肖瑞崇教授治疗不寐经验撷菁

肖瑞崇教授认为,不寐是由心神失养或心神不安导致不能获得正常睡眠的病症,主要分为辨虚实和辨脏腑。实证多由肝郁气滞、心肝火盛,热扰心神、痰食停滞等所致。虚证多由阴虚火旺、心脾两虚、心胆气虚等导致心神失养所致。治疗上肖瑞崇教授常用龙骨、龙齿、珍珠母、酸枣仁、五味子、莲子、芡实、焦三仙等药,结合临床辨证加减,疗效较好。

肖瑞崇教授运用温阳法治疗2型糖尿病经验

介绍肖瑞崇教授运用温阳益气法治疗老年性糖尿病及温阳化瘀法治疗糖尿病瘀血证经验。

东准噶尔海相火山岩型小瑞江铜矿地质特征及其找矿方向

在西伯利亚板块库兰卡孜干晚古生代岛弧上,古亚洲洋壳对西伯利亚古陆南缘俯冲-碰撞不同阶段形成了多种类型的金、铜、汞矿床(点),新发现的产在下泥盆统细碧岩中的海相火山岩型小瑞江铜矿,地表铜化矿带具有一定规模,铜矿受一定的层位和岩性控制,其特征与海相火山岩黄铁矿型白银铜矿特征相似,属海底基性火山喷流沉积形成的矿床,有着广阔的找矿前景.

肖瑞崇教授治疗糖尿病肾病经验探要

肖瑞崇教授指出:糖尿病肾病病因是肾元亏虚,久病必虚,肝肾同病,肺肾同病,五脏俱虚。治病应求其本,宜补肾固精,益气健脾,活血通络。创糖尿胶囊治疗糖尿病肾病。

胃癌CD133阳性细胞的纯化及其生物学特性研究

目的检测人胃癌KATO-Ⅲ、SGC7901、AGS及MKN-45细胞株中CD133基因及蛋白的表达,研究CD133阳性(CD133+)细胞与CD133阴性(CD133-)细胞的生物学特性的差异。方法采用半定量聚合酶链反应及免疫蛋白印迹法分别检测KATO-Ⅲ、SGC7901、AGS及MKN-45细胞株中CD133基因和蛋白的表达;免疫磁珠细胞技术将KATO-Ⅲ细胞株中CD133+和CD133-细胞分离纯化,对比两者生长形态特点、体外增殖能力及分化能力的差异;采用CCK-8法分析CD133+和CD133-细胞对不同浓度(0.05、0.10、0.20、0.50、1.00mg/ml)化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)敏感性的差别。结果 KATO-Ⅲ细胞中CD133基因及蛋白表达量均明显高于SGC7901、AGS及MKN-45细胞(P<0.05)。CD133+细胞在无血清培养基中呈球形克隆悬浮生长,相比CD133-细胞具有更强的体外增殖能力及潜在分化能力。5-FU耐药性实验中,CD133+细胞在0.50mg/ml浓度下的抑制率较CD133-细胞明显降低(P<0.05),但其他浓度时二者比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论人胃癌细胞株KATO-Ⅲ中的CD133+细胞具有一定增殖、分化及耐药潜能,CD133可作为胃肿瘤起始细胞亚群的表面标志之一。

氟氯西林镁颗粒的人体生物等效性研究

目的:比较氟氯西林镁颗粒与氟氯西林钠胶囊的人体生物等效性。方法:24名健康受试者随机分为两组,采用双周期自身交叉方法,单剂量口服受试制剂氟氯西林镁颗粒或参比制剂氟氯西林钠胶囊0.5 g。用液-质联用(LC-MS/MS)法测定氟氯西林的血浆浓度,并计算其药动学参数,比较二者的人体生物等效性。结果:受试制剂与参比制剂的药动学参数分别为:t1/2(1.53±0.29)、(1.55±0.25)h,cmax(34.56±8.13)、(34.67±8.89)mg/L,tmax(0.72±0.25)、(0.74±0.25)h,AUC0-24 h(69.51±15.34)、(70.47±16.19)mg·h/L,受试制剂的相对生物利用度为(99.29±10.34)%。结论:氟氯西林镁颗粒与氟氯西林钠胶囊在吸收程度上具有生物等效性。