小麦Wx-A1和Wx-D1位点的PCR分子标记

为了获得筛选低直链淀粉含量的分子标记,根据已知小麦Waxy基因序列设计PCR引物,通过在基因水平和蛋白质水平进行分离群体验证,建立分别专一检测Wx-A1位点和Wx-D1位点的PCR标记MAG264和MAG269。在分离群体中,MAG264标记能清楚地区分Wx-A1位点的三种不同基因型,呈共显性遗传。MAG269标记引物在野生型中扩增片段为1 400 bp,在突变型(Wx-D1bWx-D1b)中的扩增片段为800bp。但在分离群体中没有出现杂合体带型,从而使本应该表现为共显性的标记表现为显性遗传。MAG264和MAG269引物对DNA的扩增稳定性、重复性好。这些结果表明,本研究获得的Waxy基因分子标记可以用于小麦Waxy基因缺失类型的鉴定和糯质专用小麦的分子标记辅助选育。

小麦(T.aestivum)Waxy-D1基因缺失材料的发现及分析

利用 SDS- PAGE技术 ,从河北省及其它省引进小麦地方品种 90 0份中 ,鉴定出了普通小麦Waxy- D1基因缺失材料一份 ,Waxy- B1基因缺失材料 6份。这些材料的发现 ,为我国开展品质育种研究打下了基础 ,尤其是 Waxy- D1隐性材料尤为稀少 ,是至今为止世界上发现的第二份含有该隐性基因的地方品种。在小麦淀粉遗传控制研究和品质育种方面具有深远的理论研究和应用价值 。

小麦糯质基因的分子标记辅助选择

为了建立简便实用的小麦Wx蛋白基因的分子标记辅助选择体系,采用6对SSR和STS引物对16个已知Wx蛋白类型的小麦品种(系)进行分子标记检测的验证和比较,筛选出可采用同一PCR扩增程序、在琼脂糖凝胶上分离扩增产物、分别检测3个Wx基因的3对引物。利用这些引物对扬麦158与EH-5的杂交F2代进行Wx基因型检测,获得全部27种基因型,表明这些引物可以有效用于Wx蛋白基因的分子标记辅助选择。