醉鱼草化学成分的研究

目的 研究醉鱼草的化学成分。方法 利用硅胶色谱柱层析进行分离纯化 ,通过理化方法及光谱分析鉴定其化学结构。结果 从其全草的乙醇提取物中分得 10个化合物 ,分别鉴定为α-菠甾醇 ( )、豆甾醇 ( )、β-谷甾醇( )、熊果酸 ( )、齐墩果酸 ( )、二萜类化合物 phenanthrene( )、二十四烷酸 - α-单甘油酯 ( )、二十九烷 ( )、蒙花苷 ( )和 6 - O-香草酰筋骨草苷 ( )。结论 这些化合物均为首次从该植物中分得。

HPLC测定甘松中的蒙花苷

目的建立测定甘松药材中蒙花苷含量的方法。方法采用HPLC法，色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（60：40），流速1．0ml·min^-1，柱温30℃，检测波长327nm。结果蒙花苷色谱峰分离度良好，线性范围为0．2—2．0μg（r=0．9999），平均加样回收率为99．30％，RSD=1．32％。结论所建方法准确、重复性好、专属性强，可为甘松药材的质量控制提供依据。

北野菊黄酮类成分研究

从北野菊（Ｄｅｎｄｒａｎｔｈｅｍａｌａｖａｎｄｕｌｉｆｏｌｉｕｍ）全草中分得四个黄酮类化合物。经光谱（ＵＶ，ＩＲ，氢谱，碳谱，质谱等）方法鉴定其结构，分别为木樨草素（Ｉ），洋芹素（Ｉ），金合欢素７ＯαＬ鼠李糖基（１→６）βＤ葡萄糖甙（ＩＩ）和金合欢素７ＯαＬ鼠李糖基（１→６）［２Ｏ乙酰基βＤ葡萄糖基（１→２）］βＤ葡萄糖甙（ＩＶ）。其中，Ｉ和Ｉ为首次从该植物中得到，ＩＶ为一个新化合物。

Pr、Sm-刺槐甙配合物的合成与结构

刺槐甙(又称蒙花甙或金合欢素-7-鼠李糖葡萄糖甙)为中药野菊花的有效成分之一,属黄酮类衍生物,它对慢性肠道炎有较好的疗效,对多种细菌有一定的抗菌作用。

辟汉草黄酮类化合物的TLC鉴别

目的为辟汉草的品质评价、活性研究及成分的开发应用提供实验依据,以利于更全面地对药材进行质量控制和进一步开展活性单体的深入研究。方法辟汉草经乙酸乙酯提取后,利用薄层色谱方法对其中黄酮类化合物进行鉴别。结果供试品色谱中,在与对照品木樨草素、刺槐苷相应的位置上,显相同颜色的斑点。结论辟汉草中可能含有木樨草素和刺槐苷成分。

HPLC同时测定小蓟中蒙花苷和绿原酸的含量

目的:建立同时测定小蓟中绿原酸和蒙花苷含量的测定方法,并用此方法测定不同产地小蓟药材的含量。方法:HPLC法,采用Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm)为色谱柱;以甲醇为流动相A,以水(含1%冰乙酸)为流动相B,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;柱温35℃;进样量20μL;检测波长为327 nm。结果:蒙花苷、绿原酸的浓度与峰面积成良好的线性关系,蒙花苷、绿原酸线性范围分别为0.018～0.18 g·L-1(r=1)和0.005～0.05 g·L-1(r=0.9996);加样回收率分别为99.6%和99.3%,RSD分别为0.5%和1.1%。结论:该法简便,快捷,结果准确、重复性好,可用于小蓟药材中蒙花苷和绿原酸的质量控制。

高效液相色谱法同时测定血尿安胶囊中4种成分含量

目的：建立测定血尿安胶囊中绿原酸、蒙花苷、熊果酸和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法：采用高效液相色谱法，Agilent Extend-C18色谱柱（4．6rain×250mm，5μm）；流动相：甲醇-乙腈-水（含1％冰醋酸）（40：8：52）；流速：1．0ml.min^-1；熊果酸检测波长：215nm；绿原酸、蒙花苷和盐酸小檗碱检测波长：326nm。结果：绿原酸、蒙花苷、熊果酸和盐酸小檗碱线性范围分别为0．05868～O．8803μg、0．3496～5．2436μg、0．05079-0．7619μg、0．2199～3．298 1μg，线性关系良好（r值分别为0．9997、0．9994、0．9995、0．9993），平均回收率分别为97．81％，95．20％，95．49％，97．64％（n=9），RSD分别为0．9％，1．0％，0．8％，0．8％。结论：本方法操作简便，结果准确、可靠。