Application of Xiao’er Kechuanling Oral Liquid Combined with Tulobuterol Patch in Children with Bronchiolitis

[Objectives]To explore the use of Xiao’er Kechuanling Oral Liquid combined with Tulobuterol Patch on the basis of comprehensive treatment,compare it with the combined aerosol inhalation of terbutaline,ipratropium bromide and budesonide which are commonly used in clinic,and observe the curative effect in the treatment of acute bronchiolitis and the effect on serum IL-4 and IL-8.[Methods]80 children with acute bronchiolitis were randomly divided into observation group(n=40)and control group(n=40),and both groups were given routine comprehensive treatment.The observation group was treated with Xiao’er Kechuanling Oral Liquid combined with Tulobuterol Patch and budesonide,while the control group was treated with combined aerosol inhalation of terbutaline,ipratropium bromide and budesonide.The curative effect of the two groups was observed;the remission duration of cough,wheezing,dyspnea and nocturnal wheezing,and the disappearance time of wheezing rales and moist rales were observed in the two groups;the treatment course of intravenous infusion of methylprednisolone sodium succinate,oxygen inhalation time,sputum suction times and hospitalization time were observed in the two groups;the changes of serum IL-4 and IL-8 were observed before and after treatment in the two groups;the adverse drug reactions were observed.[Results](i)The total effective rate of the two groups was 100%(P>0.05),but the cure rate of the observation group(72.5%)was significantly higher than that of the control group(42.5%)(P<0.01).(ii)The disappearance time of cough,wheezing rales and moist rales and hospitalization time in the observation group were significantly shorter than those in the control group(P<0.01),the remission duration of nocturnal wheezing in the observation group was shorter than that in the control group(P<0.05),and the remission duration of wheezing and dyspnea in the control group was slightly longer than that in the control group(P>0.05).(iii)There was no significant difference(P>0.05)in serum IL-4 and serum IL-8 between the two groups before and after treatment.After treatment,the levels of serum IL-4 and IL-8 in the observation group and the control group were significantly lower than those before treatment in the observation group and the control group.[Conclusions]On the basis of comprehensive treatment,the use of Xiao’er Kechuanling Oral Liquid combined with Tulobuterol Patch in the treatment of acute bronchiolitis could reduce the effect of nocturnal wheezing on sleep,reduce the levels of serum IL-4 and IL-8,and significantly improve adverse symptoms.

小儿七星茶口服液与保和口服液对照治疗小儿积滞乳食内积证的临床研究

目的:评价小儿七星茶口服液治疗小儿积滞乳食内积证(消化功能紊乱症)的有效性与安全性。方法:采用分层区组随机、双盲、阳性药平行对照、多中心、双侧差异性检验临床研究方法。结果:小儿七星茶口服液治疗小儿积滞乳食内积证(消化功能紊乱症),对主症不思饮食、大便不畅、夜寐不安的总有效率,优效性检验结果,试验药物组不劣于阳性药对照组,对中医证候的总有效率,试验药物组为96.23%,阳性药对照组为88.68%,差异有显著统计学意义,试验药物组优于阳性药对照组;两组在脘腹胀痛、舌质舌苔改善方面治疗前后有显著统计学意义,试验药物组优于阳性药对照组。试验中,试验药物组出现不良事件3例,阳性药对照组出现不良事件4例,不良事件/反应发生率比较,差异无统计学意义。结论:小儿七星茶口服液对小儿积滞乳食内积证(消化功能紊乱症)治疗效果优于对照药保和口服液,且临床应用较为安全。

小儿双金清热口服液体外抗病毒作用研究

目的观察小儿双金清热口服液体内外的抗病毒作用。方法设置双金药物组、双黄连对照组、利巴韦林对照组、病毒对照组及空白对照组,采用人喉癌细胞培养法检测双金体外抗呼吸道合胞病毒、肠道病毒、柯萨奇B3型病毒、口唇疱疹病毒1型;犬肾细胞培养法检测双金抗甲型流感病毒H1N1病毒作用,采用MTT法检测细胞OD值并计算半数有效浓度、半数中毒浓度及治疗指数。结果体外试验表明双金可抑制呼吸道合胞病毒、肠道病毒、柯萨奇B3型病毒、口唇疱疹病毒1型、甲型流感H1N1病毒的繁殖,半数有效浓度分别为0.003 8、0.006 1、0.003 6、0.008 6、0.001 0 mg·m L-1,半数中毒浓度为对人喉癌细胞半数中毒浓度为0.064 mg·m L-1,对犬肾细胞半数中毒浓度为0.032 mg·m L-1,治疗指数TI分别为16.7、10.4、17.8、32.3。对口唇疱疹病毒1型病毒的繁殖没有抑制作用,TI=7.4;体外试验表明,与双黄连比较,双金的大、中剂量组具有相同的抗甲型流感病毒H1N1、呼吸道合胞病毒的作用。结论双金清热口服液有较好的体外抗呼吸道合胞病毒、肠道病毒、柯萨奇B3型病毒、口唇疱疹病毒1型、甲型流感H1N1病毒作用。

高效液相色谱法测定小儿热速清口服液中绿原酸、黄芩苷和葛根素

用高效液相色谱法测定一种中成药"小儿热速清"口服液中的绿原酸、黄芩苷和葛根素含量。采用Zorbax SB-C18色谱柱分离,以不同比例混合的甲醇和乙酸-水(1+99)溶液为流动相,进行梯度洗脱,在327nm波长处测定绿原酸、黄芩苷的含量,在250nm波长处测定葛根素的含量。绿原酸质量浓度在3.0～30.0mg.L-1范围内呈线性关系;黄芩苷质量浓度在2.7～27.0mg.L-1范围内呈线性关系;葛根素质量浓度在3.1～31.0mg.L-1范围内呈线性关系。方法的平均回收率为99.5%,99.8%,99.3%,相对标准偏差(n=6)分别为0.88%,0.84%,1.0%。

重组人干扰素α1b联合小儿双金清热口服液治疗手足口病疗效分析

目的探讨重组人干扰素α1b联合小儿双金清热口服液治疗儿童普通型手足口病的临床应用价值。方法选取我院2016年1月至2017年5月收治的手足口病患儿普通型病例100例为研究对象,随机将其分为治疗组和对照组,各50例。对照组患儿给予重组人干扰素α1b注射液抗病毒治疗,治疗组在对照组基础上加用小儿双金清热口服液治疗。观察比较两组患儿的临床症状、体征、疗效及治疗前、后的血常规WBC、Lym、CRP检测结果。结果治疗组患儿的退热时间、皮疹消退时间、口腔溃疡消退时间及总病程均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗4 d后,治疗组患儿的血常规WBC、CRP水平均较治疗前降低,且治疗组低于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b联合小儿双金清热口服液治疗普通型手足口病能够显著改善患儿临床症状,具有较好的疗效,值得临床推广应用。

薄层扫描法测定小儿解热宁口服液中柴胡皂苷b_2的含量

目的 :建立小儿解热宁口服液的含量测定方法。方法 :采用薄层扫描法对小儿解热宁口服液中柴胡皂苷b2 进行定量。结果 :柴胡皂苷b2 在 0 .6～ 2 .8μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系 ,平均回收率为 97.0 9% ,RSD =1.2 4 % (n =5 )。结论 :本法简便、快速、准确 ,可作为小儿解热宁口服液质量控制的方法。

小儿润肺止咳口服液质量标准研究

目的改进小儿润肺止咳口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的甘草、橘红进行定性鉴别,对其中甘草的薄层色谱方法进行了改进;增加了高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果薄层色谱鉴别色谱斑点清晰,阴性无干扰;含量测定中黄芩苷在9.82~49.10μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为99.84%,RSD为1.17%（n=6）。结论定性、定量方法简便、准确,能有效控制小儿润肺止咳口服液的质量。

小儿咳喘灵口服液治疗小儿支气管肺炎的临床与实验研究

运用自拟方小儿咳喘灵口服液治疗小儿支气管肺炎、急性支气管炎3O例,临床与实验研究并与青霉素、氨茶碱作为对照(30例)。结果:观察组治愈率26.6%,显效率93.33%;对照组治愈率30%,显效率96.67%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。动物实验结果提示,咳喘灵具有较强的平喘、镇咳、抗菌、退热作用。临床与实验的资料均证实,本方不失为治疗小儿支气管肺炎、急性支气管炎的有效方剂。

小儿双金清热口服液体内外抗菌效果研究

目的观察小儿双金清热口服液体内外的抗菌作用。方法采用平皿二倍稀释法测定小儿双金对多种临床分离菌的MIC值,以评价小儿双金的体外抗菌活性;通过小鼠体内腹腔注射法感染给药小鼠,观测给药小鼠在染菌后7 d内的死亡率。结果小儿双金清热口服液对包括革兰阳性菌和革兰阴性菌在内的多种细菌均具有一定的体外抗菌活性,对细菌引起小鼠死亡有一定的保护作用。结论小儿双金清热口服液具有明显的抗菌作用。

小儿退热口服液薄层鉴别研究

目的建立小儿退热口服液的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的大青叶、金银花、栀子、牡丹皮进行定性鉴别。结果薄层色谱中能明显地检出大青叶、金银花、栀子、牡丹皮。结论该方法简便可行,专属性强,重现性好。可用于小儿退热口服液的质量控制。

基于电子舌评价的小儿消积止咳口服液矫味技术研究

目的:研究小儿消积止咳口服液制剂矫味方法,以提高小儿患者用药的顺应性。方法:以β-环糊精包合技术为研究切入点,结合矫味剂协同作用,采用电子舌智能评价技术对制剂矫味效果进行表征,优选最佳矫味工艺。结果:优化无糖型制剂矫味工艺,确定β-环糊精∶木糖醇∶三氯蔗糖∶薄荷脑的配比为3∶10∶0.05∶0.05。结论:本研究建立的矫味方法操作简单、效果明显,有效地改善了小儿消积止咳口服液制剂口感,显著提高了患者用药的依从性。

小儿热速清口服液防治柯萨奇A16型手足口病体内外作用研究

目的:评价小儿热速清口服液对柯萨奇病毒A16株(Cox A16)体内外感染模型的抗病毒作用。方法:采用3日龄BALB/c乳鼠腹腔注射Cox A16,构建BALB/c乳鼠手足口病模型,设计了大、中、小3个剂量分别为62 mL/(kg·d)、31 mL/(kg·d)、15.5 mL/(kg·d),进行预防性给药和治疗性给药评价。预防性给药实验中,观察记录乳鼠感染程度,存活天数,计算死亡率、生命延长率。治疗性给药实验中,采用实时聚合酶链反应(Real-time PCR)检测后肢肌肉病毒载量,苏木精-伊红染色(HE)观察后肢肌肉组织、脑组织病理病变情况。体外实验采用细胞病变效应法(CPE),其对Cox A16、Cox B4、Cox B5病毒的抑制作用。Real-time PCR法检测Cox A16体外病毒载量。结果:小儿热速清口服液高、中、小剂量组均可显著性延长存活天数(P<0.01或P<0.05),高、中剂量组可以显著降低死亡率和临床感染评分(P<0.01)。中、小剂量组均可以显著降低后肢肌肉病毒载量(P<0.01或P<0.05)。大、中显著改善后肢肌肉病理学改变及病理学评分(P<0.01或P<0.05),中剂量组显著改善脑组织病理学变化及病理学评分(P<0.05)。体外实验表明,小儿热速清口服液对肠道病毒Cox B5株、Cox A16株、Cox B4株具有明显的抑制作用。结论:小儿热速清口服液对肠道病毒COX A16感染BALB/c乳鼠模型具有良好的预防和治疗作用,可能通过抑制病毒复制发挥作用。

小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱研究

目的:建立小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱,科学评价及有效控制该制剂的质量,保证其生产的稳定性。方法:采用HPLC建立小儿消积止咳口服液的指纹图谱,采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件(2004 A版)对22批小儿消积止咳口服液样品进行相似度评价。结果:通过22批样品的测定,以柚皮苷峰为参照峰,建立了小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱,相似度均在0.90以上,共确认了19个共有色谱峰。结论:所建立的方法稳定、可靠、重复性好,可为小儿消积止咳口服液的质量控制提供依据。

小儿双金清热口服液联合奥司他韦治疗甲型流感的效果

目的探讨小儿双金清热口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗甲型流行感冒的临床效果。方法选择2018年2月-2019年2月该院收治的甲型流行性感冒患儿160例,根据治疗方法将患儿分为观察组和对照组两组,各80例;其中对照组患儿采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组患儿采用小儿双金清热口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,比较两组患儿的临床疗效、临床症状改善情况以及不良反应发生情况。结果治疗后,对照组总有效率为82.5%,观察组总有效率为93.8%,两组临床疗效比较统计学差异具有显著性(P <0.05);观察组体温恢复时间为(11.8±5.1)h、症状消失时间为(30.2±9.5)h,病毒抗原阳性持续时间为(4.2±1.6)d,均显著低于对照组(P <0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组患儿,分别为3.8%和15.0%,两组比较统计学差异具有显著性(P <0.05)。结论采用小儿双金清热口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗甲型流行感冒,患儿临床疗效显著,值得临床推广使用。

HPLC法测定小儿清肺化痰口服液中黄芩苷的含量

目的 采用高效液相色谱法测定小儿清肺化痰口服液中黄芩苷的含量。方法 色谱柱为Hypersil ODS（5μm;4.6×150mm）;流动相为甲醇-0.1%磷酸（43∶57）;检测波长为278nm,流速为0.8mL·min^-1,柱温：25℃。结果 黄芩苷在0.1211-2.4220μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9997,平均回收率为98.4%,RSD=0.85%。结论 该方法简便、准确,可为标准的修订提供可行的依据。

小儿解表口服液体外抗流感病毒作用的研究

目的:研究小儿解表口服液对感染H1N1的A549细胞的疗效及可能的药效机制。方法:通过不同浓度的小儿解表口服液对A549细胞的毒性实验及抗病毒实验,并采用MTT法结合CPE法得出药物的半数细胞毒性浓度(TC_(50))、半数细胞抑制浓度(IC_(50))及治疗指数(TI)。应用间接免疫荧光法检测小儿解表口服液作用于感染H1N1的A549细胞神经氨酸酶的变化。利用酶联免疫吸附试验检测小儿解表口服液对A549病毒模型干扰素-α(IFN-α)、IFN-β表达的影响。结果:小儿解表口服液TC_(50)=2.31 g/L,IC_(50)=0.49 g/L,TI=4.71。与模型组比较,小儿解表口服液组在24 h、48 h、72 h均减少流感病毒神经氨酸酶的表达。在24 h、48 h、72 h3个时间点中,与模型组比较,小儿解表口服液组均减少A549 IFN-α、IFN-β的释放,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:小儿解表口服液对感染H1N1的A549有疗效,并且其降低IFN-α、IFN-β的表达,可能是产生疗效的作用机制。

小儿双金清热口服液联合奥司他韦治疗甲型流行性感冒患儿的临床效果

目的探讨小儿双金清热口服液联合奥司他韦治疗甲型流行性感冒患儿的临床效果。方法选取2018年8月至2019年8月泰安市中心医院分院收治的120例甲型流行性感冒患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为参照组(n=60)和研究组(n=60)。参照组采用奥司他韦治疗,研究组采用小儿双金清热口服液联合奥司他韦治疗。比较两组临床疗效、临床症状消失时间、免疫水平及不良反应发生情况。结果研究组总有效率高于参照组(P<0.05)。研究组临床症状消失时间均短于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组免疫球蛋白A、免疫球蛋白M及免疫球蛋白G水平均高于参照组(P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于参照组(P<0.05)。结论小儿双金清热口服液联合奥司他韦治疗甲型流行性感冒患儿,可有效改善临床症状,提高患儿免疫水平,且不良反应发生风险较低。

小儿清热止咳口服液澄清工艺比较

目的:优选小儿清热止咳口服液的澄清工艺。方法:比较高速离心法、乙醇沉淀法、ZTC1+1Ⅲ型天然澄清剂法3种澄清工艺对小儿清热止咳口服液中收膏率、麻黄碱和黄芩苷相对含量的影响。结果:乙醇沉淀法为最佳澄清工艺,其工艺条件为药液浓度比1∶1,加95%乙醇调至含醇量60%,冷藏放置6 h。结论:优选的澄清工艺稳定,可行。

小儿双金清热口服液联合奥司他韦治疗甲型流行性感冒的临床研究

目的探讨小儿双金清热口服液联合磷酸奥司他韦胶囊治疗甲型流行性感冒(流感)的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年2月在延安市人民医院儿科和门诊进行治疗的甲型流感患者113例作为研究对象,在随机分组的原则下将患者随机分为对照组(56例)和治疗组(57例)。对照组患者口服磷酸奥司他韦胶囊,75 mg/次,2次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服小儿双金清热口服液,10 mL/次,3次/d。两组患者均连续治疗5 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者体温恢复时间、症状消失时间、病毒核酸阳性持续时间、细胞免疫指标和体液免疫指标水平。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为83.93%、96.49%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组体温恢复时间、症状消失时间和病毒核酸阳性持续时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清CD8^+水平显著降低,CD4^+、IgA、IgM水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组细胞免疫和体液免疫指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿双金清热口服液联合奥司他韦胶囊治疗甲型流感具有较好的临床疗效,改善临床症状,提高免疫力,具有一定的临床推广应用价值。

口腔雾化药物吸入联合小儿双金清热口服液治疗疱疹性口炎的临床疗效

目的:研究口腔雾化药物吸入联合小儿双金清热口服液治疗疱疹性口炎的临床疗效。方法:选择2012年5月至2014年5月在我院接受治疗的疱疹性口炎患者122例实施研究。根据数字法随机分成观察组及对照组各61例,观察组给予口腔雾化药物吸入以及小儿双金清热口服液进行治疗,对照组单纯给予小儿双金清热口服液进行治疗,对比两组治疗后的疗效、相关康复指标以及治疗后的不良反应。结果:观察组的总有效率是98.36%,显著高于对照组的88.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的热退时间和疱疹消退时间以及康复时间均分别显著少于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组治疗后的总不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利用口腔雾化药物吸入联合小儿双金清热口服液对疱疹性口炎患儿进行治疗,效果较好,安全性更高,值得在临床上推广应用。