XFM技术及其在DGN图形要素属性数据处理中的应用

在分析现有DGN图形要素属性处理方式存在不足的基础上,以基础地形图中的一般房屋和等高线的制作为例,详细介绍了XFM技术在DGN设计文件中图形元素属性的定义、存贮、查询、浏览以及应用。实践表明:该技术在图形要素属性处理中具有操作简单、易于扩展、功能强大、安全性高等众多优势,是采用Micro-Station平台的城市勘测部门建立一体化的基础地形图数据库和GIS数据库的重要技术。

XFM及其颉颃剂交互作用对大鼠不同脑区4EBP1基因mRNA转录的影响

为了研究小型猪复合麻醉剂(XFM)及其特异性颉颃剂对大鼠不同脑区4EBP1基因mRNA转录的影响及其交互作用机制,试验采用30只SD大鼠随机分成XFM与特异性颉颃剂交互组(MJ组)和生理盐水对照组(C组),MJ组又按照时间点的不同分为4个亚组,各组大鼠到达试验设计时间点后分别采取脑组织并分离各脑区,取样后采用RT-PCR技术检测大鼠不同脑区4EBP1基因相对转录量。结果表明:在试验的早期交互阶段,MJ1组和MJ2组大脑皮层、海马、丘脑以及延髓与对照组相比均出现显著变化,与对照组相比MJ1组4EBP1的mRNA表达显著上升,差异极显著(P<0.001)。MJ2组大脑、海马、延髓表达有所下降,与对照组没有显著差异,恢复到正常值,但MJ2组丘脑表达与对照组相比呈上升趋势,且差异显著(P<0.01)。小脑早期交互与对照组没有显著差异。在试验晚期交互阶段,MJ3组和MJ4组大脑、丘脑、延髓与对照组相比没有显著差异,与对照组相比MJ4组海马显著性降低(P<0.01)。小脑在后期交互阶段表达显著升高,差异极显著(P<0.001)。说明XFM及其特异性颉颃剂交互作用能够影响大鼠中枢神经系统中4EBP1基因mRNA的转录。

噻环乙胺及小型猪复合麻醉剂(XFM)对大鼠不同脑区单胺类神经递质的影响

Wister大鼠84只,先随机抽取12只为对照组,其余随机均分为噻环乙胺组和XFM组,每组又随机均分为麻醉组、恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组3个亚组。采用荧光分光光度法分别测定各组大鼠脑区内去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)的含量。结果显示,噻环乙胺及XFM均使麻醉组大脑皮层、海马和丘脑内NE和DA的含量显著降低,5-HT的含量显著增加(P<0.01);恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组中上述各脑区内NE、DA、5-HT含量均显著恢复;麻醉全过程中,小脑和脑干内NE、DA、5-HT含量均无显著变化。结果表明,噻环乙胺及XFM的中枢麻醉作用可能与降低大脑皮层、海马和丘脑内NE和DA,同时增加5-HT的含量有关。

XFM对小型猪血流动力学及内皮源性血管活性物质的影响

14头中国实验用小型猪肌肉注射复合麻醉剂(XFM)0.15mL/kg,并在注药前及注药后5、10、30、45、60、80、100、120min进行收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)和心率(HR)的监测并同步采取前腔静脉血样,采用比色法和放免法测定血清中一氧化氮(NO)、血浆中内皮素(ET)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)和血栓素B2(TXB2)的含量。结果显示,血压和HR主要是在注药后5～10min及80min时出现明显的变化(P<0.01或P<0.05)。ET和TXB2与SBP、DBP和MAP呈相关或显著相关性(P<0.05或P<0.01);而6-keto-PGF1α与SBP、DBP和MAP呈负相关或显著负相关(P<0.05或P<0.01)。NO血压和HR的变化无相关性(P>0.05)。结果表明,ET、TXB2和6-keto-PGF1α共同参与了XFM引起的小型猪血流动力学变化过程,是引起小型猪血压发生变化的主要原因之一。

噻环乙胺及小型猪复合麻醉剂(XFM)对大鼠不同脑区神经肽含量的影响

通过研究噻环乙胺及XFM麻醉下大鼠不同脑区OFQ、dynA和SP含量的变化,探讨噻环乙胺及XFM中枢麻醉作用可能的机理。Wistar大鼠84只,先随机抽取12只为对照组。其余随机均分为噻环乙胺组和XFM组,每组又随机均分为麻醉组、恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组3个亚组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定各脑区内OFQ、dy-nA和SP的含量。结果显示,腹腔注射(ip)噻环乙胺2 mL/kg后,麻醉组大鼠大脑皮层和丘脑内OFQ含量显著降低(P<0.05),dynA和SP含量均显著增加(P<0.05或P<0.01);脑干内OFQ含量显著降低(P<0.05),dynA含量显著增加(P<0.05),SP含量无显著变化。恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组大鼠上述各脑区内OFQ、dynA和SP含量均显著恢复(P>0.05);麻醉全过程中,海马和小脑内OFQ、dynA和SP含量均无显著变化。ip XFM 2 mL/kg后,麻醉组,大脑皮层内dynA含量显著增加(P<0.01),OFQ和SP含量均无显著变化;丘脑内OFQ含量显著降低(P<0.01),dynA和SP含量均显著增加(P<0.01);恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组,上述各脑区内OFQ、dynA和SP含量均显著恢复(P>0.05)。结果表明,噻环乙胺和XFM对不同脑区OFQ、dynA和SP含量的影响可能是其产生全麻作用的重要机理之一;噻环乙胺麻醉中枢作用可能与降低大脑皮层、丘脑和脑干内OFQ,增加大脑皮层和丘脑内dynA和SP及脑干内dynA的含量有关;而XFM则可能与降低丘脑内OFQ,增加丘脑内dynA和SP及大脑皮层内dynA的含量有关。

噻环乙胺及小型猪复合麻醉剂(XFM)对大鼠不同脑区β-内啡肽含量的影响

对噻环乙胺及XFM麻醉下,大鼠不同脑区β-EP含量的变化进行研究,以探讨噻环乙胺及XFM中枢麻醉作用可能的机理。选择Wista大鼠84只,先随机抽取12只为对照组。其余随机均分为噻环乙胺组和XFM组,每组又随机均分为麻醉组、恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组3个亚组。用ELISA测定各脑区内β-EP的含量。结果,ip噻环乙胺2mL/kg后,麻醉组大脑皮层、海马、丘脑和脑干内β-EP含量显著增加(P<0.05或P<0.01);恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组上述各脑区内β-EP含量显著恢复(P>0.05);麻醉全过程中小脑内β-EP含量无显著变化。ip XFM 2mL/kg后,麻醉组大脑皮层、海马和丘脑内β-EP含量显著增加(P<0.01);恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组上述各脑区内β-EP含量显著恢复(P>0.05);麻醉全过程中小脑和脑干内β-EP含量无显著变化。结果表明,噻环乙胺和XFM对不同脑区β-EP的影响可能是其产生全麻作用的重要机理之一。噻环乙胺麻醉中枢作用可能与增加大脑皮层、海马、丘脑及脑干内β-EP含量有关;而XFM则可能与增加大脑皮层、海马和丘脑内β-EP含量有关。

替来他明及小型猪复方麻醉剂对大鼠不同脑区一氧化氮及一氧化氮合酶的影响

目的-研究一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)在替来他明及小型猪复方麻醉剂(XFM)全麻分子机理中可能的作用。方法-SD大鼠96只,先随机均分替来他明组和XFM组,每组又随机均分为对照组、麻醉组、恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组。用比色法分别测定各脑区的NO产量和NOS活性。结果-ip替来他明30 mg/kg后,在麻醉组大脑皮层、海马及丘脑的NOS活性受到明显抑制,且使NO产量显著减少(与对照组相比,P<0.05)。在恢复Ⅰ组上述脑区NO产量、NOS活性呈现不同程度恢复,到恢复Ⅱ组时明显恢复(与对照组相比,P>0.05)。在替来他明麻醉全过程中小脑和脑干NOS活性无明显变化。大鼠ipXFM 0.5 mL/100g后,在麻醉组大脑皮层、小脑和丘脑的NOS活性明显受到抑制,且使NO产量显著减少(与对照组相比,P<0.01)。而在恢复Ⅰ组、Ⅱ组上述3个脑区的NO产量、NOS活性明显恢复(与对照组相比,P>0.05)。在XFM麻醉全过程中海马和脑干NOS活性无明显变化。结论-NO、NOS参与了替来他明及XFM全麻作用产生的分子学机理的调控。替来他明全麻作用可能与抑制大脑皮层、海马和丘脑等脑区的NO产量、NOS活性相关。而XFM全麻作用可能与抑制大脑皮层、小脑和丘脑等脑区的NO产量、NOS活性相关。

三组麻醉药物对小型猪麻醉效果的比较

本试验将小型猪特异性麻醉剂(XFM)、氯胺酮复合安定及速眠新Ⅱ联合戊巴比妥钠三组麻醉药,对小型猪麻醉效果进行比较,将18头中国试验用小型猪随机分成3组,第一组肌肉注射猪小型猪复合麻醉剂(XFM)0.15mL/kg体重;第二组氯胺酮(8mg/kg体重)复合安定(1mg/kg体重),肌肉注射;第三组速眠新Ⅱ0.1mL/kg体重、戊巴比妥钠10.5mg/kg体重,联合肌肉注射。试验结果表明,XFM组和速眠新Ⅱ组与氯胺酮组相比对体温和呼吸影响小;XFM组与其他两组比较麻醉诱导时间短,麻醉时间长,苏醒期短;氯胺酮组和XFM组与速眠新Ⅱ组相比麻醉镇痛、镇静、肌松效果好。综合评价XFM组与其他两组比具有对小型猪体温(T)、心率(HR)、呼吸频率(RR)影响小,麻醉时间适中,麻醉效果确实,镇静、镇痛、肌松效果均衡等优点。

小型猪特异性麻醉颉颃剂对小型猪肝肾功能的影响

为研究小型猪特异性麻醉颉颃剂对小型猪肝肾功能的影响,以复合麻醉剂(XFM)麻醉的中国试验用小型猪为试验模型,采用小型猪特异性麻醉颉颃剂进行催醒,检测催醒过程中血清谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、碱性磷酸酶(ALP)、尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)的变化。结果发现:不同时间点小型猪血清中各项指标与麻醉前相比,差异不显著(P>0.05),均在生理范围内波动。表明临床剂量的XFM特异性麻醉颉颃剂对小型猪肝肾功能无明显影响。

小型猪特异性麻醉复合颉颃剂对小型猪脑电影响的试验

为研究小型猪特异性麻醉复合颉颃剂对小型猪脑电图的影响,本试验采用14头中国实验用小型猪,用XFM制作麻醉模型,小型猪特异性麻醉复合颉颃剂不同时间点分组给药,通过脑电图仪监测脑电波变化。结果表明,脑电波节律、频率和振幅呈现了相应的规律性变化,并在麻醉时间上实现了可控性,说明小型猪特异性麻醉复合颉颃剂对XFM表现出了良好的颉颃效果。

复合麻醉剂对小型猪循环和呼吸系统的影响

观察了复合麻醉剂(XFM)对小型猪循环和呼吸系统的影响。结果得出:注射XFM后,小型猪的血压及心率5～10min时升至最高,之后逐渐下降,在80～100min时降至最低;体温从注药后开始下降,在整个监测过程中体温下降幅度在2℃以内;动脉血氧饱和度在整个监测过程中都在90%以上;呼吸频率在5～10min及80min时出现显著的变化。综合分析后表明:XFM对小型猪呼吸、循环系统的影响短暂且轻微,证明XFM组方科学、合理、临床使用安全。

3种复合麻醉剂对小型猪循环、呼吸指标的影响

为了比较3种常用复合麻醉剂对小型猪循环、呼吸影响,将中国实验用小型猪分成3组进行比较。第1组肌肉注射小型猪复合麻醉剂(XFM)0.15mL/kg体重;第2组联合肌肉注射氯胺酮8mg/kg体重、安定1mg/kg体重;第3组联合肌肉注射速眠新Ⅱ0.1mL/kg体重、戊巴比妥钠10.5mg/kg体重。试验结果表明,氯胺酮和速眠新Ⅱ对小型猪麻醉后的循环、呼吸系统有一定的抑制作用,尤其使用速眠新Ⅱ进行麻醉的小型猪血氧饱和度(SpO2)下降明显。XFM麻醉后小型猪循环、呼吸系统无明显影响,SpO2、血压(BP)以及呼吸系统各指标均在生理正常范围内,比较之下更适合用于小型猪的麻醉。

基于XML的要素建模技术在地形图生产中的应用研究

基于Bentley最新的要素建模技术,全面阐述了该技术的属性和方法、PBS和PBA等面向对象的概念及其在地形图生产中的应用。以地形图中房屋要素的制作为例,并同早期基于MGE平台下的地形图生产方法或技术进行了详细地比较,系统分析了该技术的优点。应用实践表明:该技术不仅大大提高了基础地形图的生产效率,而且较好地实现了基础地理数据GIS和CAD的一体化管理。

阿替美唑对小型猪特异性麻醉剂诱导大鼠大脑皮质内Fos蛋白表达的影响

研究阿替美唑对小型猪特异性麻醉剂(XFM)麻醉下大鼠大脑皮质Fos蛋白表达的影响,探讨阿替美唑颉颃XFM催醒大鼠与大脑皮质c-fos基因的关系。将72只SD纯种大鼠随机分为XFM对照组、XFM+阿替美唑组、XFM+生理盐水组,每组又按采脑时间点分成4个亚组。采用蛋白质印迹法检测大脑皮质内Fos蛋白表达量。结果表明:XFM麻醉大鼠大脑皮质内Fos蛋白表达量逐渐增加,与给药后10min比较差异显著(P<0.01或P<0.05);XFM麻醉大鼠腹腔注射生理盐水,各时间点Fos蛋白表达量与对照组间比较无显著差异(P>0.05);阿替美唑注射后引起XFM麻醉大鼠大脑皮质Fos蛋白表达量减少,与XFM对照组比较差异显著(P<0.01或P<0.05)。结果提示,大脑皮质c-fos基因参与了阿替美唑颉颃XFM麻醉作用。阿替美唑抑制XFM诱导大鼠大脑皮质Fos蛋白表达,可能是阿替美唑催醒XFM麻醉大鼠的重要机理之一。

小型猪专用复合麻醉剂对大鼠中枢神经系统c-myc基因和iNOS基因mRNA转录的影响

为研究小型猪专用复合麻醉剂(XFM)对大鼠中枢神经系统c-myc mRNA和iNOSmRNA转录的影响,将30只大鼠随机分为对照组(C组)和麻醉剂组(M组),M组又根据时间分为4个亚组:M1组(注射XFM后大鼠翻正反射消失即刻)、M_2组(注射XFM后大鼠翻正反射消失后1 h)、M_2组(注射XFM后大鼠翻正反射恢复即刻)和M_4组(注射XFM后大鼠翻正反射恢复后1 h),各组大鼠到达预定的时间点后分别采取脑组织,应用实时荧光定量PCR技术检测中枢神经系统中c-myc mRNA和iNOS mRNA转录量。结果显示,大鼠在应用XFM后,大脑皮层和丘脑c-myc mRNA的相对转录量在麻醉期间受到明显的抑制,与对照组相比差异极显著(P<0.01),而小脑、海马和脑干c-myc mRNA的相对转录量在麻醉期间明显增加,与对照组相比差异极显著(P<0.01);所有脑区iNOS mRNA的相对转录量在麻醉期间受到明显的抑制,与对照组相比差异极显著(P<0.01)。结果表明XFM能够影响中枢神经系统中c-myc mRNA和iNOS mRNA的转录,这可能是其产生麻醉作用的机理之一。

小型猪特异性麻醉颉颃剂对小型猪血浆RAAS的影响

为了研究小型猪特异性麻醉拮抗剂对小型猪血浆肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的影响,将14头中国实验用小型猪,随机分为单纯麻醉组(X/S组)和麻醉-催醒组(X/W组),肌肉注射小型猪特异性麻醉剂(XFM),记录麻醉前及麻醉后5 min、10 min、20 min、30 min无创血压和心率(HR);麻醉后30 min即刻,麻醉-催醒组肌肉注射小型猪特异性麻醉颉颉抗剂,单纯麻醉组肌肉注射相同量的生理盐水,并记录麻醉后32 min、35 min、40 min、60 min、90 min、120 min小型猪的无创血压及心率(HR),并于以上时间点采取前腔静脉血样。采用ELISA方法测定小型猪血浆中RAAS含量,并分析它们与心率和血压之间的相关性。结果显示,与对照组相比,在肌肉注射小型猪特异性麻醉颉颃剂后,无创血压、HR均明显的升高(P<0.01或P<0.05);小型猪血浆血管紧张素(AⅡ)浓度发生明显变化(P<0.05);血浆AⅡ的浓度与HR呈现显著负相关(P<0.05)。表明血浆中R-A-A-S参与了小型猪血流动力学变化的调节。

小型猪专用复合麻醉剂对大鼠不同脑区β-arrestin2基因mRNA转录的影响

为研究小型猪专用复合麻醉剂(XFM)对大鼠不同脑区β-arrestin2mRNA转录的影响,将30只大鼠随机分为对照组(C组)和麻醉组(M组),M组分为4个亚组:M1组(注射XFM后大鼠翻正反射消失即刻)、M2组(注射XFM后大鼠翻正反射消失后1h)、M3组(注射XFM后大鼠翻正反射恢复即刻)和M4组(注射XFM后大鼠翻正反射恢复后1h),各组大鼠到达预定的时间点后分别采取脑组织,应用实时荧光定量PCR技术检测各组织中β-arrestin2mRNA转录量。结果显示,大鼠经过XFM麻醉后,大脑皮层、小脑β-arrestin2mRNA的相对转录量在麻醉期间受到明显的抑制,与对照组相比差异极显著(P<0.01),海马和脑干β-arrestin2mRNA的相对转录量在麻醉期间明显增加,与对照组相比差异极显著(P<0.01)。结果表明,XFM能影响中枢神经系统中β-arrestin2mRNA的转录,为继续探索麻醉对MAPK通路的影响奠定基础。

纳洛酮对小型猪特异性麻醉剂麻醉大鼠大脑皮质C-jun mRNA表达的影响

研究纳洛酮对小型猪特异性麻醉剂(XFM)麻醉下大鼠大脑皮质C-jun mRNA表达的影响,探讨纳洛酮催醒XFM麻醉大鼠与大脑皮质C-jun基因的关系。将78只SD纯种大鼠随机分为空白对照组、XFM对照组、XFM+纳洛酮组、XFM+生理盐水组,采用实时定量PCR技术检测大脑皮质内C-jun mRNA表达量。结果表明,腹腔注射XFM后引起大鼠大脑皮质C-jun mR-NA高效表达,各时期C-jun mRNA表达与空白对照组比较差异极显著(P<0.01);纳洛酮注射后引起XFM麻醉大鼠大脑皮质C-jun mRNA表达量减少,与XFM对照组比较差异极显著(P<0.01);结果提示,大脑皮质C-jun基因参与了纳洛酮颉颃XFM麻醉作用,纳洛酮抑制XFM诱导大鼠大脑皮质C-jun基因表达,可能是纳洛酮催醒XFM麻醉大鼠的重要机理之一。

小型猪特异性麻醉颉颃剂对小型猪血清一氧化氮一氧化氮合酶丙二醛超氧化物歧化酶的影响

本试验旨在观察小型猪特异性麻醉颉颃剂对小型猪的氧化损伤程度,及对小型猪特异性麻醉剂(XFM)的特异性颉颃效果。选用中国试验用小型猪14头,体重50kg左右,随机分为试验组和对照组,每组7头,均使用XFM肌肉注射进行麻醉,试验组使用小型猪特异性麻醉颉颃剂进行催醒,对照组则注射等量生理盐水,观察催醒效果,并检测血清中一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)浓度。结果表明,小型猪特异性麻醉颉颃剂后缩短了各项生理反射(夹耳反射、眼睑反射、痛觉等)的恢复时间(P<0.05);血清MDA及SOD呈现无规则变化,且变化趋势不明显(P>0.05),血清NOS及NO在注射XFM 30min后极明显降低(P<0.01),然后逐渐回升,60min后恢复正常,差异不显著(P>0.05)。表明小型猪特异性麻醉颉颃剂能够很好的拮抗XFM麻醉效果,产生较快的苏醒效果,在催醒过程中对小型猪没有产生明显的过氧化损伤,临床安全性较好。

小型猪专用复合麻醉剂麻醉后阿替美唑的颉颃效果及其体内药代动力学

旨在观察阿替美唑颉颃小型猪专用复合麻醉剂(XFM)的效果,探讨阿替美唑在小型猪体内的药代动力学。14头小型猪,随机均分为阿替美唑组和对照组,小型猪耳根部肌肉注射阿托品后再肌注XFM对小型猪进行全身麻醉。麻醉30min后阿替美唑组肌肉注射阿替美唑0.12mg·kg-1进行全麻催醒,对照组按同等剂量注射生理盐水。前腔静脉采集血样,并观察记录小型猪苏醒时间、心率和呼吸率变化,记录阿替美唑给药后小型猪镇痛、镇静、肌松、体位及听觉反射总得分,评价阿替美唑的催醒效果,同时用高效液相色谱法测定各采血时间点血浆药物浓度。结果表明,阿替美唑组小型猪苏醒时间显著短于对照组(P<0.05);阿替美唑给药后5~60min小型猪心率显著高于对照组(P<0.05);呼吸频率在10~15min显著高于对照组(P<0.05);小型猪镇痛、镇静、肌松、体位及听觉反射总得分在阿替美唑给药后10~90min显著低于对照组(P<0.05);阿替美唑在血浆中吸收相半衰期(T1/2α)为(11.056 9±3.093 4)min;消除相半衰期(T1/2β)为(875.421 8±159.375 3)min;药时曲线下面积(AUC)为(797 958.836 0±96 783.124 1)pg·(min·mL)-1;达峰时间(Tpeak)为(9.544 0±0.484 4)min;达峰浓度(Cmax)为(1 107.065 2±121.620 1)pg·mL-1。结果提示阿替美唑肌注小型猪后,其体内吸收迅速,分布广泛,在血浆中药物经时过程符合一级吸收二室开放模型,可迅速逆转XFM对小型猪的麻醉作用。