宣肺化湿止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的研究宣肺化湿止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果及对呼出气一氧化氮(FeNO)数值的影响。方法选择2018年7月—2019年12月收治的120例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,40例采用沙美特罗替卡松粉(舒利迭)吸入治疗作为西药组,40例采用宣肺化湿止咳汤治疗作为中药组,最后40例采用二者联合治疗作为联合组。观察三组治疗效果、咳嗽症状积分、FeNO水平、咳嗽生活质量以及不良反应情况。结果联合组的治疗总有效率为97.5%(39/40),明显高于西药组的80.0%(32/40)、中药组的82.5%(33/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组FeNO水平低于西药组和中药组,莱切斯特咳嗽问卷(LCQ)评分高于西药组和中药组,日间积分与夜间积分均低于西药组和中药组,差异均有统计学意义(P<0.05);西药组和中药组FeNO水平、LCQ评分、日间积分与夜间积分对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论宣肺化湿止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘,效果较好,能明显减轻患者临床症状,提高生活质量,降低炎症反应,值得临床应用及推广。

宣肺止咳膏加减治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床观察

目的评估宣肺止咳膏加减疗法在治疗小儿肺炎支原体肺炎方面的效果,同时观察其对中医证候积分和炎症标志物水平的影响。方法非随机选取2023年9—12月靖江市中医院收治的60例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,按治疗方式不同分为两组,各30例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上增加宣肺止咳膏加减疗法。比较两组中医证候积分、炎症因子水平以及临床指标。结果治疗后,两组中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,两组炎症标志物水平均较治疗前降低,且观察组白细胞计数(6.64±0.65)×10^(9)/L、C反应蛋白(10.76±1.85)mg/L和红细胞沉降率(15.61±2.18)mm/h均低于对照组的(7.30±0.88)×10^(9)/L、(12.84±1.99)mg/L、(17.67±3.40)mm/h,差异有统计学意义(t=3.304、4.193、3.794,P均<0.05)。治疗后,观察组临床指标改善时间均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论宣肺止咳膏加减治疗小儿肺炎支原体肺炎在改善中医证候积分和降低炎症因子水平方面显示出较好的临床疗效,能显著缩短患儿的临床症状恢复时间。

宣肺化湿止咳汤治疗湿热郁肺型咳嗽变异性哮喘临床观察

目的探究湿热郁肺型咳嗽变异性哮喘患者使用自拟宣肺化湿止咳汤干预的多中心临床疗效及安全性。方法选择江西省中医院、丰城市中医院以及宜春市中医院共140例湿热郁肺型咳嗽变异性哮喘患者作为观察群体,治疗组70例(脱落7例)患者采用自拟宣肺化湿止咳汤治疗,对照组70例(脱落11例)患者采用沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,疗程14 d。比较2组咳嗽症状积分、气道反应性测定、莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(LCQ)评分、咳嗽症状疗效和第1秒用力呼气容积下降20%所需的组胺累积量(PD_(20)-FEV_(1))和气道反应性疗效。结果治疗组咳嗽症状积分低于对照组(P<0.01);治疗组咳嗽症状总有效率为92.06%(58/63)、控显率为82.54%(52/63),高于对照组的74.58%(44/59)、54.24%(32/59)(P<0.05);治疗组LCQ评分高于对照组(P<0.01);在气道反应性总有效率方面,治疗组为88.89%(56/63),对照组为69.49%(41/59)(P<0.05);2组PD_(20)-FEV_(1)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论自拟宣肺化湿止咳汤能够有效缓解咳嗽症状,改善气道高反应性,提升患者的生活质量。

小儿宣肺止咳颗粒对于外感咳嗽的随机、多中心、平行对照临床试验

目的:评价小儿宣肺止咳颗粒治疗外感咳嗽(外感风寒、痰热郁肺)的有效性和安全性。方法:选取1993年12月至1994年5月成都中医药大学附属医院、云南省人民医院、昆明医科大学第一附属医院、云南省红十字会医院收治的外感咳嗽(外感风寒、痰热郁肺)患儿450例作为研究对象,随机分为观察组和对照组。观察组患儿口服小儿宣肺止咳颗粒,对照组患儿口服通宣理肺冲剂,疗程均为3 d。观察2组患者的治疗效果和安全性。结果:观察组总有效率为93.33%,与对照组的76.67%比较,差异有统计学意义(P<0.01);与对照组比较,观察组对咳嗽、痰鸣、发热、恶寒、鼻塞、流涕、喷嚏、食减等症状疗效较好,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);观察组的平均退热起效时间和平均体温恢复正常时间明显优于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。2组患者治疗后白细胞和中性粒细胞恢复正常率比较,差异无统计学意义(P>0.05);小儿宣肺止咳颗粒对年龄及病情程度无选择性且未出现明显的不良反应。结论:小儿宣肺止咳颗粒治疗小儿外感咳嗽(外感风寒、痰热郁肺)疗效确切,服用方便,临床研究过程中,未见明显的不良反应,安全性可靠,值得临床推广。

宣肺止咳合剂对脂多糖致急性肺损伤大鼠肺组织病理变化、AQP5蛋白表达及血清细胞因子的影响

目的:探讨宣肺止咳合剂对脂多糖(LPS)致急性肺损伤大鼠肺组织病理变化及水通道蛋白5(AQP5)表达和血清细胞因子的影响。方法:60只Wistar大鼠,随机分为正常对照组、LPS模型组、宣肺止咳合剂(7.5、15、30 mg/kg)组、阳性对照(地塞米松0.135 mg/kg)组,每组10只,连续灌胃给药14 d,测定肺组织湿干重(W/D)比值;HE染色观察肺组织病理改变;Western blot检测肺组织AQP5蛋白表达;ELISA检测血清IL-1β、IL-8、INF-γ、TGF-β水平。结果:宣肺止咳合剂组大鼠肺水肿程度减轻;宣肺止咳合剂、阳性组组大鼠肺组织炎性细胞减少、纤维化减少、空泡样管腔明显、肺泡壁结构较模型组完整,损伤较模型组明显减轻;模型组肺组织AQP5表达较正常组显著降低(P<0.01),宣肺止咳合剂中、高剂量组和阳性对照组较模型组肺组织AQP5表达显著上调(P<0.05或P<0.01);与正常组比较,模型组大鼠血清IL-1β、IL-8、TGF-β水平显著升高(P<0.01);宣肺止咳合剂中、高剂量组和阳性对照组血清IL-1β、TGF-β水平降低,且呈现浓度依赖性(P<0.05或P<0.01);与正常组比较,模型组INF-γ水平降低,宣肺止咳合剂低、中、高剂量组和阳性对照组较模型组均升高(P<0.05)。结论:宣肺止咳合剂对脂多糖所致大鼠急性肺损伤有一定的保护作用,其机制可能与上调AQP5蛋白表达,抑制IL-1β、IL-8炎症因子和纤维化因子TGF-β的释放,上调INF-γ水平有关。

小儿宣肺止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎的疗效及对患儿睡眠质量的影响分析

目的:探讨小儿宣肺止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎的疗效,并分析该治疗方案对患儿睡眠质量的影响。方法:选取2021年10月至2022年9月泉州市泉港区医院收治的肺炎患儿86例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组43例。2组患儿均采用对症治疗方案,其中对照组在对症治疗方案基础上加入孟鲁司特钠治疗,观察组在对症治疗方案基础上加入小儿宣肺颗粒联合孟鲁司特钠治疗。比较2组患儿的治疗效果、症状缓解时间、睡眠质量、实验室相关指标及药物不良反应。结果:观察组治疗总有效率(97.67%)高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽、气促、发热等症状缓解时间均短于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前2组患儿的睡眠时间、觉醒次数比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后观察组患儿的睡眠时间长于对照组,觉醒次数少于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前2组患儿白细胞计数、C反应蛋白水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后观察组白细胞计数、C反应蛋白水平均低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患儿的药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿宣肺止咳颗粒联合孟鲁司特钠在小儿肺炎的治疗中有较为理想的效果,可促进患儿临床症状缓解,继而提升患儿的睡眠质量,降低炎症介质和白细胞水平。

宣肺止咳汤辅助治疗风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:宣肺止咳汤辅助治疗风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma,CVA)的临床疗效。方法:选取我院2019年7月至2020年10月收治的82例风邪犯肺证CVA患者,根据治疗方案不同,分为西药组(41例)和中西药联合组(41例)。西药组在对症治疗的基础上给予孟鲁司特钠+布地奈德治疗,中西药联合组在西药组的基础上给予宣肺止咳汤进行辅助治疗。治疗2 w后,评估两组临床疗效;采用咳嗽症状评分评估患者的咳嗽症状,采用全自动血细胞分析仪检测血液嗜酸性粒细胞计数,采用酶联免疫吸附法检测患者血清中白细胞介素1β(Interleukin1β,IL-1β),莱切斯特咳嗽评分(Chinese Leicester Questionnaire,LCQ)评估患者的生活质量。结果:治疗后,中西药联合组的总有效率(92.68%)高于西药组(70.73%)(P<0.05);与治疗前比较,两组咳嗽症状评分、血液嗜酸性粒细胞计数、IL-1β均降低,LCQ评分升高(P<0.05),且中西药联合组改善更为显著(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宣肺止咳汤辅助治疗风邪犯肺证CVA临床疗效确切,可有效改善患者的咳嗽症状,减轻气道炎症,降低气道高反应性,提升患者的生活质量。

宣肺止咳汤治疗支原体性支气管炎临床观察

目的探讨加减宣肺止咳汤在肺炎支原体性支气管炎患儿中的治疗效果。方法选取2018年1月1日—2020年12月31日就诊于北京市朝阳区双桥医院的90例支原体性支气管炎患儿,按随机数字表法分为2组,各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上加用加减宣肺止咳汤治疗。对比2组临床疗效、症状缓解时间、血清细胞因子水平、免疫球蛋白水平、不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组,咳嗽、气喘、肺部啰音消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,2组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、免球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组TNF-α、IL-6低于对照组,IgA、IgG高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论加减宣肺止咳汤能够加快肺炎支原体性支气管炎患儿各项症状缓解,有效减轻炎性反应,改善免疫功能,安全可靠。

小儿宣肺止咳颗粒治疗小儿肺炎的临床有效性分析

目的 探讨小儿宣肺止咳颗粒治疗小儿肺炎的临床有效性。方法 选取2022年3月—2023年7月徐州矿务集团总医院收治的肺炎患儿90例为研究对象,依据随机数表法分为两组,每组45例。对照组给予常规对症治疗联合孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上加入小儿宣肺颗粒治疗。比较两组治疗有效率,症状缓解时间,治疗前后睡眠质量、炎症因子水平、白细胞水平及用药不良反应。结果 治疗后,观察组总有效率(95.56%)高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.075,P<0.05);观察组症状(咳嗽、气促、发热)缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组睡眠质量评分(4.75±1.51)分、CRP水平(3.86±1.73)mg/L、白细胞水平(10.51±2.57)×10^(9)/L均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组用药总不良反应发生率为4.44%,与对照组的8.89%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿宣肺止咳颗粒用于小儿肺炎的治疗中,临床疗效显著,能缩短症状缓解时间,改善患儿睡眠质量,降低炎症因子水平、白细胞水平,用药安全性高,促进病症好转。

中药宣肺止咳方内服辅助中药熏洗治疗风热闭肺型儿童肺炎的临床效果观察

目的探讨中药宣肺止咳方内服辅助中药熏洗治疗风热闭肺型儿童肺炎的临床效果。方法选取2022年10月—2023年9月我院收治的200例肺炎患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组100例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用中药宣肺止咳方内服辅助中药熏洗治疗,两组均治疗1周。比较两组的临床疗效、血常规指标、炎症水平、临床症状改善时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率95.00%高于对照组的86.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的白细胞计数、中性粒细胞百分比分别为(5.69±1.12)×10^(9)/L、(49.85±4.23)%,均低于对照组的(7.14±1.19)×10^(9)/L、(54.65±5.12)%,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的C反应蛋白、降钙素原水平分别为(3.32±0.35)mg/L、(0.01±0.01)ng/mL,均低于对照组的(4.35±0.47)mg/L、(0.02±0.01)ng/mL,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热、咳嗽及肺啰音改善时间分别为(2.03±0.25)d、(4.25±0.67)d、(4.98±0.71)d,均短于对照组的(2.87±0.34)d、(6.04±1.05)d、(6.57±1.12)d,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中药宣肺止咳方内服辅助中药熏洗可提高儿童肺炎疗效,加快炎症消退,促进疾病症状消失,安全可靠。

探讨止咳宣肺方治疗小儿风寒咳嗽对临床症状及体征消失时间的影响

目的研究用止咳宣肺方治疗小儿风寒咳嗽对其临床症状及体征消失时间的影响。方法纳入60例2021年1月—2022年3月于我院治疗的小儿风寒咳嗽患儿,采用随机数字表法进行对等分组,参照组(n=30)以常规西药方案治疗,研究组(n=30)以西药联合中药止咳宣肺方治疗,治疗1周后,对比两组患儿的临床治愈率、症状体征以及不良反应。结果治疗后,研究组总治愈率60.00%,高于参照组的33.33%(P<0.05);研究组日间、夜间咳嗽症状积分低于参照组(P<0.05);研究组咳嗽、肺部啰音消失时间及住院时间低于参照组(P<0.05);研究组的不良反应发生率6.67%,与参照组的10.00%对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿风寒咳嗽患者以中药止咳宣肺方治疗效果显著,可更快改善患儿的临床症状与体征,且不会增加不良反应发生风险,具有较高的临床推广价值。

宣肺止咳汤治疗小儿支原体性支气管炎临床观察

目的:观察口服中药宣肺止咳汤治疗小儿支原体性支气管炎的临床疗效。方法:将就诊于医院儿科的68例支原体性支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组两组,每组各34例。对照组口服西药阿奇霉素(希舒美)治疗,共服2个疗程。治疗组口服中药汤剂宣肺止咳汤。两组治疗疗程以7 d为1个疗程,分别治疗2个疗程后观察临床疗效。结果:两组临床总有效率比较,治疗组总有效率为94.1%,对照组总有效率为70.6%,两组相比,有统计学差异,P<0.05。两组平均热退时间及平均咳嗽消失时间比较差异明显,治疗组优于对照组,P<0.05。两组治疗前后症状积分变化比较差异显著,治疗组优于对照组,P<0.05。结论:口服中药宣肺止咳汤治疗小儿支原体性支气管炎可以明显提高临床疗效,有效改善临床症状,安全可靠,不良反应小,值得临床推广应用。

小儿宣肺止咳颗粒治疗小儿急性支气管炎的理论发微

小儿急性支气管炎以咳嗽为主要症状,中医学将之归于"外感咳嗽",小儿宣肺止咳颗粒以宣肺解表、疏风散邪为先,清热解毒、化痰止咳为要,培土生金、消食化痰为辅,清心泻火、火降金平为佐,补肺健脾、益气固表为本,本文旨在探讨小儿宣肺止咳颗粒治疗小儿急性支气管炎的理论依据。

HPLC法同时测定宣肺止咳糖浆中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定宣肺止咳糖浆中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷含量的方法。方法:采用Luna C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(加入0.1%三乙胺)(10:90)为流动相,流速1.0 ml·min^(-1),检测波长210 nm,柱温30℃。结果:盐酸麻黄碱在2.2～111.5μg·ml^(-1)的范围内有良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为96.4%,RSD为1.34%(n=9);苦杏仁苷在20.4～1 020.0μg·ml^(-1)范围内有良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.0%,RSD为0.50%(n=9)。结论:方法可同时测定盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量,简便,准确,重复性好,可作为宣肺止咳糖浆的质量控制。

宣肺止咳合剂的药理实验研究

目的 :将宣肺止咳合剂开发成中药制剂的三类新药。方法 :采用药理实验方法对抗炎、抑菌、止咳、平喘、祛痰等指标进行药效观察。结果 :宣肺止咳合剂口服给药 14g·kg 1对抗炎抑菌都有明显作用 ,对止咳、平喘、祛痰也有一定作用。结论 :该合剂为一治疗急。

HPLC法测定宣肺止咳合剂中葛根素的含量

目的：建立宣肺止咳合剂中葛根素含量的HPLC测定方法。方法：采用Hypersil BDS C18分析柱（250mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇∶水=25∶75,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为30℃。结果：本方法线性范围为7.0625～226μg/mL（r=0.9999）,平均回收率在100.58%,RSD为2.31%（n=6）。结论：本方法灵敏准确,重复性好,适用于宣肺止咳合剂中葛根素的含量测定。

麻黄宣肺止咳糖浆指纹图谱研究

目的:建立测定麻黄宣肺止咳糖浆指纹图谱的方法。方法:采用HPLC-梯度洗脱法测定麻黄宣肺止咳糖浆的指纹图谱,色谱柱Waters XTerra MSC(250mm×4.6mm,5μm),、0.2%磷酸溶液为流动相A,乙睛为流动相B,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:277 nm,柱温:30℃,进样量:10μl。结果:测得指纹图谱的精密度、重复性、稳定性均符合规定;10批样麻黄宣肺止咳糖浆的指纹图谱标示出24个共有峰,并确证其中8个峰分别为芥子碱、绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷A、木犀草苷、牛蒡子苷、哈巴俄苷、次野鸢尾黄素。结论:该法建立的麻黄宣肺止咳糖浆指纹图谱重复性好,信息量大,为该制剂的全面质量控制提供科学依据。

李云英教授用加味三拗汤治疗喉源性咳嗽经验总结

目的观察加味三拗汤治疗喉源性咳嗽的疗效与安全性。方法 160例喉源性咳嗽患者随机将分成两组,每组80例。治疗组予加味三拗汤加减治疗,对照组口服地录雷他定片,宣肺止嗽合剂治疗。观察两组治疗3 d、6 d的临床疗效及不良反应发生情况。结果两组病例治疗3 d后与治疗6 d后疗效比较差异有统计学意义。结论加味三拗汤治疗喉源性咳嗽的疗效明显优于地录雷他定片、宣肺止嗽合剂。

小儿宣肺止咳颗粒对大鼠的长期毒性反应

目的观察小儿宣肺止咳颗粒对大鼠的长期毒性反应,为其临床应用提供参考。方法大鼠120只,随机分为正常对照组和小儿宣肺止咳颗粒小、中、大剂量组(3.00,7.80,20.25 g·kg^(-1)·d^(-1)),每组30只。对大鼠连续灌胃给药1个月,正常对照组给予等体积纯化水。观察大鼠一般状况、体质量、摄食量、血液学、血液生化学、眼科、尿液、脏器系数及病理组织学变化。结果小儿宣肺止咳颗粒对大鼠血液学、尿液、眼科、脏器系数均无明显影响;对大鼠体质量有一定的抑制作用,尤以大剂量对体质量的影响较大,并且对雄性大鼠的影响较雌性大鼠明显;大剂量对雄性大鼠摄食量有一定的抑制作用,可引起肝脏轻度损伤,停药4周后药物的毒性反应可逆,未见药物引起的其他延迟性毒性反应。结论小儿宣肺止咳颗粒7.80 g·kg^(-1)为大鼠无毒性反应剂量。

宣肺化湿止咳汤治疗感染后咳嗽湿热郁肺证的临床研究

目的:观察宣肺化湿止咳汤治疗感染后咳嗽湿热郁肺证的有效性及安全性。方法:采用随机、对照的临床试验方法,其中治疗组和对照组各30例,治疗组给予宣肺化湿止咳汤,对照组给予用复方甘草片治疗,2周为1个疗程,治疗2个疗程后,观察患者治疗前后总疗效、中医证候总积分,咳嗽敏感试验变化。结果:治疗组在总疗效、中医证候总积分,咳嗽敏感试验及安全性方面均优于对照组。结论:宣肺化湿止咳汤治疗感染后咳嗽湿热郁肺证疗效确切,安全性好,降低咳嗽敏感性,优于西医常规治疗。