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Zenapax在肾移植中的应用 被引量:2
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作者 季曙明 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 1999年第4期385-388,共4页
关键词 zenapax 急性排斥 肾脏移植 单克隆抗体
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Simulect和Zenapax应用于肾移植诱导治疗的5年临床观察
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作者 方针强 贾维胜 +6 位作者 黄赤兵 王平贤 鲁猛 冯嘉瑜 肖亚 张艮甫 叶钢 《重庆医学》 CAS CSCD 2006年第15期1347-1349,共3页
目的评价2剂Simulect和5剂Zenapax在肾移植中诱导治疗预防急性排斥反应(AR)的有效性、安全性以及对近、远期人/肾存活的影响。方法选择1999年4月~2001年4月首次肾移植患者102例,分成Simulect组(54例)和Zenapax组(48例),在三... 目的评价2剂Simulect和5剂Zenapax在肾移植中诱导治疗预防急性排斥反应(AR)的有效性、安全性以及对近、远期人/肾存活的影响。方法选择1999年4月~2001年4月首次肾移植患者102例,分成Simulect组(54例)和Zenapax组(48例),在三联免疫抑制剂基础上(环孢素A/FK506、骁悉、皮质激素)加用Simulect(术前2h和术后第4天分别予20mg静滴)或Zenapax(1mg·kg^-1·d^-1,最大剂量100mg,首剂术前2h,此后每2周1剂,共5剂)。观察术后3个月内肾功、AR、移植肾功能延迟恢复(DGF)、急性肾小管坏死情况;术后5年内肾功、排斥反应、并发症及人/肾存活情况。结果术后3个月内AR发生率明显降低(Simulect组:14.8%;Zenapax组:14.6%);首次AR发生时间延迟;激素治疗对大部分AR有效;5年内再次排斥反应发生率为9.3%(Simulect组)和6.3%(Zenapax组)。术后肾功能恢复明显加快,早期及远期肾功能良好。未出现细胞因子释放综合征,仅2例DGF。5年内,感染、糖尿病、高脂血症、恶性肿瘤等未见增加。5年人/肾存活良好,均达95%以上。结论2剂Simulect和5剂Zenapax预防肾移植术后AR的效果好、安全性高,有利于早期肾功能恢复和远期人/肾存活。 展开更多
关键词 SIMULECT zenapax 肾移植
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罗氏新药Zenapax对降低肾移植排异反应有效
3
《国际医药卫生导报》 2002年第11A期109-109,共1页
美国马里兰州大学的Benjamin Philosophe博士5月9日在由美国移植学会(AST)和美国移植外科医生学会(AST)联合举办的美国移植专业会议上报告,他们的新药调查研究在对比两种治疗办法后指出,与另一种预防急性器官移植排异反应的药物OKT3(m... 美国马里兰州大学的Benjamin Philosophe博士5月9日在由美国移植学会(AST)和美国移植外科医生学会(AST)联合举办的美国移植专业会议上报告,他们的新药调查研究在对比两种治疗办法后指出,与另一种预防急性器官移植排异反应的药物OKT3(muromonab-CD3)比较,使用霍夫曼—罗氏(Hoffmann-La Roche)公司两个剂量的免疫抑制剂zenapax(R)(daclizumab)可以降低肾脏移植病人的移植器官排异反应所致的器官功能恢复延缓的风险,并且花费也较低。 展开更多
关键词 罗氏新药 zenapax 肾移植 排异反应 预防
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赛尼哌两剂疗法预防移植肾急性排斥反应的临床研究 被引量:4
4
作者 张海燕 陈统清 +1 位作者 孔耀中 黄英伟 《中国临床保健杂志》 CAS 2004年第5期351-353,共3页
目的 研究赛尼哌对预防移植肾急性排斥反应 (AR)的有效性 ,并评估其安全性。方法 选择同期以环孢素 (CsA) +骁悉 (MMF) +强的松三联为基础抗排斥方案的肾移植患者 4 2例 ,分为治疗组 2 1例 ,对照组 2 1例。在治疗组术前及术后 14d分... 目的 研究赛尼哌对预防移植肾急性排斥反应 (AR)的有效性 ,并评估其安全性。方法 选择同期以环孢素 (CsA) +骁悉 (MMF) +强的松三联为基础抗排斥方案的肾移植患者 4 2例 ,分为治疗组 2 1例 ,对照组 2 1例。在治疗组术前及术后 14d分别静滴赛尼哌一个剂量 ,对照组以生理盐水为安慰剂 ,观察期为 6个月。结果 移植后 3个月和 6个月 ,治疗组AR的发生率比对照组显著降低 (P <0 0 5 ) ,首次发生AR的时间明显延迟。两组毒副作用的发生率差异无显著意义 (P >0 0 5 )。结论 赛尼哌可显著降低移植肾AR的发生 ,并且应用安全。 展开更多
关键词 肾移植 急性排斥反应 赛尼哌
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单剂半量赛尼哌预防移植肾急性排斥的临床观察 被引量:2
5
作者 朱云松 徐安平 +6 位作者 何恢绪 范礼佩 聂海波 吕军 胡卫列 李清荣 邓志雄 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1818-1820,共3页
目的观察单剂半量赛尼哌对肾移植急性排斥(AR)的预防作用及安全性评估。方法选择同期肾移植病人187例,根据术后肾功能恢复情况及术前是否使用赛尼哌分为A/90例、B/73例、C/11例、D/13例4组,其中A、B组移植后肾功能恢复良好,即术后1周血... 目的观察单剂半量赛尼哌对肾移植急性排斥(AR)的预防作用及安全性评估。方法选择同期肾移植病人187例,根据术后肾功能恢复情况及术前是否使用赛尼哌分为A/90例、B/73例、C/11例、D/13例4组,其中A、B组移植后肾功能恢复良好,即术后1周血肌酐<176.6μmol/L,C、D组术后出现移植肾功能延迟恢复,术后1周血血肌酐>353μmol/L。A、C两组术前2h静滴赛尼哌25mg(0.5mg/kg)和口服霉酚酸酯0.75g,B、D组仅口服霉酚酸酯0.75g;术后四组病人均予甲基强的松龙500mg×3d冲击,常规强的松、环孢霉素A和霉酚酸酯三联抗排斥治疗。观察术后6个月内AR发生率、发生时间、强度及排斥逆转率,同时观察胃肠道反应、感染及血液系统损害等副作用。结果A组13例(14.4%)发生AR,B组18例(24.6%),C组6例(54.5%),D组7例(53.8%),A组AR发生率明显低于B、C、D三组(P均<0.01);B组AR发生率显著低于C、D组(P<0.01),C、D组差异不显著(P>0.05),A组排斥开始时间3-9d(6.2±3.2d)较B组2-8d(4.5±3.1d)、C组2-7d(4.3±4.2d)、D组2-9d(3.9±3.5d)明显延迟(P均<0.05)。但B、C、D三组排斥开始时间无明显差异(P>0.05)。A组AR经强化治疗均逆转,B组16例逆转,另2例失败,C组5例逆转,1例因移植肾排斥破裂出血切除,D组5例逆转,2例失败;C、D组各2例于术后13-32d再次排斥,经甲基强的松龙强化治疗逆转。感染、胃肠道反应及血液系统损害四组差异不显著(P均>0.05)。结论移植后肾功能恢复良好病人,术前25mg赛尼哌可显著降低AR发生率,且安全性好。但对于移植肾功能延迟恢复病人,术前25mg赛尼哌并不能有效预防排斥发生。 展开更多
关键词 肾移植 赛尼哌 急性排斥
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单剂赛尼哌预防肾移植术后急性排斥反应的临床研究 被引量:3
6
作者 黄辉 曾涛 +1 位作者 孟栋良 李新长 《江西医药》 CAS 2009年第3期207-209,共3页
目的探讨赛尼哌(CD25单克隆抗体)单剂给药在肾移植术后预防急性排斥反应中的作用。方法将2002年1月-2005年10月在我科接受肾移植80例患者,随机分为2组,即赛尼哌治疗组(观察组n=40)和常规治疗组(对照组n=40),两组之间年龄、性别、... 目的探讨赛尼哌(CD25单克隆抗体)单剂给药在肾移植术后预防急性排斥反应中的作用。方法将2002年1月-2005年10月在我科接受肾移植80例患者,随机分为2组,即赛尼哌治疗组(观察组n=40)和常规治疗组(对照组n=40),两组之间年龄、性别、术前血透时间、热缺血时间、冷缺血时间、补体依赖性细胞毒试验(CDC)、群体反应抗体(PRA)水平均无显著性差异。所有患者术后免疫抑制治疗为环孢素A(CsA)+骁悉(MMF)+泼尼松(Pred)三联疗法,观察组在三联免疫抑制基础上加用赛尼哌。观察两组术后半年急性排斥发生情况、移植肾功能及毒副作用。结果观察组中4例(10%)患者出现急性排斥反应,对照组中8例(20%)患者出现急性排斥反应,观察组急性排斥反应明显低于对照组,有显著性差异(P〈0.05)。同时,两组未发生细胞因子释放综合征;观察组并没有增加肺部感染的机会。结论肾移植受者应用赛尼哌单剂诱导治疗可降低肾移植术后急性排斥反应发生率。 展开更多
关键词 肾移植 赛尼哌 免疫诱导 排斥反应
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Isolated small bowel transplantation outcomes and the impact of immunosuppressants: Experience of a single transplant center 被引量:2
7
作者 Ibtesam A Hilmi Raymond M Planinsic +4 位作者 Ramona Nicolau-Raducu Daniela Damian Ali Al-Khafaji Tetsuro Sakai Kareem Abu-Elmagd 《World Journal of Transplantation》 2013年第4期127-133,共7页
AIM: To investigate patient and graft outcomes in isolated small bowel transplant(SBTx) recipients and immunosuppressant induction agent impact on outcomes.METHODS: A retrospective review of the perioperative data of ... AIM: To investigate patient and graft outcomes in isolated small bowel transplant(SBTx) recipients and immunosuppressant induction agent impact on outcomes.METHODS: A retrospective review of the perioperative data of patients who underwent SBTx transplant during an 8-year period was conducted. The intraoperative data were: patient demographics, etiology of short gut syndrome, hemodynamic parameters, coagulation profiles, intraoperative fluid and blood products transfused, and development of post-reperfusion. The postoperative data were: hospital/intensive care unit stays, duration of mechanical ventilation, postoperative incidence of acute kidney injury, and 1-year patient and graft outcomes. The effects of the three immunosuppressant induction agents(Zenapax, Thymoglobulin, Campath) on patient and graft outcomes were reviewed.RESULTS: During the 8-year period there were 77 patients; 1-year patient and graft survival were 95% and 86% respectively. Sixteen patients received Zenapax, 22 received Thymoglobulin, and 39 received Campath without effects on patient or graft survival(P = 0.90, P = 0.14, respectively). The use of different immune induction agents did not affect the incidence of rejection and infection during the first 90 postoperative days(P = 0.072, P = 0.29, respectively). The Zenapax group received more intraoperative fluid and blood products and were coagulopathic at the end of surgery. Zenapax and Thymoglobulin significantly increased serum creatinine at 48 h(P = 0.023) and 1 wk(P = 0.001) post-transplant, but none developed renal failure or required dialysis at the end of the first year.CONCLUSION: One-year patient and graft survival were 95% and 86%, respectively. The use of different immunosuppressant induction agents may affect the intraoperative course and short-term postoperative morbidities, but not 1-year patient and graft outcomes. 展开更多
关键词 Small BOWEL TRANSPLANT OUTCOMES Immune induction agents zenapax THYMOGLOBULIN Campath
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赛尼哌预防移植肾急性排斥反应临床观察 被引量:1
8
作者 宗海鹰 胡志林 《医学研究通讯》 2005年第4期45-46,共2页
目的观察赛尼哌在预防肾移植术后急性排斥反应的效果。方法选择首次同种异体肾移植病人100例,分为赛尼哌组和对照组两组,每组50例。所有患者术后均应用环孢素(CsA)和骁悉(MMF)、泼尼松(Pret)三联免疫抑制治疗。赛尼哌组在术前和术后分... 目的观察赛尼哌在预防肾移植术后急性排斥反应的效果。方法选择首次同种异体肾移植病人100例,分为赛尼哌组和对照组两组,每组50例。所有患者术后均应用环孢素(CsA)和骁悉(MMF)、泼尼松(Pret)三联免疫抑制治疗。赛尼哌组在术前和术后分别增加1剂赛尼哌,观察肾移植后6个月急性排斥反应发生率和药物的安全性。结果 6个月内赛尼哌组和对照组发生急性排斥反应分别为4例(8%)和10例(20%),相比有显著性差异(P<0.05);在不良反应方面赛尼哌组与对照组相比无显著性差异。结论两剂赛尼哌联合应用环孢素、骁悉和泼尼松免疫抑制治疗方案对预防肾移植后急性排斥反应是安全有效的。 展开更多
关键词 移植肾急性排斥反应 赛尼哌 临床观察 预防 显著性差异 免疫抑制治疗 肾移植术后 肾移植病人 对照组 同种异体 不良反应 治疗方案 环孢素 泼尼松 移植后 安全性 发生率 骁悉 相比
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两剂量赛尼哌对肾移植急性排斥的预防作用
9
作者 王建文 管德林 +5 位作者 韩修武 欧彤文 王勇 李晓北 张勇 高居忠 《北京医学》 CAS 2005年第3期146-148,共3页
目的研究两剂量赛尼哌对肾移植中急性排斥的预防作用。方法赛尼哌分别在移植前2h和移植后14d给予,术后应用常规三联免疫抑制治疗。结果术后1年时对照组活检证实急性排斥的发生率为22.5%,赛尼哌组急性排斥发生率为6.82%,明显低于对照组... 目的研究两剂量赛尼哌对肾移植中急性排斥的预防作用。方法赛尼哌分别在移植前2h和移植后14d给予,术后应用常规三联免疫抑制治疗。结果术后1年时对照组活检证实急性排斥的发生率为22.5%,赛尼哌组急性排斥发生率为6.82%,明显低于对照组。赛尼哌组中肺部感染5例,其中巨细胞病毒(CMV)感染2例,霉菌性肺炎1例,泌尿系感染6例,与对照组比较无显著性差异。使用赛尼哌前后,淋巴细胞变化无明显差异,无发热、头痛、急性肺水肿等细胞因子释放表现。术后1年时赛尼哌组人/肾存活率分别为95.45%/95.45%,对照组人/肾存活率分别为95%/95%。结论两剂量赛尼哌能减少急性排斥的发生,且疗程短,耐受性良好,无细胞因子释放综合征和增加感染并发症。 展开更多
关键词 赛尼哌 急性排斥 对照组 肾移植 预防作用 剂量 肾存活 释放 变化
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达利珠预防肾移植术后急性排斥反应临床观察
10
作者 陈统清 黄英伟 +1 位作者 孔耀中 张海燕 《临床肾脏病杂志》 2006年第3期116-117,共2页
目的探讨达利珠(赛尼哌Zenapax)单剂给药在肾移植受者预防急性排斥反应(AR)的有效性及安全性。方法2003年1月至2005年5月,同期首次肾移植受者90例,随机分为3组:Zenapax单剂组(n=25),男性15例,女性10例,Zenapax单剂量,术前1... 目的探讨达利珠(赛尼哌Zenapax)单剂给药在肾移植受者预防急性排斥反应(AR)的有效性及安全性。方法2003年1月至2005年5月,同期首次肾移植受者90例,随机分为3组:Zenapax单剂组(n=25),男性15例,女性10例,Zenapax单剂量,术前1h给药;Zenapax双剂组(n=25),男性15例,女性10例,Zenapax双倍剂量术前1h及术后14d给药;对照组(n=40),男性24例,女性16例。所有病例均采用环孢素(CsA)加霉酚酸酯(MMF)加皮质类固醇三联免疫抑制方案,观察术后6个月内AR发生情况、肾功能恢复情况、不良反应及感染发生情况。结果单剂及双剂治疗组各有1例患者出现AR,对照组6例出现AR,单剂及双剂组AR的发生率无差异,与对照组比较差异具有统计学意义;两组均未发生细胞因子释放综合征。结论肾移植受者应用Zenapax单剂诱导治疗可降低术后AR发生率,无明显副作用。 展开更多
关键词 肾移植 赛尼哌 排斥反应 急性
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赛尼哌在肾移植术的疗效观察及护理
11
作者 董力 李辉 +3 位作者 黄江燕 余奕辉 张绍珂 马艳 《实用护理杂志(下半月)》 2003年第11B期51-52,共2页
关键词 赛尼哌 肾移植术 护理 器官移植 免疫抑制剂
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两剂量赛尼哌在预防移植肾急性排斥反应中的临床效果
12
作者 王中华 王毅 +2 位作者 杨伟峰 秦国庆 李建军 《美国中华临床医学杂志》 2006年第1期28-30,共3页
目的探讨赛尼哌在预防同种肾异体移植术后急性排斥反应(AR)的作用,并评估其安全性。方法44例肾移植患者随机分为赛尼哌治疗组22例与对照组22例,冶疗组在术前及术后14d分别静滴赛尼哌一个剂量,对照组以生理盐水为安慰剂,观察期为6... 目的探讨赛尼哌在预防同种肾异体移植术后急性排斥反应(AR)的作用,并评估其安全性。方法44例肾移植患者随机分为赛尼哌治疗组22例与对照组22例,冶疗组在术前及术后14d分别静滴赛尼哌一个剂量,对照组以生理盐水为安慰剂,观察期为6个月。结果赛尼哌组在3个月内急性排斥反应发生率显著低于对照组(P〈0.05),在感染及副作用方面与对照组无显著性差异,随访期内,人肾均存活。结论赛尼哌是一种强效安全的免疫抑制剂,可显著降低移植肾AR的发生率。 展开更多
关键词 肾移植 赛尼哌 急性排斥反应 预防 剂量
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三剂赛尼哌在肝移植中应用的临床研究(英文) 被引量:1
13
作者 何刚 于立新 邓文锋 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第7期729-732,共4页
目的 探讨三剂赛尼哌在预防同种异体原位肝移植术后早期急性排斥反应(AR)发生的作用,以及联合他克莫斯(FKS06)、霉酚酸酯(MMF)、皮质类固醇的效果、安全性。方法 原位肝移植患者13例,手术前后应用三剂赛尼哌并联合三联免疫治疗,观察术后... 目的 探讨三剂赛尼哌在预防同种异体原位肝移植术后早期急性排斥反应(AR)发生的作用,以及联合他克莫斯(FKS06)、霉酚酸酯(MMF)、皮质类固醇的效果、安全性。方法 原位肝移植患者13例,手术前后应用三剂赛尼哌并联合三联免疫治疗,观察术后30d内AR的发生次数及反应程度,移植肝功能的恢复时间,FK506用量及血药浓度变化,感染性疾病及不良反应。将上述结果与国内外同类研究结果相对照。结果本组病人共发生AR1例,发生时间分别为术后17d,应用甲基强地松龙(MP)冲击治疗好转;死亡3例,分别于术后14、19、23d死于肺部真菌感染、移植肝动脉狭窄所致肝衰竭、多器官衰竭;移植肝功能的恢复时间在16.56±10.40d;共10例病人发生各种类型的感染FK506谷值血药浓度维持在(10.25±1.99)×10^(-3)mg/L(W/V)未发生AR,未发现过敏反应及明显的不良反应。结论 三剂赛尼哌结合三联免疫抑制剂治疗或预防AR安全有效且无并发症。联合应用FK506时其谷值血药浓度维持在(10.25±1.99)×10^(-3)mg/Lg,用药量为5±2mg/d。 展开更多
关键词 肝移植 赛尼哌 同种移植物急性排斥
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赛尼哌用于肾移植免疫诱导的临床评价 被引量:1
14
作者 杨明 卢结文 陈统清 《中国医院用药评价与分析》 2005年第6期340-341,共2页
目的:分析观察赛尼哌用于肾移植免疫诱导的临床疗效及其安全性和耐受性。方法:将同期进行的68例肾移植病例分为两组,一组在术前和术后使用了赛尼哌作免疫诱导,另一组使用的是常规的三联免疫治疗,比较两组6个月内的临床情况。结果:使用... 目的:分析观察赛尼哌用于肾移植免疫诱导的临床疗效及其安全性和耐受性。方法:将同期进行的68例肾移植病例分为两组,一组在术前和术后使用了赛尼哌作免疫诱导,另一组使用的是常规的三联免疫治疗,比较两组6个月内的临床情况。结果:使用赛尼哌的患者肾功能恢复和在1个月后明显优于对照组,排斥反应发生率显著降低(P<0.05),而不良反应和其他感染的发生率两组无统计学差异。结论:赛尼哌用于肾移植的免疫诱导治疗,可以预防和减少急性排斥反应的发生,安全性和耐受性好。赛尼哌、低剂量钙调素抑制剂、皮质激素三联治疗方案是对肾移植患者有益的新选择。 展开更多
关键词 赛尼哌 肾移植 急性排斥反应 免疫诱导
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赛尼哌预防肾移植术后急性排斥反应的应用研究
15
作者 热衣汉.西里甫 刘健 +1 位作者 桑晓红 米娜瓦尔.玉诺斯 《新疆医科大学学报》 CAS 2009年第7期906-908,共3页
目的:探讨赛尼哌诱导治疗,预防同种异体肾移植术后急性排斥的有效性和安全性。方法:回顾分析已随诊1年的46例应用赛尼哌的肾移植患者(赛尼哌组)临床效果,并以同期肾移植患者未用赛尼哌治疗的66例作为对照组,对照组未进行其它治疗。赛尼... 目的:探讨赛尼哌诱导治疗,预防同种异体肾移植术后急性排斥的有效性和安全性。方法:回顾分析已随诊1年的46例应用赛尼哌的肾移植患者(赛尼哌组)临床效果,并以同期肾移植患者未用赛尼哌治疗的66例作为对照组,对照组未进行其它治疗。赛尼哌组(商品名:达利珠单抗;由上海罗氏制药有限公司提供)。所有患者均在术中血管开放前1 h使用,第2剂用法相同,在术后第14天给药。对2组术后急性排斥反应、术后感染、白细胞减少等并发症发生情况。结果:赛尼哌组在3个月内急性排斥反应发生率8.6%。显著低于对照组(21.2%,P<0.05),差异有统计学意义。2组在感染及副作用发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对2剂赛尼哌加上CsA、Pred,联合应用的急性抑制方案可以有效预防同种尸体肾移植患者的急性排斥反应的发生,能明显降低而不增加肾移植术后急性感染、白细胞减少等并发症。 展开更多
关键词 肾移植 赛尼哌 急性排斥反应
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赛尼哌预防肾移植急性排斥反应的临床观察 被引量:2
16
作者 胡伟 吴兆祥 +1 位作者 周允冲 张长水 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1432-1433,共2页
目的探讨赛尼哌(Zenapax)在预防肾脏移植急性排斥反应的临床效果及其安全性。方法选择2002年~2005年5月接受尸体肾移植88例,术前HLA氨基酸残基配型均为2MM错配,淋巴毒交叉配型阴性。其中群体反应抗体阳性受者为A组(n=28),其余随机分为... 目的探讨赛尼哌(Zenapax)在预防肾脏移植急性排斥反应的临床效果及其安全性。方法选择2002年~2005年5月接受尸体肾移植88例,术前HLA氨基酸残基配型均为2MM错配,淋巴毒交叉配型阴性。其中群体反应抗体阳性受者为A组(n=28),其余随机分为赛尼哌治疗组B组(n=30)和对照组C组(n=30),A和B组赛尼哌用单剂50mg诱导治疗,手术前2h静脉给药。所有受者在围手术期和术后均采用同样"三联"免疫抑制方案。结果3组之间的年龄、性别、ABO血型分布、供肾冷热缺血时间差异无显著性。急性排斥反应诊断标准依据临床表现,生化检验,超声波检查,肾移植术后3个月内,A组急性排斥发生率为14.3%(n=4),B组急性排斥发生率为6.7%(n=2),C组急性排斥发生率为16.7%(n=5)。使用赛尼哌B组急性排斥发生率明显低于不用赛尼哌组(P<0.05),并且赛尼哌组需要接受抗淋巴细胞球蛋白(ALG)治疗的患者少于不用赛尼哌组,胃肠道反应、血液系统的损害及感染发生率等方面差异无显著性。结论通过临床观察赛尼哌可减少急性排斥反应的发生率而不增加总体免疫抑制剂的副作用和感染的并发症,对于PRA阳性受者只要避免致敏的抗体,其治疗效果仍然是良好的。 展开更多
关键词 赛尼哌 肾移植 急性排斥
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单剂量赛尼哌联合新赛斯平预防肾移植急性排斥反应的研究 被引量:1
17
作者 晏强 眭维国 +3 位作者 陈怀周 谢申平 申智中 钱锦涛 《华南国防医学杂志》 CAS 2006年第1期10-12,共3页
目的观察使用单剂量赛尼哌联合环孢素(新赛斯平胶囊)对肾移植术后急性排斥反应的预防作用,并对其安全性进行评估。方法将同期行肾移植的80例病人分为对照组和治疗组各40例,除了治疗组术前使用赛尼哌外,两组病人术后治疗方案相同。结果... 目的观察使用单剂量赛尼哌联合环孢素(新赛斯平胶囊)对肾移植术后急性排斥反应的预防作用,并对其安全性进行评估。方法将同期行肾移植的80例病人分为对照组和治疗组各40例,除了治疗组术前使用赛尼哌外,两组病人术后治疗方案相同。结果治疗组6个月内急性排斥反应发生率(7.5%)显著低于对照组(25%),在感染及毒副作用方面两组无显著性差别。结论肾移植术前应用单剂量赛尼哌联合新赛斯平胶囊,能有效预防肾移植术后急性排斥反应发生,且经济、安全有效。 展开更多
关键词 肾移植 赛尼哌 急性排斥反应
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小剂量兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白和赛尼哌在肾移植诱导治疗中的应用效果 被引量:8
18
作者 施国海 王祥慧 徐达 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期821-824,共4页
目的比较小剂量兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白(ATG,即复宁)和赛尼哌在肾移植诱导治疗中的应用效果。方法150例尸体肾移植患者分3组,小剂量即复宁组72例(总剂量2.1~3.0 mg/kg),赛尼哌组15例(50 mg第1、14天各1次),未接受诱导治疗的肾移植... 目的比较小剂量兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白(ATG,即复宁)和赛尼哌在肾移植诱导治疗中的应用效果。方法150例尸体肾移植患者分3组,小剂量即复宁组72例(总剂量2.1~3.0 mg/kg),赛尼哌组15例(50 mg第1、14天各1次),未接受诱导治疗的肾移植受者63例作为对照组。随访6个月,比较3组患者急性排斥反应,DGF发生率和并发肺部感染率。结果即复宁组、赛尼哌组和对照组6个月内发生急性排斥反应分别为4例(5.5%)、Ⅱ例(6.7%)、10例(15.9%),发生DGF分别为3例(4.2%)、0例、8例(12.7%),并发肺部感染分别为4例(5.1%)、1例(6.7%)、3例(4.8%),发生白细胞减少分別3例(4.2%)、1例(6.7%)、5例(7.9%),发生血小板减少分别2例(2.8%)、1例(6.7%)、5例(7.9%)。结论早期应用小剂量即复宁和赛尼哌是肾移植诱导治疗的合适选择。 展开更多
关键词 肾移植 抗胸腺细胞球蛋白 赛尼哌 移植物排斥
原文传递
赛尼哌在肝移植中的应用探讨 被引量:2
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作者 郑树森 卢安卫 +3 位作者 梁廷波 王伟林 沈岩 张珉 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2004年第4期202-204,共3页
目的研究赛尼哌在肝移植患者中应用的安全性和有效性 ,探讨其在肝移植中的合理应用方案。方法对 2 0 0 1年 3月到 2 0 0 3年 2月间 5 0例有肾功能不全或有肾功能不全高危因素的肝移植患者应用赛尼哌情况进行回顾性研究。结果与对照组相... 目的研究赛尼哌在肝移植患者中应用的安全性和有效性 ,探讨其在肝移植中的合理应用方案。方法对 2 0 0 1年 3月到 2 0 0 3年 2月间 5 0例有肾功能不全或有肾功能不全高危因素的肝移植患者应用赛尼哌情况进行回顾性研究。结果与对照组相比以下时期血肌酐水平显著增高 :移植前 (12 6± 5 5 )mmol/L ,P =0 0 0 2 7;术后第 1天 (16 4± 6 0 )mmol/L ,P =0 0 0 14 ;术后第 7天(12 0± 2 8)mmol/L ,P =0 0 179。术后第 14天 (99± 2 6 )mmol/L与对照组比差异无显著意义 ,P =0 4 0 0 7。应用赛尼哌期间未见有其他重要脏器功能损害。急性排斥反应的发生率 :治疗组 6 % (3/5 0 ) ,对照组 2 9% (18/ 6 2 ) ,P =0 0 0 19。感染的发生率 :治疗组 5 6 % (2 8/ 5 0 )。对照组 5 8% (36 / 6 2 ) ;P =0 82 6。结论赛尼哌在肝移植中应用安全有效 ,有利于肾功能不全的恢复 ,不增加感染的发生率 ,不引起重要脏器功能不全。联合应用赛尼哌 ,可减低钙调神经磷酸酶抑制剂 (calcineurininhibitor,CNI)的血药浓度 ,在术后早期推迟CNI的应用时间 ,同时明显减低急性排斥反应的发生率。 展开更多
关键词 赛尼哌 肝移植 安全性 有效性 肾功能不全 高危因素
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肝移植围手术期肝肾综合征的综合治疗临床观察 被引量:2
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作者 鞠卫强 何晓顺 +6 位作者 朱晓峰 钱世鹍 巫林伟 叶勇 陈娟 管向东 黄洁夫 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 2005年第11期734-737,共4页
目的探讨肝移植围手术期以特利加压素(terlipressin)为基础的综合治疗措施对改善HRS病人肾功能及提高术后生存率的作用。方法对术前16例及术后15例HRS病人采用以ter-lipressin为基础的综合治疗,观察治疗前后血Cr及24 h尿量的变化以及术... 目的探讨肝移植围手术期以特利加压素(terlipressin)为基础的综合治疗措施对改善HRS病人肾功能及提高术后生存率的作用。方法对术前16例及术后15例HRS病人采用以ter-lipressin为基础的综合治疗,观察治疗前后血Cr及24 h尿量的变化以及术后ICU时间、感染率、急性肾衰发生率、死亡率等各项指标。结果单纯使用terlipressin治疗的病人,治疗前后的血Cr及24 h尿量的变化差异有统计学意义(P<0.05);CRRT的使用能明显改善病人的临床症状;与同期行肝移植的非HRS病人相比,经综合治疗的HRS病人的ICU治疗时间较长、感染率较高(P<0.05),但ARF的发生率及死亡率无显著性差异(P>0.05)。结论对肝移植围手术期的HRS病人采用terlipressin结合CRRT及2剂赛尼哌诱导疗法的综合治疗可以明显改善病人的肾功能,提高生存率。 展开更多
关键词 肝移植 肝肾综合征 特利加压素 赛尼哌
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