溶胶-凝胶、自蔓延燃烧法制备ZnFe_2O_3和Ni_(0.35)Zn_(0.65)Fe_2O_4纳米材料

溶胶 -凝胶法和自蔓延燃烧法相结合制备了ZnFe2 O3 ,和Ni0 .3 5Zn0 .65Fe2 O4纳米粉末。由硝酸盐和柠檬酸制备了凝胶 ,凝胶干燥得到的干胶在一定温度下点火 ,发生自蔓延燃烧生成产品。探讨了反应物配比、去离子水的量、反应温度对凝胶生成的影响。控制一定的温度和烧结时间 ,使晶体生长完全。通过X -射线衍射 ,测定了产品的粒度和纯度 ,表明该法制备的产品为纳米级 ,纯度高 ,不含硬团聚、分散性好、具有较高的烧结活性。

纳米ZnFe_2O_4的制备及研究

以Fe2(SO4)3、ZnSO4·7H2O为主要原料通过水热合成法制得了纳米ZnFe2O4超细粉末,利用X-射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、红外光谱(IR)和VBH-55样品磁强计(VSM)等手段对样品进行了表征,结果表明:水热法制备的纳米ZnFe2O4颗粒,大小均匀(7～10nm),无团聚;磁性能测试表明该纳米ZnFe2O4具有亚铁磁性,并对其机理进行了探讨。

醇-水溶液共沉淀法制备纳米尖晶石型ZnFe_xCr_(2-x)O_4

在醇 -水体系中采用沉淀法制成复合氢氧化物 ,再经高温煅烧制成纳米尖晶石型Zn FexCr(2 -x) O4粉体材料 ,并用XRD ,TEM和IR等方法对纳米晶进行表征。通过与传统的水溶液共沉淀法相比较 ,表明该方法得到的样品粉体粒径尺寸小。

喷射共沉淀法制备纳米ZnFe_2O_4及其结构表征

对化学共沉淀法加以改进称为喷射共沉淀法。采用喷射共沉淀法制备了ZnFe2O4纳米粉末材料。采用XRD、SEM和TEM进行结构分析结果表明喷射共沉淀法制备的ZnFe2O4纳米粉末颗粒细小均匀形状完整。由于纳米尺寸效应的存在纳米ZnFe2O4粉末材料具有铁磁性。从流体力学角度分析了喷射共沉淀法中物质的输运和反应过程并解释了试验结果。认为喷射共沉淀法是一种较好的制备氧化物纳米粉末材料的方法。

ZnFe_2O_4纳米晶的性能

用ＰＥＧ凝胶法合成出不同平均粒径的ＺｎＦｅ２Ｏ４纳米晶，用ＴＥＭ和ＸＲＤ分析其结构、粒径和形貌用磁天平仪和红外光谱仪（ＩＲ）等手段研究其性能．结果表明ＺｎＦｅ２Ｏ４纳米晶在室温下有磁性。

V掺杂纳米ZnFe_2O_4的制备及气敏性研究

采用柠檬酸盐热解法制备V掺杂纳米ZnFe2O4,研究了V掺杂对ZnFe2O4的物相结构、厚膜电阻特性和对苯及其衍生物蒸汽气敏特性的影响。结果发现:V掺杂ZnFe2O4的物相单一;施主掺杂剂V大大降低了厚膜元件的电阻,并随掺杂量的增加,电阻逐渐下降;V掺杂还显著提高其对苯及其衍生物的高温敏感性。

TiO_2与ZnFe_2O_4薄膜禁带宽度测定及对光催化效率的影响

采用溶胶-凝胶法在玻璃表面制备了TiO_2薄膜、ZnFe_2O_4薄膜和掺杂ZnFe_2O_4的TiO_2薄膜。利用紫外吸收光谱测定了薄膜的激发波长,计算得到了禁带宽度,并通过光催化分解实验进行了验证。

类Fenton试剂ZnFe_2O_4的制备及其光催化降解双酚A的性能研究

通过水热法制备了Zn Fe2O4催化剂,使用扫描透射电镜、能量分散谱仪和X射线衍射仪等表征手段分析其微观形貌、化学组成和晶体类型;研究了其对双酚A(BPA)废水的光催化降解性能,考察H2O2投加量、催化剂循环使用次数对催化降解效果的影响。结果表明,所制备的Zn Fe2O4为木屑状、具有微孔结构的立方尖晶石型材料;单一Zn F2O4在紫外光激发下对BPA废水具有光催化降解能力,反应120 min,BPA降解率为81.6%;在添加H2O2后,系统催化性能得到提升,反应90 min,BPA降解率高达98.5%;优化的H2O2投入浓度为1 mmol/L。所制备Zn Fe2O4有稳定的催化能力,可循环利用。

可见光下尖晶石型氧化物ZnFe_2O_4的制备及性能研究

A spinel-type oxides ZnFe2O4 photocatalysts were prepared by citric acid complex method,and characterized with XRD,TG-DTA,FT-IR,TEM techniques.The photocatalytic activities were investigated by the degradation of C3H22N6O6S2Na2 by artificial visible Light.The results show that the photocatalytic activity of ZnFe2O4 is stable,under experimental conditions,the degradation rate of C3H22N6O6S2 is over 90% in 60min.

ZnFe_2O_4和TiO_2纳米复合薄膜光电催化性能的研究

采用溶胶凝胶法,在导电玻璃上制备了纳米ZnFe2O4和TiO2的复合薄膜,利用X射线衍射仪及扫描电镜对其进行了表征,通过复合薄膜对甲基橙的降解试验研究了其光电催化性能及催化机理。并将复合薄膜、ZnFe2O4薄膜和TiO2薄膜在不同电压下的光电催化效果进行了对比,结果表明:复合薄膜的光电催化降解效率有了明显提高,三层复合薄膜ZnFe2O4+TiO2+ZnFe2O4的光催化效果最好,在外加偏压0.2-6V范围内随电压增大不同薄膜对甲基橙的降解率均呈现波动性增长。

氧化铟掺杂对 ZnFe_2O_4 半导体气敏性能的影响

用化学共沉淀法在ＺｎＦｅ２Ｏ４中掺入Ｉｎ２Ｏ３．Ｘ射线衍射分析证实，Ｉｎ２Ｏ３与ＺｎＦｅ２Ｏ３之间没有新相生成，晶格常数有微小变化．掺入Ｉｎ２Ｏ３降低了ＺｎＦｅ２Ｏ４的电导，改变了该系列材料的导电机制，提高了材料对乙醇的敏感性和选择性。

Zn(Leu)SO_4·0.5H_2O在丙酮-水混合溶剂中的结晶动力学

确定了Zn(Leu)SO4 ·0 5H2 O在水 -丙酮中结晶生长的最佳体积比为 1∶5,用微量热法测定了该结晶生长过程在 2 98 15K时的放热量及产热速率,计算了动力学常数,认为结晶过程符合Burton Cabrera Grank位错理论.同时测定了Zn(Leu)SO4 ·0 5H2 O 2 98 15K时在纯水中的溶解焓为(3 17± 0 0 9)kJ·mol-1,计算了Zn(Leu)2 +(aq)的标准生成焓为( - 10 88 2 6± 4 2 8)kJ·mol-1.

纳米ZnFe_2O_4的低温固相合成及其电磁损耗特性

以Fe(NO3) 3·9H2 O ,Zn(NO3) 2 ·6H2 O和H2 C2 O4 ·2H2 O为原料通过低温固相反应合成了ZnFe2 O4 纳米粉。利用XRD、TG DTA和SEM对产物的物相、热分解特性和微观结构进行了表征 ,表明粉体平均粒径为 6 0nm ;同时测定了产物的介电常数和磁导率 ,发现该复合氧化物在高频带具有较大的损耗系数 ,适宜用作高频下的磁性吸波材料。

ZnFe_2O_4高温煤气脱硫剂的再生

在热天平上对自制的ZnFe2O4脱硫剂进行了再生工艺研究,考察了再生温度、O2浓度对ZnFe2O4脱硫剂再生性能的影响;进行了多次硫化、再生循环实验,并与加入玻璃粉的样品进行了比较。结果表明,700oC下氧含量2.0%(vol)时再生可以获得良好的再生率和二次硫化反应活性;玻璃粉的少量加入,会改善脱硫剂长期使用的稳定性,但反应活性有所下降。

肿瘤热疗用Mn_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4纳米粒的生物相容性

采用MTT实验评价自制Mn0.5Zn0.5Fe2O4纳米粒浸提液体外细胞毒性;溶血实验评价其有无溶血作用和LD50评价其动物急性毒性,微核实验评价其有无致畸、致突变作用等.兔肝脏穿刺注射Mn0.5Zn0.5Fe2O4纳米粒,观察其对兔肝肾等组织和功能的影响.MTT结果显示：该材料对L-929细胞毒性为0～1级;溶血实验中Mn0.5Zn0.5Fe2O4复合纳米粒溶血率为0.104%,远小于5%;昆明小鼠腹腔注射该材料混悬液,其LD50为6.026g/kg,其95%的可信区间为4.78～7.60g/kg.微核实验结果表明：该材料对小鼠骨髓微核形成率与阴性对照组相比无显著差异,而与阳性对照组CTX组相比有明显差异.兔肝脏穿刺注射Mn0.5Zn0.5Fe2O4纳米粒心,肝、脾、肺、肾组织形态和肝、肾等血生化指标均无明显改变.结果表明自制的Mn0.5Zn0.5Fe2O4纳米粒具有良好的生物相容性.

ZnFe_2O_4纳米微晶的自控合成及其气敏性

以Zn粉和FeCl3·5H2 O为主要原料 ,采用溶剂热技术在油酸和无水乙醇的混合体系中合成了ZnFe2 O4纳米微晶。通过XRD、TEM等测试技术对产物进行了表征 ,并对产物的自控合成机理进行了分析以及对产物气敏元件的气敏性进行了测试。实验结果表明 ,ZnFe2 O4 纳米微晶的平均尺寸约为 30nm ,其气敏元件在空气气氛中阻值较稳定。

燃烧合成ZnFe_2O_4的相转变与反应机制研究

采用'气窒'法实现燃烧波的'淬熄',获得了燃烧合成Zn铁氧体粉体不同阶段的燃烧产物.采用XRD、SEM和m ssbauer谱研究燃烧产物的相组成和微观结构的变化.提出了燃烧合成Zn铁氧体的溶解-析出机制,即铁粉在氧气中燃烧,被氧化成Fe2O3.在高温下,Fe和Fe2O3部分熔化成液相.高熔点的ZnO颗粒悬浮于液相中并逐渐溶解,最后Zn铁氧体逐渐从液相中析出.此外,结合上述分析,给出了燃烧合成ZnFe2O4的反应机制模型.

用ZnFe_2O_4-TiO_2膜提高自洁玻璃日光下催化效率

采用溶胶-凝胶法离心镀膜工艺在玻璃表面制备ZnFe2O4-TiO2复合膜,用分光光度计测定甲基橙在日光下降解效率,用X射线衍射仪测定薄膜晶相成分。结果表明,ZnFe2O4-TiO2复合膜比TiO2膜的自洁玻璃在日光下光催化效率提高400%以上。

纳米复合固体超强酸SO_4^(2-)/ZnFe_2O_4的制备与催化合成癸二酸二乙酯的研究

以硫酸盐为原料,添加NaOH和NaHCO3以制备出碱式碳酸盐前驱体,合成出新型的纳米固体超强酸催化剂SO42-/ZnFe2O4,经XRD、BET、IR等检测,粒径为35nm,比表面积很大(137m2·g-1),粒度均匀。首次以该固体酸为催化剂,癸二酸和无水乙醇为原料合成癸二酸二乙酯,考察了影响反应的因素。结果表明,醇酸摩尔比为4.0∶1,催化剂用量为1.0g(癸二酸0.1mol),带水剂苯15mL,反应时间2.5h是最佳反应条件,酯化率可达91%,并推断出该催化剂的酸强度-16.02<Ho<-14.52.

兼具电磁性能的PANI/ZnFe_2O_4纳米复合材料的制备

运用改进的溶胶凝胶-原位聚合法制备出了兼具电、磁性能的PANI/ZnFe2O4纳米复合材料,借助TEM、XRD、FTIR、四探针电导率仪和VSM(振动样品磁强计)等技术研究了复合材料的结构及其电磁性能。结果表明,通过该法可以实现ZnFe2O4与PANI的有机复合,制得纳米尺寸的、ZnFe2O4与PANI相间以化学键结合的纳米复合材料;复合材料兼具电、磁性能,其导电率随ZnFe2O4含量增加而降低,饱和磁化强度随之而升高,复合物的矫顽力在所研究的含量范围内均较纯ZnFe2O4大,且随ZnFe2O4含量的增加呈先升高后降低的变化趋势。此外,对ZnFe2O4进行HNO3预处理可以有效改善复合材料的电磁性能。