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ZrO_2晶型对Ni/ZrO_2催化剂CO甲烷化性能的影响
被引量:
12
1
作者
张颜鑫
张因
赵永祥
《分子催化》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期349-355,共7页
采用浸渍法制备了四方相ZrO2(t-ZrO2)和单斜相ZrO2(m-ZrO2)负载的Ni含量为10%的催化剂,在连续流动微反装置上考察了Ni/m-ZrO2以及不同温度焙烧Ni/t-ZrO2催化剂的CO甲烷化催化活性.采用N2物理吸附-脱附、H2-TPR、XRD、CO-TPSR及原位漫反...
采用浸渍法制备了四方相ZrO2(t-ZrO2)和单斜相ZrO2(m-ZrO2)负载的Ni含量为10%的催化剂,在连续流动微反装置上考察了Ni/m-ZrO2以及不同温度焙烧Ni/t-ZrO2催化剂的CO甲烷化催化活性.采用N2物理吸附-脱附、H2-TPR、XRD、CO-TPSR及原位漫反射傅里叶变换红外光谱等技术对催化剂进行了表征.结果表明,在CO体积分数为1%,空速为20 000 h-1,常压的反应条件下,当CO转化率为50%时,Ni/m-ZrO2-673和Ni/t-ZrO2-673催化剂的反应温度分别为445 K和488 K,Ni/m-ZrO2-673催化剂的CO甲烷化活性远高于Ni/t-ZrO2-673催化剂.随焙烧温度的升高,Ni/t-ZrO2催化剂的CO甲烷化活性评价显著升高,产生这一现象的原因是在高温焙烧过程中Ni/t-ZrO2催化剂表面的t-ZrO2已转化为m-ZrO2,以m-ZrO2为载体的催化剂因m-ZrO2表面具有较多的配位不饱和O2-碱性中心和配位不饱和Zr4+-O2-位点而表现出高的CO甲烷化活性.
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关键词
m-
zro2
t-
zro2
NI基催化剂
CO甲烷化
原文传递
题名
ZrO_2晶型对Ni/ZrO_2催化剂CO甲烷化性能的影响
被引量:
12
1
作者
张颜鑫
张因
赵永祥
机构
山西大学化学化工学院精细化学品教育部工程研究中心
出处
《分子催化》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期349-355,共7页
基金
山西省'十二五'科技重大专项(20111101010)
国际科技合作专项(2013DFA40460)
文摘
采用浸渍法制备了四方相ZrO2(t-ZrO2)和单斜相ZrO2(m-ZrO2)负载的Ni含量为10%的催化剂,在连续流动微反装置上考察了Ni/m-ZrO2以及不同温度焙烧Ni/t-ZrO2催化剂的CO甲烷化催化活性.采用N2物理吸附-脱附、H2-TPR、XRD、CO-TPSR及原位漫反射傅里叶变换红外光谱等技术对催化剂进行了表征.结果表明,在CO体积分数为1%,空速为20 000 h-1,常压的反应条件下,当CO转化率为50%时,Ni/m-ZrO2-673和Ni/t-ZrO2-673催化剂的反应温度分别为445 K和488 K,Ni/m-ZrO2-673催化剂的CO甲烷化活性远高于Ni/t-ZrO2-673催化剂.随焙烧温度的升高,Ni/t-ZrO2催化剂的CO甲烷化活性评价显著升高,产生这一现象的原因是在高温焙烧过程中Ni/t-ZrO2催化剂表面的t-ZrO2已转化为m-ZrO2,以m-ZrO2为载体的催化剂因m-ZrO2表面具有较多的配位不饱和O2-碱性中心和配位不饱和Zr4+-O2-位点而表现出高的CO甲烷化活性.
关键词
m-
zro2
t-
zro2
NI基催化剂
CO甲烷化
Keywords
m-ZrOz
t-Zr02
nickel-based catalyst
zro2 polymorph
CO methanation
分类号
O643.3 [理学—物理化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
ZrO_2晶型对Ni/ZrO_2催化剂CO甲烷化性能的影响
张颜鑫
张因
赵永祥
《分子催化》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013
12
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