新加香薷饮合止嗽散加减治疗夏季社区获得性肺炎的临床效果

目的探讨新加香薷饮合止嗽散加减治疗夏季社区获得性肺炎的临床效果。方法选取2019年1月至2020年12月我院收治的80例夏季社区获得性肺炎患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40例。对照组给予头孢呋辛钠治疗,观察组在对照组基础上给予新加香薷饮合止嗽散加减治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的气短胸闷、咳嗽、神疲乏力、痰量评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的体温恢复时间、咳嗽缓解时间、啰音消失时间及住院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的D-二聚体(D-D)、可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)水平及IκB-α表达量低于对照组,抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论新加香薷饮合止嗽散加减治疗夏季社区获得性肺炎的效果较好,可改善临床症状,减轻炎症反应,调节凝血功能,值得推广。

加味止嗽散有效部位群对过敏性哮喘豚鼠作用的实验研究

目的:观察加味止嗽散有效部位群(MZC)对过敏性哮喘豚鼠血液和支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸粒细胞(Eos),内皮素1(ET-1)一氧化氮(NO)含量的影响和对肺组织结构的影响。方法:采用Wright染色法计血液和BALF中Eos的数目。采用放射免疫法和硝酸还原酶法分别测定哮喘豚鼠血清和BALF中ET-1NO的含量。光镜和电镜下观察豚鼠肺组织。结果:哮喘模型组豚鼠体内的Eos,ET1,NO的量明显高于正常对照组(P<0.01),肺组织病理学和超微结构发生明显改变。与哮喘模型组比较,MZC治疗组剂量依赖性地降低豚鼠血液和BALF中Eos,ET-1NO的含量(P<0.05或P<0.01)和减轻肺组织病理改变。结论:MZC平喘作用机制可能与其减少哮喘豚鼠体内Eos数量,降低ET-1NO含量和减轻肺组织结构损伤有关。

止嗽散化裁辨治风寒犯肺证咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:观察用止嗽散化裁而成的中药治疗风寒犯肺证咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2012年4月至2014年10月于我院就诊的经中医辨证为风寒犯肺证咳嗽变异性哮喘患者104例,将其随机分为对照组和治疗组各52例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗;治疗组则给予止嗽散化裁而成的中药治疗治疗,15 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。治疗后观察患者咳嗽、憋闷等主要症状的缓解情况,对证候给予评分,并记录其消失时间,计算有效率;观察肺功能改善情况;检测治疗前后炎性因子C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-13(IL-13)水平变化。结果:患者咳嗽、憋闷症状经治疗后明显缓解,证候积分与治疗前相比降低,治疗组患者的症状更快消失,组间比较有统计学意义(P<0.05);对照组的有效率为73.1%,与治疗组的有效率90.4%相比明显较低,组间比较有统计学意义(P<0.05);患者肺功能较治疗前提高,治疗组患者的最大呼气峰流速百分比(PEF%)、用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV1)水平与对照组比升高更明显,组间比较有统计学意义(P<0.05);2组患者的炎性因子hs-CRP、TNF-α、IL-8、IL-13水平较治疗前降低,治疗组患者降低幅度较对照组变化更明显,组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论:止嗽散化裁而成的中药汤剂能更快缓解风寒犯肺证咳嗽变异性哮喘的临床症状,缩短病程,改善肺功能,疗效突出,抗炎作用显著,值得临床深入推广。

哈孝廉教授治疗妊娠咳嗽

哈孝廉教授认为,妊娠咳嗽发病多由素体阴虚,肺阴不足,孕后阴血下聚养胎,因孕重虚,兼以外感而发。治疗时宜治病与安胎并举,治以清热润肺,化痰止咳安胎之法,方用止嗽散加减。药用紫菀、白前、黄芩、苎麻根、清半夏、川贝母等,并结合辨证论治,因时、因人制宜。在治疗的同时,注意饮食清淡、凉润,忌服辛燥酸辣之品,以免耗伤肺阴。

止嗽散药理作用研究

为比较止嗽散及其改进后中药复方的药理作用 ,用小鼠氨水引咳法进行镇咳实验 ;祛痰作用采用小鼠肺酚红排泌法 ;实验性支气管痉挛性哮喘采用豚鼠组胺和乙酰胆碱混合喷雾引喘法。实验表明 ,止嗽散可明显延长小鼠引咳潜伏期 ,减少咳嗽次数 ,增加酚红排泌量 ,但平喘作用不明显 ;改进方具有明显的镇咳、化痰作用外 ,还可延长豚鼠引喘潜伏期。

加味止嗽散不同部位群对过敏性哮喘豚鼠平喘作用的比较

目的:观察加味止嗽散(MZ)、MZ脂溶性部位群(MZC)和水溶性部位群(MZS)对过敏性哮喘豚鼠血液和支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸粒细胞(EOS)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)含量及对肺组织结构的影响。方法:采用Wright染色法计血液和BALF中的EOS。采用放射免疫法和硝酸还原酶法分别测定哮喘豚鼠血清和BALF中ET-1、NO的含量。光镜和电镜下观察豚鼠肺组织的结构变化。结果:哮喘模型组豚鼠体内的EOS、ET-1、NO的量明显高于正常对照组(P<0．01),肺组织病理学和超微结构发生明显改变。与哮喘模型组比较,MZ和MZC治疗组能降低豚鼠血液和BALF中EOS、ET-1、NO的含量(P<0．01或P<0．01)和减轻肺组织病理改变,MZS组则未见有明显的作用。结论:MZ中具有平喘作用的物质大多数集中在MZC中,其平喘作用机制可能与其能减少哮喘豚鼠体内EOS数量、恢复ET-1、NO平衡和减轻肺组织结构损伤有关。

加味止嗽散有效部位群总黄酮含量的测定

目的 研究加味止嗽散有效部位群中总黄酮含量的测定方法。方法 采取一定的提取工艺分离得到加味上嗽散有效部位群,以芦丁为对照品,利用AlCl3显色后用紫外分光光度法测定加味止嗽散有效部位群中总黄酮的含量。结果 芦丁的线性范围为0.0064-0.0384 mg／ml,回归方程为A=8.13125 C+0.0982,相关系数r=0.9999。加味止嗽散有效部位群中总黄酮含量平均为6.65‰。结论 该测定方法简便、快捷,提取工艺稳定可靠,可作为加味止嗽散有效部位群中总黄酮含量的测定方法和质量控制标准之一。

止嗽散及其改进方对哮喘豚鼠作用的比较

目的:比较止嗽散及其改进方对由卵蛋白致敏哮喘豚鼠作用的异同。方法:用Wright染色法计血液和肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞(EOS)的数目。采用放射免疫法和硝酸还原酶法分别测定哮喘豚鼠血清和BALF中内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)的含量。在光镜和电镜下观察哮喘豚鼠肺组织的病理变化。结果:与止嗽散比较,止嗽散改进方(MZ)能够明显减少血液和BALF中EOS的数目,降低哮喘豚鼠血清和BALF中ET-1、NO的含量,减轻哮喘豚鼠肺组织的病理改变。结论:MZ减少哮喘豚鼠体内EOS数目和降低ET-1、NO含量的作用可能与其加入地龙、杏仁等中药有关。

中西医结合对于咳嗽变异性哮喘治疗效果的研究

目的:观察加味止嗽散对咳嗽变异性哮喘的治疗效果及对气道反应性的影响。方法:将83例咳嗽变异性哮喘患者随机分为试验组和对照组。对照组给予吸入糖皮质激素、口服茶碱缓释片治疗,试验组在对照组的基础上给予加味止嗽散。观察两组患者的病情控制率和气道激发试验转阴率。结果:试验组总有效率明显高于对照组(P<0.05),试验组气道激发试验转阴率也明显优于对照组。结论:加味止嗽散治疗有助于提高咳嗽变异性哮喘的病情控制率,改善气道高反应。

陈宪海从风论治咳嗽

陈宪海教授认为咳嗽是人体的一种保护性反射,有利于去除气道分泌物,以保持气道通畅,同样也是疾病的反映;提出"从风论治咳嗽"的核心观点,主张论治咳嗽以祛风为主,急性咳嗽以祛外风为主,亚急性咳嗽内外风兼顾,慢性咳嗽以息内风为主。常以止嗽散合参苏饮为基础方加减,注重药物配伍及剂量比例。咳嗽病因繁多,在遵循整体观念和辨证论治原则上,精准把握其核心病机,急则治标,缓则标本兼治。

加味止嗽散治疗顽固性外感咳嗽临床研究

目的:观察加味止嗽散治疗急性气管-支气管炎的临床疗效,并探讨其作用机制。方法:将76例急性气管-支气管炎患者按随机数字表分为治疗组40例和对照组36例。对照组口服头孢拉定胶囊及咳特灵胶囊;治疗组服用加味止嗽散。2组均以7 d为1疗程,2疗程结束后,比较疗效。结果:治疗组有效率为97.50%,对照组有效率为63.89%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味止嗽散治疗急性气管-支气管炎疗效明显优于西药对照组,其缓解症状明显,且无不良反应。

止嗽散加味治疗感染后咳嗽临床研究

目的:观察止嗽散加味治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法:将60例符合诊断标准的患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予氨溴索化痰对症治疗,治疗组在对照组的基础上加服止嗽散加味,1剂/d,2次/d,早晚口服,两组均7 d为1疗程,共治疗2疗程,观察并记录治疗前后临床症状的改善情况。结果:治愈率和有效率治疗组明显高于对照组,差异有显著性差异(P<0.01)。结论:止嗽散加味治疗感染后咳嗽对治愈和改善患者临床症状疗效肯定。

止嗽散合二陈汤加减治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床观察

目的探究中药止嗽散合二陈汤加减治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法选取我院2018年6月至2019年6月收治的50例老年慢性支气管炎急性发作的患者,按照随机数字表法分为对照组及观察组,每组25例。给予对照组常规西药治疗,观察组则在对照组的基础上添加止嗽散合二陈汤加减治疗。观察对比两组患者的临床治疗效果及症状改善情况。结果在对比后发现:观察组各项数据优于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论在老年慢性支气管炎急性发作的临床治疗中,加入止嗽散合二陈汤加减的效果较为显著,可有效加强治疗效果,较好地改善了患者的临床症状,提高了患者的生活质量,值得临床的推广及应用。

80例止嗽散汤剂治疗流感后期咳嗽患者的疗效分析

目的:探析止咳散汤剂治疗流感后咳嗽的临床效果分析。方法:选取我院2009年8月-2015年8月160例流感后咳嗽患者。将其分成观察组(C1组)和对照组(C2组)两组,每组80例,两组患者均7 d为1个疗程,2个疗程为1个周期。对C1组患者采取止嗽散汤剂进行治疗。对C2组患者进行氯雷他定片抗过敏及氢溴酸右美沙芬胶囊镇咳治疗。结果:经过一段时间的治疗之后,这两组患者在治疗效果上均取得了一定的效果。C1组治愈的人数与C2组治愈的人数没有明显差异,(P>0.05)差异无统计学意义。在不良反应发生率上,C1组发生率要明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对流感后期咳嗽患者采用止咳散汤剂进行治疗,可以降低用药的不良反应率,使患者能够早日康复,提高患者的生活质量。

止嗽散联合西药治疗慢性支气管炎(风寒袭肺型)随机平行对照研究

[目的]观察止嗽散联合西药治疗慢性支气管炎(风寒袭肺型)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将70例住院患者按随机抽样法分为两组。对照组35例阿莫西林,0.5g/次,3次/d;盐酸氨溴索片,60mg/次,3次/d。治疗组35例止嗽散(荆芥15g,桔梗20g,白前、陈皮、百部各15g,紫苑20g,冬花15g,杏仁、甘草各10g,半夏15g),1剂/d,水煎150mL,早晚服用。西药治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈5例,显效10例,有效17例,无效3例,总有效率91.40%。对照组痊愈3例,显效7,有效15例,无效10例,总有效率71.40%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]止嗽散联合西药治疗慢性支气管炎(风寒袭肺型)效果显著,值得推广。

492例外感咳嗽中医治疗分析

目的:了解中医外感咳嗽的治疗效果。方法:通过对492例外感咳嗽用止咳散加减治疗。结果:总有效率92.68%。

止嗽散联合西药治疗外感顽固性咳嗽随机平行对照研究

[目的]观察止嗽散联合西药治疗外感顽固性咳嗽疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将200例住院及门诊患者按随机数字表方法简单随机分为两组。对照组100例头孢克肟,100mg/次,2次/d,口服;氨溴索,10mL/次,3次/d,口服;氯苯那敏,8mg/次,3次/d,口服。治疗组100例止嗽散:荆芥、紫菀炙、百部炙、桔梗、陈皮、甘草各12g,川贝母10g,麻黄炙8g;咽痒重加虫蜕、千张纸、姜虫各10g;咳声清高、胸闷及胸痛重加海合壳、青黛及瓜壳各10g;口干、口苦重加黄芩、芦根、沙参各10g;痰多、痰黄重加竹黄、浙贝母各10g;咽部如梗重加复花、射干10g;咽喉壁滤泡增生加丹参、白芥子各10g;水煎150mL,加蜂蜜30mL,1剂/d,早中晚分服;西药治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、肺部呼吸音、不良反应。治疗1疗程(7d),判定疗效。随访6个月,观测复发率。[结果]治疗组显效72例,有效23例,无效5例,总有效率95.00%;对照组显效25例,有效57例,无效18例,总有效率82.00%;治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。[结论]止嗽散加味联合西药治疗外感顽固性咳嗽,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效评价

目的:系统评价止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床疗效,为临床应用止嗽散治疗CVA提供参考。方法:计算机检索Medline、Pubmed、中国生物医学数据库、维普、中国知网、万方等数据库,检索时间为数据库建库至2013年9月,收集止嗽散治疗CVA的相关文献,由两位研究者按照纳入、排除标准筛选出符合要求的随机对照试验,提取资料后采用Revman 5软件进行处理。结果:共纳入17个随机对照试验,包括1 272例患者,止嗽散加减与西药组相比,显效率固定效应模型显示合并OR=2.75,95%CI=(1.81,4.16)(P<0.01);止嗽散联合西药与西药组相比,显效率固定模型显示合并OR=4.64,95%CI=(2.52,8.53)(P<0.01)。中药组或中药联合西药组的复发率均低于西药组。结论:现有结果初步提示中药及中药联合西药治疗CVA效果优于单纯西药治疗,但由于纳入文献数量较少,各试验干预、对照措施不一,且存在发表偏倚,研究结果尚不能充分肯定,以上结论仍需更多高质量大样本的试验进一步证实。

UPLC法测定止嗽散配方颗粒中的橙皮苷

目的用超高效液相色谱法(UPLC)测定止嗽散配方颗粒中橙皮苷的含量。方法采用Shim-pack XR-ODS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,2.2μm),流动相为乙腈-水(20∶80),流速0.3 mL·min-1,检测波长283 nm。结果 0.0173～0.4332μg橙皮苷与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均加样回收率为99.64%(RSD=1.83%,n=6),回收率良好;止嗽散配方颗粒中橙皮苷的含量为1.7264±0.1090 mg·g-1(n=3)。结论所用方法大大提高了分析灵敏度,缩短了分析时间,加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用,可用于该颗粒剂的质量控制。

加味止嗽散治疗喉源性咳嗽116例

目的:观察古方止嗽散加味治疗喉源性咳嗽的疗效。方法:采用加味止嗽散治疗喉源性咳嗽116例,并设西药对照组113例。结果:治疗组有效率87.3%,对照组有效率68.2%,两组比较有显著差异(P<0.01)。治疗组不良反应例数为零;对照组不良反应例数约占10.2%。结论:加味止嗽散具有疏风宣肺、清热解毒、利咽祛痰、益气养阴、扶正祛邪、抗病毒、抗菌、抗炎和增强免疫功能等功效,为治疗喉源性咳嗽的有效方药。