复方鲜竹沥液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的:观察复方鲜竹沥液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎(MPP)的临床疗效。方法:选取96例MPP患儿,采用随机数字表法分为对照组和试验组各48例。2组均给予常规基础对症治疗,对照组加用阿奇霉素治疗,试验组在对照组的基础上联合复方鲜竹沥液治疗。2组疗程均为2周,比较2组临床总有效率、不良反应发生率、症状消失时间,以及治疗前后肺功能指标[呼吸频率(RR)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气流量峰值(PEF)]、血清炎症因子指标[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10),C-反应蛋白(CRP)]水平变化。结果:治疗后,试验组总有效率为95.83%,对照组为83.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组热退、肺部啰音消失、喘息消失、咳嗽消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组RR值、FEV_(1)、PEF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组FEV_(1)、PEF水平较治疗前升高(P<0.05),RR值较治疗前降低(P<0.05);且试验组3项肺功能指标改善均优于对照组(P<0.05)。治疗前,2组血清IL-6、IL-10、CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组IL-6、IL-10、CRP均较治疗前明显降低(P<0.05),且试验组上述各项指标均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,试验组不良反应发生率为4.17%,对照组为6.25%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方鲜竹沥液联合抗生素治疗小儿MPP,可有效缓解患儿临床症状,降低炎症因子水平,改善肺功能症状,临床总有效率较高,且无增加不良反应。

鲜竹沥口服液联合甲泼尼龙琥珀酸钠对肺部感染患儿炎性指标的改善作用

目的探究鲜竹沥口服液联合甲泼尼龙琥珀酸钠对肺部感染患儿的炎性指标的改善作用。方法选取2016年1月—2017年1月在西安交通大学第一附属医院就诊的126例肺部感染的患儿,根据数字表法随机分为观察组和对照组,每组各63例。对照组视病情以阿奇霉素或三代头孢类抗生素静脉注射治疗,观察组在对照组的基础上给予甲泼尼龙琥珀酸钠静脉注射治疗和鲜竹沥口服液雾化吸入治疗。对2组患儿治疗后临床疗效、炎性指标和动脉血气相关指标进行比较分析。结果观察组临床疗效的总有效率为79.37%,对照组为60.32%,观察组的总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组患儿CRP、ESR和外周血白细胞总数的水平以及动脉血气指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组的炎性指标均降低;组间比较,观察组炎性指标的改善程度高于对照组(P<0.05);治疗后与对照组比较,观察组患儿动脉血气指标的改善程度较高,差异有统计学意义(P<0.05)。2组激素不良反应发生率差异无统计学意义(χ~2=1.948,P=0.103)。结论鲜竹沥口服液联合甲泼尼龙琥珀酸钠对小儿肺部感染治疗后,可以显著降低患儿的炎性指标,有助于肺部功能恢复,保证了临床疗效。

复方鲜竹沥液的工艺改进

目的改进复方鲜竹沥液制剂处方中薄荷油的添加工艺,得到澄清、质量合格的制剂。方法利用吐温-80的增溶作用,提高薄荷油的溶解性。将薄荷油加入吐温-80中,充分混匀后加至鲜竹沥药中充分搅拌、过滤,即得澄清制剂。结果制剂澄清,质量合格。结论该方法可行,工艺简单而稳定,更适合生产企业。

复方鲜竹沥液制备工艺改进

目的改进复方鲜竹沥液制剂处方中薄荷油的添加工艺。方法利用滑石粉的分散作用,提高薄荷油的溶解性。将薄荷油加入到滑石粉中,充分研匀,加入到鲜竹沥液药液中充分搅拌,滤过,即得澄清制剂。结果制剂澄清,口感好,质量合格。结论该方法可行,工艺简单而稳定,且生产成本低。

鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的:探究鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:将126例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,分为2组各63例,对照组给予沙美特罗氟替卡松治疗,观察组给予鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗;比较2组肺功能状态和临床疗效。结果:治疗后,2组1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC均升高(P <0.05);治疗后组间比较,观察组FEV1、FVC和FEV1/FVC均显著高于对照组(P <0.05)。治疗后,观察组总有效率为92.06%,对照组为79.37%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期显著改善患者肺功能状态,提高临床治疗效果。

竹沥胶囊治疗急性咽喉炎40例的临床观察

目的:观察竹沥胶囊治疗急性咽喉炎的临床疗效及不良反应。方法:将符合急性咽喉炎诊断标准的80例患者按照就诊次序随机分为竹沥胶囊组和鲜竹沥口服液组,每组40例。两组分别在常规治疗基础上加服竹沥胶囊(0.1mg/次,tid)和鲜竹沥口服液(30ml/次,tid),每日密切观察患者体温、咽痛、咽部红肿以及咳嗽、咯痰等临床症状变化。结果:两组患者服用药物后体温均下降,其中竹沥胶囊组患者治疗后体温下降更为明显,治疗前后比较具有统计学差异(P=0.011),且与对照组比较也具有统计学差异(P=0.023)。竹沥胶囊组患者服用后咽痛、咳嗽、咯痰等症状明显改善,改善时间较鲜竹沥口服液组缩短1天,两组比较差异具有统计学意义(P=0.0011,P=0.0085,P=0.010)。竹沥胶囊组咽痛,咽部红肿、咳嗽、咯痰等症状也明显改善,其总有效率为97.5%;鲜竹沥口服液组总有效率80.0%。两组比较差异具有统计学意义(χ2=6.13,P=0.013)。两组均未见明显的不良反应。结论:竹沥胶囊治疗急性咽喉炎在改善咽部症状方面优于鲜竹沥口服液。