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Molecular basis of scavenging effect of zonisamide on hydroxyl radical <i>in vitro</i>
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作者 Ken-ichi Tanaka Takeshi Nanba +3 位作者 Tomoyuki Furubayashi Yasuko Noda Luther James Willmore Akitane Mori 《Journal of Biophysical Chemistry》 2012年第3期256-258,共3页
Zonisamide (ZNS), a commonly used anticonvulsant, scavenged hydroxyl radicals at a clinically relevant concentration. Reactants of ZNS with hydrogen peroxide and with hydrogen peroxide plus UV irradiation, yielding hy... Zonisamide (ZNS), a commonly used anticonvulsant, scavenged hydroxyl radicals at a clinically relevant concentration. Reactants of ZNS with hydrogen peroxide and with hydrogen peroxide plus UV irradiation, yielding hydroxyl radicals, were analyzed by the LC/MS technique. Many small fragments were found in the both reactions, suggesting that ZNS was decomposed not only by hydroxyl radicals but also by hydrogen peroxide. Furthermore, mass-fragment-grams showed that m/z: 213 (ZNS itself) was decreased markedly and m/z: 118 (may be a decomposed product by ring cleavage of ZNS) was detected specifically by treatment with hydroxyl radical. These data suggested that ZNS may react directly with free radicals. 展开更多
关键词 zonisamide HYDROXYL RADICALS LC/MS ESR
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抗癫痫药Zonisamide
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作者 刘庆增 《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》 1991年第4期237-238,共2页
化学名 1,2-苯并异(口恶)唑-3-甲磺胺药效分类抗癫痫药开发单位大日本制药上市时间 1989年3月20日药理本药对于电击休克和戊四氮唑诱发的小鼠、大妥鼠、兔、狗癫痫症状中的强直性伸展与苯妥英及酰胺咪嗪同样有选择性抑制作用,且持续时... 化学名 1,2-苯并异(口恶)唑-3-甲磺胺药效分类抗癫痫药开发单位大日本制药上市时间 1989年3月20日药理本药对于电击休克和戊四氮唑诱发的小鼠、大妥鼠、兔、狗癫痫症状中的强直性伸展与苯妥英及酰胺咪嗪同样有选择性抑制作用,且持续时间较长。对于癫痫病灶的异常放电有明显的抑制作用。本药无耐药性,不易产生神经中毒症状。本品有磺酰胺结构,对碳酸酐酶有抑制作用。药动学人口服本药后5~6小时达血浆最大浓度,半减期为60小时。反复服用后不产生蓄积现象。主要由尿中排泄,服用14小时后约有29~48%以原形排出,主要代谢产物为葡萄糖醛酸复合物,约占12~19%。 展开更多
关键词 抗癫痫药 zonisamide 药理学 毒性
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2005年悉尼第18届世界神经病学年会信息
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作者 王玥 朱国行 《中国临床神经科学》 2006年第2期223-224,F0003,共3页
关键词 神经病学 PREGABALIN zonisamide tiagabine 抗癫痫药物 信息 年会 世界 悉尼 神经系统疾病
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