HPLC法测定黄连、黄柏及其中成药中小檗碱型生物碱的含量

用HPLC法分离测定黄连、黄柏及其中成药三妙丸、左金丸、香连丸、木香槟榔丸、金黄散中小檗碱型生物碱—小檗碱、药根碱、巴马亭、黄连碱的含量,考察了提取时间对提取效果的影响。色谱柱:PERKIN-ELMER分析型硅胶柱(250mm×3.9mm,10μm),流动相乙酸乙酯-甲酸-无水乙醇(15:3:2),检测波长UV346nm,流速1ml/min,四种成分的回收率均在98～105%之间,变异系数CV<5%。

中医治疗脾胃湿热型胃脘痛临床疗效观察

目的:研究脾胃湿热型胃脘痛患者行中医治疗的有效性和安全性。方法:此次以2014年1月-2016年12月期间进入我院治疗的脾胃湿热型胃脘痛患者作为研究活动中的主要对象,从中抽取出58例进行分组研究,其中对比组29例均选择三九胃泰进行治疗,而治疗组29例则选择香连丸进行治疗,观察两组临床效果,并对其临床安全性进行对照。结果:对研究所选两组脾胃湿热型胃脘痛患者选择实施不同治疗措施后,对比组总有效率为68.97%(20/29),治疗组是96.55%(28/29),P<0.05;对比组中出现不良反应的有10例(34.48%),同时治疗组中有2例(6.90%),P<0.05。结论:脾胃湿热型胃脘痛患者临床选择香连丸进行治疗效果显著,不仅能提升疗效,还能防止不良反应形成,在安全性方面也有显著效果,可推广。

五味香连丸质量标准研究

目的：建立五味香连丸的质量标准。方法：采用薄层鉴别方法进行定性鉴别,运用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。结果：确立了制剂中延胡索的鉴别方法。通过方法学系统考察,建立了盐酸小檗碱的含量测定方法,其盐酸小檗碱的线性范围为0.224~1.120μg,回归方程Y=11.78552＋7316.313X（r=0.9999）,平均加样回收率为98.10%,RSD为1.89%（n=6）。结论：建立的鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于质量控制。

香连化滞丸的薄层鉴别研究

目的建立香连化滞丸的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱法对香连化滞丸中的黄连、黄芩、陈皮、木香进行定性鉴别。结果在薄层色谱图中,色谱斑点清晰。结论该分析方法准确、可靠、重现性好,可用于香连化滞丸的定性研究。

香莲丸中黄连总季胺碱的提取与释放度研究

本文对武汉市中联制药厂生产的四批号香莲丸提取黄连总季胺碱的方法与释放度进行试验。证实:(1)以人工胃液为介质置水浴上煮沸提“总碱”较在索氏提取器上以甲醇回流提取得率高。(2)释放度实验数据用威布尔函数拟合,提取的T_(50)、Td、m 等体外参数均有显著性差异,且释放度与崩解时间显著相关。

RP-HPLC法测定香连化滞丸中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定香连化滞丸中芍药苷的含量。方法：采用Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；以甲醇-水（25：75）为流动相；检测波长为230nm；流速为1．0ml／min；柱温30℃。结果：芍药苷在14．24～85．44μg／ml范围内呈良好线性关系（r=0．9997）；平均回收率为99．19％，RSD为1．28％。结论：本法灵敏、准确、重现性好，可用于香连化滞丸中芍药苷的含量测定。

健脾疏肝法对腹泻型肠易激综合征患者疗效观察及对肠道菌群的影响

目的:观察健脾疏肝法指导下的健脾疏肝方联合针灸,对腹泻型肠易激综合征(irritable bowel syndrome with diarrhea,IBS-D)肝郁脾虚证临床症状及肠道菌群的影响。方法:采用数字随机表法,将70例IBS-D肝郁脾虚证患者随机分成2组。观察组35例,用健脾疏肝方联合针灸治疗4周。对照组35例,口服匹维溴铵(得舒特)治疗4周,并以30例健康人作为正常组。分别采用IBS症状尺度表(IBS bowel symptom severity scale,IBS-SSS),IBS生活质量问卷(IBS quality of life questionnaire,IBS-QOL)和中医证候疗效评分表(traditional Chinese medicine pattern curative effect scoring system,TCM-PES)评估两组患者治疗后总体临床疗效、生活质量及中医证候疗效。并通过实时定量荧光聚合酶链式反应观察2组患者治疗前后粪便中双歧杆菌、乳酸杆菌、肠杆菌、拟杆菌的数量及肠道菌群定植抗力(colonization resistance,CR)的变化。结果:①IBS-SSS量表显示,与本组治疗前比较,观察组4,8,12周均能减少量表积分(P <0. 05),对照组4,8周能减少量表积分(P <0. 05),第4周观察组积分优于对照组(P <0. 05)。观察组总有效率优于对照组(P <0. 05)。②IBS-QOL量表显示,与本组治疗前比较,观察组4,8,12周,对照组4周均能增加量表积分(P <0. 05),两组间无统计学差异。③两组在中医证候总有效率方面均有改善,且观察组优于对照组(P <0. 05)。④与本组治疗前比较,中医治疗4周后双歧杆菌、乳酸杆菌数量上升,肠杆菌数量下降,CR升高(P <0. 05)。对照组治疗后对各类菌群及CR值均无明显改变。与对照组比较,观察组双歧杆菌升高,肠杆菌下降,CR升高(P <0. 05)。各组治疗后对拟杆菌均无明显调节作用。结论:健脾疏肝法指导下的健脾疏肝方联合针灸对缓解肝郁脾虚证IBS-D患者临床症状有较好疗效,其机制可能与调节肠道菌群有关。

香连丸中内酯类成分的溶出行为及影响因素分析

目的:建立香连丸中内酯类成分的溶出度测定方法,揭示其体外溶出行为及关键影响因素。方法:采用小杯法,利用HPLC测定香连丸中木香烃内酯、去氢木香内酯在不同p H,搅拌桨转速和聚山梨酯-80质量分数条件下的溶出量,计算累积溶出率,绘制溶出曲线。采用软件Origin Pro 8.0对溶出曲线进行模型拟合,计算溶出参数。结果:在各种p H介质及转速条件下,香连丸中木香烃内酯、去氢木香内酯的6 h累积溶出率均<50%;当介质中聚山梨酯-80质量分数>0.3%时,2种成分的4 h累积溶出率均>90%,说明已溶出完全,且随着聚山梨酯-80质量分数的升高,2种成分的T50(溶出50%所用时间)和Td(溶出63.2%所需时间)均明显缩短,溶出速率加快。结论:香连丸中内酯类成分的体外溶出不完全,介质中表面活性剂质量分数对其溶出有较为显著的影响。

加减香连丸与果胶铋对比其对幽门螺杆菌根除率及相关临床症状改善的研究

[目的]通过加减香连丸联合三联与铋剂四联对比,评价加减香连丸疗法替代果胶铋对幽门螺杆菌(Hp)的根除率。[方法]选取我院消化内科门诊74例经13C或14C-尿素呼气试验(C-UBT)证实Hp感染并伴有相关临床症状的患者。随机分成2组,A组予加减香连丸+三联方案,B组予铋剂四联方案,予以Hp根除治疗。[结果]A组Hp根除率(91.9%)高于B组(81.1%),但差异无统计学意义。A组临床症状评分改善率(83.97%)优于B组(63.17%),差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]A组方案对Hp根除率的治疗效果与B组方案相近。A组方案对改善消化不良症状的疗效优于B组方案。