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益肝康对大鼠肝纤维化的防治作用 被引量:23
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作者 蒋树林 姚希贤 李校天 《中国全科医学》 CAS CSCD 2002年第7期525-527,共3页
目的 研究中药益肝康对CCl4 和猪血清 (PS)所致的肝纤维化的防治作用。方法 采用CCl4 和PS 1 0周法制作SD大鼠肝纤维化模型 ,用中药益肝康治疗 1 4周。预防组在制模前 4周即开始预防用药 ,于制模结束时停止用药 ;治疗组在制模结束前 ... 目的 研究中药益肝康对CCl4 和猪血清 (PS)所致的肝纤维化的防治作用。方法 采用CCl4 和PS 1 0周法制作SD大鼠肝纤维化模型 ,用中药益肝康治疗 1 4周。预防组在制模前 4周即开始预防用药 ,于制模结束时停止用药 ;治疗组在制模结束前 4周开始用药治疗 ,于制模结束后 1 0周停止用药。设正常对照组和模型对照组。进行Mas son染色肝组织病理切片检查 ,采用计算机图像分析系统对结果进行分析。结果 在两种模型中 ,对照组、预防组、治疗组假小叶数目、纤维间隔数目间的差别均有显著性意义 (P <0 0 5) ;PS造模各组肝组织纤维间隔宽度间的差别有显著性意义 (P <0 0 5 ,造模结束后第 4周者除外 )。结论 益肝康对上述两种造模方法所致的肝纤维化均具有明显的防治作用。造模前 4周即开始预防用药比造模结束前 4周开始治疗用药更能有效地防止大鼠肝纤维化的形成。 展开更多
关键词 防治 益肝康 肝纤维化 动物模型
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拆方益肝康的两种药物血清对HSC活化增殖的影响 被引量:10
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作者 房红梅 姚希贤 +1 位作者 姚金峰 王军民 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第16期1970-1973,共4页
目的:探讨中药复方益肝康抗肝纤维化的作用机制及药效学配伍意义.方法:分别给正常大鼠及CCl4造模肝纤维化大鼠灌服益肝康及其拆方—丹参小复方(丹参、黄芪、归尾),提取药物血清,温育体外培养的肝星状细胞.3H-TdR掺入法测定细胞增殖,免... 目的:探讨中药复方益肝康抗肝纤维化的作用机制及药效学配伍意义.方法:分别给正常大鼠及CCl4造模肝纤维化大鼠灌服益肝康及其拆方—丹参小复方(丹参、黄芪、归尾),提取药物血清,温育体外培养的肝星状细胞.3H-TdR掺入法测定细胞增殖,免疫细胞化学法检测α-SMA表达.结果:两种方法制备的益肝康及丹参小复方药物血清对HSC的3H-TdR掺入及α-SMA表达均有抑制作用.A组(正常大鼠药物血清)中,益肝康及丹参小复方药物血清50mL/L浓度组对3H-TdR掺入抑制作用与对照组相比无显著性差异(P>0.05),而100、200mL/L浓度组均具有显著性差异(拆方:14.48%,25.95%vs0,全方:16.66%,23.77%vs0,P<0.01);全方与拆方各浓度组对α-SMA表达的抑制作用与对照组相比均有显著性差异(吸光度:0.042±0.002,0.048±0.001vs0.061±0.004,P<0.01).B组(肝纤维化大鼠药物血清)中:50、100、200mL/L益肝康及丹参小复方药物血清组对3H-TdR掺入(全方:8.02%,18.36%,29.53%vs0,拆方:7.44%,16.80%,30.01%vs0,均/9<0.01).及α-SMA表达抑制作用与对照组相比均具有显著性差异(吸光度:0.038±0.001,0.044±O.002vs0.065±0.002,均P<0.01).相应浓度的全方与拆方药物血清之间对3H-TdR掺入抑制率无显著性差异(P>0.05),对α-SMA表达的抑制作用全方优于拆方(P<0.05).肝纤维化大鼠药物血清对3H-TdR掺入及α-SMA表达抑制作用优于正常大鼠药物血清(P<0.05).结论:益肝康及丹参小复方可抑制肝星状细胞活化增殖,全方作用优于拆方,肝纤维化大鼠药物血清作用优于正常大鼠药物血清. 展开更多
关键词 益肝康 肝纤维化 肝星状细胞 Α-平滑肌肌动蛋白 药物血清 活化增殖 ^3H-TdR掺入法 HSC 拆方 Α-SMA表达
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HPLC法测定乙肝康复灵胶囊中齐墩果酸及大黄素的含量 被引量:4
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作者 黄雯 李明 +3 位作者 林忠泽 李卓明 赖小平 苏子仁 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1728-1731,共4页
目的:建立HPLC法测定乙肝康复灵胶囊中齐墩果酸和大黄素的含量。方法:色谱柱为Phenomenex Luna C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(70:30);流速1.0 mL·min^(-1);检测波长:齐墩果酸205 nm、大黄素254 nm。结果... 目的:建立HPLC法测定乙肝康复灵胶囊中齐墩果酸和大黄素的含量。方法:色谱柱为Phenomenex Luna C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(70:30);流速1.0 mL·min^(-1);检测波长:齐墩果酸205 nm、大黄素254 nm。结果:齐墩果酸和大黄素的线性范围分别为4.74 ~47.36μg(r=0.9999),0.59~5.86μg(r=1.000);平均回收率(n=9)分别为99.9%,100.6%。结论:本法灵敏、简便、准确,可用于乙肝康复灵胶囊的测定和质量控制。 展开更多
关键词 乙肝康复灵胶囊 齐墩果酸 大黄素 HPLC
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益肝康的药物血清对大鼠HSCs增殖及PDGF基因表达的影响 被引量:6
4
作者 房红梅 姚冬梅 +1 位作者 姚希贤 王天轶 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期611-613,共3页
目的 探讨中药复方益肝康抗肝纤维化的作用机制。方法 给正常大鼠灌服益肝康 ,提取药物血清 ,温育体外培养的肝星状细胞。3H TdR掺入法测定细胞增殖 ,流式细胞技术分析细胞周期 ,透射电镜观察细胞超微结构 ,免疫细胞化学法检测PDGF B... 目的 探讨中药复方益肝康抗肝纤维化的作用机制。方法 给正常大鼠灌服益肝康 ,提取药物血清 ,温育体外培养的肝星状细胞。3H TdR掺入法测定细胞增殖 ,流式细胞技术分析细胞周期 ,透射电镜观察细胞超微结构 ,免疫细胞化学法检测PDGF BB蛋白表达。结果 益肝康药物血清显著抑制肝星状细胞的增殖 ,可使细胞生长周期延长 ,细胞增殖、活力受抑 ,并明显抑制PDGF BB蛋白表达。结论 益肝康可抑制肝星状细胞增殖 ,对PDGF 展开更多
关键词 益肝康 肝纤维化 肝星状细胞 血小板衍生生长因子
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益肝康及其拆方对肝星状细胞活化增殖及胶原代谢影响的研究 被引量:7
5
作者 房澍名 姚冬梅 +2 位作者 王军民 姚金峰 姚希贤 《河北医药》 CAS 2008年第10期1481-1482,共2页
目的探讨中药复方益肝康抗肝纤维化的作用机制及药效学配伍意义。方法水蒸醇提法制备益肝康及其拆方—丹参小复方(丹参、黄芪、归尾)纯化浸膏,温育体外培养的肝星状细胞(HSC),3H-胸腺嘧啶核苷酸(3H-TdR)掺入法检测细胞增殖,免疫细胞化... 目的探讨中药复方益肝康抗肝纤维化的作用机制及药效学配伍意义。方法水蒸醇提法制备益肝康及其拆方—丹参小复方(丹参、黄芪、归尾)纯化浸膏,温育体外培养的肝星状细胞(HSC),3H-胸腺嘧啶核苷酸(3H-TdR)掺入法检测细胞增殖,免疫细胞化学法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达,3H-脯氨酸(3H-Pro)掺入法检测HSC胶原合成。结果益肝康及丹参小复方对HSC的3H-TdR掺入、α-SMA表达及3H-Pro掺入均有显著抑制作用,对3H-TdR掺入抑制作用全方与拆方差异无统计学意义,而对α-SMA表达及3H-Pro掺入的抑制作用全方优于拆方。结论益肝康及丹参小复方可抑制肝星状细胞活化增殖及胶原合成,全方作用优于拆方。 展开更多
关键词 益肝康 肝纤维化 肝星状细胞
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益肝康等活血化瘀中药抑制IL-1β刺激的HSC增殖及TIMP-1的表达 被引量:7
6
作者 赵霞 姚希贤 +1 位作者 张亚平 郑文明 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2006年第2期173-178,共6页
目的:探讨活血化瘀中药益肝康、丹参小复方、丹参对IL-1β刺激的活化的大鼠肝星状细胞(HSCs)增殖及基质金属蛋白酶抑制因子 mRNA(TIMP mRNA)表达的影响.方法:体外培养活化的大鼠HSC,随机分为8 组:对照组(A组)、IL-1β 10 μg/L(B组)、I... 目的:探讨活血化瘀中药益肝康、丹参小复方、丹参对IL-1β刺激的活化的大鼠肝星状细胞(HSCs)增殖及基质金属蛋白酶抑制因子 mRNA(TIMP mRNA)表达的影响.方法:体外培养活化的大鼠HSC,随机分为8 组:对照组(A组)、IL-1β 10 μg/L(B组)、IL- 1β 10μg/L+益肝康2 g/L干预组(C组)、IL- 1β 10 μg/L+丹参小复方2g/L干预组(D组)、 IL-1β 10μg/L+丹参2g/L干预组(E组)、丹参 2 g/L(F组)、丹参小复方2 g/L(G组)、益肝康 2 g/L(H组).加药后24 h.应用活细胞计数试剂盒-CCK-8检测各组HSC增殖,采用半定量 RT-PCR方法检测各组HSC TIMP-1 mRNA的表达.结果:A组HSC增殖和TIMP-1 mRNA表达强于F、G、H组(1.291±0.09 vs 1.055±0.105, 1±0.07,0.883±0.06,P<0.01:0.591±0.064 vs 0.493±0.088.0.458±0.076.0.356±0.046. P<0.05或P<0.01);H组HSC增殖和TIMP-1 mRNA表达低于F组和G组(P<0.05);B组HSC 增殖和TIMP-1 mRNA表达均明显强于A组 (1.575±0.017 vs 1.291±0,09,P<0.01;1.369± 0.097 vs 0.591±0.064,P<0.01)和C、D、E组 (1.575±0.017 vs 0.906±0.09,1.015±0.081, 1.097±0.038,P<0.01;1.369±0.097 vs 0.694 ±0.078,0.854±0.05,0.898±0.12,P<0.01);C 组HSC增殖和TIMP-1 mRNA表达低于D组和 E组(P<0.05).结论:益肝康等活血化瘀中药能抑制IL-1β刺激的HSCs增殖及TIMP-1 mRNA表达,发挥其抗肝纤维化功效.益肝康抗肝纤维化作用强于丹参小复方和丹参单药. 展开更多
关键词 益肝康 白细胞介素-1Β 肝星状细胞 基质 金属蛋白酶-1
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拆方益肝康与药物血清对肝星状细胞PDGF及受体表达的影响 被引量:9
7
作者 姚希贤 房红梅 王军民 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第12期1412-1416,共5页
目的:探讨益肝康及其拆方丹参小复方(丹参、黄芪、归尾)对肝星状细胞PDGF与受体表达的影响.方法:分别制备益肝康及丹参小复方纯化浸膏、正常大鼠及肝纤维化大鼠药物血清,温育体外培养的HSC.RT—PCR和Westernblot技术检测PDGF-BBmRNA及... 目的:探讨益肝康及其拆方丹参小复方(丹参、黄芪、归尾)对肝星状细胞PDGF与受体表达的影响.方法:分别制备益肝康及丹参小复方纯化浸膏、正常大鼠及肝纤维化大鼠药物血清,温育体外培养的HSC.RT—PCR和Westernblot技术检测PDGF-BBmRNA及蛋白表达,RT—PCR和流式细胞技术检测PDGFR—βmRNA及蛋白表达.结果:益肝康及丹参小复方纯化浸膏使PDGF—BB蛋白表达分别下调了78.79%、56.77%(P<0.01),使其mRNA表达分别下调了67.13%、43.59%(P<0.01),使PDGFR-β蛋白表达分别下调了11.61%、6.79%(P<0.01),使其mRNA表达分别下调了54.85%、30.51%(P<0.01);正常大鼠益肝康及丹参小复方药物血清使PDGF-BB蛋白表达分别下调了68.05%、49.95%(P<0.01),使其mRNA表达分别下调了55.87%、38.66%(P<0.01),使PDGFR—β蛋白表达分别下调了10.98%、6.48%(P<0.01),使其mRNA表达分别下调了39.67%、21.38%(P<0.01);肝纤维化大鼠益肝康及丹参小复方药物血清使PDGF-BB蛋白表达分别下调了81.93%、67.31%(P<0.01),使其mRNA表达分别下调了72.68%、55.49%(P<0.01),使PDGFR—β蛋白表达分别下调了17.43%、11.15%(P<0.01),使其mRNA表达分别下调了60.46%、46.47%(P<0.01),全方作用优于拆方(P<0.01),肝纤维化大鼠药物血清作用优于正常大鼠药物血清(P<0.01).结论:益肝康及丹参小复方可显著抑制PDGF与PDGFR—β基因和蛋白表达,此可能是该方抗肝纤维化的主要机制之一,且全方作用优于拆方. 展开更多
关键词 拆方益肝康 药物血清 肝星状细胞 PDGF 受体表达 中药
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复方中药益肝康抑制肝星状细胞增殖的作用机制 被引量:5
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作者 张亚平 姚希贤 +1 位作者 刘晓玲 赵霞 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2006年第13期1272-1276,共5页
目的:探讨活血化瘀复方中药益肝康抑制大鼠肝星状细胞(HSC)增殖的作用机制.方法:采用IL-1β激活HSC,应用Westernblot检测JNK的活化程度;应用活细胞计数试剂盒-CCK-8检测HSC增殖并观察JNK特异性阻断剂SP600125对IL-1β促HSC增殖的影响.... 目的:探讨活血化瘀复方中药益肝康抑制大鼠肝星状细胞(HSC)增殖的作用机制.方法:采用IL-1β激活HSC,应用Westernblot检测JNK的活化程度;应用活细胞计数试剂盒-CCK-8检测HSC增殖并观察JNK特异性阻断剂SP600125对IL-1β促HSC增殖的影响.应用凝胶电泳移动抑制法测定AP-1的活性.结果:IL-1β有明显促大鼠HSC增殖作用,IL-1β作用培养的HSC24h后,吸光值明显高于对照组(1.573±0.026vs1.339±0.073,P=0.000);经JNK特异性阻滞剂SP600125预处理后,IL-1β促HSC增殖作用受到抑制,SP600125浓度为10,20及40μmol/L时,吸光值分别为1.427±0.113,0.772±0.093,0.675±0.074,与对照组(1.560±0.110)相比其增殖反应均明显降低(P=0.03;P=0.000;P=0.000);IL-1β可激活大鼠HSCsJNK信号蛋白,并呈现出一定的时相变化.IL-1β作用HSCs后0,5,15,30,60及120min,JNK活性分别为0.982±0.299,1.501±0.720,2.133±0.882,3.360±0.452,2.181±0.789,1.385±0.368.与0(未加IL-1β)相比,15min,30min及60min均有显著差异(P=0.002,P=0.000,P=0.001).益肝康可抑制IL-1β诱导的HSCsJNK活性(1.610±0.242vs3.360±0.452,P=0.000);益肝康可抑制IL-1β诱导的HSCsAP-1活性,经益肝康预处理HSCs1h后,AP-1活性明显受到抑制(342.43±85.77vs597.70±83.96,P=0.005).结论:IL-1β可刺激HSC增殖,细胞内JNK信号转导通路参与了IL-1β促HSC增殖作用;益肝康可通过阻滞JNK/AP-1通路,抑制HSC增殖. 展开更多
关键词 益肝康 JNK/AP-1信号转导通路 白细胞介素-1Β 肝星状细胞 增殖
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益肝康抑制肝星状细胞Ⅰ型胶原合成的作用机制 被引量:9
9
作者 姚希贤 张亚平 赵霞 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2007年第3期159-161,共3页
目的:探讨活血化瘀中药复方“益肝康”抑制肝星状细胞Ⅰ型胶原合成的作用机制。方法:应用West-ern印记检测p38的活化程度;3H-Pro掺入法检测Ⅰ型胶原合成。结果:IL-1β有明显促大鼠HSCⅠ型胶原合成作用,IL-1β(10μg/L)作用培养的HSC24... 目的:探讨活血化瘀中药复方“益肝康”抑制肝星状细胞Ⅰ型胶原合成的作用机制。方法:应用West-ern印记检测p38的活化程度;3H-Pro掺入法检测Ⅰ型胶原合成。结果:IL-1β有明显促大鼠HSCⅠ型胶原合成作用,IL-1β(10μg/L)作用培养的HSC24小时后,3H-Pro掺入量明显高于对照组(618.33±52.69vs388.83±49.72,P<0.01),阻断p38通路后,IL-1β的促HSCⅠ型胶原合成作用受到抑制。经不同浓度p38特异性阻断剂SB203580(10μmol/L,20μmol/L,40μmol/L)预处理的各组细胞,3H-Pro掺入量分别为487.33±42.75、408.50±27.47、400.83±19.49,与对照组(未用SB203580预处理,629.67±69.88)相比,其掺入量均明显降低(P<0.01,P<0.01,P<0.01)。益肝康可抑制IL-1β诱导的HSC中p38活性,与未用IL-1β处理组相比,在分别刺激HSCs5分钟、15分钟、30分钟和60分钟,HSC p38活性受到明显抑制(P<0.05,P<0.01)。经益肝康浸膏预孵育的益肝康+IL-1β组与单纯IL-1β组相比,p38活性明显受到抑制(1.550±0.410vs2.973±0.953,P<0.01)。结论:IL-1β可促进大鼠HSCⅠ型胶原合成;细胞内p38信号蛋白参与了IL-1β促HSCⅠ型胶原合成;益肝康可通过阻断p38通路,从而发挥抑制HSCⅠ型胶原合成作用。 展开更多
关键词 益肝康/药效学 P38 白细胞介素-1Β 肝星状细胞 Ⅰ型胶原合成 大鼠
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拆方益肝康不同药物血清对肝星状细胞胶原代谢及TGF-β1的影响 被引量:3
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作者 房澍名 姚冬梅 +1 位作者 张晓岚 姚希贤 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2009年第27期2773-2777,共5页
目的:探讨益肝康抗肝纤维化作用机制、配伍意义,并采用对比血清药理学方法探讨更为科学的中药研究方法.方法:分别制备益肝康及其拆方-丹参小复方正常大鼠(A组,A1组:正常大鼠血清对照组;A2组:正常大鼠丹参小复方血清组;A3组:正常大鼠益... 目的:探讨益肝康抗肝纤维化作用机制、配伍意义,并采用对比血清药理学方法探讨更为科学的中药研究方法.方法:分别制备益肝康及其拆方-丹参小复方正常大鼠(A组,A1组:正常大鼠血清对照组;A2组:正常大鼠丹参小复方血清组;A3组:正常大鼠益肝康血清组)与肝纤维化大鼠(B组,B1组:肝纤维化大鼠血清对照组;B2组:肝纤维化大鼠丹参小复方血清组;B3组:肝纤维化大鼠益肝康血清组)药物血清,温育体外培养的HSC,3H-脯氨酸掺入法检测胶原合成,Western blot技术检测TGF-β1蛋白表达,RT-PCR技术检测TGF-β1mRNA表达.结果:益肝康及丹参小复方正常大鼠与肝纤维化大鼠药物血清均可以抑制HSC胶原合成(100mL/L时A组:2275.00±114.30cpm,2401.87±108.50cpm vs2963.62±128.01cpm;B组:2205.31±108.97cpm,2462.70±177.02cpm vs3179.12±223.34cpm;200mL时A组:2372.96±123.3cpm vs2515.37±98.25cpm vs3209.38±110.75cpm;B组:2394.29±150.50cpm vs2611.25±126.05cpm vs3490.46±183.16cpm,P<0.05或0.01),100mL时降低TGF-β1基因及蛋白表达(均P<0.01).2组在胶原合成、TGF-β1基因及蛋白表达益肝康组作用优于丹参小复方(均P<0.01),而益肝康组与丹参小复方组比较则B组血清作用优于A组(益肝康组:TGF-β1基因:0.356±0.032vs0.568±0.028;TGF-β1蛋白:0.458±0.009vs0.639±0.102;丹参小复方组:0.601±0.047vs0.810±0.051;0.612±0.126vs0.860±0.138,P<0.05或P<0.01).结论:益肝康及丹参小复方均可抑制HSC胶原合成,其主要机制之一是抑制TGF-β1基因和蛋白表达,益肝康更具配伍意义,肝纤维化大鼠药物血清药效优于正常大鼠血清药效. 展开更多
关键词 益肝康 肝纤维化 肝星状细胞 转化生长因子beta-1 血清药理学
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Effects of pharmacological serum from normal and liver fibrotic rats on HSCs 被引量:7
11
作者 Xi-XianYao TaoLv 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2005年第16期2444-2449,共6页
AIM: To make drug sera of Salvia miltiorrhiza and Yigankang, both of which are Chinese herbs that activate bleeding and eliminate stasis, in normal rats and those with liver fibrosis, respectively. To investigate and ... AIM: To make drug sera of Salvia miltiorrhiza and Yigankang, both of which are Chinese herbs that activate bleeding and eliminate stasis, in normal rats and those with liver fibrosis, respectively. To investigate and compare the effects of the two different drug sera on the proliferation and activation of hepatic stellate cells (HSCs). METHODS: Some rats were induced with liver fibrosis: 40% carbon tetrachloride (CCI4) subcutaneous injection, twice a week for 9 wk. Salvia miltiorrhiza, Yigankang, colchicines and normal saline were administered into the stomachs of normal rats and those with liver fibrosis. Drug sera were extracted 5 d later. HSCs in vitro were cultivated in different drug sera for 24 h. The rates of proliferation and expression of a-smooth muscle actin (α-SMA) were detected by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) and immunocyt-ochemistry stain, respectively. RESULTS: The drug sera from normal and liver fibrotic rats could be used to cultivate HSCs and to observe the effects of the corresponding components of herbs on HSCs. Salvia miltiorrhiza and Yigankang had better inhibitory effects on HSCs than colchicines (MTT: normal drug serum: Salvia miltiorrhiza 0.42 ±0.08, Yigankang 0.32±0.10 vs colchicines 0.45±0.12 pathological drug serum: Salvia miltiorrhiza 0.33±0.02, Yigankang 0.26±0.01 vs colchicines 0.41±0.09. P<0.05). The drug sera of Salvia miltiorrhiza, Yigankang from liver fibrotic rats had a stronger inhibitory effect than the same ones from normal rats (MTT: Salvia miltiorrhiza: normal drug serum 0.42±0.08 vs pathological drug serum 0.33±0.02. Yigankang: normal drug serum 0.32±0.10 vs pathological drug serum 0.26±0.01. P<0.05) CONCLUSION: Salvia miltiorrhiza and Yigankang could inhibit the expression of a-SMA and the proliferation of HSCs. The drug sera from normal and liver fibrotic rats had different effects on HSCs, probably due to different metabolic processes, effective components and different quantities of drug contents in drug sera from rats with different states of liver. 展开更多
关键词 Seropharmocological method Hepatic stellate cell α-Smooth muscle actin SALVIA yigankang
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乙肝康治疗慢性乙型肝炎近期疗效分析 被引量:2
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作者 张夏华 龚守军 吴征 《药学实践杂志》 CAS 2004年第3期148-149,共2页
目的 :评价中药复合制剂乙肝康对慢性乙型肝炎治疗作用。方法 :选择HBeAg、HBV DNA阳性 ,肝功能异常的 31例慢性乙型肝炎作治疗对象 ,给予乙肝康 10mL加入 5 %葡萄糖 2 5 0mL内每日滴注 1次 ,疗程 3个月 ,并与 2 5例静滴甘利欣 ,泰特病... 目的 :评价中药复合制剂乙肝康对慢性乙型肝炎治疗作用。方法 :选择HBeAg、HBV DNA阳性 ,肝功能异常的 31例慢性乙型肝炎作治疗对象 ,给予乙肝康 10mL加入 5 %葡萄糖 2 5 0mL内每日滴注 1次 ,疗程 3个月 ,并与 2 5例静滴甘利欣 ,泰特病人作对照。结果 :完全应答 11例 ,部分应答 13例 ,无应答 7例。HBV DNA14例阴转 ( 45 .1% ) ,HBeAg11例阴转 ( 35 .5 % ) ,其中 9例HBeAg/抗HBe血清转换 ( 2 9% )。 结论 :乙肝康具有治疗慢性乙型肝炎肝功能的作用 ,同时具有清除体内病毒的作用 ,值得进一步研究。 展开更多
关键词 乙肝康 慢性乙型肝炎 疗效
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“益肝康”大鼠药物血清对HSCsc-fos、c-jun基因表达的影响 被引量:1
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作者 王军民 方澍名 +1 位作者 王俊梅 姚希贤 《河北医药》 CAS 2011年第2期181-183,共3页
目的观察"益肝康"药物血清对HSCsc-fos、c-jun基因表达的影响,试图从基因转录水平探讨"益肝康"的抗肝纤维化作用机制。方法制备肝纤维化模型鼠,造模成功后,药物组以每天20ml/kg剂量分2次灌服"益肝康";对... 目的观察"益肝康"药物血清对HSCsc-fos、c-jun基因表达的影响,试图从基因转录水平探讨"益肝康"的抗肝纤维化作用机制。方法制备肝纤维化模型鼠,造模成功后,药物组以每天20ml/kg剂量分2次灌服"益肝康";对照组灌以等量0.9%氯化钠溶液。连续给药6d后经下腔静脉取血并分离血清。采用盲法,用上述10%药物血清培养HSCs24h后,采用RT-PCR技术检测c-fos、c-junmRNA的表达情况。结果①电泳条带的光密度扫描显示,B、D组c-fosmRNA的表达与C组比较有差异有统计学意义(P<0.05);B、D组与A组比较,c-fosmRNA的表达亦明显下降(P<0.05);②光密度扫描显示,B、D组c-junmRNA的表达同C组比较,差异有统计学意义(P<0.05);B、D组与A组比较,c-junmRNA的表达亦明显受到抑制(P<0.05)。结论活化的HSCs表达较高水平的c-fos与c-junmRNA,表明c-fos与c-jun立早基因可能参与了其增殖过程;"益肝康"药物血清均能显著下调c-fos与c-junmRNA的表达,在转录水平对c-fos与c-jun的调节可能是两者发挥其抗肝纤维化作用靶点之一。 展开更多
关键词 肝纤维化 肝星状细胞 益肝康 C-FOS C-JUN
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益肝康药物血清对大鼠肝星状细胞胞浆游离钙效应的抑制作用 被引量:1
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作者 王天轶 王军民 +2 位作者 王如美 柳继兴 姚希贤 《中国全科医学》 CAS CSCD 2006年第14期1172-1174,共3页
目的研究益肝康药物血清是否具有抑制肝星状细胞(HSCs)胞浆游离钙([Ca2+]i)增高的作用。方法将32只健康雄性SD大鼠按随机数字表分为4组:肝纤维化模型益肝康组(8只)皮下注射用精制橄榄油配制的40%CCL4溶液9周,然后灌服益肝康6d;肝纤维化... 目的研究益肝康药物血清是否具有抑制肝星状细胞(HSCs)胞浆游离钙([Ca2+]i)增高的作用。方法将32只健康雄性SD大鼠按随机数字表分为4组:肝纤维化模型益肝康组(8只)皮下注射用精制橄榄油配制的40%CCL4溶液9周,然后灌服益肝康6d;肝纤维化模型对照组(8只)皮下注射用精制橄榄油配制的40%CCL4溶液9周,然后灌服0·9%氯化钠溶液6d;正常大鼠益肝康组(8只)皮下注射等量精制橄榄油9周,然后灌服益肝康6d;正常对照组(8只)皮下注射等量精制橄榄油9周,然后灌服0·9%氯化钠溶液6d。结束后经下腔静脉取血并分离血清。用盲法,采用上述10%血清培养HSCs24h并负载好Fluo-3/AM后,使用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)检测HSCs[Ca2+]i。结果(1)经正常大鼠益肝康组及肝纤维化模型益肝康组大鼠血清预处理的HSCs,其[Ca2+]i荧光强度相对值均明显低于肝纤维化模型对照组(P<0·05);且两者与正常对照组间差别均有显著性意义(P<0·05)。结论益肝康能抑制肝星状细胞[Ca2+]i的升高,这可能是其发挥抗肝纤维化作用的重要途径之一。 展开更多
关键词 肝纤维化 肝星状细胞 益肝康 激光扫描共聚焦显微镜 胞浆游离钙
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凤翔乙肝康胶囊对实验性肝损伤的保护作用 被引量:1
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作者 程体娟 覃红 张培棪 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期162-164,共3页
用四氯化碳(CCl4)和扑热息痛(AAP)造成的小鼠肝损伤模型,观察凤翔乙肝康胶囊对肝损伤的影响。结果表明:该药能对抗CCl4和AAP所致肝脏丙二醛(MDA)的升高和还原型谷胱甘肽(GSH)的耗竭。凤翔乙肝康0.45... 用四氯化碳(CCl4)和扑热息痛(AAP)造成的小鼠肝损伤模型,观察凤翔乙肝康胶囊对肝损伤的影响。结果表明:该药能对抗CCl4和AAP所致肝脏丙二醛(MDA)的升高和还原型谷胱甘肽(GSH)的耗竭。凤翔乙肝康0.45g/kg还能降低血清丙氨酸氨基转移酶(SALT)的活力(P<0.05)。组织形态学观察表明:凤翔乙肝康0.45、0.9和1.8g/kg均能明显减轻CCl4所致肝脂肪变性(P<0.05)。 展开更多
关键词 凤翔乙肝康 肝损伤 丙二醛 GSH
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益肝康药物血清对肝星状细胞丝裂原活化蛋白激酶通路的抑制作用 被引量:1
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作者 王军民 钟燕 +1 位作者 徐超 姚希贤 《河北医药》 CAS 2011年第1期15-17,共3页
目的探讨肝星状细胞丝裂原活化蛋白激酶(HSCs MAPK)通路中信号调节蛋白激酶(ERK)、C-Jun氨基末端蛋白激酶(JNK)的活化情况,并进一步研究益肝康药物血清对P-ERK、P-JNK蛋白表达的影响。方法制备肝纤维化模型鼠。分为正常大鼠血清干预组(A... 目的探讨肝星状细胞丝裂原活化蛋白激酶(HSCs MAPK)通路中信号调节蛋白激酶(ERK)、C-Jun氨基末端蛋白激酶(JNK)的活化情况,并进一步研究益肝康药物血清对P-ERK、P-JNK蛋白表达的影响。方法制备肝纤维化模型鼠。分为正常大鼠血清干预组(A组);正常大鼠益肝康药物血清干预组(B组);肝纤维化模型大鼠血清干预组(C组);肝纤维化大鼠益肝康药物血清干预组(D组)。每组8组,B、D组为药物组,A、C组为对照组。造模毕,药物组以每天20 ml/kg剂量分2次灌服益肝康;对照组灌以等量0.9%氯化钠溶液。连续给药6 d后经下腔静脉取血并分离血清。采用盲法,用上述10%药物血清培养HSCs 24 h后,采用Western blot技术检测各组HSCs P-ERK、P-JNK蛋白表达。结果 Western blot分析结果显示,各组在大概42、44 KD的位置上均出现杂交带,表明活化的HSCs同时表达P-ERK1和P-ERK2;各组在大概46、54 KD的位置上均出现杂交带,表明HSCs同时表达P-JNK1和P-JNK2。经肝纤维化大鼠益肝康药物血清干预后,P-ERK、P-JNK蛋白表达水平较病理对照组显著降低(P<0.01);正常大鼠益肝康药物血清干预后,P-ERK、P-JNK蛋白表达水平与正常大鼠血清干预组比较,也均显著减少(P<0.05)。结论活化的HSCs中ERK、JNK保持着较高的磷酸化水平。提示两者介导的信号转导通路是HSCs活化和增殖的重要途径之一;阻断MAPK信号通路可能是益肝康治疗肝纤维化的重要作用途径之一。 展开更多
关键词 肝纤维化 肝星状细胞 益肝康 细胞外信号调节蛋白激酶 C-JUN氨基末端激酶
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乙肝康颗粒质量标准的研究 被引量:3
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作者 杨贤军 《湖南中医药导报》 2002年第7期385-386,共2页
目的 :制定乙肝康颗粒质量标准。方法 :采用TLC法鉴别黄芪、虎杖 ;可见分光光度法测定制剂中大黄素的含量。结果 :平均回收率 97.0 % ,RSD为 1.4 1% (n =5 )。结论 :本法灵敏、准确、重现性好 ,可作为该制剂的质量控制指标之一。
关键词 乙肝康 质量标准 大黄素 TLC 含量测定 可见分光光度法 黄芪 虎杖
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益肝康冲剂免疫作用的实验研究
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作者 李卫星 吴焕才 +2 位作者 姜楠 李秋华 谭大琦 《实验动物科学与管理》 2001年第1期26-28,共3页
本文对益肝康冲剂的免疫作用进行实验研究 ,结果显示 :1)能提高小鼠肝脏和脾脏巨噬细胞对碳粒的廓清能力 ;增加腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数。 2 )增加血清溶菌酶含量。 3)提高抗SRBC抗体水平使血清溶血素(HC5 0 )和血清凝集素增加。 4... 本文对益肝康冲剂的免疫作用进行实验研究 ,结果显示 :1)能提高小鼠肝脏和脾脏巨噬细胞对碳粒的廓清能力 ;增加腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数。 2 )增加血清溶菌酶含量。 3)提高抗SRBC抗体水平使血清溶血素(HC5 0 )和血清凝集素增加。 4)能增加免疫低下小鼠外周血中ANAE+ 淋巴细胞百分率 ;增强PHA诱导T淋巴细胞转化能力。表明药物能提高小鼠特异性和非特异性免疫功能。 展开更多
关键词 益肝康冲剂 吞噬功能 血清溶菌酶 特异性体液免疫 TI淋巴细胞免疫 免疫作用 乙肝 中药
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益肝康治疗慢性乙型肝炎肝纤维化123例疗效观察 被引量:7
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作者 姚洪森 张健 +2 位作者 贺南方 姚冬梅 姚希贤 《中国全科医学》 CAS CSCD 2006年第14期1207-1208,共2页
目的探讨中药益肝康对慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法将123例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组给予益肝康袋装浓缩煎剂1袋,2次/d,对照组(40例)给予肝太乐0·2g,3/d,治疗6个月。分别于治疗前后检测肝功能、血清肝纤维化指标,... 目的探讨中药益肝康对慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法将123例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组给予益肝康袋装浓缩煎剂1袋,2次/d,对照组(40例)给予肝太乐0·2g,3/d,治疗6个月。分别于治疗前后检测肝功能、血清肝纤维化指标,进行疗效评价。结果治疗组和对照组血浆透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)和Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平间差别有显著性意义(P<0·01);同时,治疗组患者症状改善,肝功能明显好转,白蛋白水平升高。结论益肝康是治疗慢性肝病、肝纤维化的有效药物。 展开更多
关键词 益肝康 肝炎 乙型 慢性 肝硬化 治疗
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高效液相色谱法测定乙肝康颗粒中芍药苷、大黄素、丹参酮ⅡA的含量 被引量:8
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作者 刘彦 王宁 《中南药学》 CAS 2012年第7期512-515,共4页
目的建立高效液相色谱法测定乙肝康中芍药苷、大黄素、丹参酮ⅡA的含量。方法色谱柱为ThermoC18column(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(30∶70);流速1.0 mL·min-1;测定波长230nm;柱温35℃;进样10μL。结果芍药苷、... 目的建立高效液相色谱法测定乙肝康中芍药苷、大黄素、丹参酮ⅡA的含量。方法色谱柱为ThermoC18column(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(30∶70);流速1.0 mL·min-1;测定波长230nm;柱温35℃;进样10μL。结果芍药苷、大黄素、丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.010 45~0.125 4μg(r=0.999 3,n=6),0.010 21~0.122 5μg(r=0.999 0,n=6),0.010 56~0.126 7μg(r=0.999 2,n=6),平均回收率分别为99.0%、99.3%、99.1%,RSD分别为1.2%、1.1%、1.1%(n=9)。结论该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于乙肝康颗粒中芍药苷、大黄素、丹参酮ⅡA的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 乙肝康颗粒 芍药苷 大黄素 丹参酮ⅡA
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