醒脑解郁胶囊联用黛力新治疗伴躯体形式障碍脑卒中后抑郁临床观察

【目的】观察醒脑解郁胶囊治疗伴躯体形式障碍的脑卒中后抑郁症患者的临床疗效。【方法】将60例伴躯体形式障碍的脑卒中后抑郁患者随机分为治疗组30例和对照组30例,在神经内科常规治疗的基础上,治疗组给予醒脑解郁胶囊(主要由石菖蒲、远志、郁金、柴胡、合欢皮、巴戟天、丹参等组成)联合黛力新治疗,对照组给予黛力新治疗,2组疗程均为8周。在第2、4、8周分别对2组患者进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、症状自测量表(SDL-90)评分。【结果】(1)治疗后2组患者的HAMD分值均下降。治疗组自第2周开始与治疗前比较差异有非常显著性意义(P<0.01),对照组从第4周开始与治疗前比较差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗后组间比较,在第2周时差异有显著性意义(P<0.05)。(2)治疗后2组患者的SDS分值均下降。治疗组自第2周开始与治疗前比较差异有显著性意义(P<0.05),至第4周和第8周,差异有非常显著性意义(P<0.01);对照组从第4周开始与治疗前比较差异有显著性意义(P<0.05),至第8周,差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗后组间比较,在第2周和第4周时差异有显著性意义(P<0.05)。(3)2组治疗前后SDL-90评分的差值比较结果表明:治疗组在改善躯体症状、缓解抑郁症状方面的作用显著优于对照组(P<0.05或P<0.01)。【结论】醒脑解郁胶囊可明显改善脑卒中后抑郁症的躯体症状。