益水生新饮颗粒的质量标准

目的：建立益水生新饮颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中山茱萸、熟地黄、山药进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定马钱苷的含量。结果：TLC斑点清晰，阴性对照无干扰；马钱苷的进样量在0.112—1.120斗g范围内与峰面积呈良好的线性（r=0.9995），平均回收率为100.02％，RSD为1.96％（n=6）。结论：鉴别方法专属性强，定量方法准确可靠，所建标准可用于益水生新饮颗粒的质量控制。

益水生新饮对高血压早期肾损害患者血液流变学及ALB和α_1-MG的影响

目的:观察益水生新饮对高血压早期肾损害患者血液流变学、尿微量白蛋白(ALB)和尿α1-微球蛋白(α1-MG)的影响。方法:将符合标准的120例患者随机分为治疗组、对照组各60例。2组均口服贝那普利治疗,治疗组同时给予益水生新饮,1剂/d,水煎分2次服用。2组均以连续治疗8周为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效。结果:ALB和α1-MG、全血黏度与血浆黏度2组治疗后均明显改善(P<0.05),治疗后2组相比差异显著(P<0.05)。结论:益水生新饮对高血压早期肾损害患者血液流变学、ALB和α1-MG等指标有改善作用。

依那普利联合益水生新饮对高血压肾损害患者肾功能的影响

目的探讨依那普利联合益水生新饮对高血压肾损害患者肾功能的影响。方法选择医院2017年5月至2018年2月收治的高血压肾损害患者50例,按临床治疗方法的不同,随机分为对照组(依那普利片治疗)和观察组(依那普利片+益水生新饮治疗),各25例,观察并比较两组患者的临床疗效及肾功能变化情况。结果观察组总有效率为84.00%,明显高于对照组的56.00%(P<0.05);治疗后,观察组患者血肌酐、尿素氮、αl微球蛋白水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论依那普利联合益水生新饮治疗高血压肾损害,能有效改善患者的肾功能,提升临床疗效。