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Establishment of Variable-wavelength Fingerprint for Yixinshu Tablets
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作者 Yuanchun QI Yanchun ZHENG +1 位作者 Li CHU Chunmin WANG 《Medicinal Plant》 CAS 2019年第6期87-89,共3页
[Objectives]The purpose of this study was to establish the HPLC fingerprint of Yixinshu tablets,in order to provide a basis for quality control of Yixinshu tablets.[Methods]The chromatographic conditions were as follo... [Objectives]The purpose of this study was to establish the HPLC fingerprint of Yixinshu tablets,in order to provide a basis for quality control of Yixinshu tablets.[Methods]The chromatographic conditions were as follows:column,Agilent 5 TC-C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm);mobile phase,acetonitrile-0.02%phosphoric acid solution(gradient elution);column temperature,25℃;detection wavelength,280 nm(0-62 min)and 260 nm(62-125 min).Using salvianolic acid B as the reference,the fingerprints of nine batches of Yixinshu tablets were determined.The similarity between the fingerprints was evaluated according to the Similarity Evaluation System for Chromatographic Fingerprint of TCM(Version 2012).[Results]A total of 25 common peaks were calibrated,10 of which were identified.The similarity between the fingerprints of the nine batches of Yixinshu tablets and the reference fingerprint was all greater than 95%,indicating good similarity.[Conclusions]The established HPLC fingerprint can be applied to the quality control of Yixinshu tablets. 展开更多
关键词 yixinshu tablet FINGERPRINT HPLC
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益心舒片对冠心病PCI术后患者心功能及心血管不良事件发生率的影响
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作者 白春阳 井河江 《临床医学工程》 2024年第3期285-286,共2页
目的 探讨益心舒片对冠心病经皮冠状动脉介入(PCI)术后患者心功能及心血管不良事件发生率的影响。方法 选取2020年6月至2022年6月在我院行PCI治疗的150例冠心病患者,随机分为对照组与观察组各75例。对照组PCI术后予以抗血小板、降血脂... 目的 探讨益心舒片对冠心病经皮冠状动脉介入(PCI)术后患者心功能及心血管不良事件发生率的影响。方法 选取2020年6月至2022年6月在我院行PCI治疗的150例冠心病患者,随机分为对照组与观察组各75例。对照组PCI术后予以抗血小板、降血脂等常规治疗,观察组在对照组基础上采用益心舒片治疗,两组均连续用药1个月。比较两组患者的心功能[左室收缩末期内径(LVESD)、左室收缩末期容积(ESV)、左室射血分数(LVEF)]及心血管不良事件发生率。结果 治疗后,两组LVESD、 ESV均降低,LVEF均升高(P <0.05);观察组的LVESD、 ESV低于对照组,LVEF高于对照组(P <0.05)。观察组治疗期间心血管不良事件发生率为4.00%,低于对照组的13.33%(P <0.05)。结论 益心舒片可促进冠心病患者PCI术后心功能恢复,降低术后心血管不良事件发生率。 展开更多
关键词 冠心病 经皮冠状动脉介入 益心舒片 心功能 心血管不良事件
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益心舒片辅助治疗心律失常的疗效及患者心功能、血清NF-κB、TIMP-1水平变化观察 被引量:4
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作者 李鑫 陈磊垚 邢俊武 《国际检验医学杂志》 CAS 2023年第4期421-424,429,共5页
目的探讨益心舒片辅助治疗心律失常的临床疗效。方法将2020年7月至2021年7月该院收治的心律失常患者106例纳入研究,通过抽签法将入选患者随机分为观察组和对照组各53例。对照组患者给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上采... 目的探讨益心舒片辅助治疗心律失常的临床疗效。方法将2020年7月至2021年7月该院收治的心律失常患者106例纳入研究,通过抽签法将入选患者随机分为观察组和对照组各53例。对照组患者给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上采用益心舒片辅助治疗,比较两组患者的临床疗效、主要证候积分、心功能指标、血清生化指标及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为92.45%,对照组为75.47%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组主要证候积分均较治疗前显著降低(P<0.05),两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组左心室射血分数和6分钟步行距离均较治疗前增加(P<0.05),左心室收缩末期内径和左心室舒张末期内径均较治疗前减小(P<0.05),两组间上述4项指标比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组核转录因子Kappa B、基质金属蛋白酶9和肿瘤坏死因子α水平均较治疗前显著降低(P<0.05),基质金属蛋白酶抑制因子-1水平较治疗前显著升高(P<0.05),两组间上述3项指标比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组不良反应总发生率为5.66%,对照组为13.21%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论益心舒片辅助治疗心律失常疗效显著,可减轻患者临床症状、炎症反应和心肌受损情况,进而提高患者心功能,延缓病情进展,安全可靠,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 益心舒片 心律失常 心功能 核转录因子Kappa B 基质金属蛋白酶抑制因子-1
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益心舒片联合曲美他嗪在冠心病心绞痛患者中的应用价值
4
作者 孙俊华 杨民从 范燕宾 《临床误诊误治》 CAS 2023年第8期132-136,共5页
目的 基于血清丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)及Gensini积分变化探讨益心舒片联合曲美他嗪在冠心病心绞痛患者中的应用价值。方法 选取2020年4月—2021年4月就诊且接受益心舒片联合曲美他嗪治疗的冠心病心绞痛47例作为联合组,同期收治接受... 目的 基于血清丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)及Gensini积分变化探讨益心舒片联合曲美他嗪在冠心病心绞痛患者中的应用价值。方法 选取2020年4月—2021年4月就诊且接受益心舒片联合曲美他嗪治疗的冠心病心绞痛47例作为联合组,同期收治接受曲美他嗪治疗的冠心病心绞痛47例作为对照组。比较治疗前及治疗3个月后2组心绞痛发作情况[发作频率、持续时间、视觉模拟评分法(VAS)评分]、中医证候积分(胸闷胸痛、心悸气短、失眠多梦、口唇发绀)、血液流变学指标(纤维蛋白原、血浆黏度、全血黏度)、血清炎性因子(C反应蛋白、白细胞介素-27、肿瘤坏死因子-α)、血清Vaspin、Gensini积分,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗3个月后,2组心绞痛发作频率、持续时间、VAS评分、中医证候积分、血液流变学指标、血清炎性因子及Gensini积分均低于或短于治疗前,且联合组VAS评分、中医证候积分、血清炎性因子及Gensini积分低于对照组;2组血清Vaspin均高于治疗前,且联合组高于对照组(P<0.05)。治疗期间,联合组不良反应发生率17.02%(8/47),对照组不良反应发生率10.64%(5/47),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 益心舒片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛患者效果显著,可减轻临床症状,降低血清炎性因子及Vaspin水平,调节血液流变状态,改善冠状动脉病变程度,且安全性好。 展开更多
关键词 冠心病 心绞痛 益心舒片 曲美他嗪 纤维蛋白原 C反应蛋白 VASPIN GENSINI积分
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HPLC-ELSD法同时测定益心舒片中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的含量 被引量:17
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作者 付娟 李家春 +4 位作者 张海弢 殷洪梅 黄文哲 王振中 萧伟 《广东药学院学报》 CAS 2015年第1期62-65,共4页
目的建立HPLC-ELSD法测定益心舒片中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的质量分数。方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水梯度洗脱,流速为1.5 m L·min^-1,柱温为25℃;采用蒸发光散射检测器检测,漂移管温度40℃,载... 目的建立HPLC-ELSD法测定益心舒片中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的质量分数。方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水梯度洗脱,流速为1.5 m L·min^-1,柱温为25℃;采用蒸发光散射检测器检测,漂移管温度40℃,载气N2,压力3.500×10^5Pa。结果人参皂苷Rg1、Re、Rb1分别在进样量为0.757 5~12.12μg、0.593 8~9.500μg、0.580 6~9.290μg范围内呈良好的线性关系。3种人参皂苷的平均回收率分别为101.0%(RSD=0.543 6%)、98.99%(RSD=1.108%)、103.8%(RSD=0.467 2%)。结论本方法灵敏度高、简便、重复性好,可用于益心舒片中人参皂苷的含量测定。 展开更多
关键词 HPLC-ELSD法 益心舒片 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1
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益心舒片的质量标准研究 被引量:6
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作者 吕武清 虞金宝 李晶 《中国药师》 CAS 2010年第2期226-228,共3页
目的:建立益心舒片的质量控制方法。方法:用TLC法对人参、黄芪、川芎、麦冬进行定性鉴别;HPLC法测定益心舒片中丹参素钠的含量,选用Agilent Hypersil C_(18)色谱柱,流动相为乙腈-0.05%冰醋酸(1:99),检测波长225 nm。结果:TLC检出了人参... 目的:建立益心舒片的质量控制方法。方法:用TLC法对人参、黄芪、川芎、麦冬进行定性鉴别;HPLC法测定益心舒片中丹参素钠的含量,选用Agilent Hypersil C_(18)色谱柱,流动相为乙腈-0.05%冰醋酸(1:99),检测波长225 nm。结果:TLC检出了人参、黄芪、川芎、麦冬特征斑点,丹参素钠进样量在0.257~0.856μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),加样回收率为100.02%RSD=1.98%。结论:方法简便、稳定、可靠,可作为本品的质量控制方法。 展开更多
关键词 益心舒片 质量标准 高效液相色谱法 薄层色谱法
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益心舒胶囊治疗心绞痛的临床观察 被引量:12
7
作者 周江 郭靖涛 +3 位作者 王青雷 王福华 代燕燕 石鑫 《中国循证心血管医学杂志》 2013年第4期394-395,共2页
目的观察益心舒胶囊治疗心绞痛的临床疗效。方法纳入2011年1月~2011年12月承德市中心医院诊断心绞痛患者197例,随机分为对照组(n=98)和治疗组(n=99),对照组服用硝酸异山梨酯片(消心痛)10 mg(tid),治疗组在对照组基础上联合... 目的观察益心舒胶囊治疗心绞痛的临床疗效。方法纳入2011年1月~2011年12月承德市中心医院诊断心绞痛患者197例,随机分为对照组(n=98)和治疗组(n=99),对照组服用硝酸异山梨酯片(消心痛)10 mg(tid),治疗组在对照组基础上联合益心舒胶囊3粒(tid),疗程2个月。观察治疗前后心绞痛发作情况、血压和心率变化以及心电图改变情况,记录益心舒胶囊治疗心绞痛的有效率及在治疗期间出现的不良反应(包括头痛、头晕及全身皮肤改变等)。结果治疗组心绞痛治疗有效率高于对照组(95.96%vs.73.47%),差异有统计学意义(P<0.01)。经过治疗后,两组心率[(73.6±6.2)次/分vs.(75.8±6.1)次/分]、血压[收缩压(SBP):(137.8±19.4)mmHg vs.(136.8±18.9)mmHg;舒张压(DBP):(84.5±11.7)mmHg vs.(83.6±11.8)mmHg]均无统计学差异(P<0.05),且均未见不良反应。结论益心舒胶囊可提高心绞痛治疗效果,且安全性良好。 展开更多
关键词 冠心病 心绞痛 益心舒胶囊 硝酸异山梨酯片
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高效液相法测定益心舒分散片中五味子醇甲的含量 被引量:3
8
作者 郭洁 黄伟 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2011年第10期233-234,共2页
目的:采用HPLC法测定益心舒分散片中五味子醇甲的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(13:7)为流动相;检测波长为250nm。结果:五味子醇甲含量在80-300ng线性范围内,r=0.9991,平均加样回收率为100.30%,RSD=1.10%(... 目的:采用HPLC法测定益心舒分散片中五味子醇甲的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(13:7)为流动相;检测波长为250nm。结果:五味子醇甲含量在80-300ng线性范围内,r=0.9991,平均加样回收率为100.30%,RSD=1.10%(n=6)。结论:实验表明,该方法方便快捷、准确、灵敏度高、重现性好。 展开更多
关键词 五味子醇甲 含量测定 益心舒分散片 高效液相
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益心舒胶囊联合美托洛尔缓释片治疗冠心病室性早搏的临床观察 被引量:29
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作者 骆杨平 唐铭翔 +1 位作者 王鹏 闫秋林 《湖南中医药大学学报》 CAS 2016年第3期60-63,共4页
目的观察益心舒胶囊联合美托洛尔缓释片治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法将100例冠心病伴室性早搏患者随机分为观察组(益心舒胶囊联合美托洛尔缓释片)与对照组(单用美托洛尔缓释片),疗程均为4周。观察用药前后主要临床症状、24 h动... 目的观察益心舒胶囊联合美托洛尔缓释片治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法将100例冠心病伴室性早搏患者随机分为观察组(益心舒胶囊联合美托洛尔缓释片)与对照组(单用美托洛尔缓释片),疗程均为4周。观察用药前后主要临床症状、24 h动态心电图的变化、QT离散度(QTd)变化。结果在治疗室性早搏疗效方面,两组室性早博次数均减少(P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.05),两组总有效率分别为75.0%、57.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);在改善临床症状上,观察组总有效率为62.5%,对照组为55.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);在中医症候疗效改善方面,两组患者中医证侯改善疗效的比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组证候疗效优于对照组;与对照组相比,观察组QTd、校正QTd明显下降(P<0.01)。结论益心舒胶囊联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏的疗效明显;可以降低QT离散度,抑制恶性心律失常的发生。 展开更多
关键词 冠心病 室性早搏 益心舒胶囊 美托洛尔缓释片 人参 丹参 麦冬
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益心舒片联合地尔硫■治疗冠脉微血管病变心绞痛患者(气虚血瘀证)的临床疗效及安全性 被引量:5
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作者 孙婷婷 吴玉秋 《中国社区医师》 2019年第36期108-109,共2页
目的:探讨益心舒片联合地尔硫?治疗冠脉微血管病变心绞痛(气虚血瘀证)的临床疗效及安全性。方法:2018年1月-2019年1月收治冠脉微血管病变心绞痛(气虚血瘀证)患者92例,随机分为两组,各46例。对照组三餐前、睡前口服盐酸地尔硫片;观察组... 目的:探讨益心舒片联合地尔硫?治疗冠脉微血管病变心绞痛(气虚血瘀证)的临床疗效及安全性。方法:2018年1月-2019年1月收治冠脉微血管病变心绞痛(气虚血瘀证)患者92例,随机分为两组,各46例。对照组三餐前、睡前口服盐酸地尔硫片;观察组在盐酸地尔硫基础上联合使用益心舒片。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗后Ⅰ级心绞痛患者多于对照组,Ⅲ级心绞痛患者少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益心舒片联合地尔硫治疗冠脉微血管病变心绞痛(气虚血瘀证)患者能显著缓解心绞痛症状,降低心绞痛发作次数,提高临床有效率,且不良反应较少,安全性较高。 展开更多
关键词 益心舒片 地尔硫[艹卓] 冠脉微血管病变心绞痛 气虚血瘀证
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益心舒胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗心绞痛的效果研究 被引量:10
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作者 吴秀华 《中国卫生标准管理》 2015年第6期89-89,共1页
目的探讨分析益心舒胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗心绞痛的临床效果。方法选取我院2013年5月至2014年6月收治的68例心绞痛患者,以随机方式将其分成两个小组,每组34例患者,并命名为康复组和对照组。对照组给予硝酸异山梨酯片进行治疗,康复... 目的探讨分析益心舒胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗心绞痛的临床效果。方法选取我院2013年5月至2014年6月收治的68例心绞痛患者,以随机方式将其分成两个小组,每组34例患者,并命名为康复组和对照组。对照组给予硝酸异山梨酯片进行治疗,康复组则是在对照组的基础上联合益心舒胶囊进行治疗,并将两组患者临床疗效进行比较。结果在经过治疗后,康复组总有效率明显高于对照组患者,且其的不良反应发生率也明显低于对照组的患者。结论对于心绞痛患者采用益心舒胶囊联合硝酸异山梨酯片进行治疗,可以取得显著疗效,降低不良反应的发生率,因此值得推广应用。 展开更多
关键词 益心舒胶囊 硝酸异山梨酯片 心绞痛 临床疗效
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益心舒片的HPLC-ELSD指纹图谱研究
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作者 胡晗绯 于桂芳 +2 位作者 付娟 胡军华 王振中 《当代化工研究》 2019年第10期191-192,共2页
目的:建立益心舒片的高效液相-蒸发光散射指纹图谱.方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18柱,以甲醇-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,柱温25℃;蒸发光散射检测器:漂移管温度105℃,载气N2,载气流速2.5mL·min^-1.结... 目的:建立益心舒片的高效液相-蒸发光散射指纹图谱.方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18柱,以甲醇-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,柱温25℃;蒸发光散射检测器:漂移管温度105℃,载气N2,载气流速2.5mL·min^-1.结果:10批益心舒片指纹图谱中有12个共有峰,各峰分离度良好,样品间相似度均>90%.结论:本方法具有良好的精密度、重现性、稳定性,分离度高. 展开更多
关键词 益心舒片 HPLC-ELSD 指纹图谱
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HPLC法同时测定益心舒片中丹酚酸B、五味子醇甲和丹参酮Ⅱ_A的含量 被引量:5
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作者 李广生 王凌波 +3 位作者 笔雪艳 李慧勇 林林 张清波 《黑龙江医药》 CAS 2016年第1期1-3,共3页
目的:建立同一色谱条件同时测定益心舒片中丹酚酸B、五味子醇甲和丹参酮ⅡA的定量分析方法。方法:采用高效液相色谱法。高效液相色谱条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-乙腈-0.5%甲酸溶液采用梯度洗脱;波长:286nm、... 目的:建立同一色谱条件同时测定益心舒片中丹酚酸B、五味子醇甲和丹参酮ⅡA的定量分析方法。方法:采用高效液相色谱法。高效液相色谱条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-乙腈-0.5%甲酸溶液采用梯度洗脱;波长:286nm、250nm、270nm。结果:益心舒片中丹酚酸B、五味子醇甲和丹参酮ⅡA的线性范围依次为0.18~2.66μg(r=0.9992),0.041~0.6140μg(r=0.9999),0.016~0.237μg(r=0.9998);平均回收率(n=6)依次为92.2%(RSD=1.9%),96.9%(RSD=1.7%),98.6%(RSD=1.3%)。结论:本方法操作简便,结果准确,同时检测了水溶性成分丹酚酸B和脂溶性成分丹参酮ⅡA,在控制处方投料的同时还能控制丹参乙醇提取的生产工艺。 展开更多
关键词 益心舒片 丹酚酸B 五味子醇甲 丹参酮ⅡA 高效液相色谱
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高效液相色谱法同时测定益心舒片中4种成分含量 被引量:5
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作者 齐元春 杨冬丽 +3 位作者 郑艳春 张东阁 褚莉 王春民 《中南药学》 CAS 2020年第4期668-671,共4页
目的建立HPLC法同时测定益心舒片中五味子醇甲、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量。方法色谱柱:Agilent 5 TC-C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(梯度洗脱),进样量:10μL,流速:1.0 mL·min^-1,柱温:25℃,检测波长... 目的建立HPLC法同时测定益心舒片中五味子醇甲、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量。方法色谱柱:Agilent 5 TC-C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(梯度洗脱),进样量:10μL,流速:1.0 mL·min^-1,柱温:25℃,检测波长:260 nm。结果该条件下所测4种成分的色谱峰分离度较好,其他成分对测定无干扰。五味子醇甲、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的浓度分别在2.527~40.432μg·mL^-1(r=0.9998)、1.937~30.992μg·mL^-1(r=0.9998)、1.328~21.24μg·mL^-1(r=0.9996)、2.477~39.624μg·mL^-1(r=0.9998)内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别在100.8%~101.8%、98.5%~99.0%、98.1%~102.8%、95.9%~98.8%,RSD值均小于2.0%。结论所建立的方法简便易行,重复性好,精密度高,能为益心舒片的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 益心舒片 高效液相色谱 五味子醇甲 隐丹参酮 丹参酮Ⅰ 丹参酮ⅡA
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丹参提取物及益心舒片中丹酚酸B的大鼠体内药代动力学研究 被引量:4
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作者 王文静 龚子东 韩宝来 《国际药学研究杂志》 CAS 北大核心 2019年第5期382-386,共5页
目的建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定大鼠血浆中丹酚酸B浓度的方法,研究丹参提取物及益心舒片中丹酚酸B的大鼠体内药代动力学特征。方法大鼠分别灌胃给予丹参提取物、益心舒片,眼眶后静脉丛取血,离心得血浆,加甲醇沉淀蛋白处理后... 目的建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定大鼠血浆中丹酚酸B浓度的方法,研究丹参提取物及益心舒片中丹酚酸B的大鼠体内药代动力学特征。方法大鼠分别灌胃给予丹参提取物、益心舒片,眼眶后静脉丛取血,离心得血浆,加甲醇沉淀蛋白处理后测定丹酚酸B的血药浓度,DAS2.0药代动力学软件处理数据。结果丹酚酸B血浆浓度在0.253~10.120μg/ml之间线性关系良好,检测限为0.063μg/ml,高、中、低浓度样品回收率分别为92.29%,93.36%,96.50%。丹酚酸B的药物浓度-时间曲线均符合二房室模型。与丹参提取物相比,灌胃给予益心舒片后,大鼠血浆中丹酚酸B的Cmax和AUC0→∞分别增加了1.50和1.71倍。结论本研究建立的RPHPLC测定法专属、准确、灵敏,适用于丹参提取物及益心舒片中丹酚酸B的药代动力学研究。益心舒片中的其他药材配伍可促进丹酚酸B的吸收,提高其生物利用度。 展开更多
关键词 丹酚酸B 丹参提取物 益心舒片 药代动力学 反相高效液相色谱法(RP-HPLC)
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益心舒胶囊与硝酸异山梨酯片联合用于治疗心绞痛的临床疗效观察 被引量:16
16
作者 卓利勇 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第1期106-107,110,共3页
目的探讨益心舒胶囊与硝酸异山梨酯片联合用于治疗心绞痛的临床疗效分析。方法选取四川省资中县人民医院收治的72例心统痛患者,随机分2组,每组36例,对照组给予硝酸异山梨酯片治疗,实验组给予硝酸异山梨酯片+益心舒胶囊治疗,对比分析2组... 目的探讨益心舒胶囊与硝酸异山梨酯片联合用于治疗心绞痛的临床疗效分析。方法选取四川省资中县人民医院收治的72例心统痛患者,随机分2组,每组36例,对照组给予硝酸异山梨酯片治疗,实验组给予硝酸异山梨酯片+益心舒胶囊治疗,对比分析2组患者的临床疗效、不良反应以及患者满意程度。结果2组患者经治疗后,实验组患者的总有效率显著高于对照组患者的总有效率(P<0.05);同时,实验组患者的不良反应发生率显著低于对照组患者的不良反应发生率(P<0.05)。结论益心舒胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗心绞痛的临床疗效显著高于单纯应用硝酸异山梨酯片,患者满意度较高且不良反应较少,可以广泛应用。 展开更多
关键词 益心舒胶囊 硝酸异山梨酯片 心绞痛 临床疗效
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倾向性评分匹配评估益心舒片联合托拉塞米对充血性心力衰竭的疗效 被引量:2
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作者 王兆元 《河北医药》 CAS 2022年第20期3088-3091,共4页
目的采用倾向性评分匹配法分析益心舒片联合托拉塞米在充血性心力衰竭(CHF)患者中的治疗效果。方法回顾性收集2018年12月至2021年8月接受托拉塞米治疗的95例CHF患者资料纳入对照组;收集同期医院接受益心舒片联合托拉塞米治疗的73例CHF... 目的采用倾向性评分匹配法分析益心舒片联合托拉塞米在充血性心力衰竭(CHF)患者中的治疗效果。方法回顾性收集2018年12月至2021年8月接受托拉塞米治疗的95例CHF患者资料纳入对照组;收集同期医院接受益心舒片联合托拉塞米治疗的73例CHF患者资料纳入观察组。采用倾向性评分匹配法分析2组患者基线资料,并以1∶1比例用近邻法匹配,共匹配成功43对。比较匹配后2组患者治疗前、治疗2个月中医证候积分(喘息、气短、心悸、乏力)、心功能指标[左心射血分数(LVEF)、N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、6 min步行试验(6MWT)],统计2组治疗期间药物不良反应。结果倾向性评分匹配前,2组患者年龄、合并高血压、合并糖尿病、NYHA分级比较,差异有统计学意义(P<0.05);经倾向性评分匹配共配对成功43对,匹配后2组患者基线资料比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗2个月,匹配后2组患者主症中医证候积分低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05);治疗2个月,匹配后2组患者LVEF、6MWT高于治疗前,NT-proBNP低于治疗前,且观察组LVEF、6MWT高于对照组,NT-proBNP低于对照组(P<0.05);治疗期间2组药物不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论益心舒片联合托拉塞米治疗CHF,可显著减轻患者临床症状,改善患者心脏功能,且安全性好。 展开更多
关键词 充血性心力衰竭 托拉塞米 益心舒片 中医证候积分 心功能
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伊伐布雷定联合益心舒片对稳定型心绞痛患者血管内皮细胞功能的影响 被引量:8
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作者 朱改针 谢国旗 卫世强 《中西医结合研究》 2020年第4期222-224,共3页
目的探讨伊伐布雷定联合益心舒片对稳定型心绞痛患者血管内皮细胞功能的影响。方法选取2017年2月—2020年2月本院收治的90例稳定型心绞痛患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,各45例。对照组患者采用盐酸伊伐布雷定片治疗,研究组... 目的探讨伊伐布雷定联合益心舒片对稳定型心绞痛患者血管内皮细胞功能的影响。方法选取2017年2月—2020年2月本院收治的90例稳定型心绞痛患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,各45例。对照组患者采用盐酸伊伐布雷定片治疗,研究组患者采用盐酸伊伐布雷定片联合益心舒片治疗。比较2组患者治疗前后心绞痛发作情况及血管内皮细胞功能相关指标变化。结果治疗12周后,2组患者心绞痛发作次数和持续时间均较治疗前明显降低,且研究组显著低于对照组(P<0.05)。2组患者西雅图心绞痛量表(SAQ)评分均较治疗前明显降低,且研究组显著低于对照组(P<0.05)。2组患者一氧化氮(NO)和肱动脉血流介导的血管内皮舒张功能(FMD)水平均较治疗前明显升高,且研究组显著高于对照组(P<0.05);内皮素(ET)-1水平较治疗前明显降低;且研究组显著低于对照组(P<0.05)。结论采用伊伐布雷定联合益心舒片治疗稳定型心绞痛患者可显著降低心绞痛发作次数和持续时间,提高生活质量及机体功能状态,恢复血管内皮细胞功能。 展开更多
关键词 益心舒片 伊伐布雷定 稳定型心绞痛 血管内皮细胞功能
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益心舒片治疗病毒性心肌炎患者的临床疗效 被引量:2
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作者 曾会萍 《中国医药指南》 2020年第22期159-160,共2页
目的探讨益心舒片治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法回顾分析我院2016年5月至2018年12月收治的病毒性心肌炎患者60例,按治疗方式分为对照组(常规治疗30例)和研究组(益心舒片治疗30例),比较两组患者的治疗效果。结果研究组患者治疗疗效(9... 目的探讨益心舒片治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法回顾分析我院2016年5月至2018年12月收治的病毒性心肌炎患者60例,按治疗方式分为对照组(常规治疗30例)和研究组(益心舒片治疗30例),比较两组患者的治疗效果。结果研究组患者治疗疗效(93.33%)高于对照组(70.00%)(P<0.05)。治疗前心肌酶谱指标比较,无统计学差异(P>0.05),治疗后,研究组乳酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶、肌酸激酶低于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率(6.67%)低于对照组(10.00%)(P>0.05)。结论病毒性心肌炎疾病者接受益心舒片治疗,其临床症状可得到显著改善,且此药物对心肌细胞有保护功效,安全高效。 展开更多
关键词 病毒性心肌炎 益心舒片 心肌酶谱 不良反应 疗效
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HPLC-ELSD法测定益心舒片中黄芪甲苷含量 被引量:6
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作者 韩宵 朱磊 +3 位作者 闫春风 张菁菁 翁慧沥 董海荣 《亚太传统医药》 2016年第1期35-37,共3页
目的:建立HPLC-ELSD法测定益心舒片中黄芪甲苷的含量。方法:采用HPLC-ELSD法,Shim-pack ODS色谱柱,乙腈-水(32∶68)为流动相,流速为1.0mL·min^(-1),柱温为25℃,漂移管温度为80℃,气体流速为1.5L·min^(-1),增益为2。结果:黄芪... 目的:建立HPLC-ELSD法测定益心舒片中黄芪甲苷的含量。方法:采用HPLC-ELSD法,Shim-pack ODS色谱柱,乙腈-水(32∶68)为流动相,流速为1.0mL·min^(-1),柱温为25℃,漂移管温度为80℃,气体流速为1.5L·min^(-1),增益为2。结果:黄芪甲苷对照品在0.524~5.242μg范围内线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率为101.8%,RSD为1.76%(n=6)。结论:建立的方法操作简便、准确、重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。 展开更多
关键词 益心舒片 黄芪甲苷 高效液相色谱法-蒸发光散射法
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