HPLC法测定消银片中丹皮酚的含量

目的:采用 RP-HPLC 法测定消银片中丹皮酚的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,以甲醇-水-醋酸(80∶20∶1)为流动相,检测波长为312nm,流速0.8mL·min^(-1)。结果:线性范围为0.02-0.10mg·mL^(-1)(r=0.9999),回收率为98.28%,RSD=0.85%,加样回收率为98.32%,RSD=0.89%。结论:本法简便、灵敏、准确。

阿维A治疗寻常性银屑病42例临床观察

目的观察阿维A治疗寻常性银屑病的疗效及安全性。方法将入选的84例寻常性银屑病患者随机分为两组,各42例。治疗组予阿维A胶囊口服,对照组予消银片口服,对两组患者分别于治疗前及治疗第6周时进行银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分,比较两组患者的临床疗效和不良反应情况。结果治疗第6周时治疗组有效率为92.86%,对照组为73.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。用药过程中监测不良反应:治疗组有血甘油三酯升高,轻度口干、皮肤干燥;对照组有轻微腹泻。结论口服阿维A治疗寻常性银屑病的疗效好,安全性高。

HPLC测定消银片中三叶豆紫檀苷的含量

目的:测定消银片(地黄,苦参,金银花等)中三叶豆紫檀苷的含量.方法:HPLC法,色谱柱为HiQ sil C18(25 cm×4.6 mm,10μm),流动相为甲醇-水(6:5.5,V/V),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为310 nm.结果:三叶豆紫檀苷进样量在0.41～4.10 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.95%,RSD为2.40%.结论:本方法简便,准确,重现性好,可作为消银片中三叶豆紫檀苷的含量测定方法.

窄谱中波紫外线联合消银颗粒与盐酸左西替利嗪片治疗玫瑰糠疹的临床分析

目的探讨窄谱中波紫外线联合消银颗粒与盐酸左西替利嗪片治疗玫瑰糠疹的临床分析。方法选自杭州市第三人民医院2014年3月至2015年9月期间收治的玫瑰糠疹患者94例,依据随机数字表法随机分为观察组47例与对照组47例。对照组采用消银颗粒联合盐酸左西替利嗪片治疗,观察组在对照组基础上窄谱中波紫外线治疗。两组均以2周为1疗程,连续观察2个疗程。比较两组治疗疗效、PRSS评分、血清炎症因子及不良反应发生情况。结果观察组总有效率(95.73%)高于对照组(78.72%)(P<0.05);两组PRSS评分治疗后明显减少(P<0.05);观察组PRSS评分治疗后低于对照组(P<0.05);观察组红斑消失时间和瘙痒症状消失时间明显优于对照组(P<0.05);两组血清IL-4水平治疗后明显增加,IL^(-1)2和TNF-α治疗后明显降低(P<0.05);观察组血清IL-4水平治疗后高于对照组,IL^(-1)2和TNF-α治疗后低于对照组(P<0.05);两组患者均未见严重不良反应。结论窄谱中波紫外线联合消银颗粒与盐酸左西替利嗪片治疗玫瑰糠疹临床疗效显著,安全可靠。

消银颗粒联合天麦消渴片治疗银屑病伴糖耐量异常的研究

目的观察消银颗粒联合天麦消渴片治疗银屑病伴糖耐量异常的疗效。方法选择2020年7月—2021年6月河北医科大学第二医院收治的60例银屑病伴糖耐量异常患者,随机分为2组各30例,均给予降糖、维A酸类药物基础治疗,对照组同时口服消银颗粒,观察组同时口服消银颗粒及天麦消渴片,2组均治疗8周。比较2组皮损程度、临床疗效及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞衍生趋化因子-2(LECT-2)、空腹血糖(FPG)、OGTT后2h血糖(2hPG)。结果观察组和对照组总有效率分别为83.3%(25/30)、66.7%(20/30),观察组显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组PASI评分及TNF-α、IL-17、LECT-2、FPG、OGTT后2hPG均显著降低(P均<0.05),且观察组均显著低于同期对照组(P均<0.05)。结论消银颗粒联合天麦消渴片治疗银屑病伴糖耐量异常的疗效更为确切,可改善皮损病情,并有利于抑制炎性因子及白细胞趋化因子释放,且有助于降低血糖。

活血消银片对血瘀型银屑病患者皮损ki-67表达的影响

目的:观察活血消银片对血瘀型银屑病患者皮损中抗增殖核蛋白单克隆抗体(ki-67)表达的影响。方法:30例患者口服活血消银片,疗程30天,观察患者治疗前后皮损中ki-67表达的改变,并与正常人对照组30例比较。结果:治疗后治疗组皮肤组织中ki-67表达明显改善,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);与正常人对照组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:活血消银片能改善血瘀型银屑病患者的ki-67表达水平,可能是其起效的机制之一。

龙胆泻肝汤加减治疗寻常型银屑病(血热型)的临床观察

目的:观察龙胆泻肝汤加减治疗寻常型银屑病(血热型)的疗效和安全性。方法:80例寻常型银屑病(血热型)患者随机分为对照组(38例)和观察组(42例),另同期选择30例健康者为健康对照组。对照组患者给予消银片1.6 g,口服,每日3次,治疗4周。观察组患者给予龙胆泻肝汤加减,以水煎取汁400 mL,分2次于早、晚饭后1 h温服,7 d为1个疗程,共4个疗程。观察两组患者的临床疗效,治疗前后皮损面积和严重程度指数(PASI)评分,观察组患者治疗前后炎症因子[白细胞介素1(IL-1)、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平、NF-κB蛋白表达水平及NF-κB基因表达水平,并与健康对照组进行比较,分析观察组患者治疗前炎症因子水平与NF-κB蛋白表达的相关性,治疗前后PASI评分与炎症因子、NF-κB表达水平的相关性,并记录不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率(85.7%)显著高于对照组(52.6%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者PASI评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者PASI评分均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著低于治疗前,但与健康对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者NF-κB蛋白表达水平、NF-κB基因表达水平均显著低于治疗前,但显著高于健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。观察组患者治疗前IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α水平与NF-κB蛋白表达水平呈正相关。观察组患者治疗前后PASI评分与IL-1、IL-6、IL8、TNF-α水平及NF-κB蛋白表达水平均呈正相关。结论:龙胆泻肝汤加减治疗寻常型银屑病(血热型)的疗效显著,可降低PASI评分,其机制可能与其降低NF-κB蛋白表达水平及炎症因子水平有关。

消银片联合舒夫林治疗慢性湿疹疗效研究

目的研究联合应用消银片和舒夫林治疗慢性湿疹的临床效果分析。方法随机在本院选择200例明确患有慢性湿疹的患者,随机抽签方式分为联合组和对照组,用药方式分别为消银片和舒夫林联合以及单独采用舒夫林治疗,观察1个月后对比两组患者治疗效果。结果随诊观察1个月发现,联合组患者皮肤均有不同程度的减退,皮屑脱落,与单独采用舒夫林患者对比可知,联合组总有效率,相对于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。两组均没有不良反应。结论联合应用消银片和舒夫林在治疗慢性湿疹中具有一定优势,有效率较高,且无不良反应发生。

探讨阿维A联合消银片治疗头部银屑病临床观察

目的探讨阿维A和消银片联合应用于银屑病治疗的临床效果。方法根据我院接收的1 000例银屑病患者进行研究分析,将这些患者分成实验组和对照组,实验组患者接受阿维A胶囊和消银片治疗,对照组使用迪银片治疗。对比分析两组的临床治疗情况。结果实验组和对照组患者均接受了8周的治疗,结果显示,对照组的痊愈率是34.5%,实验组的痊愈率是55.5%;对照组总有效率是65%,实验组总有效率是87%。对照组的临床治疗效果低于实验组,结果差异存在统计学意义(P<0.05)。结论头部银屑病患者接受阿维A和消银片口服治疗的效果比较好,临床应用时还是需要考虑患者的情况,提供针对性治疗措施。

消银片联合窄谱中波紫外线B波段照射治疗中重度寻常型银屑病的疗效评估及相关机制

目的评估消银片联合窄谱中波紫外线B波段照射治疗中重度寻常型银屑病的疗效,并阐述相关机制。方法前瞻性选取2019年5月到2020年11月在亳州市中医院诊治的中重度寻常型银屑病患者84例为研究对象,按就诊顺序单双号分为联合治疗组与对照组各42例,对照组给予窄谱中波紫外线B波段照射治疗,联合治疗组在对照组治疗的基础上给予消银片治疗。2组均治疗观察1个月,评估治疗效果;检测与比较银屑病面积与严重程度指数(PASI)评分、皮脂含量、角质层含水量、外周血T淋巴细胞亚群即CD4^(+)、CD8^(+)细胞比率以及不良反应情况。结果治疗1个月后,联合治疗组的总有效率为97.6%,高于对照组的83.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,联合治疗组的银屑病PASI评分为(3.42±0.32)分,低于对照组[(5.82±0.54)分],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,联合治疗组的皮脂含量、角质层含水量为(143.38±18.44)μg/cm^(2)、(54.76±5.55)%,均高于对照组[(87.76±20.17)μg/cm^(2)、(48.28±8.14)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,联合治疗组的外周血CD4^(+)T淋巴细胞比率为(44.22±2.44)%,高于对照组[(36.38±5.55)%],差异有统计学意义(P<0.05);2组CD8^(+)T淋巴细胞比率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论消银片联合窄谱中波紫外线B波段照射治疗中重度寻常型银屑病能促进缓解患者的临床症状,改善患者的皮肤状况,提高免疫功能,不会增加不良反应的发生,从而在整体上提高治疗效果。

消银片联合二硫化硒洗剂治疗寻常型痤疮疗效分析

目的探究消银片联合二硫化硒洗剂治疗寻常型痤疮的临床效果。方法随机选取该院收治的寻常型痤疮患者220例,随机分为对照组和观察组。对照组患者仅予二硫化硒洗剂进行治疗,观察组患者采用消银片联合二硫化硒洗剂进行治疗。比较两组用药后的效果和不良反应情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论消银片联合二硫化硒洗剂治疗寻常型痤疮相比于单用二硫化硒洗剂,不仅疗效更优,而且能够减小不良反应的出现风险。

消银片中丹皮酚含量测定方法学研究

目的:研究消银片中丹皮酚含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定消银片中丹皮酚的含量。结果:消银片含有一定量的丹皮酚,在重现性和回收率研究中结果均很好,但干扰性试验中发现阴性样品中含有丹皮酚。结论:高效液相色谱法对消银片中丹皮酚测定不具有专属性。

复方甘草酸苷片联合消银颗粒在慢性皮炎治疗中的价值

目的分析复方甘草酸苷片联合消银颗粒在慢性皮炎治疗中的价值。方法86例慢性皮炎患者,按照随机数表法分为对照组及观察组,各43例。对照组单独使用复方甘草酸苷片治疗,观察组在复方甘草酸苷片治疗的基础上增加消银颗粒治疗。对比两组患者的治疗效果,治疗前后的生活质量评分。结果观察组患者的治疗总有效率95.35%高于对照组的67.44%,差异有统计学意义(χ^(2)=11.057,P=0.001<0.05)。治疗前,两组患者的生活质量评分对比,差异无统计学意义(t=0.490,P=0.626>0.05);治疗后,观察组患者的生活质量评分(84.65±4.38)分高于对照组的(62.48±3.85)分,差异有统计学意义(t=24.930,P=0.000<0.05)。结论慢性皮炎使用复方甘草酸苷片联合消银颗粒进行治疗,可以取得较高的治疗效果,并且能够有效改善患者的相关临床症状,提高生活质量,有效促进患者疾病的恢复,值得大力推广于临床中。

探讨阿维A联合消银片治疗头部银屑病临床观察

目的分析将阿维A联合消银片用于治疗头部银屑病的方法与效果。方法研究对象为本院在2018年4月至2019年4月收治的头部银屑病患者共计120例。按照平均分的原则将全部患者分组:观察组与对照组,每组患者有60例。对观察组患者实施阿维A胶囊联合消银片治疗,给对照组患者应用迪银片治疗,治疗后对比疗效。结果比较两组患者的治疗总有效率情况,观察组显著高于对照组,经比较,有显著的统计学意义(P<0.05)。结论将阿维A联合消银片这种治疗方法用于治疗头部银屑病患者,能够取得理想的治疗效果,由此这种治疗方法是值得在临床上推荐使用的。

探讨阿维A联合消银片治疗头部银屑病临床观察

目的观察阿维A联合消银片治疗头部银屑病临床效果。方法选取我院2015年6月至2018年6月的30例头部银屑病患者进行研究,按照随机数表进行分组,分为对照组和观察组,每组15例,对照组患者采用迪银片进行治疗,观察组患者采用阿维A联合消银片,观察两组患者治疗前后的PASI分数、不良反应发生率和整体治疗有效率。结果观察组患者的PASI分数优于对照组患者(P<0.05);观察组患者的整体治疗有效率高于对照组患者(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组患者(P<0.05),数据对比具有统计学意义。结论对头部银屑病患者采用阿维A联合消银片进行治疗,可获得良好的治疗效果,降低患者的不良反应发生率,提高整体治疗有效率,为头部银屑病患者的治疗提供了科学的参考价值,值得广泛推广。

消银颗粒联合地氯雷他定分散片治疗面部皮炎的临床观察

目的:研究消银颗粒联合地氯雷他定分散片治疗面部皮炎的临床疗效及安全性。方法:将入选的96例面部皮炎患者(面部湿疹、脂溢性皮炎、接触性皮炎、口周皮炎),随机分为对照组48例和治疗组48例,两组均给予口服地氯雷他定分散片,每次5 mg,每日1次,复方黄柏液涂剂,3~4层纱布药水浸湿湿敷,每日2次,每次20 min,丁酸氢化可的松乳膏外用,每日1次,连续3 d,后每2日1次连续6 d停掉。治疗组则在对照组治疗基础上口服消银颗粒,每次3.5 g,每日3次。结果:2周后观察临床疗效,其中治疗组显效率95.8%(46/48),对照组85.4%(39/48),治疗组明显优于对照组(P <0.05)。2个月内回访复发情况,治疗组4例复发,对照组11例复发,治疗组复发率明显低于对照组(P <0.05)。治疗过程中治疗组1例在使用复方黄柏液涂剂湿敷后出现临时性刺痛红肿稍重反应,口服药物未见其他不良反应。结论:消银颗粒联合地氯雷他定分散片治疗面部皮炎可明显提高疗效,降低复发率,无严重的不良反应,有较高的安全性。

高效液相色谱法测定消银片含量

目的:用高效液相色谱法测定消银片含量;方法:ODS 柱,以乙腈:00.1%磷酸溶液(40:60)为流动相,于220nm 波长处检测,流速1.0ml/min;结果:该方法在50μg/ml～460μg/ml 范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9998),重复性试验 RSD=1.21%(n=6);结论:方法简便快速、重现性好。

阿维A联合消银片治疗头部银屑病的效果研究

目的研究阿维A联合消银片治疗头部银屑病患者的临床疗效和对患者病情、生活质量等的影响。方法选取聊城市茌平区人民医院2022年6月—2023年10月收治的98例头部银屑病患者,根据治疗方案不同分为对照组和观察组各49例。对照组采用阿维A治疗,观察组采用阿维A联合消银片治疗。比较两组患者的临床疗效、皮损程度评分、不良反应发生率、生活质量评分。结果观察组临床总有效率为93.88%,高于对照组的77.55%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.333,P<0.05)。治疗前,两组PASI评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周、8周后,两组PASI评分低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组健康状况、生理职能评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组健康状况、生理职能评分高于治疗前,且观察组评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿维A联合消银片治疗头部银屑病患者的临床疗效确切,可有效改善患者的病情、症状,提升其生活质量,且药物安全性较高,值得临床推广应用。

大鼠口服芍苓消银片后血液中芍药苷、落新妇苷、迷迭香酸、异嗪皮啶、甘草苷的药物动力学研究

芍药苷、落新妇苷、迷迭香酸、异嗪皮啶和甘草苷为芍苓消银片中主要成分，为给其后期剂型及临床用药方案设计奠定基础，该文建立了这5种成分血药浓度含量测定方法并进行大鼠体内药物动力学的研究。血药浓度测定采用HPLC测定，菲罗门C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），甲醇-乙腈-0．05％甲酸梯度洗脱，流速0．8mL·min-1，检测波长275nm。样品处理采用固相萃取法。大鼠灌胃芍苓消银片浸膏后分别于不同时间采血，测定血药浓度。实验结果显示5种成分可基线分离，芍药苷、异嗪皮啶、落新妇苷、迷迭香酸和甘草苷分别在2．48—248，0．2136～21．36，0．531—53．1，0．704～70．4，0．253～25．3mg·L。线形关系良好。5种成分均可吸收入血，均为快速吸收、快速消除的模式。该文建立的方法快速、准确，可用于含同类成分的制剂的体内分析，芍苓消银片中主要成分吸收消除较快，适合制备成缓控释制剂，普通制剂可能需要1d服药4～6次。

HPLC同时测定芍苓消银片中芍药苷、落新妇苷、绿原酸、迷迭香酸和甘草酸的含量

目的建立同时测定芍苓消银片中芍药苷、落新妇苷、绿原酸、迷迭香酸和甘草酸含量的HPLC。方法采用Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈（A）-0.1%甲酸（B）系统,梯度洗脱;多种波长下同时检测。结果芍药苷、落新妇苷、绿原酸、迷迭香酸和甘草酸的保留时间依次为44.2,57.5,28.6,72.3,90.6 min,回归方程依次为：y=33 605 228x-124 483,r=0.999 9,线性范围为3.25~60.5μg·mL-1;y=101 354 460x-100 4,r=0.999 9,线性范围为6.5~130μg·mL-1;y=119 599 014x＋22 521,r=1.000 0,线性范围为0.98~19.6μg·mL-1;y=104 333 261x-365 9,r=0.999 9,线性范围为0.75~15μg·mL-1;y=24 700 178x＋7 185,r=0.999 9,线性范围为8~160μg·mL-1。平均加样回收率依次为98.7%,100.4%,99.6%,102.1%,102.3%,RSD依次为为2.17%,0.74%,2.64%,1.39%,1.93%。结论本方法操作较为简便,测定结果准确可靠,重复性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制。