Clinical Observation on the Improved Short-Term Effects of Anti-Tumor Purified Chinese Medicine Injection Ai-Jing for 138 Cases with Malignant Tumors

The subjects of this study were to observe the improved short-term effects of anti-tumor purified Chinese medicine injection Ai-Jing for 138 cases with malignant tumors. This was a multi-center clinical study, and a total of 138 patients included 96 males and 42 females, with the age from 60 to 76 years. Ai-Jing has obtained the Chinese invention patent since 2008 (ZL991-03528.3). A novel technique acupoint injection method was adopted. Except for lung cancer, patients with other malignant tumors were injected once every other day, 2 ml each time. A course of treatment needs 6 Ai-Jing injections, lung cancer patients need 10 - 20 Ai-Jing injections. At the same time, patients were treated with traditional medicine decoction. Due to the limited number of cases, cure rate, recovery rate and remission rate were calculated as a whole, respectively 18.12%, 44.20% and 32.15%. All the invalid patients were lung cancer, accounting for 16.67% of the patients treated with lung cancer, and the total treatment inefficiency was 6.52%. Conclusion: Chinese Medicine Injection Ai-Jing extracts the effective components of anti-cancer and tumorigenesis, and has the effects of anti-cancer and tumorigenesis, anti-inflam-matory and analgesic, and repairing body damage, with small toxic and side effects and low cost.

血必净注射液改善脓毒症大鼠心脏功能的作用

目的观察血必净注射液对脓毒症大鼠心脏功能的作用。方法将45只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组(Sham组)、脓毒症模型组(CLP组)及血必净治疗组(XBJ组),每组15只。Sham组不结扎穿刺盲肠,余同CLP组;CLP组采用盲肠结扎并穿刺法造模;XBJ组造模后立即经阴茎静脉注射血必净注射液4mL/kg体重。12h后经右颈总动脉左心室内插管监测各组大鼠左心室功能变化,留取左心室心肌组织观察形态学改变,同时检测血清心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β的含量。结果①脓毒症状态下左心室收缩峰压(LVPP)、左心室舒张末期压(LVEDP)、左心室压力上升/下降最大速率(±dp/dtmax)均有不同程度改变,应用血必净注射液后可明显改善各项指标。②CLP组可见细胞变性、炎性细胞浸润,XBJ组上述改变减轻。③脓毒症状态下cTn-Ⅰ、TNF-α、IL-1β水平显著升高,应用血必净后明显降低。结论血必净注射液改善脓毒症状态下心功能障碍,其机制可能与减轻心肌损伤,下调TNF-α、IL-1β水平有关。

血必净对全身炎症反应综合征的治疗作用

[目的]探讨血必净在阻断全身炎症反应综合征(SIRS)向多器官功能障碍综合征(MODS)发展中的作用。[方法]60例患者随机分为治疗组30例和对照组30例,对照组接受常规补液抗感染治疗,治疗组在实验组用药基础上静脉滴注血必净50ml,12h1次,连用7d。常规监测患者的心率(HR)、呼吸频率(RR)、体温(T)、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、SIRS症状改善时间以及MODS的发生率、病死率。[结果]治疗组T、RR、HR、WBC以及CRP改善情况明显优于对照组(P<0.01或P<0.05),转为MODS者较对照组明显减少(P<0.01),病死率也明显减少(P<0.01)。[结论]血必净注射液能调控机体炎症反应过程,明显改善SIRS症状,阻断SIRS向MODS的发展,对非感染性因素引起的SIRS具有同样作用。

血必净注射液佐治社区获得性肺炎的疗效及安全性探究

目的探究血必净注射液在治疗社区获得性肺炎中的疗效及安全性。方法选取120例入住郑州大学第一附属医院呼吸重症医学科社区获得性肺炎成人患者随机分为抗生素对照组、抗生素联合血必净注射液观察组各60例。两组均治疗12d后比较疗效、评价安全性。结果两组总有效率分别为观察组98.33%,对照组86.67%,观察组疗效明显优于对照组,经统计学检验差异有统计学意义。同时观察组与对照组的不良反应发生率差异无统计学意义。均无明显药物不良反应。结论血必净注射液辅助治疗社区获得性肺炎安全有效,辅助抗生素治疗能提高疗效,值得进一步推广应用。

醒脑静注射液治疗意识障碍的临床疗效分析

目的：探索醒脑静注射液治疗中枢意识障碍的临床疗效。方法：采用随机分组对照法，将１０４例意识障碍患者分为醒脑静组（治疗组）６３例，清开灵组（对照组）４１例，进行疗效对比分析。结果：治疗组治愈２８例，显效２２例，有效６例，总有效率８８．８９％；对照组治愈１０例，显效８例，有效１２例，总有效率７３．１７％，２组疗效差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。从时效关系分析，治疗组的起效时间明显快于对照组（Ｐ＜０．０５），且其达到最大效应的时间明显短于对照组（Ｐ＜０．０５）；从证效关系分析，醒脑静注射液对痰热内闭型的疗效优于痰浊内盛型（Ｐ＜０．０２５）；而量效关系则提示醒脑静注射液的治疗效果与剂量呈正相关。结论：醒脑静注射液具有醒脑止痉、清热凉血、行气活血和解毒止痛等功效，是防治意识障碍的安全、有效药物。

北京市医疗保险神经科住院患者应用醒脑静注射液的回顾性调查

目的对北京市医疗保险神经科住院患者醒脑静注射液(下简称“醒脑静”)的用药情况进行调查和分析,为神经科醒脑静合理用药提供依据。方法从北京市医疗保险用药信息数据库中,抽取5家不同级别医院神经科住院患者使用醒脑静的数据,并对醒脑静的适应证、用法用量进行评价。结果共抽取440例应用醒脑静的神经科患者。在适应证方面,22.0%不符合说明书,14.7%缺乏临床研究证据的支持。醒脑静平均单次剂量为28.9mL,263(59.8%)例次患者应用醒脑静的剂量高于说明书中规定的常用量(10￣20mL)。醒脑静的疗程平均15.7d,有25.5%的患者应用时间超过20d。443例次患者合并应用活血化淤的中药。结论神经科医疗保险患者醒脑静的用药中存在与说明书规定的适应证、给药剂量及现有临床研究证据不符的情况。

临床医生对醒脑静注射液临床应用的认知与行为调查

目的了解临床医生对醒脑静注射液合理使用的认知和行为,为促进醒脑静合理使用提供依据。方法根据之前研究的结果,制订调查问卷,对20家医疗机构的353名医生进行问卷调查,了解对于醒脑静适应证、应用指征、用法用量、应用时机、合并用药等方面的认知与实践。对调查结果进行统计分析。结果各说明书适应证均有一定比例的医生未选择其作为醒脑静的用药适应证,其中未选择肝昏迷的比例最高,为38.7%。38.7%问卷中选择了非说明书适应证。多数医生认为醒脑静应用于病情较重或存在意识障碍的患者。醒脑静应在发病后早期使用,单次剂量为20～40mL,疗程不宜过长或应在急性期使用。醒脑静不应和清开灵注射液及生脉注射液合用。结论对于醒脑静的临床应用,多数医生的认知和实践符合药品说明书及现有循证医学证据,少数医生持不同观点,可能和醒脑静的不合理使用相关。

血必净注射液对脓毒性休克患者心肌损伤的治疗作用

目的探讨血必净注射液对脓毒性休克患者心肌损伤的治疗作用。方法选27例伴有心肌损伤的脓毒性休克患者随机分为对照组(n=13例)和治疗组(n=14例)。对照组常规给予抗感染、液体复苏抗休克、免疫及营养支持等常规治疗;治疗组除了给予常规治疗外,另给予血必净注射液50ml+0.9%生理盐水100 ml静脉点滴,2次/d,连用7d。观察两组治疗前后心肌损伤标志物肌钙蛋白Ⅰ的变化。结果治疗组与对照组相比,心肌损伤标志物肌钙蛋白Ⅰ水平明显降低(P<0.01)。结论血必净注射液能有效改善脓毒性休克患者的心肌损伤。

乌司他丁联合血必净对海水浸泡腹腔开放伤大鼠肠屏障功能的保护作用

目的:研究乌司他丁(ulinastatin,UTI)联合血必净对海水浸泡腹腔开放伤大鼠肠屏障功能的保护作用及机制.方法:104只♂Wistar大鼠随机分为13组:对照组(A组),海水浸泡腹腔开放伤生理盐水治疗1、3、6 h组(B组),UTI处理1、3、6 h组(C组),血必净处理1、3、6 h组(D组),UTI联合血必净处理1、3、6 h组(E组);每组8只,分别在术后第1、3、6 h采集血液、小肠组织标本,观察血浆二胺氧化酶、内毒素水平、小肠组织镜下病理学变化.应用酶联免疫分析法检测血浆肿瘤坏死因子a(tumor necrosis factor-a,TNF-a)、白介素6(interleukin-6,IL-6)、内毒素(endotoxin,ET)含量,分光光度法检测血浆中二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO),黄嘌呤氧化酶法测定小肠超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性,硫代巴比妥酸法检测小肠丙二醛(malondialdehyde,M D A)含量,荧光法检测小肠组织细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平.非放射性凝胶迁移实验法检测小肠组织核转录因子-aB(nuclear transcription factor-aB,NF-kB)p65活性.结果:术后6 h,C组和D组较B组血浆SOD(75.34 U/mg±4.60 U/mg,75.01 U/mg±4.22 U/mg vs 67.38 U/mg±4.20 U/mg,P<0.05)明显升高,而血浆DAO(13.64 U/mL±1.08U/mL,13.87 U/mL±1.19 U/mL vs 17.06 U/mL±1.56 U/mL,P<0.05)、ET(0.635 eU/L±0.037 eU/L,0.604 eU/L±0.027 eU/L vs 0.728eU/L±0.038 eU/L,P<0.01)、TNF-a(122.10pg/mL±9.72 pg/mL,121.93 pg/mL±8.67 pg/mL vs 143.89 pg/mL±8.13 pg/mL,P<0.01)、IL-6(261.60 pg/mL±8.73 pg/mL,268.06 pg/mL±6.87 pg/mL vs 293.42 pg/mL±10.44 pg/mL,P<0.01)、小肠组织镜下病理学评分、小肠组织MDA(5.29 nmol/mg±0.44 nmol/mg,5.26 nmol/mg±0.42 nmol/mg vs 6.40±0.53nmol/mg,P<0.01)、ROS含量(83.72 mg/mL±2.89 mg/mL,74.69 mg/mL±2.94 mg/mL vs130.13 mg/mL±3.89 mg/mL,P<0.01)、NF-kB p65(122.53±7.02,98.61±7.86 vs 202.60±8.06,P<0.01)明显降低.E组较C组血浆DAO、ET、TNF-a、IL-6、小肠组织镜下病理学评分、小肠组织MDA、ROS、NF-kB p65明显降低(11.39 U/mL±1.23 U/mL vs 13.64 U/mL±1.08 U/mL,0.528 eU/L±0.036 eU/L vs 0.635eU/L±0.037 eU/L,110.40 pg/mL±5.99 pg/mL vs 122.10 pg/mL±9.72 pg/mL,213.88 pg/mL±11.69 pg/mL vs 261.60 pg/mL±8.73 pg/mL,小肠,4.74 nmol/mg±0.25 nmol/mg vs 5.29nmol/mg±0.44 nmol/mg,56.31 mg/mL±3.61mg/mL vs 83.72 mg/mL±2.89 mg/mL,61.05±6.69 vs 122.53±7.02,P<0.05),SOD明显升高(85.49 U/mg±3.87 U/mg vs 75.34 U/mg±4.60U/mg,P<0.05);C、D组相比没有显著差异.结论:UTI联合血必净对海水浸泡腹腔开放伤大鼠肠屏障功能有较好的保护作用,其机制可能与抑制NF-kB及其相关炎症因子表达、减轻氧化应激损伤有关.

醒脑静注射液治疗意识障碍72例临床疗效观察

目的：探讨醒脑静注射液治疗意识障碍的临床疗效。方法：根据ＧＣＳ意识障碍评分，观察醒脑静注射液治疗７２例意识障碍的临床疗效。结果：中风病总有效率７９．１％，酒厥总有效率１００．０％，中暑高热总有效率８０．０％，安眠药中毒总有效率９６．４％，合计总有效率９０．３％。中风病风火上扰证总有效率８７．５％，痰热内闭证总有效率８０．０％，风痰阻络证总有效率６６．７％。结论：醒脑静注射液具有醒神开窍、祛瘀通络、清热化痰等功效，故适用于各种原因引起的意识障碍患者的治疗，对中风病风火上扰证和痰热内闭证有较好的疗效。

稠油微生物多轮次吞吐技术研究

将菌种与无机培养基、稠油混合．在37℃培养3天，根据稠油乳化分散情况，对大量菌种进行筛选、复筛、驯化、复壮、富集．得到了传代性能优良、能适应辽河锦45块、千12块稠油油藏的几株菌并进行了性能评价。这些菌均由数个菌落组成，可以液蜡、原油为碳源、无机和有机氮为氮源、磷酸根为磷源生长．产表面活性剂和酸（由发酵液表面张力和pH判定），可降解稠油．使其黏度降低20％左右，好氧培养条件的降黏效果优于厌氧培养条件。优选菌种11、Lj1和21在培养液中菌数〉10^4个／mL时对稠油具有良好的乳化分散能力。在两区块13口高含水、低产量、低蒸汽效能、高轮次蒸汽吞吐井上．进行了首轮次微生物吞吐试验，处理半径3m。混合菌发酵液注入量2．0～9．8m^3．关井时间不少于7～9天。与末轮次蒸汽吞吐相比，6口井产油量增加，6口井产油量减少，但产出远大于投入，这12口井为有效井，其中又有6口井产出液中菌数降到10^4个／mL后实施了二轮次微生物吞吐。介绍了2口井微生物吞吐情况和效果，其中1口井已实施二轮次吞吐。以微生物和蒸汽单价比代替注蒸汽量计算油汽比，称之为拟油汽比。图4表7参3。

醒脑静注射液对脑出血致脑心综合征大鼠的影响

目的：研究醒脑静注射液（XNJ）对脑出血致脑心综合征（CCS）大鼠的作用。方法：胶原酶加肝素联合注射尾状核手术法复制脑出血致CCS大鼠模型后，以正常、假手术及模型为对照，腹腔注射XNJ，动态观察手术前及术后96h内大鼠心电图（EcG）及心肌肌酸激酶同工酶MB（CK—MB）含量。结果：与模型组比较，醒脑静可显著降低术后12～72h内动物ECG异常率及CK—MB含量（P〈O．05）。结论：XNJ对脑出血所致脑心综合征引起的心电图改变压CK—MB升高有一定的干预作用。

聚驱后阳离子聚合物HCP提高采收率机理研究

对胜利孤岛聚驱后油藏阳离子聚合物HCP驱油效果和机理进行了实验研究。HCP为用环氧丙基三甲基氯化铵醚化的淀粉。实验溶液用矿化度5．1g/L的模拟油田污水配制，驱替用HPAM溶液浓度1．2g/L，室温黏度10．1mPa·s，HCP溶液浓度8g／L，室温黏度7．8mPa·s。0～20g/LHCP溶液70℃下与孤岛中二南脱气原油（黏度121．8mPa·s）间的界面张力为11．3～8．87mN／m，室温下使油湿、弱水湿矿物表面接触角变小，亲水性增强；HCP与HPAM溶液相混时产生白色絮状沉淀，质量比为10：1时沉淀量最多。在渗透率0．29～1．00μm^2的含黏土石英砂肢结岩心中注入1PV0．2～1．2g/L的HCP溶液，使水相渗透率降低58．4％～94．0％。采用表面弱油湿的石英砂填充可视化平面模型，用黏度52．46mPa·s的模拟油驱替至束缚水饱和，在水驱、聚驱（0．3PV）、后续水驱（0．2PV）之后注入HCP溶液，观测到残余油启动，形成富集油带，波及面积扩大至几乎全模型。采用渗透率5．1和1．2μm^2的储层砂充填管并联模型和70℃黏度73mPa·s的模拟油，按相同程序完成后续水驱后注入0．3PVHCP溶液并水驱，高、低渗管和全模型采收率增值分别为3．26％、4，84％、4．04％，在相同条件下改注0．4PV超低界面张力表面活性剂体系并水驱，相应的采收率增值仅分别为0．74％、1．56％、1．15％。图2表4参9。

多种药物联合应用配合内镜治疗70岁以上重症急性胆管炎伴发MODS疗效观察

目的观察多种药物联合应用(乌司他丁+血必净联合地塞米松+奥美拉唑)配合内镜治疗70岁以上重症急性胆管炎伴发多器官功能不全综合征(MODS)的临床疗效。方法选取63例经内镜治疗的70岁以上伴发MODS的重症急性胆管炎患者。对经内窥镜逆行胰胆管造影术(ERCP)治疗后患者采用随机对照的研究方法,分为实验组(乌司他丁+血必净及地塞米松+奥美拉唑,32例)和对照组(地塞米松+奥美拉唑,31例),观察患者术后多项临床指标,对比分析疗效。结果实验组和对照组治疗后5 d血小板恢复率(63.6%,42.1%)、功能不全器官恢复率(73.9%,53.1%)比较,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);但对比治愈率和病死率及平均住院时间,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌司他丁+血必净联合地塞米松+奥美拉唑对70岁以上重症急性胆管炎伴发MODS有明确治疗效果;能加快功能不全器官的恢复及血小板恢复正常。

醒脑静对椎-基底动脉供血不足患者脑血流的影响

目的 评价醒脑静治疗椎 -基底动脉供血不足 (VBI)的临床疗效及对椎动脉血流的影响。方法 将70例VBI患者随机分成治疗组和对照组 ,观察疗效 ,治疗前后彩色普勒超声检测椎动脉血流参数。结果 治疗组显效率和有效率明显高于对照组 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ;治疗组起效时间及最大效应时间均较对照组明显缩短 (P<0 .0 0 5 ,P <0 .0 0 1) ;治疗组中治后各参数均较治疗前明显改善 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 0 1) ,且两组治疗后相比治疗组各参数均明显较对照组改善 (P <0 .0 0 5 ,P <0 .0 0 1)。结论 醒脑静具有扩张椎动脉和解痉作用 ,从而改善血供 ,是治疗VBI安全、有效的药物。

醒脑静注射液对脑出血病人高热昏迷的疗效观察

目的 :观察醒脑静注射液对脑出血病人高热与意识障碍的疗效。方法 :按随机分组法将 10 0例有高热与意识障碍的脑出血病人随机分为治疗组及对照组 ,治疗组在常规方法上加用醒脑静注射液 ,对照组采用常规方法。结果 :治疗组恢复时间明显短于对照组。结论 :醒脑静注射液对脑出血高热及意识障碍有明显治疗效果。

依达拉奉治疗急性脑出血患者的临床分析

目的:探讨依达拉奉治疗急性脑出血患者的临床疗效。方法:2013年2月-2014年4月收治急性脑出血患者126例,随机分成对照组和观察组,各63例,对照组按照降颅压、止血、抗感染和维持水电解质平衡治疗原则,给予醒脑静注射液20 m L+5%葡萄糖注射液250 m L,静滴,糖尿病患者用0.9%氯化钠注射液静滴;观察组在对照组的基础上给予依达拉奉注射液30 mg+0.9%氯化钠注射液静滴。两组均连续治疗21 d。结果:观察组基本痊愈19例,显著进步29例,进步12例,无效2例,死亡1例,总有效率95.2%;对照组基本痊愈15例,显著进步23例,进步11例,无效13例,死亡1例,总有效率77.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗前NIHSS评分(11.2±1.8)分,治疗后(3.4±0.6)分,对照组治疗前NIHSS评分(11.2±1.7)分,治疗后(5.3±0.9)分,两组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉治疗急性脑出血患者疗效显著,值得推广。

血必净注射液对160例全身炎症反应综合征的临床研究

目的评估血必净注射液治疗全身炎症反应综合征(SIRS)的疗效。方法 160例患者随机分为治疗组80例和对照组80例,对照组接受抗感染等治疗,治疗组在对照组用药基础上静脉滴注血必净100mL,每隔12h应用1次,连用5d。动态监测患者降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)及MODS的发生率、病死率。结果治疗组PCT以及CRP情况明显优于对照组(P<0.01),转为MODS者及病死率均较对照组减少(P<0.05)。结论血必净注射液能调控机体炎症反应过程,从而阻断SIRS向MODS的发展。

靖安油田张渠二区底水油藏堵水调剖工艺技术及应用

靖安油田张渠二区长2底水油藏经过20多年的开发,注入水沿砂体展布方向单向突进,大部分井已进入中高含水开发阶段,平面及剖面上的矛盾突出,开发效果变差。立足底水油藏地质规律及见水特征认识,在前期注水井堵水先导性试验基础上,进一步总结分析底水油藏弱凝胶堵剂体系调剖效果,针对单点调剖、大排量施工导致油井水线推进速度快致使油井含水上升过快、措施有效期短等突出矛盾,选择性地开展室内注入堵剂体系评价,优选沉淀型凝胶颗粒堵剂进行室内研究和矿场试验,采用连片、多段塞组合、连续交替注入工艺,并在施工过程中充分结合油井生产动态特征,在段塞设计和工艺参数上再次进行了优化,即增加二次封堵段塞、适当加大了无机堵剂用量和控制施工排量,能有效控制油井底水推近,提高水驱效率。通过近三年的矿场应用与适用性评价,形成了适合底水油藏特征的堵水调剖工艺技术,为保持区块的稳产起到了重要支撑作用。

桂枝茯苓丸对全膝关节置换术后伤口红肿热痛的影响

目的:观察桂枝茯苓丸对全膝关节置换术后伤口红肿热痛等症状的影响。方法:选取2015年8月至2016年6月在本院行关节置换术的75例患者,随机分为对照组30例和治疗组45例,对照组术后给予低分子肝素钙注射液0.4 m L,每日皮下1次治疗,治疗组在对照组治疗的基础上予桂枝茯苓丸口服,日1次,比较两组患者治疗前后肢体周径、疼痛评分和肢体温度差情况。结果:治疗组术后第3天与术后第7天患肢伤口疼痛、髌上周径与对照组比较有统计学意义(P<0.05);对照组有效率为43.33%,治疗组有效率为93.33%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:桂枝茯苓丸可有效减少全膝关节置换术后肢体红肿热痛症状。