养血饮口服液与硫酸亚铁对照治疗小儿缺铁性贫血100例

目的 :观察养血饮口服液对小儿缺铁性贫血的疗效。方法 :使用养血饮口服液对 10 0例小儿营养性缺铁性贫血患儿进行临床观察。用药剂量 :<3岁者每次 5mL ,>5岁者每次 10mL ,po ,bid。对照组用硫酸亚铁冲剂 ,2～ 4岁者每次 10g ,4～ 6岁者每次 15 g ,>6岁者每次 2 0 g ,po ,tid ,疗程 4周。 结果 :养血饮能提高患儿血红蛋白、血清铁 ,降低红细胞原卟啉 ,与硫酸亚铁的疗效比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :养血饮口服液在改善小儿缺铁性贫血的症状方面优于硫酸亚铁 ,且避免了铁剂治疗所引起的一系列不良反应。

养血饮口服液对免疫系统的影响

目的观察养血饮口服液对免疫系统的影响。方法 SPF级昆明种小鼠,雌雄各半,养血饮按剂量10.4、5.2、2.6 m L/kg给药10 d;从第6天开始腹腔注射环磷酰胺,共造模5 d;阳性对照为复方阿胶口服液,于0、5、11 d称重,末次给药称重并计算脾脏、胸腺脏器指数和白细胞数目,测定淋巴细胞转化率。结果模型组小鼠体质量、脾脏和胸腺指数、白细胞数目明显地减少;脾淋巴细胞转化率明显降低;养血饮可使小鼠体质量、胸腺和脾脏指、白细胞数目显著增加;显著升高脾淋巴细胞转化率。结论养血饮口服液具有增强免疫功能作用。

中西医结合治疗肾性贫血的红细胞保护机理研究

目的:评价养血饮联合促红细胞生成素(EPO)对肾性贫血患者临床症状及其对红细胞膜的保护作用。方法:60例肾性贫血患者随机分为养血饮合益比奥治疗组30例(中西组),西药益比奥组30例(对照组),治疗3个月后用流式细胞仪检测CD55、CD59、ROS,并检测和评估血常规的变化。结果:实验前后。结果:对照组和中西组治疗后HB,HCT均较前明显上升(P<0.01),两组之间无明显差异。红细胞膜上CD55、CD59治疗前后无明显差异,两组间比较也无明显差异。红细胞膜上ROS均明显高于正常组;治疗后均较治疗前明显降低(P<0.01),但两组之间无明显差异。结论:中药养血饮联合促红细胞生成素治疗肾性贫血均有明显治疗效果。肾性贫血患者除促红素生成不足外,还存在红细胞寿命缩短,中西医结合治疗方案通过增加红细胞数量和减少ROS的途径保护红细胞。

养血饮颗粒中黄芪甲苷的含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定养血饮颗粒中黄芪甲苷的含量,提高养血饮颗粒质量标准,为养血饮颗粒制剂评价研究奠定基础。方法:采用Agilent 1260高效液相色谱仪,Agilent蒸发光检测器(低温型);以乙腈-水(38∶62)为流动相;检测波长为270 nm;空气发生器为0.4 MPa;漂移管温度为50℃对黄芪甲苷进行含量测定。结果:黄芪甲苷在0.66~6.63μg范围内线性关系良好,回收率为97.81%(RSD=3.94%,n=9),精密度、稳定性、重现性均符合要求。结论:该方法可以用于养血饮颗粒中黄芪甲苷的含量测定。

养血饮口服液的质量标准

目的：建立养血饮口服液的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对当归和大枣进行定性鉴别;用高效液相-蒸发光散射法测定黄芪甲苷的含量,选用的色谱柱为Luna C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（38∶62）,柱温为40℃,流速为0.8 ml·min-1,蒸发光散射检测器漂移管温度为85℃,气体流速2.0 L·min-1。结果：薄层色谱法检出了当归和大枣的特征斑点,黄芪甲苷的线性范围为0.522～4.176μg（r=0.999 8）,平均加样回收率为97.9%,RSD为1.03%（n=6）。结论：该方法易于操作,结果准确,重复性良好,可用于的养血饮口服液质量控制。