小儿润肺止咳口服液质量标准研究

目的改进小儿润肺止咳口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的甘草、橘红进行定性鉴别,对其中甘草的薄层色谱方法进行了改进;增加了高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果薄层色谱鉴别色谱斑点清晰,阴性无干扰;含量测定中黄芩苷在9.82~49.10μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为99.84%,RSD为1.17%（n=6）。结论定性、定量方法简便、准确,能有效控制小儿润肺止咳口服液的质量。

小儿咳喘灵口服液辅助治疗小儿哮喘临床疗效观察

目的探讨小儿咳喘灵口服液辅助治疗小儿哮喘急性发作期的疗效及对其免疫功能和炎症因子的影响。方法选择2019年1月至2020年1月在台州市中心医院就诊的哮喘急性发作期患儿136例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各68例。对照组予以常规雾化疗法,观察组在此基础上给予小儿咳喘灵口服液治疗。比较两组治疗14天后的疗效;治疗前与治疗14天日间和夜间症状评分、肺功能、免疫功能和炎症因子及不良反应情况。结果观察组治疗14天的总有效率(94.12%)显著高于对照组(77.94%)(χ^(2)=7.403,P<0.05)。两组治疗14天的日间和夜间症状评分均较治疗前低(P<0.05),观察组均较对照组低(t值分别为14.110、16.417,P<0.05)。两组治疗14天的用力肺活量(FVC)、呼吸气流量峰值(PEF)和第1秒用力呼吸值(FEV1)均显著高于治疗前,观察组均显著高于对照组(t值分别为10.237、7.455、7.800,P<0.05)。两组治疗14天的CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均显著高于治疗前,观察组均显著高于对照组(t值分别为8.256、9.122、9.049,P<0.05)。两组治疗14天的血清IL-4和IL-13水平均较治疗前低,而IL-5水平较治疗前高;观察组治疗14天的血清IL-4和IL-13水平均较对照组低,而IL-5水平较对照组高,差异均有统计学意义(t值分别为10.798、12.431、14.057,P<0.05)。两组均未见发生明显不良反应。结论小儿咳喘灵口服液在小儿哮喘急性发作期的辅助治疗效果良好,可改善患儿的免疫功能,减轻患儿的炎症反应,且无明显不良反应,用药安全性良好。