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酵母浸出物对嗜酸乳杆菌菌体形态及冻干存活率的影响
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作者 伍业旭 熊昌武 +1 位作者 朱亚军 覃先武 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期118-124,共7页
为分析酵母浸出物中对嗜酸乳杆菌形态及冻干存活率产生重要影响的关键营养组分,采用不同酵母浸出物的营养组分与应用关联分析和单因素试验验证了酵母浸出物中不同营养组分对嗜酸乳杆菌形态的影响。研究结果表明,同等培养条件下,酵母浸... 为分析酵母浸出物中对嗜酸乳杆菌形态及冻干存活率产生重要影响的关键营养组分,采用不同酵母浸出物的营养组分与应用关联分析和单因素试验验证了酵母浸出物中不同营养组分对嗜酸乳杆菌形态的影响。研究结果表明,同等培养条件下,酵母浸出物中的蛋白类物质对嗜酸乳杆菌菌体形态无显著影响,其所含有的核酸类物质对嗜酸乳杆菌的菌体形态有着重要影响,酵母浸出物含有的肌苷酸、尿嘧啶核苷酸、胞嘧啶核苷酸、腺嘌呤核苷酸及相关RNA水解物有助于嗜酸乳杆菌的菌体分裂和菌体长度缩短,进而提升嗜酸乳酸菌冻干存活率。研究结果的应用有助于嗜酸乳杆菌工业化生产的精准调控和生产效率提升。 展开更多
关键词 嗜酸乳杆菌 菌体形态 酵母浸出物 核苷酸 RNA水解物
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褐飞虱E3泛素连接酶基因NlHECTD2的克隆和功能分析 被引量:1
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作者 罗怡 郭莹莹 +4 位作者 熊振泽 宋阳 刘一鹏 俞晓平 申屠旭萍 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期992-998,共7页
【目的】探明褐飞虱Nilaparvata lugens E3泛素连接酶基因NlHECTD2的分子特性、表达模式及生物学功能。【方法】基于褐飞虱转录组数据,PCR克隆NlHECTD2全长cDNA序列并进行生物信息学分析;利用qRT-PCR检测NlHECTD2在卵、1-5龄若虫、初羽... 【目的】探明褐飞虱Nilaparvata lugens E3泛素连接酶基因NlHECTD2的分子特性、表达模式及生物学功能。【方法】基于褐飞虱转录组数据,PCR克隆NlHECTD2全长cDNA序列并进行生物信息学分析;利用qRT-PCR检测NlHECTD2在卵、1-5龄若虫、初羽化24 h内雌成虫和1-5日龄雌成虫中及3日龄雌成虫头、胸、腹、肠道和卵巢中的表达量;初羽化褐飞虱雌成虫单头注射0.05μL ds NlHECTD2(5000 ng/μL),利用qRT-PCR检测RNAi后24,48和72 h时NlHECTD2的表达量,并检测褐飞虱血淋巴中类酵母共生菌(yeast-like symbiont,YLS)的数量、褐飞虱雌成虫存活率、单雌产卵量和卵孵化率。【结果】克隆获得了褐飞虱NlHECTD2基因全长cDNA序列(GenBank登录号:XM_039427060.1),其开放阅读框长2850 bp;NlHECTD2编码950个氨基酸,无信号肽,包含1个具有泛素连接酶(E3)亚类的C端催化结构域。系统发育分析表明,NlHECTD2与半翅目其他昆虫HECTD2s聚为一支,与烟粉虱Bemisia tabaci HECTD2亲缘关系最为接近。qRT-PCR结果显示,NlHECTD2具有明显的时空表达特异性,在褐飞虱3日龄雌成虫腹中的表达量最高。RNAi结果显示,与注射ds GFP对照比较,注射ds NlHECTD2能够显著抑制NlHECTD2的表达量,使褐飞虱血淋巴中的YLS数量极显著下降,导致褐飞虱雌成虫存活率、单雌产卵量及卵孵化率极显著下降。【结论】NlHECTD2与褐飞虱体内YLS释放到血淋巴这一过程紧密相关,并在褐飞虱的生长发育及繁殖过程中发挥重要作用,可作为褐飞虱防控的潜在靶标。 展开更多
关键词 褐飞虱 NlHECTD2 类酵母共生菌 RNA干扰 基因功能
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双核钌(II)多吡啶配合物与酵母RNA的相互作用研究 被引量:10
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作者 蒋尚达 王科志 +2 位作者 刘芙蓉 张永安 高丽华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期783-786,共4页
用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱滴定、稳态荧光淬灭和反向盐滴定实验研究了双核钌(II)配合物[(bpy)2Ru(ebipcH2)Ru(bpy)2](ClO4)4 {bpy=2,2'-联吡啶; ebipcH2=N-乙基-4,7-二(咪唑-[4,5-f]-(1,10-邻菲啰啉)-2-基)咔唑}与酵母RNA 的... 用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱滴定、稳态荧光淬灭和反向盐滴定实验研究了双核钌(II)配合物[(bpy)2Ru(ebipcH2)Ru(bpy)2](ClO4)4 {bpy=2,2'-联吡啶; ebipcH2=N-乙基-4,7-二(咪唑-[4,5-f]-(1,10-邻菲啰啉)-2-基)咔唑}与酵母RNA 的相互作用. 结果表明该双核配合物以插入方式与酵母RNA 作用, 在生理盐浓度下(≈150 mmol/L NaCl)该配合物与RNA 的相互作用明显强于DNA. 展开更多
关键词 钌多吡啶配合物 酵母 RNA 插入作用 生物体 双螺旋结构
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利用啤酒酵母提取RNA的氨法工艺研究Ⅱ 被引量:17
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作者 毛宁 洪智勇 +2 位作者 张岩芳 黄谚谚 吴松刚 《药物生物技术》 CAS CSCD 2000年第1期35-37,共3页
采用氨法破壁提取RNA ,当酵母质量分数为 10 % ,氨为 1 0 %时 ,采用分步沉淀法 ,调蛋白质的等电点后 ,再加入复合蛋白质沉淀剂去除蛋白质 ,可获得纯度在 83%的优质酵母RNA ,核酸的提取率是干酵母的2 %以上。
关键词 啤酒酵母 RNA 氨法工艺
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氨解法提取啤酒酵母中RNA的研究 被引量:7
5
作者 李志东 李娜 +3 位作者 宋旭鹭 张洪林 王战勇 李长波 《中国酿造》 CAS 北大核心 2006年第12期33-35,共3页
以啤酒酵母为原料,通过氨解法进行RNA提取的研究。对影响RNA提取率的因素,如氨质量浓度的选择、破壁温度、破壁时间及酵母质量浓度进行了实验,获得最大提取率的条件为:氨质量浓度1%,破壁温度60℃,破壁时间60min,酵母质量浓度10%。通过... 以啤酒酵母为原料,通过氨解法进行RNA提取的研究。对影响RNA提取率的因素,如氨质量浓度的选择、破壁温度、破壁时间及酵母质量浓度进行了实验,获得最大提取率的条件为:氨质量浓度1%,破壁温度60℃,破壁时间60min,酵母质量浓度10%。通过正交试验表明酵母质量浓度为反应过程的最显著因素;45g湿酵母可提取0.55gRNA,再对RNA粗品进行精制,可得到白色固体粉末。 展开更多
关键词 啤酒酵母 RNA 氨解法 提取
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啤酒废酵母核酸降解物在龙眼生产上应用的研究 被引量:9
6
作者 朱锦懋 陈由强 +1 位作者 郑毅 叶冰莹 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2001年第3期232-235,共4页
使用 45 μg/mL的啤酒废酵母核酸降解物处理龙眼后 ,与对照相比叶片厚度增加了 16 .80 % ,叶片鲜比重 (mg/cm2 )增加了 14.15 % ,叶片干比重 (mg/cm2 )增加了 32 .12 % ,叶绿素a增加了 6 8.88% ,叶绿素b增加了 2 7.5 0 % ,叶绿素总量增... 使用 45 μg/mL的啤酒废酵母核酸降解物处理龙眼后 ,与对照相比叶片厚度增加了 16 .80 % ,叶片鲜比重 (mg/cm2 )增加了 14.15 % ,叶片干比重 (mg/cm2 )增加了 32 .12 % ,叶绿素a增加了 6 8.88% ,叶绿素b增加了 2 7.5 0 % ,叶绿素总量增加了 5 6 .10 % .使用 40 μg/mL的核酸降解物处理后 ,能增加龙眼雌花量 ,提高雌雄花比 .座果数比对照增加了183.94% ,单株产量增加 12 8.94% .单果重增加 2 6 .5 7% ,可食率增加 11.2 9% ,可溶性固型物增加 9.5 1% ,维生素C增加14.97% ,明显地改善了龙眼的果实品质 .表 3参 展开更多
关键词 啤酒废酵母 核酸降解物 龙眼 植物生长调节剂
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富铬酵母细胞的DNA、RNA和蛋白质结合铬的测定 被引量:10
7
作者 丁文军 钱琴芳 +3 位作者 侯小琳 丰伟悦 柴之芳 王珂 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期231-235,共5页
使用中子活化分析方法测定了富铬酵母与普通酵母的DNA、RNA和蛋白质中铬的含量,研究铬与DNA、RNA和蛋白质的结合情况。结果发现,两种酵母的DNA、RNA和蛋白质提取率和浓度无明显差异,但富铬酵母中DNA、RNA和... 使用中子活化分析方法测定了富铬酵母与普通酵母的DNA、RNA和蛋白质中铬的含量,研究铬与DNA、RNA和蛋白质的结合情况。结果发现,两种酵母的DNA、RNA和蛋白质提取率和浓度无明显差异,但富铬酵母中DNA、RNA和蛋白质的铬含量高于普通酵母,而且铬与DNA的结合量明显高于RNA和蛋白质,说明酵母细胞在含铬的培养基中培养时,铬进入细胞体内产生生物转化,并与酵母细胞的DNA、RNA和蛋白质发生了结合。 展开更多
关键词 富铬酵母 DNA RNA 蛋白质 中子活化分析
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机械破壁和盐法结合从啤酒酵母中提取RNA 被引量:13
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作者 黄淑霞 史红梅 尹卓容 《酿酒》 CAS 北大核心 2004年第1期81-82,共2页
机械破壁法和盐法结合 ,在酵母浓度为 10 % ,高压均质破壁循环两次 ,盐浓度 5 % ,95℃下加热 3h ,RNA平均净得率 >3% ;将上清液回收利用 ,回用到第三次时 ,RNA净得率达 3.6 7%。
关键词 机械破壁法 盐法 啤酒酵母 高压均质破壁 RNA 提取
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吲哚咪唑基钌(Ⅱ)联吡啶配合物与酵母RNA的相互作用 被引量:3
9
作者 杨怀霞 刘艳菊 +1 位作者 赵琳 王科志 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期231-234,共4页
通过紫外-可见光谱和荧光光谱滴定、稳态荧光猝灭和溴化乙啶竞争键合实验研究了Ru(Ⅱ)配合物[Ru(bpy)(H2iip)2](ClO4)2{bpy=2,2′-联吡啶,H2iip=2-(吲哚-3-基)-咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲罗啉}的酵母RNA键合性质.结果表明,二者键合模式为... 通过紫外-可见光谱和荧光光谱滴定、稳态荧光猝灭和溴化乙啶竞争键合实验研究了Ru(Ⅱ)配合物[Ru(bpy)(H2iip)2](ClO4)2{bpy=2,2′-联吡啶,H2iip=2-(吲哚-3-基)-咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲罗啉}的酵母RNA键合性质.结果表明,二者键合模式为嵌入键合,其键合常数为7.09×106L/mol,比小牛胸腺DNA的键合常数大,且比同类配合物[Ru(bpy)2(H2iip)](ClO4)2的酵母RNA键合常数大. 展开更多
关键词 钌(Ⅱ) 配合物 酵母RNA 吲哚 联吡啶
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新化学发光试剂ITCI的合成及其性能研究 被引量:6
10
作者 庄惠生 王琼娥 张帆 《分析科学学报》 CAS CSCD 1995年第1期8-12,共5页
合成一种新化学发光试剂异硫氰酸异鲁米诺(ITCI),研究其化学发光及标记酵母RNA的性能。标记反应条件温和快速,1克酵母RNA可与1.5×10-5molITCI结合。建立了测定ITCI和RNA的化学发光分析方法,... 合成一种新化学发光试剂异硫氰酸异鲁米诺(ITCI),研究其化学发光及标记酵母RNA的性能。标记反应条件温和快速,1克酵母RNA可与1.5×10-5molITCI结合。建立了测定ITCI和RNA的化学发光分析方法,线性范围分别为1.0×10-10~1.0×10-7mol/L和4.0~×10-9~2.0×10-7g/mL,检测限分别为6.6×10-11mol/L和8.0×10-10g/mL。 展开更多
关键词 酵母 RNA 化学发光试剂 ITCI
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稀碱法提取酵母RNA的正交试验研究 被引量:8
11
作者 张淑桂 钱敏 +2 位作者 王光灿 董文英 郑智英 《云南化工》 CAS 1994年第2期10-12,共3页
采用正交设计试验法对稀碱法提取酵母RNA工艺过程中的菌悬液浓度、稀碱浓度、反应时间和沉淀剂用量等因素进行了研究。用方差分析处理实验结果表明,10%酵母浓度、1.0%碱、2.5%氯化钙和60分钟反应时间是提取酵毒RNA... 采用正交设计试验法对稀碱法提取酵母RNA工艺过程中的菌悬液浓度、稀碱浓度、反应时间和沉淀剂用量等因素进行了研究。用方差分析处理实验结果表明,10%酵母浓度、1.0%碱、2.5%氯化钙和60分钟反应时间是提取酵毒RNA的适宜条件,并将其用于啤酒厂废酵母泥的RNA提取试验。 展开更多
关键词 稀碱法 酵母RNA 正交试验 提纯 核酸
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啤酒废酵母中RNA和β-(1,3)-D-葡聚糖的综合提取 被引量:5
12
作者 王志宏 邢沈阳 张桂荣 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期95-98,共4页
为实现RNA和β-(1,3)-D-葡聚糖的综合提取,通过碱-酶提取法和优化稀碱提取条件,研究了温度、NaOH质量分数对RNA提取的影响.结果表明:温度为100℃,NaOH质量分数为4%时,提取率为7.65%,纯度为70.24%.进一步比较中性蛋白酶和碱性蛋白酶对β-... 为实现RNA和β-(1,3)-D-葡聚糖的综合提取,通过碱-酶提取法和优化稀碱提取条件,研究了温度、NaOH质量分数对RNA提取的影响.结果表明:温度为100℃,NaOH质量分数为4%时,提取率为7.65%,纯度为70.24%.进一步比较中性蛋白酶和碱性蛋白酶对β-(1,3)-D-葡聚糖提取的影响,发现中性蛋白酶得到的产物较多,纯度较高.实验结果为进一步的工业化生产奠定了基础. 展开更多
关键词 啤酒废酵母 RNA β-(1 3)-D-葡聚糖 碱-酶提取法
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浓盐法提取啤酒酵母中RNA的研究 被引量:5
13
作者 宋旭鹭 李志东 +2 位作者 徐恒岗 张洪林 王战勇 《化学与生物工程》 CAS 2006年第5期31-32,51,共3页
对影响浓盐法提取啤酒酵母中RNA的条件进行了研究,确定其较优生产条件为:温度95℃,加盐量10%,提取时间120 min,调等电点pH4.2沉淀蛋白质后4℃静置8 h。在此条件下,从45 g湿酵母(相当于10 g干酵母)中可提取0.5308 g RNA,蛋白质含量为0.06... 对影响浓盐法提取啤酒酵母中RNA的条件进行了研究,确定其较优生产条件为:温度95℃,加盐量10%,提取时间120 min,调等电点pH4.2沉淀蛋白质后4℃静置8 h。在此条件下,从45 g湿酵母(相当于10 g干酵母)中可提取0.5308 g RNA,蛋白质含量为0.0615%,A260/A280为1.988。 展开更多
关键词 啤酒酵母 RNA 浓盐法 提取
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酵母RNA聚合酶ⅡRpb2和Rpb3两亚基间相互作用位点的定位 被引量:2
14
作者 曲章义 郑树 +1 位作者 谷鸿喜 石滨明 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期592-597,共6页
为研究S .pombeRNApolⅡ各亚基间体内装配成复合体的机制 ,本文首次用酵母双杂交系统鉴定了Rpb2和Rpb3两亚基间体内相互作用的位点。首先将Rpb2的 4个片段克隆至Gal4BD表达载体pAS2上 ,构建BD Rpb2片段融合蛋白重组质粒 ;同时将Rpb3克隆... 为研究S .pombeRNApolⅡ各亚基间体内装配成复合体的机制 ,本文首次用酵母双杂交系统鉴定了Rpb2和Rpb3两亚基间体内相互作用的位点。首先将Rpb2的 4个片段克隆至Gal4BD表达载体pAS2上 ,构建BD Rpb2片段融合蛋白重组质粒 ;同时将Rpb3克隆至Gal4AD表达载体pGADGH上 ,构建AD Rpb3融合蛋白重组质粒。其次 ,将pGADGHRpb3分别与pAS2Rpb2各片段重组质粒共转化到受体酵母菌Y1 90感受态细胞内 ,筛选并鉴定β gal活性阳性 (β gal+)的共转化子。最后 ,将β gal+共转化子中的Rpb2片段进行序列分析并进行同源序列比较确定其在Rpb2中的位置。结果表明 ,Rpb2与Rpb3相互作用的位点位于Rpb2的 90 2~ 展开更多
关键词 酵母 RNA聚合酶 亚基 相互作用 双杂交系统 Rpb2 Rpb3
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不同破壁方法提取酵母菌总RNA的比较 被引量:17
15
作者 易弋 容元平 +2 位作者 程谦伟 黎娅 王晓林 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期161-164,共4页
选择液氮碾磨、反复冻融、超声波、加玻璃珠漩涡振荡和蜗牛酶酶解5种方法破碎酵母菌细胞壁,再使用Trizol法提取酵母菌总RNA,通过对总RNA进行质量浓度和纯度分析,比较不同破壁方法对酵母菌总RNA提取的影响。结果表明:在使用Trizol法提取... 选择液氮碾磨、反复冻融、超声波、加玻璃珠漩涡振荡和蜗牛酶酶解5种方法破碎酵母菌细胞壁,再使用Trizol法提取酵母菌总RNA,通过对总RNA进行质量浓度和纯度分析,比较不同破壁方法对酵母菌总RNA提取的影响。结果表明:在使用Trizol法提取酵母菌总RNA的实验中,反复冻融和液氮碾磨是较为有效且简便的酵母菌细胞壁破碎方法。 展开更多
关键词 Trizol试剂 RNA提取 酵母菌 破壁
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啤酒废酵母核糖核酸提取过程中去除蛋白质的研究 被引量:4
16
作者 王晓丽 郑飞云 +1 位作者 李崎 顾国贤 《中国酿造》 CAS 北大核心 2006年第3期27-30,共4页
讨论了3种去除核糖核酸(RNA)中蛋白质的方法,通过对蛋白质去除效果及影响RNA损失情况的分析比较,发现添加40U/g绝干酵母中性蛋白酶降解蛋白质的方法为最好,这种方法制得RNA粗品,得率达到5.75%,蛋白质去除了96.6%。
关键词 啤酒废酵母 蛋白质 RNA 提取
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三种钌(Ⅱ)配合物与酵母RNA的键合动力学性质研究 被引量:2
17
作者 蒋尚达 李世媛 +2 位作者 崔孟超 刘霞 王科志 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期559-561,共3页
The binding kinetics properties of three Ru(Ⅱ) complexes of [Ru(bpy) 2(dhipH 3)](ClO4)2, [(bpy) 2Ru(eipcH)](ClO4)2 and [(bpy) 2Ru(ebipcH 2)Ru(bpy) 2](ClO4)4, where bpy2,2′-bipyridine, dhipH 33,... The binding kinetics properties of three Ru(Ⅱ) complexes of [Ru(bpy) 2(dhipH 3)](ClO4)2, [(bpy) 2Ru(eipcH)](ClO4)2 and [(bpy) 2Ru(ebipcH 2)Ru(bpy) 2](ClO4)4, where bpy2,2′-bipyridine, dhipH 33,4-dihydroxyphenyl-(imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline), eipcHN-ethyl-4-(imidazolo[4,5-f]-(1,10-phenanthrolin)-2-yl)carbazole, and ebipcH 2N-ethyl-4,7-bis(imidazolo[4,5-f]-(1,10-phenanthrolin)-2-yl)carbazole, with yeast-RNA were investigated by monitoring the decays in absorbance for π-π* absorption peaks at 286 nm with binding time. The decay curves for the complexes were well fitting to biexponential decay functions with half-life times for rapidly-decayed components being 0.006, 0.02 and 0.8 min, and those for slowly-decayed components being 0.7, 4.2 and 103 min, respectively. The rapidly- and slowly-decayed components are probably due to electrostatic interaction and aromatic base stacking of the RNA with the Ru(Ⅱ) complexes, respectively. The results indicate that not only binuclear complexes but also mononuclear complexes can slowly bind to the RNA depending on the molecular structures of the complexes. 展开更多
关键词 钉配合物 酵母RNA 动力学
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IL-1β加酵母RNA对照射小鼠外周血肝脾GSH与SOD活性的影响 被引量:3
18
作者 田芙蓉 曾桂英 谷小刚 《第四军医大学学报》 北大核心 2001年第1期51-53,共3页
目的 研究 IL- 1β(人重组白介素 - 1)复合酵母 RNA对小鼠受 γ射线外照射后外周血、肝、脾谷胱甘肽 (GSH)和超氧化物歧化酶 (SOD)活性的影响 ,探讨药物治疗辐射损伤机制 .方法 雌性小鼠 2 5只 ,随机分为 5组 ,115 0 c Gy腹部照射后 1... 目的 研究 IL- 1β(人重组白介素 - 1)复合酵母 RNA对小鼠受 γ射线外照射后外周血、肝、脾谷胱甘肽 (GSH)和超氧化物歧化酶 (SOD)活性的影响 ,探讨药物治疗辐射损伤机制 .方法 雌性小鼠 2 5只 ,随机分为 5组 ,115 0 c Gy腹部照射后 1h,2 4h分别给予后肢 im IL - 1β,酵母 RNA,IL - 1β复合酵母 RNA,于照后 6 d,取外周血、肝脏和脾脏测 SOD,GSH活性 .结果 照射后外周血、肝、脾 SOD,GSH活性下降 .使用 IL - 1β,酵母 RNA,IL - 1β复合酵母 RNA后照射组外周血、肝、脾 SOD,GSH活性升高 ,且肝、脾的 SOD,GSH活性与照射对照组之间有显著差异 (P<0 .0 5 ) ,复合组肝脾SOD,GSH活性明显高于照射对照组具有显著差异 (P<0 .0 1) ,高于照射单独给药组 .外周血各照射组之间无显著差异 .结论  IL- 1β复合酵母 RNA升高 γ射线外照射对肝、脾谷胱甘肽 (GSH) ,超氧化物歧化酶 (SOD)活性 ,复合用药可以对抗射线引起机体产生的损伤作用 .结果表明 :照后复合应用 IL - 1β,酵母 RNA可通过提高清除自由基 。 展开更多
关键词 白细胞介素1 酵母 RNA 电离国徽 谷胱甘肽 肝脾 超氧化物歧化酶
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HPLC法测定酵母RNA降解的4种核苷酸 被引量:17
19
作者 霍小敏 屠春燕 +1 位作者 宋慧敏 欧阳平凯 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期61-64,共4页
采用反相高效液相色谱 (HPL C)分离了酵母 RNA降解的 4种核苷酸。检测波长为 2 5 4 nm,流动相为2 0 mm ol· L- 1 (NH4 ) H2 PO4 。方法精密度分别为 RSDCMP=1.79% ,RSDUMP=0 .36 % ,RSDGMP=0 .79% ,RSDAMP=0 .5 7% ,测得的 4种核... 采用反相高效液相色谱 (HPL C)分离了酵母 RNA降解的 4种核苷酸。检测波长为 2 5 4 nm,流动相为2 0 mm ol· L- 1 (NH4 ) H2 PO4 。方法精密度分别为 RSDCMP=1.79% ,RSDUMP=0 .36 % ,RSDGMP=0 .79% ,RSDAMP=0 .5 7% ,测得的 4种核苷酸的回收率分别为 98.9% ,99.1% ,10 0 .8%和 99.9%。 展开更多
关键词 HPLC法 降解 高效液相色谱 核苷酸 酵母RNA 分离 检测
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啤酒废酵母的综合利用 被引量:3
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作者 赵鹏 张春艳 +1 位作者 李政 许春英 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期115-117,共3页
提出一条利用啤酒废酵母生产高附加值产品鸡肉味香精、酵母精和RNA,并将剩余的酵母残渣生产优质饲料的综合开发路线,既提高了啤酒废酵母的经济价值,又实现了生产过程无废物排放。
关键词 啤酒废酵母 鸡肉味香精 酵母精 RNA
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