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Analysis of Etiology,Diagnosis,and Treatment Strategy and Efficacy of Pulsatile Tinnitus Caused by Abnormal Vascular Anatomy 被引量:3
1
作者 Sha LV Jia-tian YUAN +2 位作者 Qi-wei XIE Shi-xiong TANG Yao-wen WANG 《Current Medical Science》 SCIE CAS 2023年第1期173-183,共11页
Objective To investigate the etiology,clinical characteristics,diagnosis,and treatment strategies and efficacy of pulsatile tinnitus(PT)caused by vascular anatomy abnormality.Methods The clinical data of 45 patients w... Objective To investigate the etiology,clinical characteristics,diagnosis,and treatment strategies and efficacy of pulsatile tinnitus(PT)caused by vascular anatomy abnormality.Methods The clinical data of 45 patients with PT in our hospital from 2012 to 2019 were collected and retrospectively analyzed.Results All 45 patients had vascular anatomical abnormalities.The patients were divided into 10 categories according to the different locations of vascular abnormalities:sigmoid sinus diverticulum(SSD),sigmoid sinus wall dehiscence(SSWD),SSWD with high jugular bulb,pure dilated mastoid emissary vein,aberrant internal carotid artery(ICA)in the middle ear,transverse-sigmoid sinus(TSS)transition stenosis,TSS transition stenosis with SSD,persistent occipital sinus stenosis,petrous segment stenosis of ICA,and dural arteriovenous fistula.All patients complained of PT synchronous with heartbeat rhythm.Endovascular interventional therapy and extravascular open surgery were used according to the location of the vascular lesions.Tinnitus disappeared in 41 patients,was significantly relieved in 3 patients,and was unchanged in 1 patient postoperatively.Except for one patient with transient headache postoperatively,no obvious complications occurred.Conclusion PT caused by vascular anatomy abnormalities can be identified by detailed medical history and physical and imaging examination.PT can be relieved or even completely alleviated after appropriate surgical treatments. 展开更多
关键词 pulsatile tinnitus vessel structural abnormity etiology treatment strategy EFFICACY
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CMA、CNV-seq诊断引产胎儿DNA异常及病因效果
2
作者 张荣 张蕊 +1 位作者 蔡敏 欧武 《中国计划生育学杂志》 2024年第11期2645-2648,共4页
目的:探讨染色体微阵列芯片技术(CMA)、低深度全基因组测序技术(CNV-seq)对引产胎儿DNA异常的诊断价值及病因检出情况。方法:将2021年1月-2023年12月于本院进行引产的150例孕妇作为研究对象,以产前无创基因筛查(NIPT)技术检测结果作为... 目的:探讨染色体微阵列芯片技术(CMA)、低深度全基因组测序技术(CNV-seq)对引产胎儿DNA异常的诊断价值及病因检出情况。方法:将2021年1月-2023年12月于本院进行引产的150例孕妇作为研究对象,以产前无创基因筛查(NIPT)技术检测结果作为引产胎儿DNA结果的金标准,对引产胎儿行CMA、CNV-seq检测。比较CMA、CNV-seq检测结果与金标准的符合情况;受试者特征曲线(ROC)分析CMA、CNV-seq检测对引产胎儿DNA异常的诊断价值;对比CMA、CNV-seq检测对引产胎儿DNA异常病因检测结果。结果:引产胎儿DNA异常的阳性检出率CNV-seq检测(85.9%)高于CMA检测(73.7%);CNV-seq检测诊断引产胎儿DNA异常的曲线下面积(0.870)高于CMA检测(0.761),CNV-seq检测对引产胎儿DNA异常病因的检出情况(85.9%)高于CMA检测(73.7%)(均P<0.05)。结论:CMA、CNV-seq对引产胎儿DNA异常及其病因均有较高检出率,且CNV-seq检测诊断效能更高,可为产前诊断胎儿DNA异常提供参考。 展开更多
关键词 产前诊断 胎儿DNA异常 染色体微阵列芯片技术 低深度全基因组测序技术 阳性检出 病因诊断
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230例肝功能异常幼童病因和临床特征分析
3
作者 高广华 胡岩 +1 位作者 郑雪 陶良群 《实用肝脏病杂志》 CAS 2024年第2期173-176,共4页
目的 分析一组肝功能异常幼童病因和临床特征。方法 2020年10月~2022年10月我院收治的230例肝功能异常患儿,收集临床资料,分析病因和肝功能异常指标。结果 在230例肝功能异常患儿,婴儿占53.0%,幼儿占24.8%,学龄前儿童占12.6%和学龄儿童... 目的 分析一组肝功能异常幼童病因和临床特征。方法 2020年10月~2022年10月我院收治的230例肝功能异常患儿,收集临床资料,分析病因和肝功能异常指标。结果 在230例肝功能异常患儿,婴儿占53.0%,幼儿占24.8%,学龄前儿童占12.6%和学龄儿童占9.6%;临床表现包括发热156例(67.8%),皮疹78例(33.9%),咳嗽66例(28.7%),腹泻33例(14.3%),食欲减退17例(7.4%),恶心呕吐13例(5.7%),皮肤黄染4例(1.7%),精神差4例(1.7%),无明显临床症状15例(6.5%);巨细胞病毒感染42例(53.2%),EB病毒感染22例(27.9%),轮状病毒感染7例(8.9%),肠道病毒感染4例(5.1%),呼吸道合胞病毒感染3例(3.8%),单纯疱疹病毒感染1例(1.3%);败血症4例,支气管炎4例,溶血性链球菌咽炎2例,脑膜炎双球菌脑膜炎1例,小儿肠炎3例;13例(5.7%)为上呼吸道支原体感染;43例(18.7%)为病毒、细菌和支原体混合感染;33例(14.3%)为药物性肝损伤;3例(1.3%)为自身免疫性肝炎;肝豆状核变性7例,糖原累积症3例;35例(15.2%)原因不明;22例学龄儿童血清ALT和AST水平分别为(140.5±37.2)U/L和(131.3±29.7)U/L,显著大于29例学龄前儿童[分别为(92.0±21.6)U/L和(88.6±25.3)U/L,P<0.05]或57例幼儿组[分别为(61.3±19.3)U/L和(60.4±18.1)U/L,P<0.05]或122例婴儿组[分别为(59.4±14.8)U/L和(57.1±14.5)U/L,P<0.05]。结论 婴幼儿肺部和肠道感染会引起短暂的肝功能异常,大多预后良好,应注意筛查和必要的管理。 展开更多
关键词 肝功能异常 病因 实验室检查 婴幼儿
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少牙多牙症的研究进展
4
作者 梁欣怡 刘晓琳 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2024年第6期473-477,共5页
牙齿数目异常是口腔常见疾病,可表现为牙齿数目过多(多生牙)和牙齿数目不足(先天缺牙),2种情况可单独发生,也可在同一个体中同时发生。Camilleri将这种既有多生牙又先天缺牙的疾病称为少牙多牙症(comcomitant hypodontia and hyperdonti... 牙齿数目异常是口腔常见疾病,可表现为牙齿数目过多(多生牙)和牙齿数目不足(先天缺牙),2种情况可单独发生,也可在同一个体中同时发生。Camilleri将这种既有多生牙又先天缺牙的疾病称为少牙多牙症(comcomitant hypodontia and hyperdontia,CHH),CHH是一种较为少见的疾病。目前病因不明确,患病率差异较大,男性发病率高于女性。可伴发多种综合征和其他牙齿异常等。目前关于CHH的研究多以病例报道为主,本文综合国内外的相关研究,对其病因、临床表现、诊断、影响和治疗原则作一综述。 展开更多
关键词 少牙多生牙症 病因 临床表现 诊断 牙齿发育异常 治疗
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宫腔镜检查对异常子宫出血诊断的临床意义研究
5
作者 李靖 《实用妇科内分泌电子杂志》 2024年第5期111-113,共3页
目的探讨宫腔镜检查对诊断异常子宫出血(AUB)的临床意义。方法选取本院收治的120例AUB患者为研究对象,均进行经阴道超声检查、宫腔镜检查,以病理检查结果为金标准,分析宫腔镜检查对AUB的诊断价值。结果宫腔镜检查诊断AUB的诊断准确率为9... 目的探讨宫腔镜检查对诊断异常子宫出血(AUB)的临床意义。方法选取本院收治的120例AUB患者为研究对象,均进行经阴道超声检查、宫腔镜检查,以病理检查结果为金标准,分析宫腔镜检查对AUB的诊断价值。结果宫腔镜检查诊断AUB的诊断准确率为98.33%,高于经阴道超声检查的92.50%(P<0.05),且宫腔镜检查对AUB的诊断准确率、病因判断正确率及病灶形态显示符合率与病理检查结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论宫腔镜检查诊断AUB准确率较高,且能为病因的精确判断提供有效参考,同时可清晰显示病灶形态,应用价值确切。 展开更多
关键词 宫腔镜检查 异常子宫出血 诊断 病因 病灶形态
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94例不明原因肝功能异常患者临床与肝组织病理学分析 被引量:12
6
作者 汪佩文 董育玮 +2 位作者 李郑红 姜海琼 陆伦根 《实用肝脏病杂志》 CAS 2018年第2期225-228,共4页
目的通过分析不明原因的肝功能异常患者的临床特征、病因、诊断、肝活检组织病理学特点,以提高疑难肝病的诊断水平。方法2015年1月~2017年3月以肝功能异常入院的患者2195例,排除明确诊断者后,94例诊断不明者被纳入研究。采用电化学发光... 目的通过分析不明原因的肝功能异常患者的临床特征、病因、诊断、肝活检组织病理学特点,以提高疑难肝病的诊断水平。方法2015年1月~2017年3月以肝功能异常入院的患者2195例,排除明确诊断者后,94例诊断不明者被纳入研究。采用电化学发光法测定抗巨细胞病毒IgM和IgG,采用多重薇珠流式免疫荧光发光法、间接免疫荧光法、ELISA法、免疫印迹法等测定抗核抗体(ANA)、抗平滑肌抗体(ASMA)、抗线粒体抗体M2亚型(AMA-M2)、抗肝肾微粒体抗体-1(LKM-1)、抗肝细胞胞质-I型抗体(LC-1)、抗可溶性肝抗原/肝胰抗原抗体(SLA/LP)、抗中性粒细胞胞浆抗体,采用原子吸收光谱法测定血清铜、血清铁、24 h尿铜,采用化学发光法和免疫比浊法测定铁蛋白、转铁蛋白、转铁饱和度,常规行腹部影像学和肝活检检查。结果在94例肝功能异常患者中,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)40例(42.6%)、自身免疫性肝病(AIH、PBC)22例(23.4%)、药物性肝损害(DILI)20例(21.3%),其它依次为隐匿性慢性乙型肝炎3例(3.2%),良性复发性胆汁淤积、Wilson病、血色病、淋巴瘤、巨细胞病毒感染、Oddi括约肌功能障碍(SOD)、Kwashiorkor综合征、肌营养不良各1例(8.5%),原因不明1例(1.1%)。结论在所谓的不明原因的肝功能异常患者中,以NAFLD、ALD和DILI最常见,而遗传代谢性肝病和其他少见病也占一定的比例,应引起临床医师的重视,开阔诊断思路。 展开更多
关键词 肝功能异常 病因 诊断 肝活检
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汗出异常在中风病诊断中的意义 被引量:6
7
作者 李毓秋 张健雄 +1 位作者 姜侠 李檬 《吉林中医药》 2016年第4期332-334,共3页
《黄帝内经》认为汗是由人体阳气蒸化阴液经玄府排泄而成,来源于水谷精微所化的津液,与血液、脏腑关系密切;其排泄受多种因素影响,特别是卫气的调控。而汗出异常的病因病机繁多,如六淫邪气、情志内伤、饮食失宜、劳逸失度等。历代医家... 《黄帝内经》认为汗是由人体阳气蒸化阴液经玄府排泄而成,来源于水谷精微所化的津液,与血液、脏腑关系密切;其排泄受多种因素影响,特别是卫气的调控。而汗出异常的病因病机繁多,如六淫邪气、情志内伤、饮食失宜、劳逸失度等。历代医家认为汗出异常与中风病具有非常密切的关系,汗出异常是中风病的先兆症状,也是其常见症状,可见于中风病的各个阶段。而从中医角度阐释汗出形成的机制以及汗出异常在中风病发生发展中的意义,可为中风病的预防及治疗提供客观依据。 展开更多
关键词 中风 汗出异常 病因病机
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儿童反复呼吸道感染病因研究进展 被引量:20
8
作者 方芳 王凡 符丽玲 《医学综述》 2009年第21期3266-3269,共4页
儿童营养失衡、维生素或微量元素缺乏、细菌耐药率增加和治疗不彻底以及二肽酰肽酶Ⅳ或Toll样受体出现应答障碍等是儿童反复上呼吸道感染的重要因素;家庭环境中的病原微生物、有害生物因素和化学因素以及原发性免疫缺陷疾病等可能导致... 儿童营养失衡、维生素或微量元素缺乏、细菌耐药率增加和治疗不彻底以及二肽酰肽酶Ⅳ或Toll样受体出现应答障碍等是儿童反复上呼吸道感染的重要因素;家庭环境中的病原微生物、有害生物因素和化学因素以及原发性免疫缺陷疾病等可能导致患儿反复下呼吸道感染;反复肺炎需要排除存在基础性疾病的可能性,有的病例可能与遗传性疾病有关。 展开更多
关键词 儿童 反复呼吸道感染 病因 免疫功能 染色体异常
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儿童异常瞬目症的病因及治疗 被引量:7
9
作者 杜芬 陶利娟 《国际眼科杂志》 CAS 2015年第4期639-642,共4页
儿童频繁眨眼,每分钟达15次以上,不伴有面肌痉挛和其他全身症状,具有相对独立的临床症状,无神经系统疾病,称为儿童多瞬症或儿童异常瞬目症;若合并眼部器质性病变或神经系统疾病者称为儿童瞬目综合征。该病为小儿眼科的常见病和多发病。... 儿童频繁眨眼,每分钟达15次以上,不伴有面肌痉挛和其他全身症状,具有相对独立的临床症状,无神经系统疾病,称为儿童多瞬症或儿童异常瞬目症;若合并眼部器质性病变或神经系统疾病者称为儿童瞬目综合征。该病为小儿眼科的常见病和多发病。儿童频繁瞬目的发病原因有眼部屈光不正、眼表及眼附属器疾患、不良生活及用眼习惯、铅污染、抽动障碍等全身疾患及心理因素。我们可认为大多数儿童的频繁瞬目首先由眼部疾患引起,神经、心理因素异常是加重或使其反复发生的重要原因。认识和鉴别儿童异常瞬目的病因,采取针对性治疗,可避免误诊而延误治疗。 展开更多
关键词 儿童异常瞬目症 病因 治疗
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脑电图的临床应用——附800例异常脑电图的临床分析 被引量:6
10
作者 范乃珍 成培霞 李建玲 《临床和实验医学杂志》 2007年第5期60-61,共2页
目的探讨脑电图检查的适应证,使脑电图得到更广泛的临床应用。方法对近几年来我科所做的所有中重度异常的脑电图共800例进行回顾分析。结果800例中中度广泛性异常423例,痫样放电190例,重度广泛性异常110例,局灶性异常40例,阵发性节律波1... 目的探讨脑电图检查的适应证,使脑电图得到更广泛的临床应用。方法对近几年来我科所做的所有中重度异常的脑电图共800例进行回顾分析。结果800例中中度广泛性异常423例,痫样放电190例,重度广泛性异常110例,局灶性异常40例,阵发性节律波16例,电静息16例,高峰矢律5例。病因:癫痫287例,病毒性脑炎及脑系感染202例,外伤88例,脑出血40例,脑梗死32例,头疼27例,头晕14例,病因不明28,其他病因约30多种82例。结论对脑电图敏感常见的病因有癫痫、脑炎、外伤、脑血管病、头痛、头晕,另外还有约30多种病因在对脑功能产生损害时脑电图也有明显反应。 展开更多
关键词 异常脑电图 病因
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智力残疾的致残病因调查分析 被引量:4
11
作者 刘志超 毛小平 彭蕾 《中国康复》 2009年第6期393-395,共3页
目的:调查和分析智力残疾的致残原因,提高国民的保健意识,减少相关疾病的发病率及致残率。方法:以湖北省第2次全国残疾人抽样调查的资料为依据,对52例智力残疾患者进行病因分析;并比较不同等级及不同地区(城市和农村)导致智力残疾的主... 目的:调查和分析智力残疾的致残原因,提高国民的保健意识,减少相关疾病的发病率及致残率。方法:以湖北省第2次全国残疾人抽样调查的资料为依据,对52例智力残疾患者进行病因分析;并比较不同等级及不同地区(城市和农村)导致智力残疾的主要疾病。结果:在已明确的智力残疾原因中染色体异常性疾病致残率最高(19.1%);脑炎其次(18.0%),这两类病因的比重明显高于其他病因的比重(P<0.01)。农村患者中原因不明、染色体异常性疾病、其他外伤、发育畸形所占比重比城市高(P<0.01);而脑炎、新生儿窒息、早产、低体重和过期产所占比重城市高于农村(P<0.01)。结论:在智力残疾的致残疾病中染色体异常性疾病和脑炎为首要病因。防治智力残疾的重点是建立健全医疗保健体制,注重围产期的检查及少年儿童的预防保健工作等。 展开更多
关键词 智力残疾 病因 脑炎 染色体异常
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女性生殖道畸形的病因学研究现状 被引量:3
12
作者 孟戈 段华 马晓黎(审校) 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2020年第4期341-344,共4页
女性生殖道畸形为女性人群中较为常见的一类疾病,是由于胚胎期女性生殖系统发育障碍所致的以生殖系统形态学异常为特征的先天性疾病,可引起闭经、性交困难、不孕、反复流产、痛经等一系列临床症状,严重影响女性患者的生殖生理与身心健... 女性生殖道畸形为女性人群中较为常见的一类疾病,是由于胚胎期女性生殖系统发育障碍所致的以生殖系统形态学异常为特征的先天性疾病,可引起闭经、性交困难、不孕、反复流产、痛经等一系列临床症状,严重影响女性患者的生殖生理与身心健康。由于女性生殖道发育是一个多因素、多阶段、多基因相互作用的连续动态过程,具有极其精细的时间顺序和复杂的空间关系,需要众多基因分子和信号通路高度协调的参与完成,故目前女性生殖道畸形的确切发病机制尚未明确。近年来,随着高通量基因测序技术的发展和基因敲除小鼠等动物实验模型的广泛应用,国内外学者在女性生殖道畸形的病因学研究上取得了较大进展。本文就女性生殖道畸形的病因学研究现状进行综述。 展开更多
关键词 女性 泌尿生殖系统畸形 苗勒管 病因学 基因
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数字减影脑血管造影术对伴发眩晕的后循环缺血患者血管异常病因分析 被引量:4
13
作者 胡沛霖 陈树波 +7 位作者 王文胜 李喜朋 周建峰 胡岩芳 HU Peilin CHEN Shubo,WANG Wensheng LI Xipeng,ZHOU Jian feng HU Yanfang 《临床荟萃》 CAS 2012年第6期492-494,456,共3页
目的通过数字减影脑血管造影术(DSA)对伴发眩晕的后循环缺血(PCI)患者的头颈部血管进行检查,分析其血管异常病因,掌握其发病规律。方法对138例伴发眩晕的PCI患者入院后给予详细的影像学检查,包括MRI、DSA,分析患者血管异常与PCI的因果... 目的通过数字减影脑血管造影术(DSA)对伴发眩晕的后循环缺血(PCI)患者的头颈部血管进行检查,分析其血管异常病因,掌握其发病规律。方法对138例伴发眩晕的PCI患者入院后给予详细的影像学检查,包括MRI、DSA,分析患者血管异常与PCI的因果关系。结果 138例患者,诊断为椎基底动脉系统短暂性缺血发作者89例、椎基底动脉系统脑梗死49例,综合所有的影像学检查结果分析,椎基底动脉血管异常者86例,考虑与PCI病因有关,有12例患者明确有心脏病心房颤动,考虑与后循环脑梗死病因有关,其余40例患者病因不明确。结论伴发眩晕的PCI患者的血管异常病因为:①椎基底动脉系统血管变异;②椎基底动脉系统血管狭窄或闭塞导致的后循环出现低灌注状态或脑梗死。 展开更多
关键词 脑缺血发作 短暂性 脑梗塞 脑血管造影术 眩晕 后循环缺血 椎基底动脉 血管异常 病因
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胰腺分裂在慢性胰腺炎病因学中的作用及发病机制 被引量:1
14
作者 吕维富 季学兵 +4 位作者 张行明 杨秋红 叶兴梅 许实成 张学彬 《医学影像学杂志》 2001年第1期16-18,共3页
目的 :探讨胰腺分裂 (PD)在慢性胰腺炎病因学中的作用及其发病机制。方法 :将 32只犬随机分为 4组 (每组8只 )。Ⅰ组 :部分结扎背 -腹胰管间的交通支。Ⅱa组 :切断并结扎交通支。Ⅱb组 :在背胰管注入小乳头前 2mm处将其切断并结扎断端... 目的 :探讨胰腺分裂 (PD)在慢性胰腺炎病因学中的作用及其发病机制。方法 :将 32只犬随机分为 4组 (每组8只 )。Ⅰ组 :部分结扎背 -腹胰管间的交通支。Ⅱa组 :切断并结扎交通支。Ⅱb组 :在背胰管注入小乳头前 2mm处将其切断并结扎断端。Ⅲ组 :假手术对照组 ,除不结扎交通支外 ,其余操作同上。于手术前检测各组犬的血清磷脂酶(PLA2 )和淀粉酶 (Ams)活性及背、腹胰管基础压并在胰泌素激发后 15、30、45、6 0和 90分钟各测压一次。于术后 180天再行胰胆管测压和造影并观察背、腹胰和十二指肠乳头的病理改变。结果 :(1)Ⅰ、Ⅱa组和Ⅱb组术后 5~ 80天血清PLA2 和Ams活性显著升高。 (2 )处死时Ⅰ、Ⅱa组腹胰管和Ⅱb组背、腹胰管压力在激发后 30~ 6 0分钟显著高于注药前(P <0 .0 1) ;在 6 0分钟后 ,前两组压力恢复到术前水平 (P >0 .0 5 ) ,而Ⅱb组仍较高 (P <0 .0 5 ) ,该组压力在 90分钟后恢复正常。 (3)光镜 :Ⅱb组犬背、腹胰小叶间或 /和胰管周围显著纤维组织增生 ,腺细胞结构破坏和炎细胞浸润。Ⅰ和Ⅱa组腹胰见轻度上述改变。 (4 )电镜 :Ⅰ、Ⅱa组腹胰和Ⅱb组背、腹胰腺细胞粗内质网脱颗粒、融合和扩张。酶原颗粒减少 ,线粒体肿张。Ⅰ和Ⅱa组背胰及Ⅲ组背、腹胰未见异常。结论 :PD是慢性胰腺炎的病因学? 展开更多
关键词 胰管畸形 病因学 动物实验 胰管造影 慢性胰腺炎 PD 胰腺分裂
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永存原始玻璃体增生症的临床表现及晶状体后纤维血管膜的病理学特征 被引量:2
15
作者 张岩 林锦镛 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期711-715,共5页
背景 永存原始玻璃体增生症(PHPV)为儿童的先天性眼部疾病,因为其临床表现无特异性,易误诊为先天性白内障,预后较差.以往对PHPV的临床特点研究较多,但对其组织病理学特点和免疫组织化学染色的特点报道很少. 目的 研究PHPV的临床表现... 背景 永存原始玻璃体增生症(PHPV)为儿童的先天性眼部疾病,因为其临床表现无特异性,易误诊为先天性白内障,预后较差.以往对PHPV的临床特点研究较多,但对其组织病理学特点和免疫组织化学染色的特点报道很少. 目的 研究PHPV的临床表现和晶状体后纤维血管膜的组织病理学特点,为其病理机制研究提供依据.方法 采用回顾性系列病例研究方法,收集2005年5月至2014年12月诊治的6例6眼PHPV患者的临床资料,所有患眼均接受先天性白内障针吸联合前部玻璃体切割术,对术中获取的晶状体后纤维血管膜标本进行苏木精-伊红染色和过碘酸希夫染色,分析其组织病理学特点.采用Envision二步法行免疫组织化学染色,检测晶状体后纤维血管膜标本中波形蛋白(Vimentin)、平滑肌肌动蛋白(SMA)、S-100、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、上皮膜抗原(EMA)、CD34和增生细胞核抗原(PCNA)的表达情况.结果 6例患儿均于出生后发现单眼PHPV,主要临床表现类似于先天性白内障,其中5眼A型超声检查显示患眼眼轴短于对侧健眼,1眼伴眼球震颤、斜视和小角膜.6例患儿均行白内障针吸术联合前部玻璃体切割术,术中可见晶状体后囊膜后有白色纤维血管膜,其中2眼的纤维血管膜与玻璃体内纤维束相连.晶状体后囊膜纤维血管膜标本的组织病理学检查显示,纤维血管膜主要由疏松或黏液样结缔组织纤维、毛细血管或小静脉血管组成,有些病例内可见过碘酸希夫阳性染色物质、残留的透明状玻璃体动脉或分化的脂肪细胞.免疫组织化学检测显示,晶状体后囊膜纤维血管膜中可见短梭形或梭形细胞,具有纤维细胞的特点,部分细胞具有肌纤维母细胞的特征,增生活性较低.1例标本中可见纤维血管膜伸入晶状体囊膜内,导致晶状体和睫状体的发育异常.4例患儿随诊6~9年,术后最佳矫正视力(BCVA)分别为0.06、光感、0.05和0.07,眼压正常.结论 PHPV首诊多误诊为先天性白内障,术后BCVA较差.晶状体后纤维血管膜主要是由于原始玻璃体内中胚叶细胞持续增生和透明动脉不能退化所致,纤维血管膜的增生导致晶状体发育异常. 展开更多
关键词 儿童 眼部异常/病因学 眼部疾病/先天性 增生 玻璃体/异常 晶状体后膜 永存原始玻璃体增生症/病理
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恋童癖的病因、评估和治疗 被引量:4
16
作者 姜敏敏 张积家 《中国健康心理学杂志》 2008年第5期568-571,共4页
目的介绍恋童癖研究的成果和新进展。方法查阅相关文献,就恋童癖的病因、鉴别手段以及治疗方法进行综述。结果恋童癖有其神经生理基础,它的形成与扭曲认知以及童年时期成人性虐待有关。阴茎体积描述器、视觉反应时间等方法可以用于鉴别... 目的介绍恋童癖研究的成果和新进展。方法查阅相关文献,就恋童癖的病因、鉴别手段以及治疗方法进行综述。结果恋童癖有其神经生理基础,它的形成与扭曲认知以及童年时期成人性虐待有关。阴茎体积描述器、视觉反应时间等方法可以用于鉴别恋童癖。临床上经常使用认知行为疗法配合药物进行治疗。结论恋童癖病因学研究远落后于评估。治疗上需要多种方法配合使用。运用认知心理学范式研究恋童癖是国外该领域研究的新趋势。有必要加强我国恋童癖研究并进行跨文化的比较。 展开更多
关键词 变态心理学 恋童癖 病因 评估
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大前庭导水管综合征的临床特点 被引量:2
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作者 王节 邱建新 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2008年第4期442-444,共3页
目的进一步认识前庭导水管综合征的临床特点,减少误诊,及时治疗。方法13例患者分别作了听力学检查和高分辨率颞骨横断位CT扫描,其中6例作了內听道MRI扫描,具体测量相关数据。结果13例全部有严重的听力损失,4例听力有波动性,3例有头颅外... 目的进一步认识前庭导水管综合征的临床特点,减少误诊,及时治疗。方法13例患者分别作了听力学检查和高分辨率颞骨横断位CT扫描,其中6例作了內听道MRI扫描,具体测量相关数据。结果13例全部有严重的听力损失,4例听力有波动性,3例有头颅外伤史。在CT图像上,12例双侧和1例单侧有前庭导水管扩大。MRI图像上,5例双侧、1例单侧内淋巴管和内淋巴囊均有扩大。结论该病的诊断应综合分析临床资料及影像学图像,才能做到早期诊断和及时治疗。 展开更多
关键词 前庭水管/畸形 综合征 听力障碍/病因学 听力障碍/诊断
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异常胰胆管连接与胆囊上皮细胞增殖活性的关系研究 被引量:1
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作者 秦伟 巫北海 +2 位作者 唐成 丁远仁 陈兆珍 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 1999年第2期132-134,共3页
目的探讨APBDUX线表现与胆囊上皮细胞增殖活性的关系。方法19只犬随机分为P、B和C组,术后按期行胆囊活检及胆胰管X线造影,并对活检标本行病理学检查及DNA含量、AgNORs和蛋白质总量测定。结果①B组7只中6只胆... 目的探讨APBDUX线表现与胆囊上皮细胞增殖活性的关系。方法19只犬随机分为P、B和C组,术后按期行胆囊活检及胆胰管X线造影,并对活检标本行病理学检查及DNA含量、AgNORs和蛋白质总量测定。结果①B组7只中6只胆管扩张,其中4只肝外胆管柱状扩张,而P组7只中3只胆管形态正常;②P组发生胆囊粘膜增生改变的动物数量较B组多(P<0.05)。③P组的胆囊上皮细胞DNA含量,AgNORs和蛋白质总量升高的程度较B组大,而且,均与对照组相差显著(P<0.05)。结论APBDU是胆囊增生性病变的关键因素之一,尤其是P型APBDU。 展开更多
关键词 异常胆胰管连接 X线 病因学 胆囊上皮 细胞增殖
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异常子宫出血患者宫腔镜检查结果分析 被引量:3
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作者 李枫 武红 《河南医学高等专科学校学报》 2020年第3期229-231,共3页
目的探讨宫腔镜检查对异常子宫出血(abnormal uterine bleeding,AUB)的病因学诊断价值。方法对275例AUB患者临床资料进行回顾性分析,以活组织病理学检查结果为“金标准”,分析宫腔镜检查对各病因的诊断效能差异。结果275例AUB患者中,确... 目的探讨宫腔镜检查对异常子宫出血(abnormal uterine bleeding,AUB)的病因学诊断价值。方法对275例AUB患者临床资料进行回顾性分析,以活组织病理学检查结果为“金标准”,分析宫腔镜检查对各病因的诊断效能差异。结果275例AUB患者中,确诊子宫内膜息肉134例(48.72%)、子宫内膜单纯性/复杂性增生71例(25.82%)、子宫肌瘤38例(13.82%)、萎缩性子宫内膜24例(8.73%)、子宫内膜癌8例(2.91%)。宫腔镜检查诊断AUB病因为子宫内膜息肉、子宫内膜单纯性/复杂性增生、子宫肌瘤、萎缩性子宫内膜、子宫内膜癌的准确度分别为98.55%(271/275)、92.73%(255/275)、94.91%(261/275)、99.27%(273/275)、94.91%(261/275),总体准确度为88.72%(244/275),其中子宫内膜息肉、萎缩性子宫内膜诊断准确度高于子宫内膜单纯性/复杂性增生、子宫肌瘤及子宫内膜癌,差异有统计学意义(P<0.05)。结论宫腔镜检查能较为准确提供AUB病因学信息,尤其针对子宫内膜息肉或萎缩性子宫内膜引起的AUB患者诊断效能较为理想。 展开更多
关键词 异常子宫出血 宫腔镜 病因学
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郁证发微(三十二)——郁证味觉、舌觉异常论 被引量:10
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作者 蒋健 《上海中医药杂志》 2018年第3期15-20,共6页
探讨郁证性味觉、舌觉异常的因机证治。味觉异常包括口苦、口甘、口酸、口咸、口辛等,舌觉异常包括舌痛、舌麻、舌干燥、舌强、舌肿满、舌灼热等。郁证性味觉、舌觉异常均为情志病因所致,除了情志类表现外,尚可伴随一系列纷繁复杂的躯... 探讨郁证性味觉、舌觉异常的因机证治。味觉异常包括口苦、口甘、口酸、口咸、口辛等,舌觉异常包括舌痛、舌麻、舌干燥、舌强、舌肿满、舌灼热等。郁证性味觉、舌觉异常均为情志病因所致,除了情志类表现外,尚可伴随一系列纷繁复杂的躯体症状;病位多在肝胆、心肾、脾胃;病机、证候以少阳枢机不利、肝郁肝火、肝胆湿热、心虚胆怯、心神不宁、心火、阴虚火旺、心肾不交以及脾胃蕴热为多见;治疗需要各随其证从郁论治,必要时化痰祛瘀。郁证性味觉、舌觉异常可见于现代医学之精神创伤、强迫症、抑郁症、焦虑症、癔病、神经衰弱及与精神因素相关的更年期综合征、灼口综合征等疾病。 展开更多
关键词 味觉异常 舌觉异常 病因病机 从郁论治
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