论双歧杆菌三联活菌散联合常规保肝治疗对乙肝肝硬化患者的临床效果评价

分析对乙肝肝硬化患者在常规保肝治疗的基础上增加使用双歧杆菌三联活菌散的临床效果。方法 研究时间截取自2021年10月-2022年10月,共抽取了研究样本60例,均为乙肝肝硬化患者;将其依照随机数字表法进行分组,其中30例患者作为参照组(接受乙肝肝硬化常规保肝治疗),其余30例患者作为观察组(在参照组的治疗方案基础上增加使用双歧杆菌三联活菌散),以3个月为时间节点,对两组患者相关指标、治疗效果以及治疗期间的不良反应情况进行比较。结果 (1)治疗后观察组患者各项肝功能指标(TBiL、AST、ALT)检测结果均比参照组患者低(P<0.05);(2)治疗后观察组患者各项肝纤维化指标(HA、PC Ⅲ、LN)检测结果均比参照组患者低(P<0.05);(3)治疗后观察组患者治疗效果比参照组患者好(96.67%vs70.00%)(P<0.05)。(3)两组患者治疗期间均未见不良反应。结论 对乙肝肝硬化患者采取常规保守治疗+双歧杆菌三联活菌散治疗可获得较好的治疗效果,对促进肝功能指标水平下降、改善肝纤维化程度均有所帮助。

当归芍药散加味联合甘遂臌胀贴对血瘀水停证乙肝肝硬化腹水患者的临床疗效

目的考察当归芍药散加味联合甘遂臌胀贴对血瘀水停证乙肝肝硬化腹水患者的临床疗效。方法85例患者随机分为对照组(42例)和观察组(43例),对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用当归芍药散加味联合甘遂臌胀贴,疗程3个月。检测临床疗效、NO、ET-1、LPS、血氨、肝功能指标(ALB、ALT、AST、TBIL)、超声检查指标(脾脏厚度、腹水深度、门静脉内径)、住院时间、腹围、24 h尿量、不良反应发生情况变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组NO、ET-1、LPS、血氨、ALT、AST、TBIL、超声检查指标低于对照组(P<0.05),ALB更高(P<0.05),住院时间更短(P<0.05),腹围、24 h尿量改善程度更优(P<0.05)。2组未发现严重不良反应。结论当归芍药散加味联合甘遂臌胀贴可安全有效地改善血瘀水停证乙肝肝硬化腹水患者肝功能情况,加速腹水消退、病情恢复。

加味柴胡疏肝散在慢性乙肝患者中的应用分析

加味柴胡疏肝散治疗慢性乙型肝炎患者临床使用效果。方法 选择本院2022年1月1日-2022年12月1日的60例慢性乙型肝炎患者参与研究,随机均分为2组,对照组应用富马酸丙酚替诺福韦片进行治疗,观察组应用加味柴胡疏肝散实施治疗。对比两组的并发症发生率、血清HBV-DNA水平。结果 观察组患者血清HBV-DNA转阴得分显著优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率(6.66%)低于对照组(36.67%),对比明显(P<0.05)。结论 加味柴胡疏肝散治疗乙肝,有效减少了患者并发症发生,缓解患者腹痛等症状,增强患者的肝功能。同时,对于血清HBV-DNA转阴具有积极影响。因此,建议临床广泛应用加味柴胡疏肝散治疗慢性乙型肝炎。

中药乙肝散逆转实验性肝纤维化的机理研究

目的 :探讨乙肝散逆转免疫损伤性肝纤维化的作用。方法 :雄性Wistar大鼠尾静脉注射白蛋白建立免疫损伤性肝纤维化模型后 ,用含乙肝散颗粒饲料喂养 12周 ,应用流式细胞仪定量分析术、免疫组织化学及纤维化学染色结合血清学纤维化指标 ,动态观察不同时期肝组织TGF β1、TIMP 1、MMP 2基因表达量及肝纤维化组织变化。 结果 :乙肝散组肝组织TGF β1、TIMP 1表达量较模型对照组明显降低 ,MMP 2变化无统计学差异 ;同时肝组织Ⅰ胶原、Ⅲ胶原、Ⅳ胶原水平和肝组织羟脯氨酸 (Hyp)含量明显降低。结论 :乙肝散逆转肝纤维化过程中抑制肝组织TGF β1、TIMP 1基因表达 ,TGF β1、TIMP 1在肝纤维化的逆转中起重要作用。

乙肝散治疗慢性乙肝的临床和实验研究

以清热解毒、健脾化湿两法组成纯中药制剂乙肝散,治疗慢性乙型肝炎40例,并与齐墩果酸片随机对照,结果发现:治疗组病人除临床症状、体征、肝功能以及蛋白代谢等获得明显改善外,乙肝散对乙型肝炎病人HBeAg有较好的转阴作用,与对照组相比有显著差异(p<0.05)。体外试验采用由乙型肝炎病毒(HBV)DNA克隆转染人肝细胞(HePG_2)的2.2.15细胞系,对其进行乙型肝炎病毒HBsAg和HBeAg表达抑制的研究结果显示:乙肝散对HBeAg表达具有较明显的抑制效果,IC_(50)为656.95±40.19μg/ml,治疗指数为5.34±0.23,在各个不同剂量组均有不同程度的效果,呈现出剂量反应关系。

乙肝转阴散保护小鼠CCl_4急性肝损伤的生化机理

目的:探讨乙肝转阴散对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性化学性肝损伤的保护作用及其生化机理。方法:采用CCl4制备小鼠急性化学性肝损伤模型,测定乙肝转阴散对血清ALT、AST活性,肝匀浆MDA、GSH含量以及肝微粒体细胞色素P450(Cyt.P450)及细胞色素b5(Cyt.b5)含量的影响。结果:乙肝转阴散能明显降低CCl4急性肝损伤小鼠血清ALT、AST活性,降低肝匀浆MDA含量、提高GSH含量,并能提高肝微粒体Cyt.P450及Cyt.b5含量。结论:乙肝阴转散对CCl4所致小鼠急性化学性肝损伤的保护作用可能与其抗脂质过氧化及诱导肝药酶有关。

乙肝转阴散辨证治疗慢性乙型肝炎371例

用乙肝转阴散配合少量中药煎服辨证治疗慢性乙型肝炎３７１例，并设汤药组、成药组各１００例作为对照。结果乙肝转阴散的临床疗效、ＨＢＶＭ及ＰＣＲ－ＨＢＶ转阴率、ＴＴＴ、Ｇ、Ａ／Ｇ复常率均高于汤药组（Ｐ＜００５），若再辨证加用少量中药煎服，则疗效又有所提高。

健脾化湿散瘀方与血脂康合用对乙肝后脂肪肝血脂和肝功能的影响

目的观察中医健脾化湿散瘀方与血脂康合用对乙肝后脂肪肝患者血脂和肝功能的影响。方法将107例乙肝后脂肪肝患者随机分为两组,治疗组62例,以健脾化湿散瘀方为主,加服血脂康胶囊2粒,每日2次;对照组45例,只服用血脂康胶囊2粒,每日2次,两组均8周为一个疗程。观察血脂[TCTGHDLCLDLCApoA1ApoBLP(a)]、肝功能(ALTASTCHE)的变化。结果上述两组经治疗后均能显著降低TCLDLCApoB水平,组间无明确显差异(P>0.05),但治疗组降TG,升高HDLCApoA1的作用明显优于对照组(P<0.05)。此外,治疗组治疗后ALTASTCHE明显改善,与治疗前比较有显著性意义(P<0.01)。结论健脾化湿散瘀方与血脂康合用对乙肝后脂肪肝的血脂、肝功能有明显的改善,疗效优于单用血脂康。

乙肝转阴散对小鼠四氯化碳急性肝损伤的保护作用

目的:探讨乙肝转阴散对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性化学性肝损伤的保护作用。方法:采用CCl4制备小鼠急性化学性肝损伤模型,观察乙肝转阴散对血清ALT、AST活性及肝匀浆MDA、GSH含量的影响。结果:乙肝转阴散255、0 g生药/kg能明显降低CCl4急性肝损伤小鼠血清ALT、AST活性,并能明显降低肝匀浆MDA含量和提高GSH含量(P<0.05或P<0.01);乙肝转阴散12.5 g生药/kg则能显著降低CCl4急性肝损伤小鼠血清AST以及肝匀浆MDA含量(P<0.05)。结论:乙肝转阴散对CCl4所致小鼠急性化学性肝损伤具有明显的保护作用,机制可能与其抗脂质过氧化作用有关。

乙肝散对肝星状细胞增殖及凋亡的影响

目的通过观察中药乙肝散的药物血清对肝星状细胞(HSC/T6)的增殖及凋亡的影响,从细胞学和分子生物学水平探讨中药乙肝散的抗纤维化的作用机制,为临床用药提供理论依据。方法①MMT法测定细胞增殖。②用流式细胞仪测定各组各浓度药物血清对HSC/T6作用后的DNA含量,低于G1期DNA含量主峰(亚G1期峰)的细胞为凋亡细胞。结果5%,10%和20%浓度的乙肝散的药物血清均对HSC/T6的增殖有显著的抑制作用,对HSC/T6的凋亡率分别为8.63%,14.56%和21.95%。结论中药乙肝散能抑制HSC/T6的增殖,诱导HSC/T6的凋亡,因此促进活化的HSC的凋亡可能是乙肝散抗肝纤维化的细胞分子学重要机制之一。

当归芍药散加味治疗乙肝后肝硬化腹水40例疗效观察

目的观察当归芍药散治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法80例肝硬化患者分为两组,对照组给予西医治疗,治疗组在对照组的基础上加当归芍药散治疗,疗程1个月后观察疗效。结果治疗组总有效率92.5%,对照组70.0%,两组相比有显著性差异。结论当归芍药散加味治疗乙肝后肝硬化腹水疗效确切。

乙肝转阴散配合软坚汤治疗肝炎后肝硬化47例

共治疗慢性乙肝后肝硬化７８例，其中治疗组４７例用软坚汤煎剂冲服乙肝转阴散，对照组３１例用软坚汤煎剂送服大黄■虫丸。结果：治疗组一级疗效率５９．５７％（２８／４７）、ＨＢＶＭ及ＨＢＶ－ＤＮＡ转阴率均高于对照组（Ｐ＜０．０５）。２组间肝功能及纤维化指标比较，ＡＬＴ、ＡＳＴ、ＴＢｉｌ的复常率治疗组优于对照组，ＰＣⅢ、ＨＡ的复常率则对照组优于治疗组，但均无统计学意义。

乙肝散治疗慢性乙型肝炎100例

1996年10月～2000年10月笔者运用自拟乙肝散治疗慢性乙型肝炎,疗效满意,现报告如下.

乙肝转阴解毒冲剂并乙肝转阴散敷脐治疗慢性乙型病毒性肝炎100例临床观察

目的 观察乙肝转阴解毒冲剂并乙肝转阴散敷脐治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法 ２００例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为治疗组和对照组各１００例。治疗组口服乙肝转阴解毒冲剂，每次 １５ ｇ，每日３次，并乙肝转阴散脐敷；对照组予凯西莱片 ０．１ｇ，每日３次，饭后口服。２组均以 ３个月为 １个疗程。结果 治疗组可促使谷氨酸丙酮酸转氨酶（ＡＬＴ）复常，促使乙型肝炎ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）和乙型肝炎病毒ＤＮＡ（ＨＢＶ ＤＮＡ）阴转，其疗效优于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论 乙肝转阴解毒冲剂并乙肝转阴散敷脐治疗慢性乙型病毒性肝炎有较好的疗效，可阻断或抑制ＨＢＶ复制，且使用安全，方法简便。

阿德福韦酯联合乙肝散早期干预拉米夫定耐药的慢性乙肝近期疗效观察

目的观察阿德福韦酯联合乙肝散治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎效果。方法将2组患者分为治疗组和对照组．治疗组用阿德福韦酯片10mg／d，乙肝散9g每日3次，服用12周、24周，继续服用拉米夫定100mg／d12周；对照组加用阿德福韦酯片10mg，d，服用12周、24周，继续服用拉米夫定100mg，d12周。观察2组患者治疗后12周、24周肝功能复常率，HBV—DNA及HBeAg转阴率。结果12周治疗组肝功能复常率、HBV—DNA及HBeAg转阴率明显高于对照组（P〈0．01）；治疗24周HBV—DNA水平及生化指标比较，治疗组显著高于对照组（P〈0．01）。结论阿德福韦酯联合乙肝散治疗拉米夫定耐药的慢性乙肝近期效果显著。

柴胡软肝散治疗乙肝早期肝硬化(肝脾不调型)的临床研究

目的使用瞬时弹性成像联合血清学肝纤维化标志物检测的方法,评价在恩替卡韦抗病毒治疗基础上,柴胡软肝散治疗乙肝早期肝硬化(肝脾不调型)的临床疗效。方法60例乙肝早期肝硬化(肝脾不调型)患者分为治疗组和对照组,30例/组,治疗组予恩替卡韦片0.5 mg,QD,同时使用中药柴胡软肝散。对照组给与恩替卡韦片0.5 mg,QD。连续用药6个月对比疗效结果。结果治疗6个月,治疗组FS(10.75±3.79)k Pa低于对照组FS(15.43±4.18)k Pa,治疗组HA(108.5±32.3)ng/m L低于对照组HA(160.9±31.1)ng/m L,治疗组ALT(21.34±4.81)IU/L低于对照组ALT(30.35±2.92)IU/L,治疗组AST(19.59±3.16)IU/L低于对照组AST(26.52±3.32)IU/L,2组间有显著差异(P<0.05)。治疗组治疗有效率为90.00%,高于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在恩替卡韦抗病毒治疗基础上联合柴胡软肝散治疗乙肝早期肝硬化(肝脾不调型)效果显著,能够有效改善患者FS、HA以及肝功能水平,抑制乙肝早期肝硬化发展。

七五灵散调理慢性乙肝后40例

目的探讨七五灵散对慢性乙肝后的临床调理疗效分析。方法将120例慢性乙肝后患者随机分为对照组1、对照组2与治疗组各40例,其中对照组1、对照组2分别给予水飞蓟宾胶囊与拉米夫定片治疗,治疗组口服自拟处方"七五灵散",三组患者均在第一个月加用常规保肝药物甘草酸二铵胶囊进行慢性乙肝后调理治疗。结果治疗组在调理后的肝功能较对照组1、2有明显的变化,且在控制肝纤维化方面有显著性差异(P<0.05)。结论七五灵散可有效预防肝炎复发,明显改善慢性乙肝后肝功能,控制肝纤维化,值得临床推广。

茵陈四苓散加减调节慢性乙肝患者肠道功能及对肠道菌群作用机制研究

目的:探讨茵陈四苓散加减调节慢性乙肝患者肠道功能及其对患者肠道菌群影响的作用机制。方法:选取慢性乙肝患者96例,根据纳入顺序,按照单双号将其均分为观察组和对照组各48例。两组患者采用同样的基础治疗,观察组联合茵陈四苓散加减,10d为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察和比较治疗前(T0)、治疗3个疗程结束时(T1)两组患者中医证候和谷丙转氨酶(ALT)、乙肝病毒(HBV)血清标志物水平、肠道屏障功能[二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸]、肠道菌群状况(如双歧杆菌、乳酸杆菌和大肠杆菌数量、双歧杆菌/大肠杆菌比值)。结果:观察组治疗总有效率为91.67%,高于对照组的72.92%(P<0.05)。两组患者T1时各项中医证候评分和DAO、D-乳酸水平均较T0时下降(P<0.05);T1时,观察组中医证候评分和DAO、D-乳酸水平均低于对照组(P<0.05)。两组患者T1时双歧杆菌、乳酸杆菌数量及双歧杆菌/大肠杆菌比值均较T0升高,大肠杆菌数量有所下降;与观察组比较,差异有统计学意义(P<0.05);且T1时,观察组双歧杆菌、乳酸杆菌数量及双歧杆菌/大肠杆菌比值高于对照组,大肠杆菌数量低于对照组(P<0.05)。结论:茵陈四苓散加减可以调节慢性乙肝患者肠道功能,重塑肠道菌群,有助于减少肠道内毒素吸收,从而减轻肝脏负担,保护肝功能,对抗乙肝病毒复制。

乙肝散联合单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎临床观察

1 材料和方法 1.1 病例选择 65例患者均为1996年5月～1999年6月我院住院或门诊病例,按1996年全国第6次病毒性肝炎学术会议制定的慢性肝炎的诊断标准和分型,选择HBsAg阳性、

特效乙肝散治疗103例病毒性乙型肝炎疗效分析

为了探索中草药治疗病毒性乙肝患者的前景,我们从民间收集了一个秘方,经药理,毒理和动物安全试验无毒副作用。三年时间对103例病毒性乙型肝炎患者进行了治疗和实验室观察证明:该药对 HBsAg在1:8—1:32之间的患者,经一疗程治疗后降至1:4—1:8之间,总有效率77.7%,HBeAg 阳性转阴率高达95.6%,服药组与对照组统计学处理 P<0.01,有显著性差异。在服药组中有43.9%的阳性患者,经90d 治疗后不但 HBsAg,HBeAg、抗一 HBe、抗一 HBe 四个阳性指标转为阴性,且产生了抗一 HBs 自身保护性抗体。