期刊文献+
共找到40篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
Synthesis and Absolute Stereochemistry of Acyl Moiety of Quillajasaponins
1
《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期311-311,共1页
关键词 ETOH THF CL synthesis and absolute Stereochemistry of Acyl Moiety of Quillajasaponins
下载PDF
Computational screening of O‐functional MXenes for electrocatalytic ammonia synthesis 被引量:2
2
作者 Yijing Gao Shijie Zhang +9 位作者 Xiang Sun Wei Zhao Han Zhuo Guilin Zhuang Shibin Wang Zihao Yao Shengwei Deng Xing Zhong Zhongzhe Wei Jian‐guo Wang 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第7期1860-1869,共10页
The nitrogen reduction reaction(NRR)using new and efficient electrocatalysts is a promising al‐ternative to the traditional Haber‐Bosch process.Nevertheless,it remains a challenge to design efficient catalysts with ... The nitrogen reduction reaction(NRR)using new and efficient electrocatalysts is a promising al‐ternative to the traditional Haber‐Bosch process.Nevertheless,it remains a challenge to design efficient catalysts with improved catalytic performance.Herein,various O‐functional MXenes were investigated as NRR catalysts by a combination of density functional theory calculations and least absolute shrinkage and selection operator(LASSO)regression.Nb_(3)C_(2)O_(X) has been regarded as a promising catalyst for the NRR because of its stability,activity,and selectivity.The poten‐tial‐determining step is*NH_(2) hydrogenation to*NH3 with a limiting potential of-0.45 V.Further‐more,via LASSO regression,the descriptors and equations fitting the relationship between the properties of O‐functional MXenes and NRR activity have been proposed.This work not only pro‐vides a rational design strategy for catalysts but also provides machine learning data for further investigation. 展开更多
关键词 Electrocatalytic ammonia synthesis O‐functional MXenes Density functional theory Least absolute shrinkage and selection operator regression Gibbs free energy
下载PDF
Enantioselective Total Synthesis of the (+) Antipode of Zeylenone
3
作者 AnLIU ZhanZhuLIU +3 位作者 ZhongMeiZOU ShiZhiCHEN LiZhenXU ShiLinYANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第12期1433-1436,共4页
Starting from shikimic acid, the total synthesis of zeylenone was studied. The productwas proved to be the (+)antipode of zeylenone through analysis and comparison of their respectivespectra (including NMR, MS, IR and... Starting from shikimic acid, the total synthesis of zeylenone was studied. The productwas proved to be the (+)antipode of zeylenone through analysis and comparison of their respectivespectra (including NMR, MS, IR and CD) and optical data. The absolute configuration of thenatural product was thus determined to be (1S,2S,3R). 展开更多
关键词 Zeylenone absolute configurtion shikimic acid total synthesis enantiomer.
下载PDF
阿伐那非潜在基因毒性杂质E的合成及晶体结构
4
作者 孙允凯 吴小霞 +2 位作者 曹萌 姜东方 刘钊 《合成化学》 CAS 2024年第5期393-399,共7页
在合成阿伐那非的经典路线中,最后一步反应使用了EDCI和HOBT作为酸胺缩合剂。HOBT中可能含有肼的残留,存在引入含酰肼结构的潜在致突变性杂质。通过化学方法合成阿伐那非潜在的基因毒性杂质E,即(S)-4-((3-氯-4-甲氧基苄基)氨基)-2-(2-(... 在合成阿伐那非的经典路线中,最后一步反应使用了EDCI和HOBT作为酸胺缩合剂。HOBT中可能含有肼的残留,存在引入含酰肼结构的潜在致突变性杂质。通过化学方法合成阿伐那非潜在的基因毒性杂质E,即(S)-4-((3-氯-4-甲氧基苄基)氨基)-2-(2-(羟甲基)吡咯烷-1-基)嘧啶-5-羧酸(M6)与硫酸肼经酸胺缩合后得到(S)-4-((3-氯-4-甲氧基苄基)氨基)-2-(2-(羟甲基)吡咯烷-1-基)嘧啶-5-碳酰肼(杂质E),产率为20%。利用溶剂挥发法培养杂质E的单晶,用高分辨质谱及核磁共振对其结构进行分析,并通过X-单晶射线衍射分析出杂质E的Flack参数为-0.03(3),确定其绝对构型为S型。 展开更多
关键词 阿伐那非 杂质 有机合成 晶体结构 绝对构型
下载PDF
Absolute Asymmetric Synthesis Using A Cocrystal Approach
5
作者 H.Koshima 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期570-,共1页
1 Results Absolute asymmetric synthesis by means of solid-state reaction of chiral crystals self-assembled from achiral molecules is an attractive and promising methodology for asymmetric synthesis because it is not n... 1 Results Absolute asymmetric synthesis by means of solid-state reaction of chiral crystals self-assembled from achiral molecules is an attractive and promising methodology for asymmetric synthesis because it is not necessary to employ any external chiral source like a chiral catalyst.In order to design reliably absolute asymmetric syntheses in the solid state,it is inevitable to prepare and predict the formation of chiral crystals from achiral compounds.We have prepared a number of chiral cocrystals co... 展开更多
关键词 absolute asymmetric synthesis achiral molecules chiral crystallization COCRYSTALS PHOTOREACTIONS
原文传递
Development of Several New Reactions and Their Application to the Total Synthesis of Biologically Active Natural Products:Synthesis of Linderol A and Determination of Its Absolute Configuration
6
作者 Shunsaku Ohta 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期783-784,共2页
关键词 烯酸 自然产物 合成方法 硫磺 立体收敛
原文传递
刺乌头碱氢溴酸盐的合成及晶体结构 被引量:3
7
作者 张继 孙文秀 +4 位作者 温慧慧 刘汉士 李红坤 郁开北 王云普 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1409-1413,共5页
报道了以双溴代烷烃和刺乌头碱合成刺乌头碱氢溴酸盐的方法.用元素分析、红外光谱、高分辨质谱和核磁共振进行了表征.并用X射线单晶衍射确定了标题化合物的绝对构型.晶体结构表明,该化合物通过分子间氢键形成了网状类似超分子结构.晶体... 报道了以双溴代烷烃和刺乌头碱合成刺乌头碱氢溴酸盐的方法.用元素分析、红外光谱、高分辨质谱和核磁共振进行了表征.并用X射线单晶衍射确定了标题化合物的绝对构型.晶体结构表明,该化合物通过分子间氢键形成了网状类似超分子结构.晶体属于单斜晶系,P21空间群,晶胞参数:a=1.0619(2)am,b=1.2196(3)nm,c=1.2282(2)nm,β=90.87(1)°,V=1.59037(54)am3,Z=2,Dm=1.428 g/cm-3,F(000)=720.0,μ=1.349 mm-1.环A,B,C,D,E和F分别呈船式、椅式、信封式、船式、船式和信封式.其绝对构型被确定为1S,4S,5S,7S,8S,9S,10S,11S,13R,14S,16S,17R. 展开更多
关键词 刺乌头碱氢溴酸盐 绝对构型 晶体结构 合成 表征
下载PDF
干地黄煎剂防止无水乙醇性胃粘膜损伤作用及其机制 被引量:3
8
作者 赖晓嵘 王竹立 +2 位作者 李林 陈雷宁 卢光启 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期145-148,376,共5页
目的:研究干地黄对胃粘膜的保护作用及机制。方法:给大鼠胃饲无水乙醇1ml 造模,观察干地黄对胃粘膜损伤的影响;采用不同途径给药和预先肌肉注射消炎痛进行分析。结果:(1)分别提前15、30和120min 胃饲干地黄煎剂6g/kg 均能显著抑制胃粘... 目的:研究干地黄对胃粘膜的保护作用及机制。方法:给大鼠胃饲无水乙醇1ml 造模,观察干地黄对胃粘膜损伤的影响;采用不同途径给药和预先肌肉注射消炎痛进行分析。结果:(1)分别提前15、30和120min 胃饲干地黄煎剂6g/kg 均能显著抑制胃粘膜损伤;(2)分别胃饲3、6和12g/kg 的干地黄煎剂能不同程度地抑制胃粘膜损伤,且有一定的量效对应关系;(3)十二指肠内注射干地黄煎剂6g/kg 对胃粘膜亦有保护作用;(4)预先注射消炎痛5mg/kg 不能取消干地黄对胃粘膜损伤的预防作用。结论:干地黄对胃粘膜有明显的保护作用,其对无水乙醇性损伤的预防机理可能与胃腔内的理化作用及前列腺素合成无关。 展开更多
关键词 地黄 胃溃疡 细胞保护 无水乙醇 前列腺素合成
下载PDF
溴化顺式-溴·氨·二(乙二胺)合钴(III)绝对不对称合成与拆分机理 被引量:4
9
作者 章慧 王宪营 +3 位作者 陈雷奇 方雪明 高景星 徐志固 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期608-615,共8页
分别用绝对不对称合成和改进的拆分方法制备标题配合物!-(+)D-cis-[CoBr(NH3)(en)2]Br2(1)和'-(-)D-cis-[CoBr(NH3)(en)2]Br2(2),以及制备了cis-[CoBr(NH3)(en)2]Br·22H2O(3)(en=1,2-乙二胺).用元素分析、差热-热重、旋光度、U... 分别用绝对不对称合成和改进的拆分方法制备标题配合物!-(+)D-cis-[CoBr(NH3)(en)2]Br2(1)和'-(-)D-cis-[CoBr(NH3)(en)2]Br2(2),以及制备了cis-[CoBr(NH3)(en)2]Br·22H2O(3)(en=1,2-乙二胺).用元素分析、差热-热重、旋光度、UV-Vis、CD光谱等对产物进行了表征.通过CD光谱法获得了绝对不对称合成Co(III)配合物的产物ee值分布图.当利用绝对不对称合成得到的手性Co(III)配合物去“逆向拆分”外消旋溴代樟脑磺酸铵[NH4(dl-BCS)]时只获得部分拆分,初步认为这与交互拆分过程中阴阳离子之间的有效手性识别有关,对于手性Co(III)配合物的绝对不对称合成还提出了一个新的反应机理,即“催化-结晶诱导”机理. 展开更多
关键词 绝对不对称合成 手性对称性破缺 手性Co(Ⅲ)配合物 光学拆分 圆二色光谱 手性识别
下载PDF
天然产物绝对构型的确定方法 被引量:5
10
作者 朱统汉 马红光 +3 位作者 王聪 赵成英 梅显贵 朱伟明 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期773-785,共13页
天然产物的物理、化学、生物及药物学性质与其绝对构型紧密相关,而天然产物绝对构型的确定一直都是天然产物化学中面临的巨大挑战,受到科研工作者的广泛关注。人们已经总结出多种确定方法,如X线单晶衍射、基于手性试剂化学反应和核磁共... 天然产物的物理、化学、生物及药物学性质与其绝对构型紧密相关,而天然产物绝对构型的确定一直都是天然产物化学中面临的巨大挑战,受到科研工作者的广泛关注。人们已经总结出多种确定方法,如X线单晶衍射、基于手性试剂化学反应和核磁共振(NMR)的Mosher法、光谱法(如圆二色谱)及有机合成等方法,对于不同结构特点天然产物的绝对构型确定,这些方法各有利弊。本文综述了这些常用方法的原理、优势和局限性。 展开更多
关键词 天然产物 绝对构型 X线单晶衍射 Mosher法 圆二色谱 有机合成
下载PDF
螺[1-氯-4-l-孟氧基-5-氧杂-6-氧代双环[3·1·0]己烷-2,3'-(4'-吗啉基-5'-l-孟氧基丁内酯)]合丙酮的合成及晶体结构 被引量:1
11
作者 闵凡新 郝向荣 +2 位作者 付立海 黄慧 陈庆华 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期342-346,共5页
利用新手性源,5-(l-孟氧基)-3-氯-2(5H)-呋喃酮4与亲核试剂吗啉通过串联不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应合成了一般方法难以得到的含有多个手性中心的螺-环丙烷双内酯化合物C32H50O7NCl.其单晶为C32H50O7NCl(OC3H6)0.5,正交晶... 利用新手性源,5-(l-孟氧基)-3-氯-2(5H)-呋喃酮4与亲核试剂吗啉通过串联不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应合成了一般方法难以得到的含有多个手性中心的螺-环丙烷双内酯化合物C32H50O7NCl.其单晶为C32H50O7NCl(OC3H6)0.5,正交晶系, 空间群为P212121, 晶胞参数a = 17.149(3), b = 20.384(4), c = 10.831(2) , V = 3786.1(12) 3, Z = 4, Dc = 1.097 g/cm3, F(000) = 1352, μ= 0.144 mm-1; 射线类型为MoK?( = 0.71073 ?, 偏离因子R = 0.0755, wR = 0.1956, 独立衍射点3710个, 其中可观测点数2318个.分子中共有六个环, 12个手性中心, 3个六元环呈椅式构象, 两个五员内酯环呈信封式构象, 并分别与环丙烷形成[2.4]螺环和 [3.1.0] 稠环, 4个新生成的手性中心的绝对构型为C(3)(S), C(4)(S), C(5)(R), C(8)(R). 展开更多
关键词 合成 晶体结构 螺-环丙烷双内酯化合物 5-(l-孟氧基)-3-氯-2(5H)-呋喃酮 手性源
下载PDF
绿色环保溶剂在5-乙硫基-1H-四氮唑制备上的应用 被引量:2
12
作者 李永伟 聂新永 +1 位作者 田金如 刘玉真 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期478-479,510,共3页
以水为溶剂,少量乙醇作增溶剂合成5-乙硫基-1H-四氮唑。对影响反应收率的溶剂配比、反应温度、反应时间及物料配比各因素进行了研究,确定了反应的最佳条件,总收率达83.5%,反应物料的用量大大降低。
关键词 无水乙醇 硫氰酸乙酯 5-乙硫基-1H-四氮唑 合成
下载PDF
刚柔耦合多体系统动力学模型降阶 被引量:7
13
作者 孙东阳 陈国平 《振动工程学报》 EI CSCD 北大核心 2014年第5期708-714,共7页
提出了基于模态综合法的刚柔耦合多体系统动力学模型降阶方法。该方法用自然坐标法和绝对节点坐标法分别描述刚柔耦合多体系统中的刚体构件和柔性体构件,同时用Craig-Bampton方法对柔性体模型进行减缩。对于刚体构件与柔性体构件之间只... 提出了基于模态综合法的刚柔耦合多体系统动力学模型降阶方法。该方法用自然坐标法和绝对节点坐标法分别描述刚柔耦合多体系统中的刚体构件和柔性体构件,同时用Craig-Bampton方法对柔性体模型进行减缩。对于刚体构件与柔性体构件之间只存在线性约束的情况,建立了消除线性约束的刚柔耦合多体系统动力学方程。最后,为了验证的该方法的有效性,对刚柔耦合双摆进行了研究。仿真结果表明:适当选择模态就可以在满足计算精度的同时减少计算时间,提高计算效率。 展开更多
关键词 刚柔耦合多体系统 模态综合法 绝对节点坐标法 自然坐标法 大变形
下载PDF
无水ZnCl_2催化合成乙酸酯的研究 被引量:3
14
作者 邹平 《四川农业大学学报》 CSCD 1998年第3期355-357,共3页
本文对路易斯酸(无水ZnCl2)催化乙酸酯的合成进行了实验,并说明了无水ZnCl2能催化乙酸酯合成的原因。
关键词 催化 合成 乙酸酯 氯化锌 酯化反应
下载PDF
2-庚酮的合成 被引量:2
15
作者 俞善信 《陕西化工》 CSCD 1998年第3期15-15,共1页
报道了在无水氟化钾和乙腈作用下2-庚酮的合成。
关键词 庚酮 无水氟化钾 合成 乙腈
下载PDF
丙酮酸甲酯的合成 被引量:2
16
作者 邱方利 《化学工程师》 CAS 2007年第2期48-50,共3页
本文介绍了以丙酮酸和无水甲醇为原料,加入合适的催化剂合成丙酮酸甲酯的过程。通过对反应物配比、带水剂、反应时间等影响因素进行对比试验,确定以四氯化碳为带水剂,最佳反应配比为:丙酮酸∶无水甲醇∶四氯化碳=1∶2.5∶0.28,产物收率... 本文介绍了以丙酮酸和无水甲醇为原料,加入合适的催化剂合成丙酮酸甲酯的过程。通过对反应物配比、带水剂、反应时间等影响因素进行对比试验,确定以四氯化碳为带水剂,最佳反应配比为:丙酮酸∶无水甲醇∶四氯化碳=1∶2.5∶0.28,产物收率可达73.9%。该工艺过程简单,易操作,适合工业化大生产。 展开更多
关键词 丙酮酸甲酯 丙酮酸 甲醇 合成
下载PDF
丙酮酸乙酯的合成研究 被引量:2
17
作者 邱方利 《科学技术与工程》 2007年第12期2931-2933,共3页
叙述了以丙酮酸与无水乙醇为原料,在催化剂存在下,反应合成丙酮酸乙酯的过程。选择了合适的原料配比、催化剂、脱水剂用量等反应条件,反应所得到的丙酮酸乙酯收率为82.5%;本实验反应过程简单,适合工业化大生产。
关键词 丙酮酸 丙酮酸乙酯 合成
下载PDF
(+)-1R,3R,5S-1,8,8-三甲基-3-硫代-3-(4-甲基苯氧基)-2,4,3-二氮磷杂二环[3,2,1]辛烷的合成和分子绝对构型
18
作者 刘小兰 缪方明 +1 位作者 刘立建 陈茹玉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第11期1465-1468,共4页
合成的标题化合物用X射线衍射方法确定其分子的绝对构型,晶体空间群为P_(2_1 2_1 2_1),晶胞参数:a=0.8365(3)、b=0.8625(3)、c=2.3513(2)nm,Z=4.结构分析表明,分子骨架中存在3个环结构,即含磷、氮原子的船式七元环、椅式六元环以及由碳... 合成的标题化合物用X射线衍射方法确定其分子的绝对构型,晶体空间群为P_(2_1 2_1 2_1),晶胞参数:a=0.8365(3)、b=0.8625(3)、c=2.3513(2)nm,Z=4.结构分析表明,分子骨架中存在3个环结构,即含磷、氮原子的船式七元环、椅式六元环以及由碳原子组成的信封式五元环。P—S键为e键,P—O键为a键。 展开更多
关键词 二氮磷杂二环 辛烷 合成 绝对构型
下载PDF
(+)-1R,3R,5S-1,8,8-三甲基-3-甲硫基-3-氧代-2,4,3-二氮磷杂二环[3,2,1]辛烷的合成、晶体结构和分子的绝对构型
19
作者 刘小兰 缪方明 +1 位作者 刘立建 陈茹玉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第11期1483-1485,共3页
合成标题化合物的结构经X射线分析,其晶体空间群为P_(2_1),晶胞参数a=0.7566(1)、b=0.7708(2)、c=1.0255(1)nm,β=98.60(1)°,Z=2.分子骨架由磷、氮船式七元环组成,P—S键为e键,P—O键为a键。分子绝对构型根据分子中P、S原子对Cu K... 合成标题化合物的结构经X射线分析,其晶体空间群为P_(2_1),晶胞参数a=0.7566(1)、b=0.7708(2)、c=1.0255(1)nm,β=98.60(1)°,Z=2.分子骨架由磷、氮船式七元环组成,P—S键为e键,P—O键为a键。分子绝对构型根据分子中P、S原子对Cu Ka射线的反常散射效应确定。 展开更多
关键词 二氮磷杂二环 辛烷 合成 绝对构型
下载PDF
(1R,2S,3R,4S,6R)-2,3,4-三羟基-2-(苄氧羰基氨基)-环己烷甲酸苄酯的高立体选择性合成
20
作者 张茜 梁希 +1 位作者 张金钟 陈安齐 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期804-807,共4页
多羟基环己基手性β-氨基酸及其衍生物具有重要的药物、生物和合成用途.本文对从内消旋cis-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐经去对称化得到的内酯关键中间体(2)的绝对构型进行了确定,并通过邻二羟基化和内酯开环,经两步反应以45%的产率从化合... 多羟基环己基手性β-氨基酸及其衍生物具有重要的药物、生物和合成用途.本文对从内消旋cis-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐经去对称化得到的内酯关键中间体(2)的绝对构型进行了确定,并通过邻二羟基化和内酯开环,经两步反应以45%的产率从化合物(2)高立体选择性地合成了光学活性的(1R,2S,3R,4S,6R)-2,3,4-三羟基-2-(苄氧羰基氨基)-环己烷甲酸苄酯(6). 展开更多
关键词 多羟基环己基-β-氨基酸 催化邻二羟基化 立体选择性合成 绝对构型
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部