纤体降脂Ⅰ号对去卵巢大鼠下丘脑瘦素信号传导通路的调节作用

目的:研究纤体降脂Ⅰ号对去卵巢大鼠下丘脑瘦素信号传导通路的影响,探讨其纤体降脂的作用机制。方法:72只200 g左右的SD大鼠按体质量随机抽出假手术组12只,造模组60只,造模组采用双侧去卵巢法造模,假手术组只切除卵巢周围相应质量的脂肪。造模成功后,造模组大鼠按体质量随机分为模型组、纤体降脂Ⅰ号高剂量组(13.2 g/kg)、中剂量组(6.6 g/kg)、低剂量组(3.3 g/kg)和戊酸雌二醇组,每组12只。术后第5天开始药物干预,模型组和假手术组给予相应体积的纯净水,持续13周。给药结束后,取下丘脑匀浆,酶联免疫法检测瘦素(Leptin,LP)、瘦素长形受体(OB-Rb)、神经肽Y(NPY)、α-促黑激素(α-MSH)含量。结果:纤体降脂Ⅰ号能够显著增加OB-Rb及αMSH的含量,降低NPY的含量。结论:通过增加下丘脑OB-Rb的表达,抑制NPY的合成与分泌,促进αMSH的合成,减少摄食,增加能量消耗,抑制脂肪形成,可能是纤体降脂Ⅰ号纤体降脂的作用机制之一。

纤体降脂Ⅰ号雌激素样作用部位筛选

目的:研究纤体降脂Ⅰ号不同提取部位对去卵巢大鼠血清雌二醇及子宫的影响,筛选其雌激素样作用部位。方法:采用系统溶剂提取法提取纤体降脂Ⅰ号,制备石油醚A、乙酸乙酯A、无水乙醇A、水提A、无水乙醇B、水提B,共6个提取部位。以去卵巢大鼠模型为研究对象,造模成功后灌胃相应药物(纤体降脂Ⅰ号组13.2 g·kg-1·d-1、石油醚A组0.12 g·kg-1·d-1、乙酸乙酯A组0.17 g·kg-1·d-1、无水乙醇A组0.12 g·kg-1·d-1、水提A组0.25 g·kg-1·d-1、无水乙醇B组0.33 g·kg-1·d-1、水提B组0.46 g·kg-1·d-1),连续13周。实验结束后测定大鼠血清雌二醇、子宫湿质量及子宫系数。结果:纤体降脂Ⅰ号组、石油醚A组及乙酸乙酯A组模型鼠血清雌二醇含量明显增加,与模型组比有显著性差异(P<0.05);纤体降脂Ⅰ号组和石油醚A组模型鼠子宫湿质量明显增加,子宫系数显著提高,与模型组比有显著性差异(P<0.05,P<0.01);无水乙醇A、水提A、无水乙醇B、水提B组模型鼠血清雌二醇水平有升高的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:石油醚A能够显著提高模型鼠血清雌激素水平和子宫系数,可能是纤体降脂Ⅰ号主要的雌激素样作用部位;乙酸乙酯A能够提高模型鼠血清雌激素水平,但对子宫系数无影响,可能是纤体降脂Ⅰ号重要的雌激素样作用部位。

纤体降脂Ⅰ号调节脑肠肽预防大鼠去卵巢后肥胖

目的:研究纤体降脂Ⅰ号对去卵巢大鼠脑肠肽的影响,探讨其纤体降脂的作用机制。方法:72只SD大鼠按体质量随机分为假手术组12只,造模组60只,造模组采用双侧去卵巢法造模,假手术组只切除卵巢周围相应质量的脂肪。造模成功后,造模组大鼠按体质量随机分为模型组,纤体降脂Ⅰ号高(13.2g/kg)、中(6.6g/kg)、低剂量组(3.3g/kg)和戊酸雌二醇(0.021mg/kg)组,每组12只。术后第5天开始药物干预,模型组和假手术组给予相应体积的纯净水,持续13周。给药结束后,ELISA法检测血清降钙素基因相关肽(CGRP)、胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、血管活性肠肽(VIP)、胆囊收缩素(CCK)、胃促生长素(ghrelin)的含量,免疫组化检测下丘脑胆囊收缩素受体A(CCKAR)及胃窦组织5-羟色胺(5-HT)和P物质(SP)的蛋白表达。结果:与模型组比较,纤体降脂Ⅰ号各剂量组大鼠体质量、体脂含量及Lee’s指数显著降低(P<0.05,P<0.01),高剂量组CCK含量显著降低(P<0.05),各剂量组CGRP显著地升高(P<0.01),CCKAR蛋白表达显著增加(P<0.01),5-HT和SP蛋白表达显著下降(P<0.05,P<0.01)。结论:促进CGRP分泌并抑制CCK、5-HT和SP分泌,可能是纤体降脂Ⅰ号纤体降脂的作用机制之一。

纤体降脂Ⅰ号不同提取物对去卵巢大鼠的影响

目的研究纤体降脂Ⅰ号不同提取物对去卵巢大鼠的影响。方法 270 g左右的SD大鼠100只,♀,按体质量随机选出正常组和假手术组各10只,其余采用双侧去卵巢法,建立去卵巢大鼠模型,灌胃给药干预,连续13周。测定大鼠食量、体质量、腹脂含量、Lee’s指数、血脂、甲状旁腺激素含量。结果各提取物均能抑制模型鼠体质量增长(P<0.05或P<0.01);石油醚提取A部分能明显抑制食量增长(P<0.01),降低腹脂含量和Lee’s指数(P<0.05或P<0.01),显著降低血清LDL-C、TC水平(P<0.01),有抑制子宫萎缩的趋向。结论纤体降脂Ⅰ号各提取物均能抑制模型鼠体质量的增长。石油醚提取A部分能够有效抑制模型鼠体质量和食欲的增加,改善脂代谢紊乱,有抑制子宫萎缩的趋向,可能是纤体降脂Ⅰ号的主要药效物质群。