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中药提取物贝母素乙对人结肠癌HCT-116细胞基因表达的影响
被引量:
13
1
作者
张喆
何勤思
+2 位作者
吴晨雯
陈信义
郑智
《中医杂志》
CSCD
北大核心
2016年第17期1504-1509,共6页
目的观察中药提取物贝母素乙对人结肠癌HCT-116细胞的可能作用途径。方法取人结肠癌HCT-116细胞接种于6孔板,每孔1ml共计2000细胞,设对照组和贝母乙素组,每组3个平行标本,贝母素乙组中每孔加入贝母素乙200μg,最终工作浓度200μg/ml,对...
目的观察中药提取物贝母素乙对人结肠癌HCT-116细胞的可能作用途径。方法取人结肠癌HCT-116细胞接种于6孔板,每孔1ml共计2000细胞,设对照组和贝母乙素组,每组3个平行标本,贝母素乙组中每孔加入贝母素乙200μg,最终工作浓度200μg/ml,对照组加入等体积二甲基亚砜,药物处理后72 h吸出培养基,进行总RNA提取。应用基因芯片技术检测两组的差异基因表达谱,并对差异基因进行GO、KEGG富集分析和聚类分析。结果共筛选出差异基因37个,其中显著上调基因共5个,其余为下调基因共32个(差异倍数≥2,P<0.05)。GO分析主要影响通路集中在生物学过程中的热生成调控、运动行为调控、尿嘧啶核苷代谢过程、肾上腺素能受体信号通路的调控、脂肪组织代谢的调控和G蛋白偶联受体信号通路的调控;分子功能方面的肾上腺素能受体结合活性和尿嘧啶核苷磷酸化酶活性。KEGG富集分析主要影响通路集中在药物代谢酶、嘧啶代谢、酮体合成和降解、维生素B6代谢、核糖体等方面。聚类分析结果显示,贝母素乙组相对对照组上调基因中RPL和PHLDA1两群联系较为紧密,在下调基因中UPP1与ARRDC3两群联系较为紧密。结论贝母素乙能显著影响结肠癌HCT-116细胞中的嘧啶代谢通路,抑制其细胞增殖,促进其能量代谢。
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关键词
结肠癌
贝母素乙
浙贝母
基因表达
原文传递
题名
中药提取物贝母素乙对人结肠癌HCT-116细胞基因表达的影响
被引量:
13
1
作者
张喆
何勤思
吴晨雯
陈信义
郑智
机构
中日友好医院
江西省肿瘤医院
南昌大学医学院研究生部
北京中医药大学东直门医院
出处
《中医杂志》
CSCD
北大核心
2016年第17期1504-1509,共6页
基金
国家自然科学基金(81260592)
文摘
目的观察中药提取物贝母素乙对人结肠癌HCT-116细胞的可能作用途径。方法取人结肠癌HCT-116细胞接种于6孔板,每孔1ml共计2000细胞,设对照组和贝母乙素组,每组3个平行标本,贝母素乙组中每孔加入贝母素乙200μg,最终工作浓度200μg/ml,对照组加入等体积二甲基亚砜,药物处理后72 h吸出培养基,进行总RNA提取。应用基因芯片技术检测两组的差异基因表达谱,并对差异基因进行GO、KEGG富集分析和聚类分析。结果共筛选出差异基因37个,其中显著上调基因共5个,其余为下调基因共32个(差异倍数≥2,P<0.05)。GO分析主要影响通路集中在生物学过程中的热生成调控、运动行为调控、尿嘧啶核苷代谢过程、肾上腺素能受体信号通路的调控、脂肪组织代谢的调控和G蛋白偶联受体信号通路的调控;分子功能方面的肾上腺素能受体结合活性和尿嘧啶核苷磷酸化酶活性。KEGG富集分析主要影响通路集中在药物代谢酶、嘧啶代谢、酮体合成和降解、维生素B6代谢、核糖体等方面。聚类分析结果显示,贝母素乙组相对对照组上调基因中RPL和PHLDA1两群联系较为紧密,在下调基因中UPP1与ARRDC3两群联系较为紧密。结论贝母素乙能显著影响结肠癌HCT-116细胞中的嘧啶代谢通路,抑制其细胞增殖,促进其能量代谢。
关键词
结肠癌
贝母素乙
浙贝母
基因表达
Keywords
colon cancer
Pei
m
inine
zhebeimu
[
fritillaria
thunbergii
m/
q.
]
gene expression
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
中药提取物贝母素乙对人结肠癌HCT-116细胞基因表达的影响
张喆
何勤思
吴晨雯
陈信义
郑智
《中医杂志》
CSCD
北大核心
2016
13
原文传递
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