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ASE提取-磺化与SPE净化-GC-MS法测定土壤中8种有机氯农药残留量
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作者 卢光磊 蒋建军 +1 位作者 蒋卓娟 田光超 《智慧农业导刊》 2023年第14期27-33,共7页
采用加速溶剂萃取技术,结合磺化与固相萃取小柱净化,建立土壤中8种有机氯农药残留量的GC-MS检测方法。通过优化前处理条件,最终选择加速溶剂萃取,萃取液经温度小于等于35℃,真空度大于260 Pa浓缩;加数滴浓硫酸磺化,有机相经硅酸镁小柱净... 采用加速溶剂萃取技术,结合磺化与固相萃取小柱净化,建立土壤中8种有机氯农药残留量的GC-MS检测方法。通过优化前处理条件,最终选择加速溶剂萃取,萃取液经温度小于等于35℃,真空度大于260 Pa浓缩;加数滴浓硫酸磺化,有机相经硅酸镁小柱净化,DB-5MS色谱柱分离,结合电子轰击电离源(EI)选择离子监测(SIM)模式,采用内标法进行定量检测。试验表明,8种有机氯农药在0.02~1.00 mg/L范围内线性相关系数r均大于0.999,对土壤样品检出限为0.45~0.93μg/kg。对5.0、20.0、100μg/kg 3个浓度水平的土壤基质加标样品精密度试验下,RSD(n=7)分别为0.4%~2.7%、0.4%~3.8%、0.4%~2.0%;使用有证标准样品进行正确度试验,结果均满足要求。该方法快速准确、环保可靠,可满足土壤样品中8种有机氯农药的高通量检测要求;显著降低实样分析时进样口滴滴涕(DDT)降解现象,衬管寿命延长5倍以上,节约成本同时显著提高检测效率。 展开更多
关键词 土壤 有机氯农药 加速溶剂萃取技术 ase提取-磺化 SPE净化-GC-MS法
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加速溶剂萃取(ASE)-气相色谱/串联质谱(GC-MS/MS)法测定食用菌中25种农药残留 被引量:21
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作者 蓝锦昌 徐敦明 +5 位作者 周昱 江锦彬 卢声宇 李捷 林立毅 陈胜楚 《应用科技》 CAS 2010年第5期56-63,共8页
采用加速溶剂萃取(ASE)-气相色谱/串联质谱(GC-MS/MS)技术建立了5种食用菌香菇、蘑菇、黑木耳、银耳和金针菇中25种常用农药多残留同时检测方法,样品于加速溶剂萃取仪上进行提取,以乙酸乙酯作为提取剂,然后用活性炭和PSA混合SPE小柱进... 采用加速溶剂萃取(ASE)-气相色谱/串联质谱(GC-MS/MS)技术建立了5种食用菌香菇、蘑菇、黑木耳、银耳和金针菇中25种常用农药多残留同时检测方法,样品于加速溶剂萃取仪上进行提取,以乙酸乙酯作为提取剂,然后用活性炭和PSA混合SPE小柱进行净化,待测物在气相色谱/串联质谱仪(GC-MS/MS)上测定.分析物在10~500μg/L浓度范围内,线性相关系数均大于0.99,线性良好.分析目标物添加水平为0.005~0.16mg/kg时,回收率范围为70%~108%,RSD范围为4.0%~14.7%,符合残留分析的要求.25种农药的最低检出限为0.1~0.8μg/kg,最低定量限为1.0~3.2μg/kg.应用加速溶剂萃取提高回收率和实验稳定性,同时避免有机溶剂和人体长期接触;GC-MS/MS母离子和子离子一一对应的多反应监测模式有效去除基体杂质干扰和假阳性现象.该方法具有简便快捷、灵敏度高、定性准确等特点,对保障食用菌安全,促进食用菌出口具有重要的意义.利用文中建立的分析方法,在1419份样品中检出的农药残留包括甲胺磷、毒死蜱、甲氰菊酯及联苯菊酯,检出浓度在0.016~0.63mg/kg. 展开更多
关键词 食用菌 加速溶剂萃取(ase) 气相色谱/串联质谱(GC-MS/MS) 农药残留
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ASE-SAFE和SDE-GC-MS分析贾永信腊牛肉的挥发性香气成分 被引量:12
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作者 陈海涛 张宁 +3 位作者 刘洋 程玥 孙宝国 郑福平 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期166-173,共8页
采用加速溶剂萃取-溶剂辅助蒸发法和同时蒸馏萃取法提取贾永信腊牛肉的挥发性香气成分,结合气相色谱-质谱联用技术对其进行了分析研究。结果表明,共鉴定出82种挥发性香气成分,包括烃类6种、醛类20种、醇类10种、酮类11种、酚类4种、脂... 采用加速溶剂萃取-溶剂辅助蒸发法和同时蒸馏萃取法提取贾永信腊牛肉的挥发性香气成分,结合气相色谱-质谱联用技术对其进行了分析研究。结果表明,共鉴定出82种挥发性香气成分,包括烃类6种、醛类20种、醇类10种、酮类11种、酚类4种、脂肪酸类16种、醚类3种、酯类1种、含硫含氮及杂环化合物11种。两种方法同时检测到的化合物有16种,包括己醛、庚醛、苯甲醛、壬醛、2-糠醇、芳樟醇、α-松油醇、(-)-4-松油烯醇、1-羟基-2-丙酮、乙偶姻、2,3-戊二酮、胡椒酮、丁香酚、桉叶油素、茴香脑和2-甲基四氢呋喃-3-酮。 展开更多
关键词 贾永信腊牛肉 挥发性香气成分 加速溶剂萃取-溶剂辅助蒸发(ase-SAFE) 同时蒸馏萃取(SDE) 气相色谱-质谱联用(GC-MS) 香料与香精
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ASE-GPC-GC法测定大豆及豆制品中六六六、滴滴涕农药残留 被引量:11
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作者 魏冬旭 江连洲 +2 位作者 郭伟 孟冰冰 胡少新 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第24期351-354,共4页
建立一种同时测定大豆及豆制品中α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、ρ,ρ′-DDE、ρ,ρ′-DDD、ο,ρ′-DDT、ρ,ρ′-DDT8种有机氯农药残留的气相色谱分析方法。样品经加速溶剂系统萃取(ASE)和凝胶渗透色谱净化(GPC)后,采用气相色谱配... 建立一种同时测定大豆及豆制品中α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、ρ,ρ′-DDE、ρ,ρ′-DDD、ο,ρ′-DDT、ρ,ρ′-DDT8种有机氯农药残留的气相色谱分析方法。样品经加速溶剂系统萃取(ASE)和凝胶渗透色谱净化(GPC)后,采用气相色谱配备电子捕获检测器进行分离测定。0.005~0.100mg/kg范围内各残留药物线性良好,相关系数r均在0.9990以上;在0.005、0.020、0.050mg/kg3个加标水平下进行了方法验证,平均回收率为78.3%~107.6%,相对标准偏差为2.1%~5.5%;方法检测限(LOD)为0.2~1.8μg/kg。该方法重现性好、灵敏度高、分析迅速,各项指标均满足国内外法规要求,适用于大豆及豆制品中六六六和滴滴涕残留的分析检测。 展开更多
关键词 大豆及豆制品 加速溶剂萃取 凝胶渗透色谱 气相色谱 六六六 滴滴涕
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ASE快速溶剂萃取与测定青海十六种高寒植物中多糖含量 被引量:6
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作者 谭亮 冀恬 +1 位作者 耿丹丹 胡风祖 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1992-1999,共8页
本研究采用快速溶剂萃取法(ASE)提取青海十六种高寒植物中的多糖,并建立了苯酚-硫酸法测定其多糖含量。使用ASE350通过在线净化过程加入乙醚除去样品中的脂类物质,加入75%乙醇在线除去游离单糖、低聚糖和糖醛酸,同时对样品进行脱色。... 本研究采用快速溶剂萃取法(ASE)提取青海十六种高寒植物中的多糖,并建立了苯酚-硫酸法测定其多糖含量。使用ASE350通过在线净化过程加入乙醚除去样品中的脂类物质,加入75%乙醇在线除去游离单糖、低聚糖和糖醛酸,同时对样品进行脱色。继续加入蒸馏水用ASE在线提取出样品中的多糖。离心除去由淀粉溶胀糊化形成的胶体物质,上清液加入Sevag试剂除去蛋白质,试液依次加入5%苯酚溶液和浓硫酸显色。以蒸馏水做空白对照,在490 nm处测定吸光度,同时采用水提醇沉法进行多糖换算因子的测定。结果表明,各样品多糖在0.01-0.10 mg范围内具有良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为97.26%,RSD为0.53%(n=9)。该方法简便、准确、稳定性和重现性好,适用于测定植物样品中多糖的含量,可为青海高寒植物的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 快速溶剂萃取 在线除杂质和提取 苯酚-硫酸法 青海高寒植物 多糖 含量测定
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ASE联合DPPH法比较研究13种热带水果的抗氧化活性 被引量:2
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作者 刘平怀 刘洋洋 +2 位作者 时杰 陈德力 杨勋 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2010年第11期9-12,共4页
将加速溶剂萃取(ASE)技术应用于热带水果抗氧化活性成分的提取,采用DPPH自由基分析法测定13种热带水果ASE提取物清除自由基作用的强弱,从而建立一种抗氧化活性比较分析法,用于评价不同热带水果的抗氧化能力。试验表明,13种热带水果的AS... 将加速溶剂萃取(ASE)技术应用于热带水果抗氧化活性成分的提取,采用DPPH自由基分析法测定13种热带水果ASE提取物清除自由基作用的强弱,从而建立一种抗氧化活性比较分析法,用于评价不同热带水果的抗氧化能力。试验表明,13种热带水果的ASE提取物均具有抗氧化活性,其对DPPH自由基的清除能力依次为黄皮>木瓜>椰子>芒果>菠萝>荔枝>火龙果>山竹>龙眼>番石榴>莲雾>香蕉>菠萝蜜。因此,ASE结合DPPH自由基分析法可作为一种高效、快速的抗氧化活性比较分析法,用于广泛观察多种热带水果或其他食品、中药材的抗氧化活性。 展开更多
关键词 加速溶剂萃取(ase)技术 2 2-二苯基-1-苦基肼(DPPH) 热带水果 抗氧化
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ASE-HPLC检测某型号球形发射药中的叠氮硝胺、硝化甘油、Ⅱ号中定剂含量的研究 被引量:6
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作者 贾林 张皋 +3 位作者 胡玲 刘红妮 杨彩宁 王景荣 《分析测试技术与仪器》 CAS 2008年第4期222-225,共4页
采用快速溶剂萃取(ASE)技术和高效液相色谱法测定某球形药中叠氮硝胺(DIANP)、硝化甘油(NG)和Ⅱ号中定剂(C2)的含量.ASE提取条件:二氯甲烷做萃取溶剂,萃取温度100℃,静态萃取10min,萃取2次.HPLC测定条件:YWGC18柱(150&#... 采用快速溶剂萃取(ASE)技术和高效液相色谱法测定某球形药中叠氮硝胺(DIANP)、硝化甘油(NG)和Ⅱ号中定剂(C2)的含量.ASE提取条件:二氯甲烷做萃取溶剂,萃取温度100℃,静态萃取10min,萃取2次.HPLC测定条件:YWGC18柱(150×4.6mm,10μm),以甲醇和水作为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长210nm.测定结果表明DIANP、NG、C2平均回收率分别为99.6%、100.3%、99.4%,RSD分别为0.7%、0.8%、0.9%(n=5),检出限分别为2.1、1.5和0.2mg/L,线性范围分别为0.02~0.98g/L,0.03~1.38g/L,0.002~0.124g/L.用此方法共检测某批球形发射药样品5份,检测结果与滴析-HPLC法检测结果相当. 展开更多
关键词 发射药 快速溶剂萃取(ase) 高效液相色谱
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ASE-GC法测定速冻饺子中有机磷农药残留 被引量:2
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作者 孟辉 汤淳 《辽东学院学报(自然科学版)》 CAS 2014年第3期153-157,共5页
建立了加速溶剂萃取(ASE)-在线净化-GC法测定速冻饺子中有机磷农药残留量的检测方法。该方法快速、稳定、可靠、操作简便,15种有机磷农药在0.05—0.50μg/mL范围内线性良好,相关系数均大于0.9985,最低检测限为0.006-0.050mg... 建立了加速溶剂萃取(ASE)-在线净化-GC法测定速冻饺子中有机磷农药残留量的检测方法。该方法快速、稳定、可靠、操作简便,15种有机磷农药在0.05—0.50μg/mL范围内线性良好,相关系数均大于0.9985,最低检测限为0.006-0.050mg/kg,样品添加回收率在84.88%-107.10%之间,相对标准偏差(RSD)为1.92%-14.0%,适用于速冻馅类食品中有机磷农药残留的检测与确定。 展开更多
关键词 加速溶剂萃取 速冻饺子 有机磷农药 在线净化
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参麦注射液皂苷类活性成分ASE提取工艺的评价和优化研究 被引量:3
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作者 梁雪芳 谭梅英 詹利之 《海峡药学》 2017年第10期24-27,共4页
目的通过对温度、压力和溶剂的考察,优化加速溶剂萃取法(ASE)提取制备参麦注射液中皂苷类活性成分的关键参数。方法取处方比例混合的红参和麦冬药材粉末,置ASE提取罐中,根据Box-Beckhen中心组合设计(CCD)法,选择出一系列提取温度、提取... 目的通过对温度、压力和溶剂的考察,优化加速溶剂萃取法(ASE)提取制备参麦注射液中皂苷类活性成分的关键参数。方法取处方比例混合的红参和麦冬药材粉末,置ASE提取罐中,根据Box-Beckhen中心组合设计(CCD)法,选择出一系列提取温度、提取时间、溶剂(乙醇)比例等参数,根据参数进行提取,所得提取液直接进HPLC分析,对供试品中的人参皂苷Rb1,人参皂苷Rd,山麦冬皂苷B和短葶山麦冬皂苷C进行含量测定,已上述四个皂苷类成分的总量为考察指标,对ASE提取关键参数进行优化;同时,将最优结果与市售参麦注射液中上述成分含量进行比较,对比ASE与传统提取工艺的差异。结果提取温度在105℃,提取时间55min,采用70%乙醇为溶剂时,四个皂苷类成分的总产量最高,故选为最优ASE参数;ASE法相较传统提取方法,人参皂苷Rb1产量提升5.13%,人参皂苷Rd提升11.67%,山麦冬皂苷B和短葶山麦冬皂苷C分别提升9.52%和17.43%。结论 ASE法较传统方法能够更好提高参麦注射液中主要活性成分的产量,同时具有快速、高效、高度自动化的特点。 展开更多
关键词 参麦注射液 皂苷类 加速溶剂萃取法
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ASE萃取-GPC净化-HPLC法测定土壤中阿特拉津
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作者 杨会会 宋国强 +2 位作者 李爱民 贺小敏 杨金泉 《环境监测管理与技术》 2013年第6期40-42,共3页
以二氯甲烷-丙酮(体积比1∶1)为混合溶剂,用加速溶剂萃取仪萃取土壤样品中的阿特拉津,提取液通过凝胶渗透色谱净化,用高效液相色谱仪在220 nm波长下测定,试验表明,在0.05 mg/L~5.00 mg/L范围内线性良好。方法检出限为0.22μg/kg,对空... 以二氯甲烷-丙酮(体积比1∶1)为混合溶剂,用加速溶剂萃取仪萃取土壤样品中的阿特拉津,提取液通过凝胶渗透色谱净化,用高效液相色谱仪在220 nm波长下测定,试验表明,在0.05 mg/L~5.00 mg/L范围内线性良好。方法检出限为0.22μg/kg,对空白土壤进行加标回收,平行测定6次,平均回收率为88.2%~102%,RSD为4.5%~7.6%,符合农药残留分析的要求。 展开更多
关键词 阿特拉津 加速溶剂萃取 凝胶渗透色谱 高效液相色谱法 土壤
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ASE-UPLC-PDA法测定PM_(2.5)中16种多环芳烃 被引量:7
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作者 袁培耘 陈卓 +1 位作者 杨成阁 杨庆雄 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期89-93,98,共6页
采用二极管阵列检测器(PDA),建立了加速溶剂萃取(ASE)-超高效液相色谱(UPLC)定性定量测定大气PM2.5中16种多环芳烃(PAHs)的方法。通过优化预处理过程及柱温、梯度洗脱程序等一系列色谱分离条件,实现了14 min内16种PAHs的完全基... 采用二极管阵列检测器(PDA),建立了加速溶剂萃取(ASE)-超高效液相色谱(UPLC)定性定量测定大气PM2.5中16种多环芳烃(PAHs)的方法。通过优化预处理过程及柱温、梯度洗脱程序等一系列色谱分离条件,实现了14 min内16种PAHs的完全基线分离。优化条件下测定PAHs线性关系好,检出限为0.50-2.0μg/L,样品加标回收率为75%-98%,相对标准偏差为0.54%-8.97%。结果表明,该方法用于测定大气PM2.5中PAHs的含量,具有检出限低、灵敏度高、重复性好等优点,是一个较为可靠的检测方法。 展开更多
关键词 PM2.5 多环芳烃 超高效液相色谱 加速溶剂萃取 二极管阵列检测
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ASE-GPC-GC/MS同时测定土壤中16种苯胺类物质 被引量:15
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作者 陶云锋 陆亮 +1 位作者 崔静 戴轩宇 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期151-156,共6页
该文建立了快速溶剂萃取(ASE)-凝胶色谱净化(GPC)-气相色谱/质谱法(GC/MS)测定土壤中16种苯胺类化合物的分析方法。采用正己烷/丙酮(1∶1,V/V)为萃取溶剂提取,凝胶色谱净化,经HP-5MS(30.0 m×0.25 mm×0.25μm)色谱柱分离,质谱... 该文建立了快速溶剂萃取(ASE)-凝胶色谱净化(GPC)-气相色谱/质谱法(GC/MS)测定土壤中16种苯胺类化合物的分析方法。采用正己烷/丙酮(1∶1,V/V)为萃取溶剂提取,凝胶色谱净化,经HP-5MS(30.0 m×0.25 mm×0.25μm)色谱柱分离,质谱检测器检测,外标法定量。实验结果表明,16种苯胺类化合物在0.5~10 mg/L间具有良好的线性,相关系数(R)均>0.999。取样量为10.0 g时,16种苯胺类化合物的方法检出限(MDLs)在0.021~0.076 mg/kg之间。在空白基底中进行加标回收实验,回收率在82.2%~96.1%之间,精密度(RSD)均<10%。实际土壤样品的加标回收率为79.4%~90.1%。该方法前处理简便,准确、稳定,能够满足土壤中多种苯胺类化合物的同时测定。 展开更多
关键词 气相色谱/质谱法 快速溶剂萃取 苯胺类化合物 土壤
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ASE-气相色谱/质谱法测定土壤硝基苯类化合物 被引量:9
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作者 王艳丽 赵志强 +4 位作者 李利荣 张肇元 吴宇峰 张赞 王琳 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期119-125,共7页
该文通过优化土壤中硝基苯类化合物加速溶剂萃取/净化方法的最佳条件。结果表明:采用丙酮-二氯甲烷混合溶剂(1∶1,V/V)为萃取溶剂,萃取温度80℃,循环2次;经硅酸镁柱净化,气相色谱/质谱法进行分析。该法对土壤中20种硝基苯类化合物有良... 该文通过优化土壤中硝基苯类化合物加速溶剂萃取/净化方法的最佳条件。结果表明:采用丙酮-二氯甲烷混合溶剂(1∶1,V/V)为萃取溶剂,萃取温度80℃,循环2次;经硅酸镁柱净化,气相色谱/质谱法进行分析。该法对土壤中20种硝基苯类化合物有良好的分离效果,选择不同浓度基体加标得到的回收率为73.0%~108%,相对标准偏差在1.8%~8.4%之间,方法检出限为2~10μg/kg。 展开更多
关键词 加速溶剂萃取 气相色谱/质谱法 土壤 硝基苯类化合物
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ASE萃取/GPC-SPE净化/GC-MS法测定茶叶中的有机磷残留 被引量:8
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作者 王耀 张汉霞 +2 位作者 邹潍力 刘少彬 谢翠美 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2011年第3期128-132,共5页
建立加速溶剂萃取-凝胶渗透色谱/固相萃取净化-气质法测定茶叶中的有机磷残留的分析方法。样品用丙酮-二氯甲烷(1∶1)作为溶剂,加速溶剂提取,提取液经过凝胶渗透色谱除去大分子杂质后,再经过Carb/NH2柱净化后供GC-FPD和GC-MS分析。方法... 建立加速溶剂萃取-凝胶渗透色谱/固相萃取净化-气质法测定茶叶中的有机磷残留的分析方法。样品用丙酮-二氯甲烷(1∶1)作为溶剂,加速溶剂提取,提取液经过凝胶渗透色谱除去大分子杂质后,再经过Carb/NH2柱净化后供GC-FPD和GC-MS分析。方法检出限为为0.001mg/kg^0.0075mg/kg,在加标水平为0.050mg/kg时,回收率为76.3%~94.6%,相对标准偏差为2.4%~8.1%。方法具有自动化程度高、萃取效率高、净化效果好、精密度好,分析快速等优点,适用于茶叶中有机磷残留的日常检测工作。 展开更多
关键词 加速溶剂萃取 凝胶渗透色谱 固相萃取 有机磷农药 茶叶
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基质固相分散—加速溶剂萃取ASE—气相色谱法测定土壤中毒死蜱残留量 被引量:6
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作者 古丽娜尔.艾合坦木 周梦春 《干旱环境监测》 2013年第1期20-22,共3页
建立了用氧化铝和活性碳作为基质固相分散剂的加速溶剂萃取方法预处理土壤样品中的毒死蜱,用丙酮、甲醇(1∶1,V/V)在加速溶剂萃取仪上以10.3Mpa、60℃提取10 min,萃取液经浓缩定容后,用Agilent 6890气相色谱仪进行检测,土壤中毒死蜱农... 建立了用氧化铝和活性碳作为基质固相分散剂的加速溶剂萃取方法预处理土壤样品中的毒死蜱,用丙酮、甲醇(1∶1,V/V)在加速溶剂萃取仪上以10.3Mpa、60℃提取10 min,萃取液经浓缩定容后,用Agilent 6890气相色谱仪进行检测,土壤中毒死蜱农药的回收率为89.2%~92.8%。该法用于土壤中毒死蜱的农药残留测定,速度快,检出限为0.001 mg/kg。 展开更多
关键词 基质固相分散 加速溶剂萃取ase 气相色谱法 土壤 毒死蜱
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ASE萃取-GPC净化-GC/HPLC测定土壤中的六六六、滴滴涕和苯并(a)芘 被引量:8
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作者 易睿 冷俊 《环境科技》 2013年第1期48-50,69,共4页
建立了同时测定土壤中的六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)及苯并(a)芘含量的方法。方法采用加速溶剂萃取仪(ASE)提取目标化合物,凝胶渗透色谱(GPC)净化提取液,气相色谱和高效液相色谱同时进行分析。结果表明,该方法检测效果较好,回收率在66.0%... 建立了同时测定土壤中的六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)及苯并(a)芘含量的方法。方法采用加速溶剂萃取仪(ASE)提取目标化合物,凝胶渗透色谱(GPC)净化提取液,气相色谱和高效液相色谱同时进行分析。结果表明,该方法检测效果较好,回收率在66.0%~132%之间,相对标准偏差为2.34~6.57之间,检出限为0.12~0.20μg/kg。该方法操作简便,定性定量准确。 展开更多
关键词 加速溶剂萃取 凝胶渗透色谱 土壤 六六六 滴滴涕 苯并(A)芘
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ASE/福林酚比色法测定茶叶中的茶多酚 被引量:5
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作者 彭加强 孟雄飞 +3 位作者 寸宇智 杨卫花 赵用 赵艳娜 《云南化工》 CAS 2017年第4期47-50,共4页
通过优化快速溶剂萃取法(ASE)条件萃取茶叶中茶多酚,同时结合国家标准方法GB/T8313-2008中的福林酚比色法对其含量进行了测定,用t检验法对ASE法与国标方法进行了检验,结果表明,两者无显著性差异,可将ASE法用于测定茶叶中茶多酚时的提取... 通过优化快速溶剂萃取法(ASE)条件萃取茶叶中茶多酚,同时结合国家标准方法GB/T8313-2008中的福林酚比色法对其含量进行了测定,用t检验法对ASE法与国标方法进行了检验,结果表明,两者无显著性差异,可将ASE法用于测定茶叶中茶多酚时的提取。同时用此方法对9个样品进行了测定。ASE方法快速,简便,减少人体接触试剂的机会,可用于实际样品检测。 展开更多
关键词 茶多酚 快速溶剂萃取 福林酚 没食子酸
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ASE/GC-MS测定韶关市土壤中苯并(a)芘 被引量:1
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作者 杨文清 关念云 李娜 《广东化工》 CAS 2016年第21期160-161,共2页
采用加速溶剂萃取结合气相色谱-质谱联用法对韶关市土壤中的苯并(a)芘进行提取和测定,结果表明土壤样品中苯并(a)芘含量范围为0.003-0.022mg/kg。远低于《全国土壤污染状况评价技术规定》中0.1mg/kg的评价标准。
关键词 苯并(A)芘 土壤 加速溶剂萃取(ase) 气相色谱-质谱联用仪(GC—MS)
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Application of solvent pH under pressurized conditions using accelerated solvent extraction and green solvents to extract phytonutrients from wild berries 被引量:1
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作者 Amanda Rajakaruna Charles F.Manful +5 位作者 Ibrahim M.Abu-Reidah Amber L.Critch Natalia P.Vidal Thu H.Pham Mumtaz Cheema Raymond Thomas 《Food Bioscience》 SCIE 2022年第3期463-473,共11页
Berry fruits are known as“superfoods”due to health benefits associated with the high content of bioactive compounds or phytonutrients.Organic extraction solvents are fundamentally volatile compounds acquired from no... Berry fruits are known as“superfoods”due to health benefits associated with the high content of bioactive compounds or phytonutrients.Organic extraction solvents are fundamentally volatile compounds acquired from non-renewable resources,i.e petroleum-based solvents are presumed to be harmful to both human health and the environment.Owing to the new emphasis on environmental and safety protections and the development of green chemistry,finding alternative solvents to replace the organic ones has recently become a major concern.Indeed,there is a great interest in the scientific community to develop a suitable green approach to allow the extraction and recovery of the bioactive phytonutrients from berry sources for applications in improving human health and nutrition.In this study,the phytonutrient composition of three popular wild berries:blueberry(Vaccinium angustifolium),partridgeberry(Vaccinium vitis-idaea L.)and Rosehipberry(Rosa canina),were evaluated following extraction using biphasic green solvents at pH 2.5,7.0,and 11.5 under pressurized conditions using Accelerated Solvent Extraction(ASE)system.The total phenolic content and composition,antioxidant activity,vitamin and mineral content of the berry extracts were evaluated using Folin-Ciocalteu assay,Ferric Reducing Antioxidant Power Assay(FRAP),Ultra-High-pressure Liquid Chromatography-Mass Spectrometry(UHPLC-MS)and inductively coupled plasma-mass spectrometry(ICP-MS),respectively.The highest total antioxidant activity(p≤0.05)and phenolic content were observed in rosehip berry followed by blueberry and partridgeberry in the hydroethanolic extracts at pH 11.5.Nevertheless,the highest extraction efficiency of total fat-soluble vitamins(FSV)and total B vitamins were also observed in the hydroethanolic extract at pH 11.5.Both in rosehipberry and partridgeberry the highest vitamin C content was observed in hydroethanolic extract at pH 11.5,whereas in blueberry it was observed in the pH 2.5 hydroethanolic extract.In the present study,results demonstrated that using the green solvent system(hydroethanolic,70:30 v/v)at alkaline pH(11.5)as a pressurized fluid in the ASE system provided significant recovery of phytonutrients from wild berries.This green environmentally friendly system of extraction could represent a suitable alternative for the preparation of food grade or green solvent-based extracts for applications in the food and nutraceutical industry. 展开更多
关键词 Wild berries accelerated solvent extraction(ase) Hydroethanolic extracts Alkaline pH Phytonutrients
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响应面法优化火绒草中总黄酮与总酚酸的提取工艺研究
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作者 意如乐 格根图 +3 位作者 王志军 胡日查 百岁 塞西雅拉图 《草地学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期935-944,共10页
为探究野生火绒草(Leontopodium leontopodioides(Wild.)Beauv)总黄酮与总酚酸最佳提取工艺及抗氧化活性,本试验采用快速溶剂萃取法探索萃取温度、循环次数、加热时间及萃取压力对火绒草总黄酮、总酚酸提取含量的影响,通过单因素试验和... 为探究野生火绒草(Leontopodium leontopodioides(Wild.)Beauv)总黄酮与总酚酸最佳提取工艺及抗氧化活性,本试验采用快速溶剂萃取法探索萃取温度、循环次数、加热时间及萃取压力对火绒草总黄酮、总酚酸提取含量的影响,通过单因素试验和响应面设计法确定了活性物质的最佳提取工艺。结果表明:当使用70%乙醇提取火绒草中总黄酮时最佳提取工艺为:萃取温度93℃,循环次数3次,加热时间20 min,萃取压力102 bar,提取含量为(45.45±0.36)mg·g^(-1);总酚酸最佳提取工艺为:萃取温度90℃,循环次数3次,加热时间19 min,萃取压力97 bar,提取含量为(23.52±0.34)mg·g^(-1)。火绒草总黄酮提取液对DPPH自由基和ABTS自由基的IC_(50)为0.012 mg·mL^(-1)和0.356 mg·mL^(-1),具有一定的还原力。本研究可为火绒草活性物质的提取工艺及加工利用提供可靠的理论依据和详实的科学参考。 展开更多
关键词 火绒草 总黄酮 总酚酸 快速溶剂萃取 响应面法优化 抗氧化活性
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