DNA切除修复基因XPD在肝癌中遗传易感性的荟萃分析

目的探讨DNA切除修复基因XPD基因多态性在中国人群原发陛肝癌中的遗传易感性。方法检索中外数据库，获得有关XPD基因多态性与肝癌发病风险的病例对照研究资料进行Meta分析，得到合并的优势比（OR）和95％可信区间（95％锄。结果共纳入XPD基因多态位点相关文献6篇，累计病例3424例，对照3636例；在XPD基因多态位点751和312位点等位基因的OR（95％CI）分别为1．25（0．70～2．24）和0．85（0．58～1．25）；在XPD基因多态位点751，与野生基因型Lys／Lys相比，（Lys／Gln＋Gln／Gln）合并的OR（95％CI）为1．31（0．71～2．42）；在XPD基因多态位点312位点，与野生基因型Asp／Asp相比，（Asp／Asn＋Asn／Asn）合并的OR值（95％甜）为1．19（0．73～1．95）。结论XPD多态性遗传位点751和312不是中国人群原发性肝癌发病的风险因素。