设计PCR引物,通过在基因水平和蛋白质水平进行分离群体验证,建立分别专一检测Wx-A1位点和Wx-D1位点的PCR标记MAG264和MAG269。在分离群体中,MAG264标记能清楚地区分Wx-A1位点的三种不同基因型,呈共显性遗传。MAG269标记引物在野生型中扩增片段为1 400 bp,在突变型(Wx-D1bWx-D1b)中的扩增片段为800bp。但在分离群体中没有出现杂合体带型,从而使本应该表现为共显性的标记表现为显性遗传。MAG264和MAG269引物对DNA的扩增稳定性、重复性好。这些结果表明,本研究获得的Waxy基因分子标记可以用于小麦Waxy基因缺失类型的鉴定和糯质专用小麦的分子标记辅助选育。
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关键词
小麦
wx-a1
Wx-D
1
PCR标记
下载PDF
职称材料
EMS诱发小麦京411突变群体构建及Wx-A1基因突变体鉴定
被引量:
18
2
作者
李晓
郭会君
+5 位作者
闫智慧
赵世荣
赵林姝
古佳玉
谢永盾
刘录祥
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第11期2081-2087,共7页
为扩大小麦突变群体类型,提高目的基因点突变挖掘效率,选用北部冬麦区骨干亲本京411为材料,利用甲基磺酸乙酯(ethyl methylsulfonate,EMS)化学诱变剂构建小麦突变群体,以Wx-A1为候选基因,用TILLING技术检测所创建的突变群体。结果表明...
为扩大小麦突变群体类型,提高目的基因点突变挖掘效率,选用北部冬麦区骨干亲本京411为材料,利用甲基磺酸乙酯(ethyl methylsulfonate,EMS)化学诱变剂构建小麦突变群体,以Wx-A1为候选基因,用TILLING技术检测所创建的突变群体。结果表明,0.90%EMS溶液处理8 h和1.50%EMS溶液处理4 h均能获得较好的损伤效果,致死率分别达到38.47%和56.00%;在此基础上创建了包含867个株系的M2突变群体,在该群体中获得Wx-A1基因的7个点突变,突变密度为1/67.0 kb;其中预测有功能变异的4个错义突变系均可以稳定遗传至下一代,其直链淀粉含量降低2.8%~7.4%。本研究所构建的小麦突变群体可以作为其他目的基因的TILLING检测材料,用于小麦目的基因突变挖掘及功能基因组学研究。
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关键词
小麦
TILLING
EMS
突变群体
wx-a1
基因
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职称材料
小麦糯质基因的分子标记辅助选择
被引量:
4
3
作者
周淼平
任丽娟
+3 位作者
蔡士宾
余桂红
张旭
马鸿翔
《麦类作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期10-15,共6页
为了建立简便实用的小麦Wx蛋白基因的分子标记辅助选择体系,采用6对SSR和STS引物对16个已知Wx蛋白类型的小麦品种(系)进行分子标记检测的验证和比较,筛选出可采用同一PCR扩增程序、在琼脂糖凝胶上分离扩增产物、分别检测3个Wx基因的3对...
为了建立简便实用的小麦Wx蛋白基因的分子标记辅助选择体系,采用6对SSR和STS引物对16个已知Wx蛋白类型的小麦品种(系)进行分子标记检测的验证和比较,筛选出可采用同一PCR扩增程序、在琼脂糖凝胶上分离扩增产物、分别检测3个Wx基因的3对引物。利用这些引物对扬麦158与EH-5的杂交F2代进行Wx基因型检测,获得全部27种基因型,表明这些引物可以有效用于Wx蛋白基因的分子标记辅助选择。
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关键词
小麦
WPAl
Wx-B
1
Wx-D
1
标记辅助选择
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职称材料
题名
小麦Wx-A1和Wx-D1位点的PCR分子标记
被引量:
40
1
作者
刘迎春
朱惠兰
程顺和
马正强
机构
南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室应用基因组学分室
江苏里下河地区农科所
出处
《麦类作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第1期1-5,共5页
基金
教育部骨干教师资助计划项目国家杰出青年基金项目(30025030)
文摘
为了获得筛选低直链淀粉含量的分子标记,根据已知小麦Waxy基因序列设计PCR引物,通过在基因水平和蛋白质水平进行分离群体验证,建立分别专一检测Wx-A1位点和Wx-D1位点的PCR标记MAG264和MAG269。在分离群体中,MAG264标记能清楚地区分Wx-A1位点的三种不同基因型,呈共显性遗传。MAG269标记引物在野生型中扩增片段为1 400 bp,在突变型(Wx-D1bWx-D1b)中的扩增片段为800bp。但在分离群体中没有出现杂合体带型,从而使本应该表现为共显性的标记表现为显性遗传。MAG264和MAG269引物对DNA的扩增稳定性、重复性好。这些结果表明,本研究获得的Waxy基因分子标记可以用于小麦Waxy基因缺失类型的鉴定和糯质专用小麦的分子标记辅助选育。
关键词
小麦
wx-a1
Wx-D
1
PCR标记
Keywords
Wheat
wx-a1
Wx-D
1
PCR marker
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
S336 [农业科学—作物遗传育种]
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职称材料
题名
EMS诱发小麦京411突变群体构建及Wx-A1基因突变体鉴定
被引量:
18
2
作者
李晓
郭会君
闫智慧
赵世荣
赵林姝
古佳玉
谢永盾
刘录祥
机构
中国农业科学院作物科学研究所/农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程/国家农作物航天诱变技术改良中心
出处
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第11期2081-2087,共7页
基金
国家支撑计划课题(2014BAA03B04)
国家自然科学基金项目(31100610)
国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2012AA101202)
文摘
为扩大小麦突变群体类型,提高目的基因点突变挖掘效率,选用北部冬麦区骨干亲本京411为材料,利用甲基磺酸乙酯(ethyl methylsulfonate,EMS)化学诱变剂构建小麦突变群体,以Wx-A1为候选基因,用TILLING技术检测所创建的突变群体。结果表明,0.90%EMS溶液处理8 h和1.50%EMS溶液处理4 h均能获得较好的损伤效果,致死率分别达到38.47%和56.00%;在此基础上创建了包含867个株系的M2突变群体,在该群体中获得Wx-A1基因的7个点突变,突变密度为1/67.0 kb;其中预测有功能变异的4个错义突变系均可以稳定遗传至下一代,其直链淀粉含量降低2.8%~7.4%。本研究所构建的小麦突变群体可以作为其他目的基因的TILLING检测材料,用于小麦目的基因突变挖掘及功能基因组学研究。
关键词
小麦
TILLING
EMS
突变群体
wx-a1
基因
Keywords
wheat
TILLING
EMS
mutant population
wx-a1
gene
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
小麦糯质基因的分子标记辅助选择
被引量:
4
3
作者
周淼平
任丽娟
蔡士宾
余桂红
张旭
马鸿翔
机构
江苏省农科院农业生物遗传生理研究所
江苏省农科院粮食作物研究所
出处
《麦类作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期10-15,共6页
基金
江苏省国际合作项目(BZ2003049)
江苏省自然基金项目(BK2004174)
文摘
为了建立简便实用的小麦Wx蛋白基因的分子标记辅助选择体系,采用6对SSR和STS引物对16个已知Wx蛋白类型的小麦品种(系)进行分子标记检测的验证和比较,筛选出可采用同一PCR扩增程序、在琼脂糖凝胶上分离扩增产物、分别检测3个Wx基因的3对引物。利用这些引物对扬麦158与EH-5的杂交F2代进行Wx基因型检测,获得全部27种基因型,表明这些引物可以有效用于Wx蛋白基因的分子标记辅助选择。
关键词
小麦
WPAl
Wx-B
1
Wx-D
1
标记辅助选择
Keywords
Wheat
wx-a1
Wx-B
1
Wx-D
1
Marker-assisted selection
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
S326 [农业科学—作物遗传育种]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小麦Wx-A1和Wx-D1位点的PCR分子标记
刘迎春
朱惠兰
程顺和
马正强
《麦类作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
40
下载PDF
职称材料
2
EMS诱发小麦京411突变群体构建及Wx-A1基因突变体鉴定
李晓
郭会君
闫智慧
赵世荣
赵林姝
古佳玉
谢永盾
刘录祥
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
18
下载PDF
职称材料
3
小麦糯质基因的分子标记辅助选择
周淼平
任丽娟
蔡士宾
余桂红
张旭
马鸿翔
《麦类作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
4
下载PDF
职称材料
已选择
0
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参考文献
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