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ZnO-TiO_2-SiO_2复合催化剂作用下碳酸二甲酯的合成 被引量:4
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作者 郭效军 张容 +3 位作者 张力 严军 鲁勇齐 李治霖 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第3期69-73,共5页
通过溶胶-凝胶法制得了复合催化剂ZnO-TiO2-SiO2,采用XRD和FT-IR进行了表征,并对其催化合成碳酸二甲酯(DMC)的活性进行了测试.结果表明,ZnO-TiO2-SiO2催化剂在焙烧温度为350℃,催化剂用量为反应体系总质量的2%,反应时间为6h,反应温度为... 通过溶胶-凝胶法制得了复合催化剂ZnO-TiO2-SiO2,采用XRD和FT-IR进行了表征,并对其催化合成碳酸二甲酯(DMC)的活性进行了测试.结果表明,ZnO-TiO2-SiO2催化剂在焙烧温度为350℃,催化剂用量为反应体系总质量的2%,反应时间为6h,反应温度为160℃,甲醇与尿素摩尔比为14时,DMC的最高收率为12.3%. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 zno-tio2-sio2复合催化剂 碳酸二甲酯 催化活性
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Catalytic decomposition of CH_4 over Ni-Al_2O_3-SiO_2 catalysts:Influence of pretreatment conditions for the production of H_2
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作者 Jangam Ashok Gangadhara Raju +2 位作者 Padigapati Shiva Reddy Machiraju Subrahmanyam Akula Venugopal 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2008年第2期113-119,共7页
This article reports the production of COx free hydrogen and carbon nanofibers by the catalytic decomposition of methane over Ni-Al2O3-SiO2 catalysts. The influence of reaction temperature, pretreatment temperature, a... This article reports the production of COx free hydrogen and carbon nanofibers by the catalytic decomposition of methane over Ni-Al2O3-SiO2 catalysts. The influence of reaction temperature, pretreatment temperature, and effect of reductive pretreatment on the decomposition of methane activity is investigated. The physico-chemical characteristics of fresh and deactivated samples were characterized using BET-SA, XRD, TPR, SEM/TEM, CHNS analyses and correlated with the methane decomposition results obtained. The Ni-Al-Si (4 : 0.5 : 1.5) catalyst reduced with hydrazine hydrate produced better H2 yields of ca. 1815 mol H2/mol Ni than the catalyst reduced with 5% H2/N2. 展开更多
关键词 in situ reduction Ni-Al2O3-sio2 catalyst methane decomposition hydrogen production carbon nanofibers
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Preparation of Al_2O_3-SiO_2-TiO_2-ZrO_2 Composite Ceramic Membranes by Sol-Gel Method
3
作者 吴建锋 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2005年第1期42-45,共4页
Al 2O 3-SiO 2-TiO 2-ZrO 2 supported membranes were prepar ed by Sol-Gel method. These composite ceramic membranes are level, even and no macro crack. There exist several crystalline phases such as Al 2O 3, TiO... Al 2O 3-SiO 2-TiO 2-ZrO 2 supported membranes were prepar ed by Sol-Gel method. These composite ceramic membranes are level, even and no macro crack. There exist several crystalline phases such as Al 2O 3, TiO 2(a natase), Al 2SiO 5, and ZrO 2 in these membranes. Changing the molar ratio of Al∶Si∶Ti∶Zr,the kinds and content of crystal phases of composite membranes could be different, which may lead to a variety of microstructure of membranes. The surface nanoscale topography and microstructure of membranes were investiga ted by XRD,SEM,AFM,EPMA. The effects of additives and heat treatments on the sur face nanoscale topography and microstructure of composite ceramic membranes were also analyzed. 展开更多
关键词 sol-gel method Al 2O 3-sio 2-TiO 2-ZrO 2 composite ceramic membranes surface nanoscale topography microstructure
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PREPARATION,CHARACTERIZATION AND HYDROGENATION PROPERTY OF POLYMER-SUPPORTED Pd-Fe_2O_3 COMPOSITE CATALYSTS
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作者 ZHANG Shengmin HU Weibing ZHANG Manzheng Wuhan University of Technology Hubei Research Institute of Chemistry 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 1999年第4期48-52,共5页
A series of polymer- supported Pd -Fe2O3 composite catalysts were prepared and their hydrogenation property mas investigated. It was found that the above catalysts have good catalytic hydrogenation activity for carbon... A series of polymer- supported Pd -Fe2O3 composite catalysts were prepared and their hydrogenation property mas investigated. It was found that the above catalysts have good catalytic hydrogenation activity for carbon - carbon double bonds systems and reusability. Furthermore, XPS and IR spectra shouted that active component in the composite catalysts is atomic Pd(0). An addition of a small amount of Fe2O3 has a promotive action upon hydrogenation activity of the catalysts, which indicated that there are some strong interactions (electron transfer) between Pd(0) and Fe(Ⅲ) species. Based on these results, a possible catalytic hydrogenation mechanism was also suggested. 展开更多
关键词 functional material polymet-sup- ported catalyst composite Pd - F2O3/polystyrene HYDROGENATION mechanism
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UiO-66-NH_(2)负载铜催化剂的制备及其对醇的催化氧化
5
作者 段章圭 裴毅 +6 位作者 郑姗姗 王召阳 王勇光 王骏杰 胡杨 吕春欣 钟伟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第3期496-506,共11页
通过溶剂热法成功制备了一种基于金属有机骨架(MOF)的复合材料Cu-Cu_(2)O/UiO-66-NH_(2),采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)对材料进行全面表征。在空气... 通过溶剂热法成功制备了一种基于金属有机骨架(MOF)的复合材料Cu-Cu_(2)O/UiO-66-NH_(2),采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)对材料进行全面表征。在空气作氧化剂条件下,以苯甲醇氧化为苯甲醛作为模型反应,系统地考察了溶剂、温度、催化剂各组分用量等因素对催化效果的影响。研究结果表明,该复合催化剂在醇选择性氧化反应中表现出优异的催化性能,60℃下反应5 h便可将苯甲醇定量转化为苯甲醛,并对其他苄基醇、烯丙基醇和杂芳基醇等底物也展现出良好活性。此外,循环利用3次后,该催化剂活性几乎不变,表明其具有良好的稳定性和重复使用性。 展开更多
关键词 Cu-Cu_(2)O基催化剂 UiO-66-NH_(2) 复合材料 醇选择性氧化
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CeO_(2)/BiOBr/CNTs催化剂的制备及其降解抗生素性能研究
6
作者 李友凤 方程 +3 位作者 陈林羽 唐彩霞 吕国玲 肖菡曦 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期122-127,134,共7页
采用水热法合成了CeO_(2)、CeO_(2)/BiOBr、CeO_(2)/CNTs和CeO_(2)/BiOBr/CNTs复合纳米材料催化剂,利用XRD、SEM、BET和UV-Vis等方法对材料的结构、形貌和织构特性进行表征。在长弧氙灯照射下模拟太阳可见光降解抗生素,研究复合纳米材... 采用水热法合成了CeO_(2)、CeO_(2)/BiOBr、CeO_(2)/CNTs和CeO_(2)/BiOBr/CNTs复合纳米材料催化剂,利用XRD、SEM、BET和UV-Vis等方法对材料的结构、形貌和织构特性进行表征。在长弧氙灯照射下模拟太阳可见光降解抗生素,研究复合纳米材料的光催化氧化性能。结果表明,CeO_(2)与BiOBr、CNTs间的协同作用导致其对土霉素降解效果优于CeO_(2);CeO_(2)/BiOBr/CNTs对抗生素和可见光具有更高的吸收性能,比CeO_(2)/BiOBr和CeO_(2)/CNTs有更高的降解效率。在弱碱性环境下生成活性基团·OH,复合材料催化效果较好。复合材料禁带宽度都在可见光范围内,CeO_(2)的复合提高了材料的光利用效率,增强了材料的吸附性和电子-空穴对的迁移效率,进而提高其光催化活性。回收脱附实验表明,CeO_(2)/BiOBr/CNTs复合材料具有较好的稳定性。 展开更多
关键词 CeO_(2)/BiOBr/CNTS 复合纳米材料 光催化降解 抗生素 催化剂机理
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Nb_(2)O_(5)/Nb_(2)C催化剂的制备及其光催化NO转化的性能
7
作者 王静 李喜兰 +2 位作者 丘宇锴 刘续兴 陈成志 《当代化工》 CAS 2024年第5期1148-1152,共5页
采用焙烧法原位构建Nb_(2)O_(5)/Nb_(2)C异质样品,通过XRD、Raman、SEM、BET、UV-Vis DRS、MottSchottky及EIS等技术对样品的结构及性质进行分析,以NO为目标污染物评价其光催化活性。结果表明:Nb_(2)O_(5)/Nb_(2)C异质样品能够提供较多... 采用焙烧法原位构建Nb_(2)O_(5)/Nb_(2)C异质样品,通过XRD、Raman、SEM、BET、UV-Vis DRS、MottSchottky及EIS等技术对样品的结构及性质进行分析,以NO为目标污染物评价其光催化活性。结果表明:Nb_(2)O_(5)/Nb_(2)C异质样品能够提供较多的反应活性位点、提高光的利用率及光生电子和空穴的分离效率,进而提高其光催化活性;在模拟太阳光照射下,其对NO的转化率达到了50.5%,分别为Nb_(2)O_(5)和Nb_(2)C样品的2.4倍和14.4倍,且在NO转化过程中,NO_(2)选择性转化率仅为0.75%。 展开更多
关键词 Nb_(2)O_(5)/Nb_(2)C 光催化 NO转化 复合材料 环境 催化剂
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MnFe_(2)O_(4)-CR的制备及其活化过一硫酸盐降解盐酸四环素性能
8
作者 陈丛瑾 黄丽斌 +3 位作者 范辉 张强煦 廖金戈 陈紫霞 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1570-1580,共11页
利用水热法将Mn Fe_(2)O_(4)负载在生物质汽化炭渣(CR)上,得到了负载型复合催化剂Mn Fe_(2)O_(4)-CR,通过SEM、XRD、XPS、BET和VSM对Mn Fe_(2)O_(4)-CR进行了表征,将其用于活化过一硫酸盐(PMS)降解盐酸四环素(TC)。考察了不同反应体系、... 利用水热法将Mn Fe_(2)O_(4)负载在生物质汽化炭渣(CR)上,得到了负载型复合催化剂Mn Fe_(2)O_(4)-CR,通过SEM、XRD、XPS、BET和VSM对Mn Fe_(2)O_(4)-CR进行了表征,将其用于活化过一硫酸盐(PMS)降解盐酸四环素(TC)。考察了不同反应体系、Mn Fe_(2)O_(4)与CR质量比、PMS用量、催化剂用量、温度、pH、阴离子(HCO_(3)–、H_(2)PO_(4)^(–)、Cl^(–)、NO_(3)^(–))和腐植酸(HA)对MnFe_(2)O_(4)-CR/PMS体系降解TC的影响,探究了Mn Fe_(2)O_(4)-CR的稳定性和循环使用性,并探讨了Mn Fe_(2)O_(4)-CR/PMS体系中TC可能的降解机理。结果表明,Mn Fe_(2)O_(4)与CR质量比为1∶2时制备的Mn Fe_(2)O_(4)-CR催化效果良好,在30℃、30 mg MnFe_(2)O_(4)-CR、40 mg PMS、90 min的条件下,100 mL质量浓度为50mg/L自然pH的TC溶液中TC的降解率达到91.32%。Mn Fe_(2)O_(4)-CR可利用其磁性回收,经过5次循环利用,催化PMS降解TC的降解率仍能达到82.90%,表明MnFe_(2)O_(4)-CR具有良好的稳定性和重复使用性。Mn Fe_(2)O_(4)-CR/PMS体系中,硫酸根自由基(SO_(4)^(-)·)、·OH、单线态氧(^(1)O_(2))和过氧自由基(O_(2)^(-)·)是降解TC的主要活性氧物种,并提出了相应的催化降解机理。 展开更多
关键词 Mn Fe_(2)O_(4)-CR 盐酸四环素 高级氧化技术 复合催化剂 过一硫酸盐 降解 催化技术
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Comparative study of fluidized-bed and fixed-bed reactor for syngas methanation over Ni-W/TiO_2-SiO_2 catalyst 被引量:6
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作者 Bo Liu Shengfu Ji 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第5期740-746,共7页
In this work,syngas methanation over Ni-W/TiO2-SiO2catalyst was studied in a fluidized-bed reactor(FBR)and its performance was compared with a fixed-bed reactor(FIXBR).The effects of main operating variables including... In this work,syngas methanation over Ni-W/TiO2-SiO2catalyst was studied in a fluidized-bed reactor(FBR)and its performance was compared with a fixed-bed reactor(FIXBR).The effects of main operating variables including feedstock gases space velocity,coke content,bed temperature and sulfur-tolerant stability of 100 h life were investigated.The structure of the catalysts was characterized by XRD,N2adsorptiondesorption and TEM.It is found that under same space velocity from 5000 h 1to 25000 h 1FBR gave a higher CH4yield,lower coke content,and lower bed temperature than those obtained in FIXBR.Ni-W/TiO2-SiO2catalyst possessed excellent sulfur-tolerant stability on the feedstock gases less than 500 ppm H2S in FBR.The carbon deposits formed on the spent catalyst were in the form of carbon fibers in FBR,while in the form of dense accumulation distribution appearance in FIXBR. 展开更多
关键词 SYNGAS METHANATION Ni-W/TiO2-sio2catalyst fluidized bed fixed bed
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Silica supported perchloric acid(HClO_4-SiO_2):A mild,reusable and highly efficient heterogeneous catalyst for the synthesis of amidoalkyl naphthols 被引量:7
10
作者 Gholam Hossein Mahdavinia Mohammad A.Bigdeli Majid M.Heravi 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第10期1171-1174,共4页
An efficient and direct procedure has been developed for the preparation of amidoalkyl naphthols by a one-pot condensation of aryl aldehydes, 2-naphthol and urea or amides, in the presence of HClO4-SiO2 as a heterogen... An efficient and direct procedure has been developed for the preparation of amidoalkyl naphthols by a one-pot condensation of aryl aldehydes, 2-naphthol and urea or amides, in the presence of HClO4-SiO2 as a heterogeneous catalyst. The reactions were carried out under reflux and solvent-free conditions. The present methodology offers several advantages such as excellent yields, simple procedure, easy work-up and ecofriendly reaction condition. The catalyst is easily prepared, stable, reusable and efficient under the reaction conditions. 展开更多
关键词 ONE-POT HClO4-sio2 Heterogeneous catalyst Amidoalkyl naphthol Multicomponent reaction
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Effect of calcination temperature on structure and performance of Ni/TiO_2-SiO_2 catalyst for CO_2 reforming of methane 被引量:5
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作者 Sanbing Zhang Jiankang Wang Xiaolai Wang 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2008年第2期179-183,共5页
The influence of calcination temperature on the structure and catalytic behavior of Ni/TiO2-SiO2 catalyst, for CO2 reforming of methane to synthesis gas under atmospheric pressure, was investigated. The results showed... The influence of calcination temperature on the structure and catalytic behavior of Ni/TiO2-SiO2 catalyst, for CO2 reforming of methane to synthesis gas under atmospheric pressure, was investigated. The results showed that the Ni/TiO2-SiO2 catalyst calcined at 700 ℃ had high and stable activity while the catalysts calcined at 550 and 850 ℃ had low and unstable activity. Depending on the calcination temperature, one, two, or three of the following Ni-containing species, NiO, Ni2.44Ti0.72Si0.07O4, and NiTiO3 were identified by combining the temperature programmed reduction (TPR) and X-ray diffraction (XRD) results. Their reducibility decreased in the sequence: NiO〉Ni2.44Ti0.72Si0.07O4〉NiTiO3. It suggests that high and stable activities observed over the Ni/TiO2-SiO2 catalyst calcined at 700 ~C were induced by the formation of Ni2.44Ti0.72Si0.07O4 and smaller NiO species crystallite size. 展开更多
关键词 Ni/TiO2-sio2 catalyst SOL-GEL CO2 reforming METHANE
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Selective Hydrogenation of Butyne-1,4-diol to Butane-1,4-diol over Ni/Al_2O_3-SiO_2 Catalysts 被引量:2
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作者 Fang Jie Zhuang Changjian +2 位作者 Meng Jipeng Cheng Lang Lu Jiangyin 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2018年第4期20-28,共9页
Ni/Al_2O_3-SiO_2 catalysts were synthesized via one-step method employing SiO_2 as an additive for the selective hydrogenation of butyne-1,4-diol(B_3D) to butane-1,4-diol(B1D). The prepared catalysts were evaluated by... Ni/Al_2O_3-SiO_2 catalysts were synthesized via one-step method employing SiO_2 as an additive for the selective hydrogenation of butyne-1,4-diol(B_3D) to butane-1,4-diol(B1D). The prepared catalysts were evaluated by a series of characterization techniques including BET, XRD, SEM, EDX-mapping, TEM, H_2-TPR, XPS, NH_3-TPD and Py-FTIR. Compared to Ni/Al_2O_3 catalyst, the SiO_2-doped samples exhibited better B_3D conversion. SiO_2 could help to form a strong interaction between NiO with the support, which inhibited Ni agglomeration at high temperature, improved the Ni dispersion, and enhanced the hydrogenation activity. B_1D selectivity was mainly influenced by the quantity of Lewis acid sites in addition to the Ni dispersion. The catalyst with a silica loading of 6.4% demonstrated an excellent selectivity of 75.18%(by 13% higher than the contrastive Ni/Al_2O_3 catalyst), which was attributed to the larger amount of Lewis acid sites and the moderate interaction between NiO with the support, which could facilitate the nickel dispersion on a preferable surface area of 176.3 m^2/g of support. 展开更多
关键词 Ni/Al2O3-sio2 catalystS butyne-1 4-diol butane-1 4-diol hydrogenation
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CO_(2)原位捕集强化水气变换制氢研究进展 被引量:2
13
作者 荆洁颖 屈婷 +1 位作者 陶威 李文英 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期986-995,共10页
氢能为实现零碳排放的能源利用提供了重要解决方案。然而,受制氢技术限制,现阶段我国主要以化石燃料为原料通过气化或重整得到CO,再通过水气变换制氢。虽然使用化石燃料制氢拥有80%的能量转换效率,但其制氢生命周期的平均CO_(2)排放量近... 氢能为实现零碳排放的能源利用提供了重要解决方案。然而,受制氢技术限制,现阶段我国主要以化石燃料为原料通过气化或重整得到CO,再通过水气变换制氢。虽然使用化石燃料制氢拥有80%的能量转换效率,但其制氢生命周期的平均CO_(2)排放量近14 kg/kg(CO_(2)/H_(2)),不利于实现“双碳目标”。因此,在化石燃料经水气变换制氢过程中,如何分离去除CO_(2)是影响H_(2)纯度和减少能耗的关键步骤。相比于常用的醇胺溶液法高能耗,CO_(2)原位捕集强化水气变换制氢利用固体吸附剂原位捕集产气中CO_(2),可实现一步制取高纯度H_(2)且富集回收纯CO_(2)。因CO_(2)的移除量和移除速率直接决定水气变换反应的强化程度,关系到H_(2)的产率和纯度,其运行稳定性与生产成本相关。因此,该工艺的高效运行依赖于高活性水气变换催化剂和CO_(2)吸附剂。为此,针对CO_(2)原位捕集强化水气变换制氢的原理及优势进行详述,总结了水气变换催化剂、MgO基CO_(2)吸附剂和双功能复合催化剂在使用过程中存在的问题和相应的改进措施,阐述了CO_(2)原位捕集强化水气变换制氢要实现工业化需重点攻关的问题,并提出未来研究应综合考虑反应器选择与复合催化剂设计,通过工艺优化,实现系统物质转化、能量利用和经济性能的最优耦合,揭示CO_(2)原位捕集对制氢能耗降低的内在本质。 展开更多
关键词 CO_(2)捕集 水气变换反应 制氢 复合催化剂 MgO吸附剂
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纳米CuCr_(2)O_(4)在HTPB复合推进剂中应用的安全性及燃烧机理
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作者 胥会祥 王璐 +7 位作者 兰治国 王瑛 郑启龙 徐司雨 党永战 邓重清 李吉祯 赵凤起 《固体火箭技术》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期224-230,共7页
为提高纳米CuCr_(2)O_(4)(n-CuCr_(2)O_(4))燃烧效能,阐明其促进HTPB复合推进剂燃烧的机理,研究了n-CuCr_(2)O_(4)分散方法,探讨了n-CuCr_(2)O_(4)对复合推进剂安全性和燃烧性能的影响。结果表明,癸二酸二异辛酯(DOS)可使n-CuCr_(2)O_(4... 为提高纳米CuCr_(2)O_(4)(n-CuCr_(2)O_(4))燃烧效能,阐明其促进HTPB复合推进剂燃烧的机理,研究了n-CuCr_(2)O_(4)分散方法,探讨了n-CuCr_(2)O_(4)对复合推进剂安全性和燃烧性能的影响。结果表明,癸二酸二异辛酯(DOS)可使n-CuCr_(2)O_(4)颗粒充分分散,颗粒粒径为50 nm。将DOS与乙酸乙酯混合作为分散液,n-CuCr_(2)O_(4)/分散液为12/100,超声分散30 min,n-CuCr_(2)O_(4)可以有效分散,使推进剂燃速提高1.5%。在含量均为2.5%时,含n-CuCr_(2)O_(4)推进剂的燃速虽然低于含卡托辛的,但是摩擦感度和撞击感度均降低。与微米CuCr_(2)O_(4)相比,n-CuCr_(2)O_(4)与卡托辛配合使用,使推进剂的摩擦感度由68%降低至52%,扩散火焰燃烧更充分,燃烧波温度分布曲线的斜率较大,4 MPa下为3.54×10^(4)℃/s,而含微米级CuCr_(2)O_(4)推进剂的燃烧波温度分布曲线斜率为2.06×10^(4)℃/s,明显促进了推进剂燃烧,而且随压力增加,这种趋势更加明显。 展开更多
关键词 HTPB复合推进剂 纳米CuCr_(2)O_(4) 燃速催化剂 分散 安全性 燃烧机理
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CuMn_(2)O_(4)@GA复合材料的合成与CO转化
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作者 秦君 张瑜 +5 位作者 辛智慧 李小梅 张潇 闫亭璇 冯锋 白云峰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1719-1725,共7页
催化氧化法在CO消除领域广泛应用,合成了单分散多孔微球催化剂CuMn_(2)O_(4)及其石墨烯气凝胶(GA)超轻复合材料CuMn_(2)O_(4)@GA。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)等方法表征了材料结构。结果表明,水热法是理想的石墨烯复合材... 催化氧化法在CO消除领域广泛应用,合成了单分散多孔微球催化剂CuMn_(2)O_(4)及其石墨烯气凝胶(GA)超轻复合材料CuMn_(2)O_(4)@GA。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)等方法表征了材料结构。结果表明,水热法是理想的石墨烯复合材料合成方法。CuMn_(2)O_(4)@GA材料结构强度良好、质地均一,催化剂颗粒在气凝胶结构中充分分散。催化性能测试表明,CuMn_(2)O_(4)形貌与CO在其表面的吸附和催化转化行为密切相关。得益于复合材料的低密度网络结构,在60000 mL/(g(cat)·h)的高通量进气和128℃下实现了CO的完全转化。进气湿度对复合材料CO催化活性无明显影响,多次重复活化和使用测试表明复合材料具有良好的结构保持性和优良的应用经济性。 展开更多
关键词 一氧化碳转化 CuMn_(2)O_(x)催化剂 复合材料 高通量进气
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g-C_(3)N_(4)/介孔TiO_(2)的制备及可见光下光催化还原Cr(Ⅵ)试验研究 被引量:1
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作者 汪益林 高博 +4 位作者 张留科 徐浩 邢玉鲁 史焕鑫 赵宝秀 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2023年第3期282-290,共9页
研究了通过溶胶-凝胶共混法制备g-C_(3)N_(4)/介孔TiO_(2)复合催化剂,并用于光催化还原Cr(Ⅵ),分析了g-C_(3)N_(4)/介孔TiO_(2)光催化还原性能及稳定性。结果表明:g-C_(3)N_(4)与介孔TiO_(2)最佳掺杂比为1∶5,g-C_(3)N_(4)/介孔TiO_(2)... 研究了通过溶胶-凝胶共混法制备g-C_(3)N_(4)/介孔TiO_(2)复合催化剂,并用于光催化还原Cr(Ⅵ),分析了g-C_(3)N_(4)/介孔TiO_(2)光催化还原性能及稳定性。结果表明:g-C_(3)N_(4)与介孔TiO_(2)最佳掺杂比为1∶5,g-C_(3)N_(4)/介孔TiO_(2)比表面积为137.061 m^(2)/g;吸收边界红移至可见光区域,禁带宽度为2.64 eV;g-C_(3)N_(4)/介孔TiO_(2)在Cr(Ⅵ)初始质量浓度1 mg/L、溶液pH=5、催化剂投加量1.6 g/L、未添加无机离子条件下反应45 min,光催化还原率高达100%;可见光照射下,g-C_(3)N_(4)/介孔TiO_(2)产生的光生电子可将吸附在催化剂表面上的Cr(Ⅵ)还原成Cr(Ⅲ),反应更符合准一级反应动力学模型;催化剂循环使用7次后,对废水中Cr(Ⅵ)的去除率仍保持在83%以上,具有潜在应用价值。 展开更多
关键词 g-C_(3)N_(4)/介孔TiO_(2) 复合催化剂 光催化还原 Cr(Ⅵ)
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CaO-Ca_(3)Al_(2)O_(6)@Ni-SiO_(2)复合催化剂制备及制氢性能 被引量:3
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作者 许凯 刘璐 +2 位作者 荆洁颖 冯杰 李文英 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1619-1628,共10页
吸附强化CH4/H2O重整制氢技术通过原位移除反应产生的CO_(2)实现一步法制备高浓度H_(2),但该技术常用复合催化剂中的吸附组分CaO在吸脱附CO_(2)时的体积变化会造成复合催化剂结构的坍塌,同时活性组分Ni也被反应生成的CaCO_(3)包埋,造成... 吸附强化CH4/H2O重整制氢技术通过原位移除反应产生的CO_(2)实现一步法制备高浓度H_(2),但该技术常用复合催化剂中的吸附组分CaO在吸脱附CO_(2)时的体积变化会造成复合催化剂结构的坍塌,同时活性组分Ni也被反应生成的CaCO_(3)包埋,造成催化和吸附性能的下降,严重影响制取H_(2)的浓度。本研究利用阳离子表面活性剂辅助刻蚀的机理采用自模板法制备了CaO-Ca_(3)Al_(2)O_(6)@Ni-SiO_(2)复合催化剂。在吸附强化CH_(4)/H_(2)O重整制氢实验中,该复合催化剂制氢浓度达到99.6%,且10次循环后制氢浓度为97.3%,其高活性高稳定性归因于复合催化剂中的吸附组分CaO-Ca_(3)Al_(2)O_(6)在反应-再生循环过程中体积反复膨胀收缩的过程均在SiO_(2)空腔内进行,不会造成复合催化剂结构的坍塌,同时复合催化剂制备过程中采用SiO_(2)包覆活性组分Ni防止了其在脱碳再生过程中团聚失活,但结构表征发现,复合催化剂的催化组分中仅有一部分是以Ni为核、SiO_(2)为壳的核壳结构,还存在部分Ni直接负载在壳层SiO_(2)上,这是导致10次循环反应中CH_(4)转化率从99.5%降至91.8%的原因。 展开更多
关键词 吸附强化 制氢 复合催化剂 CO_(2)吸附 循环稳定性
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CuBi_(2)O_(4)/BiOBr@GH双功能光催化剂的制备及其光催化性能
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作者 李世文 王亮 李春虎 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第12期6363-6371,共9页
采用溶剂热法制备Z型CuBi_(2)O_(4)/BiOBr(CBOB)异质结,并与石墨烯水凝胶(GH)复合得到CuBi_(2)O_(4)/BiOBr@GH(CBOBG)。通过X射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、N_(2)吸附-脱附、紫外-可见光谱、荧光光谱和... 采用溶剂热法制备Z型CuBi_(2)O_(4)/BiOBr(CBOB)异质结,并与石墨烯水凝胶(GH)复合得到CuBi_(2)O_(4)/BiOBr@GH(CBOBG)。通过X射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、N_(2)吸附-脱附、紫外-可见光谱、荧光光谱和电化学等表征方法对催化剂的晶体结构、表面组成、微观形貌、比表面积与光电性能进行分析。在可见光下,通过降解四环素耦合还原Cr(Ⅵ)实验,考察了CBOBG的光催化活性。实验结果表明,CBOBG在120min内,对四环素的降解率达到了86.1%,对Cr(Ⅵ)的还原率达到了100%。通过活性物种捕获实验证明,降解过程的主要活性物质为超氧自由基和光生空穴,还原过程的主要活性物质为光生电子。 展开更多
关键词 复合材料 CuBi_(2)O_(4)/BiOBr 石墨烯水凝胶 催化剂 光催化
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燃煤烟气对商用SCR催化剂氧化SO_(2)性能的影响
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作者 杨希刚 许月阳 +5 位作者 王圣 李雨欣 李金壘 魏泽坤 黄亚继 张荣初 《洁净煤技术》 CAS CSCD 北大核心 2023年第S02期499-504,共6页
作为燃煤电厂常用的商用SCR脱硝催化剂,V_(2)O_(5)-WO_(3)/TiO_(2)会将烟气中SO_(2)氧化为SO_(3),从而影响脱硝装置和后续装备安全运行。基于固定床反应器研究了温度和烟气组分对SCR催化剂催化SO_(2)能力的影响规律。结果表明:温度和O_... 作为燃煤电厂常用的商用SCR脱硝催化剂,V_(2)O_(5)-WO_(3)/TiO_(2)会将烟气中SO_(2)氧化为SO_(3),从而影响脱硝装置和后续装备安全运行。基于固定床反应器研究了温度和烟气组分对SCR催化剂催化SO_(2)能力的影响规律。结果表明:温度和O_(2)浓度对SO_(3)/SO_(2)转化率的影响较大。温度上升会促进催化剂对SO_(2)的转化,O_(2)体积分数在0~4%时,SO_(3)/SO_(2)转化率随O_(2)浓度上升而上升,O_(2)体积分数超过4%后,对SO_(3)/SO_(2)转化率影响不大。SO_(2)扩散速率和氧化速率共同决定了SO_(3)/SO_(2)转化率。SO_(2)体积分数在0~100×10^(-6)时,SCR催化剂氧化作用下SO_(2)浓度增大促进SO_(2)氧化,而体积分数高于100×10^(-6)时,SO_(2)氧化率则随SO_(2)浓度上升而降低。脱硝过程对SCR催化剂氧化SO_(2)有显著作用,主要表现为NH_(3)与SO_(2)在SCR催化剂上的竞争吸附。当氨氮物质的量比小于1时,随氨氮物质的量比升高时,脱硝效率升高,而SO_(3)/SO_(2)转化率降低;氨氮物质的量比大于1时,脱硝效率变化较小,而SO_(3)/SO_(2)转化率则明显升高。 展开更多
关键词 SCR催化剂 SO_(3)/SO_(2)转化率 温度 烟气组分 脱硝
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TiO_(2)/SiO_(2)/H^(+)-ATP复合催化剂的制备及性能
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作者 高丙莹 孙绪章 +1 位作者 曹金耀 姚超 《常州大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第4期37-42,共6页
为了制备色度低、活性高、反应时间短且副反应少的钛系催化剂,以坡缕石(ATP)为载体,制备了TiO_(2)/SiO_(2)/H^(+)-ATP复合催化剂。研究了催化剂Ti,Si物质的量比及酸化ATP(H^(+)-ATP)载体引入量对催化剂催化性能的影响规律。通过探究聚... 为了制备色度低、活性高、反应时间短且副反应少的钛系催化剂,以坡缕石(ATP)为载体,制备了TiO_(2)/SiO_(2)/H^(+)-ATP复合催化剂。研究了催化剂Ti,Si物质的量比及酸化ATP(H^(+)-ATP)载体引入量对催化剂催化性能的影响规律。通过探究聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)色度及流变性能,评价TiO_(2)/SiO_(2)/H^(+)-ATP催化剂的催化性能。结果表明,催化剂n(Ti)∶n(Si)为9∶1,H^(+)-ATP载体加入量为10%时,催化剂TiO_(2)/SiO_(2)/H^(+)-ATP的催化效果最佳,制备的PET性能最好。 展开更多
关键词 TiO_(2) SiO_(2) 坡缕石(ATP) 复合催化剂 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)
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