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不同肿瘤坏死因子受体-Fc融合蛋白N-糖基化修饰糖链的初步分析 被引量:4
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作者 何椿鹏 华玲 +8 位作者 杨小盼 万德有 李萌萌 王清清 陈方 董立厚 高新 高月 宋海峰 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 2013年第3期344-349,364,共7页
目的建立基于LC-MS的N-糖基化修饰糖链的分析方法,并比较不同肿瘤坏死因子受体(TNFR)-Fc融合蛋白N-糖基化修饰差异。方法用肽-N-糖苷酶F释放糖蛋白中的修饰糖链,有机溶剂沉淀蛋白后,利用还原胺化反应将2-氨基苯甲酰胺标记至糖链上,并通... 目的建立基于LC-MS的N-糖基化修饰糖链的分析方法,并比较不同肿瘤坏死因子受体(TNFR)-Fc融合蛋白N-糖基化修饰差异。方法用肽-N-糖苷酶F释放糖蛋白中的修饰糖链,有机溶剂沉淀蛋白后,利用还原胺化反应将2-氨基苯甲酰胺标记至糖链上,并通过亲水作用萃取柱除去过量标记试剂,所得糖链采用ZIC-HILIC亲水作用色谱柱结合离子阱质谱进行分析。以市售TNFR-Fc融合蛋白为标准品,优化影响标记效率的各种因素后,对A和B两种TNFR-Fc融合蛋白制品的N-糖基化修饰糖链进行了分析和比较。结果 TNFR-Fc融合蛋白A和B中的修饰糖链主要含有岩藻糖、末端唾液酸、末端半乳糖、末端N-乙酰葡糖胺等糖型,且末端唾液酸含量相近,但融合蛋白A的岩藻糖和末端N-乙酰基葡萄糖的含量显著高于融合蛋白B,而融合蛋白B末端半乳糖含量高于融合蛋白A。结论成功建立了基于LC-MS的N-糖基化修饰糖链的分析方法,该方法可有效分析糖蛋白中的修饰糖链类型和含量比例,对于详细表征糖蛋白药物结构及性质具有参考价值,并为进一步研究糖基化对糖蛋白药物药理活性以及药代动力学研究奠定了良好基础。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子受体-Fc融合蛋白 N-糖基化 2-氨基苯甲酰胺标记 LC-MS zic-hilic 糖型
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亲水作用色谱/质谱联用方法用于大肠杆菌代谢组分析 被引量:2
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作者 王希越 高鹏 许国旺 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1084-1093,共10页
建立了两性离子亲水作用色谱/质谱联用方法用于大肠杆菌胞内极性代谢物的分离分析。选取52个代表性极性物质对方法进行考察,发现此方法有较好的线性范围,且大部分物质最低检测限均在 ng/mL 数量级。平行制备6份样品进行分析,结果显... 建立了两性离子亲水作用色谱/质谱联用方法用于大肠杆菌胞内极性代谢物的分离分析。选取52个代表性极性物质对方法进行考察,发现此方法有较好的线性范围,且大部分物质最低检测限均在 ng/mL 数量级。平行制备6份样品进行分析,结果显示85%以上代谢物峰面积的 RSD值小于30%。6个内标物质在低、中、高3个浓度下的日内精密度( RSD)均小于20%,大部分物质的相对回收率都在可接受的范围内(70%~130%)。把此方法用于yfcC基因改造的3株大肠杆菌代谢组分析,发现一些小肽、氨基酸、核苷、有机酸、磷脂等物质在基因改造后发生明显变化。此研究结果表明,建立的两性离子亲水作用色谱/质谱方法检测到的物质化学性质分布广,跨越了极性磷脂到小肽的各个范围,且具有良好的重复性、稳定性和适用性。 展开更多
关键词 两性亲水作用色谱/质谱 极性物质 大肠杆菌 代谢组分析
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Optimization and Comparisons for Separation, Detection and Quantification of 12 Aminoglycosides Using 2 Chromatographic Conditions by LC-MS/MS 被引量:1
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作者 Samia Mokh Farouk Jaber +2 位作者 Abir Kouzayha Hélène Budzinski Mohamad Al Iskandarani 《American Journal of Analytical Chemistry》 2014年第14期982-994,共13页
Aminoglycosides are a family of antibiotics with important applications in veterinary medicine. Their ionic character, the similarity structures and the high polarity due to the presence of two or more amino and hydro... Aminoglycosides are a family of antibiotics with important applications in veterinary medicine. Their ionic character, the similarity structures and the high polarity due to the presence of two or more amino and hydroxyl groups cause a difficulty in separation and make these compounds poorly retained on the reversed phase column. An analytical method for the separation and detection of 12 aminoglycosides has been optimized using two kinds of chromatographic conditions (HILIC, Ion pairing). In Hydrophilic Interaction, ZIC_HILIC column was used, by which the following parameters for the mobile phase were evaluated: concentration of ammonium acetate buffer, percentage of formic acid and effect of acid type. The maximum and adequate concentration of ammonium acetate for the majority of analytes was set to 30 mM. The percentage 0.1% of formic acid increases the response for the majority of analytes. On the other side, the use of 0.1% of trifluoroacetic acid improves the response when compared with the response obtained with 0.1% of formic acid except for Spectinomycin Dihydrostreptomycin and Streptomycin. For ion pairing chromatography, the concentration of pentafluoropropionic acid was tested and the greatest value appeared to be 9.2 mM. Therefore, the comparison between the two separation methods shows that the response area of the majority of analytes tested increases when using the ion pair mode. Also, the high value of S/N and the lower detection limit (5 - 15 μg m·L﹣1 for most aminoglycosides studied make the ion pairing method more preferable than HILIC interaction. 展开更多
关键词 AMINOGLYCOSIDES ION PAIRING zic-hilic LC-MS/MS
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