期刊文献+
共找到13篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
低温熔盐中Yb-Ni合金膜的电沉积研究 被引量:2
1
作者 陈必清 王建朝 +2 位作者 刘青 王金贵 郭承育 《武汉理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期5-8,共4页
在Pt、Cu电极上,于353 K的乙酰胺-尿素-NaBr熔体中,Ni(Ⅱ)+2e→Ni(0)是一步完全不可逆反应,实验测得NiCl2(0.060 mol/dm3)-乙酰胺-尿素-NaBr熔体中,Ni(Ⅱ)在Pt上,传递系数α=0.27,扩散系数D0=6.51×10-5cm2/s,Cu上α=0.26,D0=6.02&#... 在Pt、Cu电极上,于353 K的乙酰胺-尿素-NaBr熔体中,Ni(Ⅱ)+2e→Ni(0)是一步完全不可逆反应,实验测得NiCl2(0.060 mol/dm3)-乙酰胺-尿素-NaBr熔体中,Ni(Ⅱ)在Pt上,传递系数α=0.27,扩散系数D0=6.51×10-5cm2/s,Cu上α=0.26,D0=6.02×10-7cm2/s。Yb(Ⅲ)不能单独还原为Yb(0),但可以被Ni(Ⅱ)诱导共沉积。XRD表明,由恒电位电解法得到非晶态的Yb-Ni合金,Yb的含量随阴极电位、Yb(Ⅲ)/Ni(Ⅱ)物质的量比及电解时间的变化而变化。 展开更多
关键词 稀土 乙酰胺-尿素-NABR熔体 扩散系数 诱导共沉积 Yb—Ni合金膜
下载PDF
DMF中电沉积制备Yb-Ni合金膜 被引量:2
2
作者 徐红 谷历文 《电镀与环保》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期8-10,共3页
研究了室温下含有少量水的YbCl3 NiCl2 DMF溶液中电沉积制备Yb Ni合金膜。EDAX和XRD分析表明 ,在适当浓度的YbCl3 NiCl2 的DMF电镀液中 ,控制电位进行恒电位电镀 ;控制电流密度进行恒电流电镀或进行脉冲电镀 。
关键词 共沉积 恒电位 恒电流 DMF 镀合金 镱-镍合金
下载PDF
LiF-CaF_(2)-Yb_(2)O_(3)熔盐及Ni-Yb合金表面张力研究
3
作者 张永健 蔡伯清 +2 位作者 王旭 王瑞祥 石忠宁 《有色金属科学与工程》 CAS 北大核心 2023年第6期802-807,共6页
LiF-CaF_(2)-Yb_(2)O_(3)熔盐体系的表面张力是优化电解制备Ni-Yb合金的关键物理化学性质之一。本文采用拉筒法测定在1173~1523 K温度范围内LiF-CaF_(2)-Yb_(2)O_(3)体系的表面张力,并分析其变化规律,估算Ni-Yb合金的表面张力值。结果表... LiF-CaF_(2)-Yb_(2)O_(3)熔盐体系的表面张力是优化电解制备Ni-Yb合金的关键物理化学性质之一。本文采用拉筒法测定在1173~1523 K温度范围内LiF-CaF_(2)-Yb_(2)O_(3)体系的表面张力,并分析其变化规律,估算Ni-Yb合金的表面张力值。结果表明:在1173~1573 K范围内,随着温度的升高,LiF-CaF_(2)体系的表面张力呈线性降低;LiF-CaF_(2)-Yb_(2)O_(3)体系表面张力随着温度的升高而降低;而随着Yb_(2)O_(3)浓度的增加,在1%~4%(质量分数)范围内,LiF-CaF_(2)-Yb_(2)O_(3)体系的表面张力先增大后减小,在Yb_(2)O_(3)约为1%时达到最高值;不同配比的熔融Yb-Ni合金表面张力随温度变化较小;当Yb含量为0~10%(摩尔分数)时,Ni-Yb合金的表面张力值较高,液态Ni-Yb合金易与LiF-YbF3-Yb_(2)O_(3)熔盐分离。 展开更多
关键词 熔盐 Ni-Yb合金 电解 表面张力 拉筒法
下载PDF
非晶态化学镀Ni-P-Yb-ZrO_2复合镀层的工艺研究 被引量:2
4
作者 许乔瑜 何伟娇 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期75-79,共5页
为了提高非晶态化学镀Ni-P镀层的综合性能,向Ni-P化学镀液中添加纳米ZrO2粒子及稀土Yb,获得Ni-P-Yb-ZrO2复合镀层。分析了镀液组分(纳米ZrO2、稀土Yb、表面活性剂)的添加量及操作工艺参数(pH值、搅拌速度)对Ni-P-Yb-ZrO2复合镀层中纳米Z... 为了提高非晶态化学镀Ni-P镀层的综合性能,向Ni-P化学镀液中添加纳米ZrO2粒子及稀土Yb,获得Ni-P-Yb-ZrO2复合镀层。分析了镀液组分(纳米ZrO2、稀土Yb、表面活性剂)的添加量及操作工艺参数(pH值、搅拌速度)对Ni-P-Yb-ZrO2复合镀层中纳米ZrO2粒子含量的影响,并确定了最佳的镀液组分添加量和操作工艺参数。在该最佳条件下获得的Ni-P-Yb-ZrO2复合镀层,表面平整,纳米ZrO2粒子分散较为均匀,耐磨性能优异且结合力良好。 展开更多
关键词 稀土Yb 纳米ZRO2 化学镀 Ni-P-Yb-ZrO2复合镀层
下载PDF
Yb添加量对非晶态化学镀Ni-Yb-P镀层耐磨性能的影响
5
作者 许乔瑜 谢江芳 何伟娇 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期38-40,72,共4页
采用化学镀方法制备了非晶态Ni-P和Ni-Yb-P镀层,研究了稀土元素Yb添加量对镀层硬度和耐磨性能的影响。结果表明,Ni-Yb-P镀层的硬度随着Yb添加量的增加而提高,当镀液中YbN3O9.5H2O的添加量为200mg/L时,镀态下镀层的耐磨性能最佳。磨损试... 采用化学镀方法制备了非晶态Ni-P和Ni-Yb-P镀层,研究了稀土元素Yb添加量对镀层硬度和耐磨性能的影响。结果表明,Ni-Yb-P镀层的硬度随着Yb添加量的增加而提高,当镀液中YbN3O9.5H2O的添加量为200mg/L时,镀态下镀层的耐磨性能最佳。磨损试验发现,镀态下非晶态Ni-P镀层的磨损机制为粘着磨损和犁削磨损,其耐磨性能较差;随着稀土添加量的增加,镀层耐磨性能提高,但稀土添加量过高时,镀层耐磨性能又会下降。 展开更多
关键词 非晶态 化学镀 Ni—Yb—P镀层 耐磨性能
下载PDF
稀土镱助剂及制备方法对镍基催化剂天然气水蒸气重整性能的影响 被引量:3
6
作者 徐立昊 米万良 苏庆泉 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期953-961,共9页
着重考察了稀土助剂Yb及两种浸渍制备法(共浸渍和分步浸渍)对Ni/γ-Al2O3型重整催化剂的活性、抗积炭性以及抗烧结性的影响,并与稀土助剂La、Ce进行了比较,进而通过催化剂的BET、XRD、TPR、H2化学吸附、TG表征,对其影响机理进行了讨论... 着重考察了稀土助剂Yb及两种浸渍制备法(共浸渍和分步浸渍)对Ni/γ-Al2O3型重整催化剂的活性、抗积炭性以及抗烧结性的影响,并与稀土助剂La、Ce进行了比较,进而通过催化剂的BET、XRD、TPR、H2化学吸附、TG表征,对其影响机理进行了讨论。实验结果表明:添加稀土助剂能够有效提高活性金属Ni的分散度,从而提高其催化活性,同时还提高了抗积炭以及抗烧结性能,共浸渍法使活性金属Ni较难还原,影响了催化剂的低温活性。活性强化效果从大到小的顺序为Yb>Ce>La,而抗积炭性能强化效果由强到弱的顺序为Ce>Yb>La。Yb助剂改性的Ni/γ-Al2O3重整催化活性优于德国南方化学与四川亚联两种Ni系商业重整催化剂。 展开更多
关键词 天然气 水蒸气重整 Ni/γ-Al2O3系催化剂 稀土助剂Yb 表征
下载PDF
Yb_2O_3助剂对Ni/SiC催化剂甲烷二氧化碳重整性能的影响 被引量:7
7
作者 郭朋飞 靳国强 +3 位作者 郭聪秀 王英勇 童希立 郭向云 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期719-726,共8页
采用浸渍法制备了Ni/SiC和Ni-Ybx/SiC( x=2%、4%、6%、10%,质量分数)催化剂,在固定床反应装置中考察了催化剂在甲烷二氧化碳重整反应中的性能。利用BET、ICP-AES、XRD、H2-TPR、TG-DTA、XPS和TEM等技术对催化剂进行了表征。实验结果表... 采用浸渍法制备了Ni/SiC和Ni-Ybx/SiC( x=2%、4%、6%、10%,质量分数)催化剂,在固定床反应装置中考察了催化剂在甲烷二氧化碳重整反应中的性能。利用BET、ICP-AES、XRD、H2-TPR、TG-DTA、XPS和TEM等技术对催化剂进行了表征。实验结果表明,Yb的适宜添加量为4%-6%。在800℃条件下Ni-Yb4/SiC和Ni-Yb6/SiC催化剂具有优异的催化活性和稳定性,在100 h的重整反应中,甲烷和二氧化碳的转化率始终保持在90%以上。 Yb2 O3助剂能够抑制镍颗粒的生长和减少碳沉积量,因此,Ni-Yb/SiC催化剂在连续反应中表现出稳定的活性。 展开更多
关键词 甲烷二氧化碳重整 Ni-Yb SiC催化剂 助剂 稳定性
下载PDF
Thermodynamic assessment of Ni-Yb binary system 被引量:1
8
作者 朱代漫 李长荣 +2 位作者 郭翠萍 杜振民 李均钦 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第4期1055-1062,共8页
On the basis of the experimental data of phase equilibria and thermochemical properties available from literatures, a critical assessment for the Ni?Yb binary system was carried out using the CALPHAD (calculation of p... On the basis of the experimental data of phase equilibria and thermochemical properties available from literatures, a critical assessment for the Ni?Yb binary system was carried out using the CALPHAD (calculation of phase diagrams) method. The liquid phase is modeled as the associate model with the constituent species Ni, Yb and YbNi3, owing to the sharp change of the enthalpy of mixing of liquid phase at the composition of around 25% Yb (mole fraction). The terminal solid solutions FCC_A1 (Ni/Yb) and BCC_A2 (Yb) are described by the substitutional solution model with the Redlich?Kister polynomial. The intermetallic compounds, Yb2Ni17, YbNi5, YbNi3, YbNi2, α-YbNi and β-YbNi, are treated as strict stoichiometric compounds, since there are no noticeable homogeneity ranges reported for these compounds. A set of self-consistent thermodynamic parameters for the Ni?Yb binary system are obtained. According to the presently assessed results, the thermochemical properties and the phase boundary data can be well reproduced. 展开更多
关键词 Ni-Yb system thermodynamic assessment CALPHAD technique
下载PDF
氟化物介质熔盐电解制备Ni-Yb合金及其表征 被引量:5
9
作者 王旭 廖春发 +1 位作者 王瑞祥 孙强超 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期750-753,共4页
采用LiF-CaF_2介质和Yb_2O_3原料的氟盐-氧化物体系电解制得了Ni-Yb合金。通过循环伏安法分析了Yb(Ⅲ)离子的电化学行为,利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及能谱仪(EDS)表征并分析了电解产物的成分及物相组成。结果表明,在LiF... 采用LiF-CaF_2介质和Yb_2O_3原料的氟盐-氧化物体系电解制得了Ni-Yb合金。通过循环伏安法分析了Yb(Ⅲ)离子的电化学行为,利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及能谱仪(EDS)表征并分析了电解产物的成分及物相组成。结果表明,在LiF-CaF_2(n(LiF)∶n(CaF_2)=77∶23)的体系中,温度为1 523 K,槽电压4.0 V,以金属Ni为自耗阴极,经3 h电解能成功制备出Ni-Yb合金。Yb(Ⅲ)离子的还原分两步进行,首先Yb(Ⅲ)得到一个电子,被还原为Yb(Ⅱ)离子,随后Yb(Ⅱ)离子在Ni阴极表面继续被还原为Yb并被合金化,最终形成基本组成相为Ni、Ni_5Yb、Ni_(17)Yb_2的合金。充分说明在活性较高的Ni电极表面能够通过去极化作用使Yb(Ⅱ)离子还原电位右移,突破了变价稀土元素Yb(Ⅱ)离子无法在氟盐介质中的惰性电极表面被还原为Yb的限制。 展开更多
关键词 熔盐电解 Ni-Yb合金 LiF-CaF2介质 自耗阴极 循环伏安
下载PDF
Effect of sodium content on the interaction between Ni and support and catalytic performance for syngas methanation over Ni/Zr–Yb–O catalysts 被引量:3
10
作者 Songshou Ye Jiawei Guo +6 位作者 Yanbing Wang Jianrong Xie Zhiming Liu Nuowei Zhang Jinbao Zheng Zhikai Cao Binghui Chen 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第11期2705-2711,共7页
In this paper, Ni/Zr–Yb–O catalysts with different sodium contents are prepared by a co-precipitation method, using aqueous Na2CO3 solution as a precipitant, and the effect of sodium on the catalyst structure and ca... In this paper, Ni/Zr–Yb–O catalysts with different sodium contents are prepared by a co-precipitation method, using aqueous Na2CO3 solution as a precipitant, and the effect of sodium on the catalyst structure and catalytic performance for syngas methanation is extensively investigated using five Ni/Zr–Yb–O catalysts, containing 0, 0.5, 1.5,4.5 and 13.5 wt% Na^+, those are denoted as Cat-1, Cat-2, Cat-3, Cat-4 and Cat-5 respectively. It is found that the interaction between Ni and support determines the catalytic performance of Ni/Zr–Yb–O and the residual sodium content negatively affects the interaction between Ni and support. Cat-1 exhibits an excellent catalytic performance.During a long run time of 380 h, no deactivation is observed and both CO conversion and CH4 selectivity maintain a level above 90%. However, Cat-3 and Cat-5 suffer rapid deactivation under the same reaction condition. The characterization results indicate the strong interaction between Ni and support enables Cat-1 to possess well dispersed Ni species, resistance to sintering and carbon deposition and thus the excellent catalytic performance. However, the presence of sodium ions over Ni/Zr–Yb–O degrades the interaction between Ni and support and the catalytic performance, especially for the stability. The relative weak interaction between Ni and support results in severe sintering of both ZrO2 and Ni under the reaction condition, carbon deposition and the poor catalytic performance. 展开更多
关键词 CO METHANATION Ni/Zr–Yb–O catalyst Sodium content SYNGAS Stability
下载PDF
Ytterbium Hydroxide and Erbium Hydroxide Coating of Spherical Nickel Hydroxide Positive Materials for Ni-MH Batteries at High-Temperature 被引量:1
11
作者 张文广 蒋文全 +5 位作者 于丽敏 傅钟臻 夏雯 郭荣贵 陈飞彪 李涛 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2007年第S1期400-405,共6页
For the purpose of the important high-temperature charge-discharge performances of spherical Ni(OH)2 used as positive materials for Ni-MH batteries, Yb(OH)3 and Er(OH)3 were used for surface coating of spherical Ni(OH... For the purpose of the important high-temperature charge-discharge performances of spherical Ni(OH)2 used as positive materials for Ni-MH batteries, Yb(OH)3 and Er(OH)3 were used for surface coating of spherical Ni(OH)2 to improve its high-temperature properties. The coated spherical Ni(OH)2 was prepared by chemically coprecipitation of Yb(OH)3 and Er(OH)3 on the surface of spherical Ni(OH)2, respectively. The products were characterized by X-ray diffraction(XRD) and scanning electron microscope(SEM). The X-ray analysis showed that the structure of the coated spherical Ni(OH)2 was still β-Ni(OH)2. The SEM studies revealed that coating layer uniformly covered the surface of spherical Ni(OH)2. The electrochemical studies revealed that coating of Yb(OH)3 and Er(OH)3 exhibited superior performance such as high discharge capacity, excellent charge-discharge properties at high-discharge rate at 65 ℃. The charge acceptance was above 85% at 1C rate at 65 ℃. The discharge capacity approached to 230 mAh·g-1 at 0.2C rate, which even reached 270 mAh·g-1 at 1C rate for both Yb(OH)3 and Er(OH)3 coated spherical Ni(OH)2, where the discharge capacity for uncoated one was only 250 mAh·g-1 . The cyclic voltammetry analysis of spherical Ni(OH)2 showed that the oxidation potential, the oxygen evolution potential, and the difference between them increased after the coating both at 25 and 65 ℃. It was shown that the Yb(OH)3 and Er(OH)3 coating is an effective way to improve the high-temperature performance of spherical Ni(OH)2 for Ni-MH batteries. The studies showed that Yb(OH)3 and Er(OH)3 coated spherical Ni(OH)2 would be a promising material of Ni-MH batteries for hybrid vehicle (HEVs), electric vehicles(EVs) and rapid charge devices due to excellent high rate charge-discharge performance. 展开更多
关键词 Yb(OH)_3 Er(OH)_3 spherical Ni(OH)_2 COATING high-temperature high-discharge rate
下载PDF
LiF-YbF_(3)-Yb_(2)O_(3)熔盐及Ni-Yb合金粘度性质研究
12
作者 蔡伯清 廖春发 +1 位作者 王旭 石忠宁 《中国稀土学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期942-948,I0003,共8页
在熔盐电解制备Ni-Yb合金过程中,掌握LiF-YbF_(3)-Yb_(2)O_(3)熔融盐体系的粘度性质是优化系统和结构解析的关键之一。本文采用等温饱和法确定Yb_(2)O_(3)溶解度,利用旋转法测定温度1173~1473 K范围内LiF-YbF_(3)-Yb_(2)O_(3)体系粘度... 在熔盐电解制备Ni-Yb合金过程中,掌握LiF-YbF_(3)-Yb_(2)O_(3)熔融盐体系的粘度性质是优化系统和结构解析的关键之一。本文采用等温饱和法确定Yb_(2)O_(3)溶解度,利用旋转法测定温度1173~1473 K范围内LiF-YbF_(3)-Yb_(2)O_(3)体系粘度并分析其变化规律,确定其计算模型,通过优化的数学模型估算Ni-Yb合金的粘度值,并确定与LiF-YbF_(3)-Yb_(2)O_(3)体系匹配性;结果表明:1173~1473 K范围内Yb_(2)O_(3)在LiF-YbF_(3)中的溶解度约为2.5%~3.05%;随温度升高,LiF-YbF_(3)-Yb_(2)O_(3)体系的粘度非线性降低;随Yb_(2)O_(3)的浓度提高,LiF-YbF_(3)-Yb_(2)O_(3)体系的粘度非线性升高;不同配比的熔融Yb-Ni合金粘度均小于LiF-YbF_(3)-Yb_(2)O_(3)熔盐体系的平均粘度(2.2 m Pa·s);当Yb含量为80%或0~10%(摩尔分数)范围内的Yb-Ni合金的粘度值较低,液态合金容易与LiF-YbF_(3)-Yb_(2)O_(3)熔盐分离。 展开更多
关键词 熔盐 Ni-Yb合金 粘度 等温饱和法 旋转法
原文传递
Yb填充下Ni与Te替代对CoSb3热电性能的影响 被引量:4
13
作者 王晓军 王文杰 《金属功能材料》 CAS 2018年第5期19-23,共5页
选取球磨-退火-SPS的方法制备了填充式方钴矿CoSb3金属间化合物,研究了在Yb填充下,Co位Ni替代与Sb位Te替代对CoSb3热电性能的影响。测试了300-800K的温度范围内,其热导率、电导率及赛贝克系数的值。结果表明,其热导率以及赛贝克系数的... 选取球磨-退火-SPS的方法制备了填充式方钴矿CoSb3金属间化合物,研究了在Yb填充下,Co位Ni替代与Sb位Te替代对CoSb3热电性能的影响。测试了300-800K的温度范围内,其热导率、电导率及赛贝克系数的值。结果表明,其热导率以及赛贝克系数的绝对值均随替代原子的增加而减小,而电导率随替代原子的增加而增加。在Yb填充及Ni与Te共同替代后,化合物获得了较好的热电优值,其热导率在700K时仅为2.2W·m^-1·K^-1,化合物Yb(0.3)Co(3.5)Ni(0.5)Sb(11.5)Te(0.5)在750K热电性能最佳,ZT值为0.75。 展开更多
关键词 Yb填充 Ni与Te替代 热电性能
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部