泽桂癃爽胶囊对大鼠前列腺炎的抑制作用

目的 :观察泽桂癃爽胶囊对大鼠急、慢性前列腺炎的影响。方法 :分别在大鼠前列腺内注入角叉菜胶、大肠杆菌或消痔灵注射液 ,造成非菌性、菌性急性前列腺炎和慢性前列腺炎 ,观察泽桂癃爽胶囊对前列腺液中白细胞数目、卵磷脂小体密度及腺体组织学改变的影响。结果 :泽桂癃爽胶囊 0 .3,0 .9g/kg明显降低角叉菜胶和大肠杆菌所致急性前列腺炎大鼠前列腺液中的白细胞数 ,升高卵磷脂小体密度 ,减轻大鼠前列腺间质炎细胞浸润和水肿。泽桂癃爽胶囊 0 .9g/kg抑制消痔灵所致慢性前列腺炎大鼠的纤维母细胞增生和炎细胞浸润 ,减轻腺体增生。结论 :泽桂癃爽胶囊可望用于治疗急。

泽桂癃爽联合萘哌地尔治疗良性前列腺增生的效果评价

目的:探讨中成药泽桂隆爽胶囊联合α1受体阻滞剂萘哌地尔治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效。方法:门诊BPH患者140例,随机分为治疗组与对照组,每组70例,治疗组口服泽桂癃爽胶囊,每粒0.4 g,每次2粒,每日3次,每晚睡前联合服用萘哌地尔,每次25 mg,每日1次。对照组仅每晚睡前服用萘哌地尔,每次25 mg,每日1次。均治疗8周。观察治疗组与对照组治疗前后夜尿次数、排尿情况、尿流、射程等症状变化及国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)、生活质量评分(QOL)、剩余尿及前列腺质量变化。结果:全部患者肝肾功能、血压及心电图均无异常。治疗8周后两组患者的夜尿次数多、排尿无力、尿流细、射程短等症状均有明显好转。与治疗前比较,两组治疗后IPSS和QOL评分降低(P<0.05),Qmax升高(P<0.05),剩余尿显著减少(P<0.05)。治疗组治疗后IPSS、剩余尿低于对照组治疗后(P<0.01),治疗组治疗后Qmax高于对照组治疗后(P<0.01),前列腺质量与单纯应用泽桂癃爽比较虽略降低,但无显著性差异。结论:中成药泽桂癃爽胶囊与萘哌地尔联合应用治疗BPH,可有效改善患者的主观症状与客观指标,无明显毒副作用。提示两种药物联合应用是治疗轻、中度BPH较为理想的药物。

泽桂癃爽胶囊联合抗雄激素治疗前列腺癌疗效观察

目的 观察泽桂癃爽胶囊联合抗雄激素治疗前列腺癌的效果.方法 选取我院2010年1月～2012年3月雄激素依赖性前列腺癌,且因各种因素无法实施前列腺癌根治手术而接受抗雄激素治疗患者共计36例,采用随机双盲方法分为实验组和对照组各18例.对照组治疗方案：氟他胺250 mg,口服,3次/d;达菲林,肌注3.75 mg,1次/28 d;实验组治疗方案：在对照组治疗方案的基础上,加服泽桂癃爽胶囊2粒,3次/d.治疗持续12个月,从治疗1个月后开始统计,连续12个月每月均对两组患者复查PSA,行IPSS评分.结果 将12个月PSA及IPSS评分作均数分析,实验组PSA0.01 ～ 1.05,平均0.26;IPSS 8 ～ 26,平均11.4.对照组PSA 0.21 ～1.1,平均0.53;IPSS 16～ 28,平均22.3.实验组平均PSA及IPSS均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 泽桂癃爽胶囊配合抗雄激素治疗前列腺癌,可有效降低患者PSA、IPSS,控制前列腺癌患者疾病进展和改善尿路梗阻症状.

泽桂癃爽对前列腺增生症最大尿流率的影响

目的:观察泽桂癃爽胶囊治疗前列腺增生症的临床疗效。方法:对30例良性前列腺增生(BPH)患者,口服泽桂癃爽胶囊,2粒/次,3次/ d,治疗观察30 d。治疗前后分别行最大尿流率检测。结果:用药30 d后,大多数患者的最大尿流率有明显改善,与治疗前相比有显著性差异。结论:泽桂癃爽胶囊治疗BPH有效。

泽桂癃爽联合那妥治疗ⅢA型前列腺炎临床研究

目的探讨泽桂癃爽联合那妥治疗ⅢA型前列腺炎的疗效。方法150例ⅢA型前列腺炎患者随机分组为泽桂癃爽组、那妥组、泽桂癃爽联合那妥组,每组50人,进行6周的观察。口服泽桂癃爽胶囊2次/d,2粒/次;那妥每晚1次,1粒/次。结果治疗6周后总有效率90%。全组病例观察过程中未发现药物不良反应。结论泽桂癃爽胶囊联合那妥治疗ⅢA型前列腺炎的疗效确切。

泽桂癃爽联合哈乐治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的评价泽桂癃爽联合哈乐治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法对43例慢性非细菌性前列腺炎进行4周的观察。口服泽桂癃爽胶囊每天3次,每次2粒;哈乐每晚1次,每次1粒。结果治疗4周后总有效率93.7%。全组病例观察过程中未发现任何药物不良反应。结论泽桂癃爽胶囊联合哈乐治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效确切,耐受性良好。

泽桂癃爽及抗生素对ⅢA型前列腺炎患者血清PSA浓度的影响

目的:探讨ⅢA型前列腺炎患者经过泽桂癃爽联合抗生素治疗前后血清前列腺特异抗原(tPSA)及游离PSA百分率(F-PSAR)的变化意义。方法:120例ⅢA型前列腺炎患者,前4周合用泽桂癃爽及司帕沙星,后4周单独应用泽桂癃爽。行治疗前、治疗后第4周和第8周血清tPSA、NIH-CPSI评分及EPS检查并统计学分析。结果:血tPSA治疗后第4周较治疗前显著下降(P<0.05);F-PSAR治疗后4周和治疗后8周与治疗前相比均有显著性差异(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后4周和8周NIH-CPSI总体评分也有显著性差异(P<0.05)。结论:给予泽桂癃爽联合抗生素治疗,能有效减轻ⅢA型前列腺炎患者的不适症状,显著降低患者血清PSA水平。

α_1-受体阻滞剂与中成药联合治疗良性前列腺增生症

目的:探讨应用α_1-受体阻滞剂与中成药联合治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效。方法:采用盐酸特拉唑嗪与泽桂癃爽胶囊联合治疗60例BPH患者。结果:患者经治疗8周后国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(MFR)、残余尿(Ru)有明显改善(P<0.01),前列腺体积(Pvol)、生活质量评分(QOL)也有较明显改善(P<0.05)。结论:特拉唑嗪与泽桂癃爽胶囊联合治疗BPH有一定疗效,可作为一种有效、安全的治疗方法。

泽桂癃爽胶囊联合克拉霉素缓释片治疗老年前列腺炎的临床疗效及对前列腺液炎性因子的影响

目的探讨泽桂癃爽胶囊联合克拉霉素缓释片对老年前列腺炎患者前列腺液IL-2、IL-6及IL-1β水平影响。方法选取慢性前列腺炎老年患者116例,按随机数字表法分为2组,对照组58例予以克拉霉素缓释片治疗,研究组58例予以泽桂癃爽胶囊联合克拉霉素缓释片治疗,疗程30 d,对比2组患者治疗前后前列腺液(expressed prostatic secretions,EPS)白细胞(WBS)、卵磷脂小体(small particle of lecithin,SPL)及IL-1β、IL-6、IL-2变化状况,同时对比临床疗效及并发症状况。结果对照组临床有效率74.14%低于研究组临床有效率89.66%(P<0.05);研究组治疗后前列腺液白细胞及卵磷脂小体改善状况优于对照组(P<0.05),研究组治疗后列腺液IL-1β、IL-6、IL-2和TNF-α水平低于对照组(P<0.05),2组间总不良反应率差异无统计学意义。结论泽桂癃爽胶囊联合克拉霉素缓释片能显著降低老年前列腺炎患者前列腺液IL-2、IL-6及IL-1β水平,效果显著。

前列通爽胶囊治疗良性前列腺增生症的疗效及安全性

目的:探讨前列通爽胶囊治疗良性前列腺增生症(瘀血阻滞证)的安全性及有效性。方法:通过随机双盲法在多中心纳入符合标准良性前列腺增生症(瘀血阻滞证)433例,以随机数字表法分为观察组323例,对照组110例。对照组患者给予泽桂癃爽胶囊治疗,观察组患者给予前列通爽胶囊治疗。综合评价2组患者的疗效,并统计2组患者不良反应情况。结果:治疗28 d后,观察组患者的国际前列腺症状评分、中医证候疗效评分、最大尿流率、残余尿量、前列腺体积分别为(11.32±6.23)分、(4.58±2.67)分、(13.60±4.00)ml/s、(30.75±50.23)ml、(31.76±17.75)cm3,对照组分别为(11.17±6.33)分、(4.45±2.63)分、(13.84±4.22)ml/s、(27.20±45.60)ml、(30.27±13.42)cm3,2组患者均较治疗前改善,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗28 d后,2组患者近期控制率、总有效率的差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者不良反应发生率为1.55%(5/323),对照组为0.91%(1/110),2组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与泽桂癃爽胶囊比较,前列通爽胶囊治疗良性前列腺增生症在疾病症状改善、中医症候评分及患者生活质量影响方面的效果基本一致,且无明显不良反应。

泽桂癃爽治疗女性尿道综合征的疗效观察

目的:观察中药泽桂癃爽治疗女性尿道综合征的疗效。方法:我们选取2013-05~2014-03 80例女性尿道综合征患者随机分为实验组40例(坦索罗辛缓释胶囊联合泽桂癃爽片组)及对照组40例(坦索罗辛缓释胶囊联合安慰剂组),治疗一个月,观察其疗效。结果:实验组有效率为97.5%,对照组有效率为82.5%,差异具有显著性(P<0.05)。结论:泽桂癃爽治疗女性尿道综合征有确切疗效。

泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生的系统评价

目的系统评价泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2014年第1期)、EMBase、Pub Med、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)中(各数据库检索时间均从创建至2014年4月)关于泽桂癃爽胶囊治疗BPH的随机对照试验(RCT)。由2名数据员按纳入与排除标准独立筛选试验,并对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料;用Rev Man 5.2软件对数据进行Meta分析。结果共纳入7个RCT,627例患者。Meta分析结果显示,与对照组比较,泽桂癃爽胶囊治疗BPH改善国际前列腺症状评分(I-PSS)较优[MD=-2.48,95%CI(-4.51,-0.45),P<0.05],增加最大尿流率(Qmax)较优[MD=2.01,95%CI(0.57,3.46),P<0.05],减少残余尿量(RU)较优[MD=-5.60,95%CI(-9.87,-1.33),P<0.05],减小前列腺质量、体积较优(P<0.05)。泽桂癃爽组与对照组部分患者有轻微不良反应,不影响治疗。结论基于现有临床证据,泽桂癃爽胶囊治疗BPH安全、有效,但因纳入研究质量不统一,故此结论尚需更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实。

用HPLC法测定泽桂隆爽胶囊中肉桂酸的含量

目的：建立用HPLC法测定泽桂隆爽胶囊中肉桂酸含量的方法。方法：采用Shim-pack ODS色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸（10∶22∶55∶0.5）,用前经0.45μm膜过滤;流速1.0 ml/min;检测波长272 nm。结果：肉桂酸的线性范围为1.6~8μg/ml,r=0.999 5,平均加样回收率为98.36%,RSD为0.56%（n=5）。结论：本方法精密度高,分离度好,可用于泽桂隆爽胶囊中肉桂酸的含量测定。

慢性前列腺炎患者应用泽桂癃爽胶囊治疗的临床效果系统评价

目的评价慢性前列腺炎患者应用泽桂癃爽胶囊治疗的临床效果,为临床治疗提供参考。方法采用回顾性方法分析,选取我院在2013年9月-2015年9月收治慢性前列腺炎患者87例为研究对象,根据治疗方法的不同将其分为对照组（41例,给予抗感染等传统治疗）与观察组（46例,给予泽桂癃爽胶囊治疗）,比较两组患者前列腺体积、残余尿量、最大尿流率、CPSI分及临床疗效。结果治疗后,两组患者的CPSI分、残余尿量、最大尿流率、前列腺体积与治疗前相比,均得到改善（P〈0.05）,且观察组改善程度优于对照组（P〈0.05）;观察组总有效率（91.30%）高于对照组（73.17%）,差异有统计学意义（χ2=19.541,P=0.002〈0.05）。结论泽桂癃爽胶囊治疗慢性前列腺炎可有效改善临床症状,提高患者生活质量。

泽桂癃爽胶囊治疗膀胱瘀阻型前列腺增生的临床观察

目的:探讨泽桂癃爽胶囊治疗膀胱瘀阻型前列腺增生的临床疗效。方法:2012年10月-2014年10月收治膀胱瘀阻型良性前列腺增生患者80例,均给予泽桂癃爽胶囊口服,2粒/次,3次/d,30 d 1个疗程,连续治疗3个月,对比分析治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS评分)、残余尿量及最大尿流率、前列腺大小等情况。结果:治疗后国际前列腺症状评分(IPSS评分)、残余尿量、最大尿流率改善情况及前列腺大小明显优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:泽桂癃爽胶囊治疗膀胱瘀阻型前列腺增生的临床疗效显著,值得临床借鉴。