我国若干纸厂漂白废水AOX含量的测定

介绍了测定造纸工业漂白废水可吸附有机卤素 （ Ａ Ｏ Ｘ） 含量的方法， 并提供了以该方法对我国有代表性的不同造纸原料、不同制浆方法、不同漂白工艺的１８ 个 （ 组） 样品测量数据。

纸浆漂白过程AOX产量及排放量推算方法

由于采用氯气、二氧化氯和氯酸盐等含氯化学品,在纸浆漂白过程中,产生一定数量的可吸附有机氯化物(AOX),造成环境污染,于是减少纸浆漂白过程中AOX产量和排放量的问题一直受到关注。本文根据文献数据,建立AOX产量和排放量的计算式,根据纸浆种类、含氯化学品的用量和废水处理方式,该计算式能够推算出漂白过程中AOX产量和排放量。此推算方法可作为制浆企业漂白工艺选择和调整的参考。

金属-有机骨架负载磷钼酸处理漂白废水中AOX的研究

利用锆系金属有机骨架(UiO-66)负载磷钼酸(PMA)制备负载型催化剂(PMA@UiO-66),通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、比表面积和孔径分析仪(BET)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析仪(TG)、X射线光电子能谱仪(XPS)等手段对其结构进行了表征;分析了在H2O2的氧化作用下,负载型催化剂PMA@UiO-66对制浆漂白废水中可吸附有机卤化物(AOX)的去除效果,并研究了PMA@UiO-66的回用及其稳定性。结果表明,PMA成功负载在金属骨架上,且不会影响金属骨架UiO-66的晶体结构,PMA@UiO-66具有大的比表面积和孔径,有利于污染物进入活性位点;在PMA@UiO-66/H2O2的作用下,漂白废水中AOX和总有机碳(TOC)的去除率分别可达55.7%和60.0%;PMA@UiO-66具有良好的回用性和稳定性,循环4次之后AOX的去除率为51.8%且反应前后PMA@UiO-66的结构未发生变化。

降低二氧化氯漂白过程中AOX形成的途径

概述了降低纸浆二氧化氯漂白过程中可吸附有机卤化物(AOX)形成的途径,包括添加过氧化氢、添加亚氯酸钠、添加氨基磺酸和二甲亚砜(DMSO)以及分次添加二氧化氯等。

微库仑法测定新疆棉浆粕企业废水中可吸附有机卤素AOX

建立微库仑滴定法测定水质中可吸附有机卤素AOX的方法,考察3种活性炭柱对于空白的影响。实验结果表明,AOX的检出限为2.19μg/L,相对标准偏差为2.80%,纯水中高、中、低加标回收率在92.5%~107%,新疆棉浆粕企业废水中加标回收率为96.0%~101%。实验室空白也只有新购开封的耶拿原装活性炭小柱能满足标准要求的空白值(<30μg/L)。

活性炭深度处理工艺用于地下回灌的水质研究

以北京高碑店污水处理厂二级生化出水为对象 ,研究了用于地下回灌的活性炭三级处理工艺。活性炭可有效降低DOC ,UV -2 5 4和COD ,部分去除可吸附有机卤化物 (AOX)。再经过土壤含水层处理 ,约 90 %的可吸附有机溴化物 (AOBr)可被去除。Ames试验结果显示活性炭工艺可有效降低二级生化出水中的致突物。GC MS分析表明 ,活性炭吸附可降低有机物含量 ,再经土壤含水层处理 ,大部分有机物及优先控制的污染物可被去除。

蔗渣浆ECF短序漂白流程的对比

对典型的蔗渣浆无元素氯(ECF)短序漂白流程D0EpD、OpDEp及OpD进行了对比,探讨了二氧化氯脱木素(D0)与过氧化氢强化氧脱木素(Op)的脱木素效率差异及对后续漂白的影响,并分析了漂白过程中可吸附有机卤化物(AOX)的产生量和各漂白流程的直接化学品成本.结果表明:D0段脱木素选择性好,ClO2用量为0.8%时脱木素率即达40%以上,且用量越高脱木素作用越强;Op段在脱出纸浆中残余木素的同时能大幅提升纸浆白度,纸浆白度明显高于D0浆;相同后续漂白化学品用量下,OpDEp漂后浆白度高于D0EpD漂后浆白度,且比OpD漂后浆白度约高12个百分点;相同纸浆白度下,OpDEp漂白过程中产生的可吸附有机卤化物总量约为D0EpD的50%,其直接化学品成本比后者低约40.00元/t,具有更好的环境、经济效益.

一种可吸附有机卤化物的测定方法

利用总有机碳分析仪的固体样品燃烧炉完成活性炭的燃烧,用硼砂溶液吸收产生的卤化氢,离子色谱仪测定卤化氢含量,从而得出可吸附有机卤化物的含量。可吸附有机氟化物(AOF)、有机氯(AOCl)和有机溴(AOBr)化物检出限分别为12μg、22μg、32μg/L,在0.05～1.5mg/L内有良好的线性相关性(R2>0.995),该方法测定AOF、AOCl、AOBr与理论值相差较小,偏差<15%,是一种可行实用的分析方法,同时操作简单,方便,可为实验室节省购置专用可吸附有机卤化物分析仪的资金。

纺织品中有机卤化物及其检测方法探讨

介绍了国际上对人工形成的有机卤化物的限制情况及在纺织品服装业中有机卤化物的来源;并对纺织品服装以及工业废水中有机卤化物的检测方法进行了比较。

漂白废水中的氯化有机物及其处理

本文概括了化学浆漂白废水中的氯化有机物的研究成就,简要地评述了这些氯化有机物的产生、性质、污染、检测和去除的方法。

废水中可吸附有机卤化物的来源、测定方法及去除技术的研究进展

简述了废水中可吸附有机卤化物(AOX)的定义、来源和危害,以及国内外废水中AOX排放的相关法规。详细介绍了微库仑法、中子活化法、三维荧光法等AOX测定方法,以及物理法、化学法、生物法3种AOX去除技术的研究进展。并对工业废水中AOX的检测、表征及其针对性处理提出了今后的研究方向。

印染及染料行业废水生物处理系统中的AOX污染研究

在印染和染料行业发达的长三角地区选取了6家大型印染企业和4家大型染料生产企业,研究了废水和生物处理污泥中AOX的污染水平,并使用气相色谱质谱分析了AOX的物质结构特征.结果表明,6家印染企业的废水原水AOX质量浓度较低,为0.15~1.62 mg·L-1,处理出水AOX质量浓度为0.06~1.30 mg·L-1,满足《纺织染整工业水污染物排放标准》的特别排放限值8 mg·L-1;活性污泥中AOX含量一般都低于621 mg·kg-1,但个别企业含量很高,达到3 280 mg·kg-1.染料生产企业废水原水的AOX质量浓度差异较大,为1.70~78.72 mg·L-1,出水AOX质量浓度为1.88~33.11 mg·L-1,远高于印染企业出水;污泥中AOX含量也普遍较高,为960~2 297 mg·kg-1.染料废水中的有机卤代物主要包括氯苯类、氯硝基苯类、氯苯胺类、氯硝基苯胺类及卤代苯酚类物质.卤代苯酚类和氯硝基苯胺类较易被生物去除;单氯苯胺、单氯硝基苯类比多氯苯胺、氯硝基苯类易被生物去除;而多氯苯类物质较易被生物去除从而产生较难生物去除的氯苯.

铁刨花-Fenton-絮凝工艺对染料生产废水中AOX、色度和TOC的去除效果研究

采用铁刨花-Fenton-絮凝工艺处理染料生产废水,考察了不同Fe^(2+)与H_2O_2摩尔比(1∶3~1∶15)、铁刨花反应时间(2~5h)、Fenton氧化反应时间(20~80 min)下可吸附性有机卤代物(AOX)、色度和总有机碳(TOC)的去除效果.结果表明,AOX、色度和TOC去除率随Fe^(2+)与H_2O_2摩尔比的降低先升高后减少,随铁刨花和Fenton反应时间的增加而持续升高.最优化条件为Fe^(2+)与H_2O_2摩尔比1∶8、铁刨花反应时间4 h和Fenton反应时间60 min,该条件下AOX、色度和TOC的去除率分别为94.2%、93.7%和27.2%.比较实验结果表明,铁刨花-Fenton-絮凝组合工艺对废水AOX、色度和TOC的去除效果远优于铁刨花处理、Fenton氧化、絮凝沉淀的单个技术或两两技术组合效果.GC-MS分析表明,废水中的有机卤代物和苯胺类污染物得到高效去除,此外硝基苯类、苯酚类、苯甲醛类、醚类、腈类和杂环化合物等有毒有害物质也均得到高效去除.叔丁醇捕获·OH实验表明·OH在Fenton反应中的主导作用.

纳米Ni/Fe用于去除染料生产废水二级生物处理出水中AOX和色度的研究

用纳米Ni/Fe材料深度处理染料生产废水的生物处理出水,考察了不同Ni负载量（质量分数0~5%）、废水初始p H值（4.1~10.0）、Ni/Fe投加量（1~5 g·L-1）、反应时间（0.5~96 h）下对可吸附性有机卤代物（absorbable organic halogens,AOX）的去除率和脱色率.结果表明,AOX和色度去除率随Ni负载量的增加先升高后减少,随废水初始p H值的降低和Ni/Fe投加量的增加而持续提高.最优化条件为Ni负载量1%、废水初始p H 4.1和Ni/Fe投加量3 g·L-1,该条件下AOX和色度的24 h去除率分别为29.2%和79.6%,96 h去除率分别为50.6%和80.7%.GC-MS分析表明经材料处理后废水中氯代苯胺类、对硝基苯胺、4-甲氧基-2-硝基苯胺及卤代烷烃等有毒有害物质得到高效去除.

Fe0还原、芬顿氧化及其耦合技术去除染料厂剩余污泥中的AOX

染料废水中含有大量难生物降解的卤代有机物合成中间体,合成卤代有机物在废水的生物处理过程中容易被吸附到剩余污泥中,如不能妥善处理会引起生态健康风险。研究了零价铁还原、芬顿氧化及其组合技术对染料企业剩余污泥中AOX(可吸附有机卤代物)的去除效果,优化了处理条件,解析了去除机理。结果表明,铁粉投加量为5 g·L^(-1),厌氧反应30 d时,零价铁还原对污泥中AOX降解率仅为24.7%;Fe2+投加量0.059 mol·L^(-1),H2O_2投加量0.89 mol·L^(-1),芬顿氧化1.5 h时,污泥中AOX去除率提高至73.7%;投加2 g·L^(-1)的铁粉,还原30 d后再进行芬顿反应,则污泥中AOX去除率可达到90.3%。GC-MS分析结果表明,污泥中的主要AOX物质为2,6-二氯-4-硝基苯胺,该物质经过零价铁还原与芬顿氧化组合工艺处理后,比直接芬顿氧化能得到更有效的去除。

用于地下回灌的城市污水臭氧处理

为回用城市污水 ,以缓解我国水资源日益短缺的紧张局面 ,研究了臭氧对典型城市二级生化出水 (北京高碑店污水处理厂 )中有机物的去除效果。对以 AOX表征的有机物 ,臭氧与之的直接反应和间接反应的去除率存在限值 ,直接反应的最大去除率可达 2 4% ,间接反应的最大去除率可达 3 8%。间接反应中 ,NO-2 、细菌、苯系物优先与臭氧反应 ,AOX、DOC反应慢 ,臭氧去除 AOX是氧化卤素原子的脱卤作用。二级生化出水经臭氧处理后 ,还可以有效去除细菌 ,并破坏大分子及苯环 ,从而提高了水的可生化降解性。臭氧消耗量为 2 4mg/ L 时 ,再经土壤含水层处理 ,出水

溴离子对三卤甲烷生成量的影响因素研究

溴代消毒副产物的细胞毒性要高于氯代消毒副产物,因而成为近年来消毒领域的研究热点之一。以北方某水源水为研究对象,研究溴离子浓度对三卤甲烷(THMs)和可吸附有机卤化物(AOX)的影响,并考察含溴水体中THMs总生成量及其成分分布与投氯量、pH值和温度的关系,以及该过程中溴对THMs的贡献程度。结果表明,溴离子投量由零增加至900μg/L后,THMs的优势种由CHCl3转化为氯溴混合型THMs,生成的AOBr在AOX中的占比由5.08%增加至36.35%。在溴离子投加量为900μg/L时,提高投氯量、pH值和温度均会提高THMs的总生成量;但对于Br-THMs来说,投氯量增加与温度升高均会抑制溴对THMs的贡献程度,两种因素变化下,溴取代参数(BSF)由0.64和0.62分别降至0.51和0.50;而提高pH值,溴化THMs的程度则有所增加,BSF由0.49升高至0.57。