抑癌基因PTEN对子宫内膜异位症发生及血管生成的影响

目的:通过体外细胞实验及子宫内膜异位症动物模型研究磷酸酶基因(PTEN)蛋白对子宫内膜异位症(EMs)血管生成的影响。方法:利用慢病毒载体分别在原代子宫内膜细胞中过表达和静默PTEN表达。Matrigel胶三维培养观察不同PTEN表达组细胞血管生长拟态。利用SCID鼠构建人鼠嵌合子宫内膜异位症模型,HE及免疫组化技术检测不同PTEN表达组人鼠嵌合子宫内膜异位症模型小鼠异位内膜组织的病理改变及VEGF蛋白表达。结果:与PTEN高表达组相比,PTEN低表达组的子宫内膜细胞更易在Matrigel胶上形成血管拟态,血管生成明显增加;PTEN低表达的子宫内膜组织更易在SCID小鼠体内形成异位病灶,VEGF表达相对较高。结论:PTEN通过调节血管生成对EMs的发生发展有一定的抑制作用,推测PTEN基因有用于治疗EMs的可能。

直肠癌组织中mTOR和VEGF的表达与侵袭转移及预后的关系

目的探讨直肠癌组织中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达,并分析其与侵袭转移和预后的关系。方法采用免疫组化SP法检测mTOR和VEGF在60例直肠癌、30例直肠腺瘤及10例正常直肠黏膜组织中的表达,并对直肠癌中两者与临床病理特征、预后及两者间的相关性进行分析。结果 mTOR在直肠癌中的阳性表达率为60.0%(36/60),高于直肠腺瘤和直肠正常黏膜组织的36.7%(11/30)和10.0%(1/10),差异均有统计学意义(P<0.05);其表达与直肠癌患者的术前CEA水平、分化程度、TNM分期、淋巴结转移和远处转移有关(P<0.05),而与年龄、性别、肿瘤部位和肿瘤形态无关(P>0.05)。VEGF在直肠癌中的阳性表达率为70.0%(42/60),显著高于直肠腺瘤和直肠正常黏膜组织的46.7%(14/30)和20.0%(2/10),差异均有统计学意义(P<0.05);其表达与直肠癌患者的TNM分期、淋巴结转移和远处转移有关(P<0.05),而与年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤形态、术前CEA水平和分化程度无关(P>0.05)。两者在直肠癌组织中的表达呈正相关(r=0.393,P=0.002)。60例直肠癌患者的中位生存期为39.2个月,1、2、3年生存率分别为89.4%、76.6%和55.3%。单因素生存分析显示,术前CEA水平、TNM分期、淋巴结转移、远处转移与直肠癌预后有关(P<0.05),而年龄、性别、肿瘤部位、分化程度、肿瘤形态、VEGF、mTOR与直肠癌预后无关(P>0.05)。结论直肠癌组织中mTOR、VEGF均呈高表达,且呈正相关,二者在直肠癌侵袭转移中可能发挥重要作用。

非小细胞肺癌术后辅助全身热疗的疗效

目的探讨非小细胞肺癌术后全身热疗的安全性和疗效。方法将48例ⅠB～ⅢA期非小细胞肺癌术后患者随机分为观察组和对照组,观察组采用全身热疗联合常规术后辅助治疗,而对照组仅用常规术后辅助治疗。结果观察组2年复发率为12.5%,治疗前后血清VEGF浓度下降及免疫指标增强的差异有显著性(P<0.05);对照组2年复发率为41.7%,治疗前后血清VEGF浓度下降差异无显著性(P>0.05),而免疫指标降低差异有显著性(P<0.05)。结论非小细胞肺癌术后辅助全身热疗安全可行,能够增强免疫功能并减少2年复发率。

血管内皮细胞生长因子诱导肝癌转移的实验研究

目的 研究血管内皮细胞生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor，VEGF)与肝癌细胞转移的相互关系。方法 运用Bodyen Chamber膜侵袭培养系统培养VEGF诱导的肝癌细胞株HepG2．培养结束后，羊膜进行苏木精染色．计算穿过羊膜的下室肝癌细胞数以及停留在羊膜内的肝癌细胞数。结果 用VEGF 1ng/ml,5ng/ml、10ng/ml培养5小时，下室浸润的肝癌细胞数分别为为20、64、38×10^4／ml，分别高于对照组5×10^4／ml．P<0．05或0．015ngmlVEGF培养5小时羊膜中浸润的肝癌细胞数为45个与对照组5个比较，差异有非常显著性，P<0.01。结论 VEGF可以诱导肝癌细胞转移，最佳浓度为5ng/ml0．最适培养时间为2-5小时．VEGF诱导肝癌细胞转移机制与增强肿瘤细胞的迁移能力密切相关。