FeCl_3-漆酚树脂催化合成酯、缩醛和缩酮的研究

用FeCl3 漆酚树脂作催化剂合成了香料丁酸乙酯、苯甲醛 1,2 丙二醇缩醛、环己酮 1,2 丙二醇缩酮、苹果酯和草莓酯 ,产物收率分别达 93.7%、78 5%、91 6 %、89 1%和 90 2 % ,产物经IR证实。

氟树脂改性漆酚复合涂料的老化性能研究

采用氟树脂对漆酚进行改性,对改性后漆酚涂膜进行了自然老化和人工加速老化测试。通过傅立叶红外光谱(FTIR)、紫外光谱(UV)及扫描电镜(SEM)等手段对老化后的样品进行表征。结果表明,氟树脂含量在30%～90%(wt)时改性样品经过人工加速老化试验后表面出现破坏的时间大于漆酚涂膜,且经模拟太阳光照射120h后,失光率较小;暴露在自然环境中2880h后,表面仍未出现破坏现象。而漆酚涂膜在自然环境中暴露2544h后,表面已被破坏。研究表明,改性漆酚涂膜的耐老化性能较漆酚涂膜有大幅提高。

漆酚铁聚合物-醇酸树脂互穿聚合物网络涂料的研究

研究由漆酚甲醛缩聚物(PUF)、多羟基醇酸树酯(AlR)和三氯化铁制备互穿聚合物网络(IPN)涂料的方法,并采用动态机械热分析(DMTA),红外光谱(IR)和其它手段对IPN涂料的结构特征与性能进行表征。结果表明,Fe3+与PUF中的酚羟基形成Fe—O键,PUF分子之间的交联程度增加,对AlR的包裹和缠结能力增强,从而提高了漆膜的综合性能,尤其是耐腐蚀性能和抗溶剂性能得到很大的提高。

新型漆酚铁树脂修饰的固体传感器的制备及应用

研究了一种用漆酚铁树脂进行化学修饰的固体传感器的制备方法,并初步探讨了其提高金属离子测定灵敏度的机理。在HOAc+NaOAc和KNO3混合介质中,该传感器测定铜离子的线性范围为4×10-9mol/L至2.5×10-7mol/L之间,富集20min后铜离子的检出限为8×10-11mol/L。用于实际水样的测定,平均回收率可达99.10%,结果满意。

有机硅改性漆酚树脂涂料耐沸水性能的研究

介绍了以有机硅改性漆酚树脂为基料的防腐涂料的构成，及其耐沸水性、耐水蒸汽性及其他理化性能。

漆酚硼树脂的合成

提取生漆中的主要成份漆酚，并使之与甲醛缩合，制得相对分子质量约为2.3×10^3的漆酚缩甲醛，再用H3BO3对其改性，制备了漆酚硼树脂。探讨了漆酚缩甲醛和漆酚硼树脂的合成机理，以及漆酚与H3BO3摩尔比和反应时间对漆酚硼树脂的干燥时间、硬度、附着力、柔韧性、耐冲击性等的影响。当漆酚缩甲醛与H3BO3的摩尔比为1.0∶0.8，pH值为8~9，升温至120℃左右保温反应3 h，制备的漆酚硼树脂在保留漆酚缩甲醛基本性能的同时，其柔韧性、硬度、附着力等有大幅提高。

漆酚高分子树脂在电化学测定铜中的应用

报道了用漆酚高分子树脂修饰碳糊电极测定痕量铜离子的电分析方法。该电极能用于环境水样中痕量Cu2+的高灵敏度测定,在0.1mol/L的KNO3中,进行DPV扫描后,在-0.02V处出现一氧化峰,利用该峰可进行Cu2+定量测定。通过优化测定条件,利用该修饰电极测定Cu2+的线性范围为:1×10-8～3×10-7mol/L,检测限为5×10-10mol/L。用于环境水样中痕量Cu2+的测定,平均回收率大于98%。

测定亚硝酸根的电位型漆酚树脂传感器研究

以漆酚树脂为新型载体 ,研制了对亚硝酸根 ( NO-2 )有选择性响应的传感器。该传感器灵敏度高 ,重现性好 ,选择性好 ,其线性范围 1.0× 10 -2 ～ 5 .0× 10 -6 mol L,检测下限 2 .2× 10 -6 mol L,斜率 5 9.1m V( 30℃ ,p H 7.6)。

全固态漆酚树脂儿茶酚化学传感器

研制了一种新型的以漆酚树脂为载体的全固态电位型化学传感器 ,用以测定儿茶酚类药物 ,主要是对其分子结构中的邻苯二酚基团有选择性的响应 其Nernst线性范围为 1.0× 10 -3 ～ 5 .0×10 -6mol·L-1,斜率为 30 .0 ,检测限为 2 0× 10 -6mol·L-1(30 3K ,pH6 .0 ) 此传感器响应迅速 ,重现性好 。

FeCl_3-漆酚树脂催化合成香料乙酸苄酯

以乙酸和苯甲醇为原料，在ＦｅＣｌ３－漆酚树脂的催化作用下通过酯化反应合成了香料乙酸苄酯，产品收率达８８．５％，精制后纯度达９８．５％以上。

漆酚树脂对茶多酚的吸附特性研究

研究了漆酚树脂吸附茶多酚的动力学和热力学特性。结果表明,漆酚树脂对茶多酚的吸附符合Langmiur吸附模型,吸附等温线与Langmiur方程高度相关,在25℃,吸附系数α=0．314,属于弱吸附,饱和吸附量q_m=242mg·g^(-1)；漆酚树脂吸附茶多酚的吸附平衡速率常数k=3．83h^(-1),吸附速率较快,在较短时间内即可达到吸附平衡。

全固态苯巴比妥传感器

研制了一种新型的全固态苯巴比妥传感器。其Nernst线性响应范围为 1.0× 10 - 2 ～ 5 .0× 10 - 6 mol L ,斜率为 5 9 0mV pC ,检测限为 2 0× 10 - 6 mol L。此传感器响应迅速 ,重现性好 ,稳定性好 ,用此传感器以标准曲线法对药物中的苯巴比妥进行了测定 ,方法简便 。

漆酚甲醛缩聚物/醇酸树脂IPN的研究

本文制备了漆酚缩甲醛聚合物 (UF)与醇酸树脂 (AR)组成的同步互穿网络共混物 ,并对共混物涂膜的物理机械性能 ,抗溶剂性能和动态力学性能进行了研究。结果表明 ,IPN共混可以改善UF的柔韧性、抗紫外线性能等 。

漆酚缩醛胺/环氧树脂水性涂料的涂膜性能研究

由漆酚缩甲醛二乙烯三胺树脂(UFDP)乳液与环氧树脂(EP)乳液制备了水性涂料,用TG-DTA、IR等手段进行结构表征和性能测试。结果表明,m(UFDP)/m(EP)为2:1时,涂膜具有优良的物理机械性能、热稳定性能和耐化学介质腐蚀性能。

耐高温漆酚有机硼树脂的合成与结构表征

本文以漆酚与甲醛的缩合反应,产物漆酚缩甲醛中间体为基本骨架,在其分子结构中引入无机硼元素,生成键能较高的B-O键。所制得的漆酚有机硼合成产物具有比漆酚缩甲醛树脂更高的抗氧化能力、耐热性稳定性及瞬时耐高温性能,漆膜附着力、柔顺性、硬度和耐冲击强度等力学性能也有明显提高。

漆酚-水杨酸树脂对Hg^(2+)的吸附性能

研究了漆酚-水杨酸吸附Hg2+的动力学和热力学特性。结果表明,漆酚-水杨酸树脂对Hg2+的吸附符合Langmiur吸附模型,吸附等温线与Langmiur方程高度相关。在25℃,Langmiur吸附系数a=33.9,饱和吸附量Qm=264 mg.g-1。Langmiur吸附表观速率常数k=1.71 h-1。

漆酚缩醛亚胺环氧涂料的研制及其性能

本文利用甲醛与环氧树脂的多元胺固化剂二乙烯三胺、漆酚反应,先合成漆酚醛亚胺(PUFD),再与环氧树脂(ER)混合,使PUFD中的活泼氢与ER中的环氧基反应,制备PUFD/ER涂料。反应过程中多元胺链和环氧基反应时相互缠绕,形成分步互穿网络聚合物。PUFD/ER涂料兼具了漆酚和环氧树脂的优异性能,耐磨蚀,硬度高,柔韧性好,光泽度大。

氟硅树脂/漆酚复合体系流变性能的研究

以氟硅树脂/漆酚的共混体系为研究对象,重点研究共混体系的流变行为,对不同组分配比的共混体系的流变类型、触变程度、结构恢复速度进行了研究。结果表明:氟硅树脂/漆酚共混体系的n值都小于1,均为假塑性流体;共混体系样品的黏度与剪切时间有关,在恒定的剪切速率80 s-1下,黏度随剪切时间的增加而降低,这表明共混体系也是触变性流体;共混流体有适当的触变程度和结构恢复速度,有利于控制涂膜的外观和性能。

漆酚-(8-羟基)喹啉-Cu(Ⅱ)高分子配合物固定化漆树酶的研究

介绍了漆酚-(8-羟基)喹啉-Cu(Ⅱ)高分子配合物的制备和固定化漆树酶的方法,测定了固定化漆树酶的活性和米氏常数,研究了酸度和温度对固定化漆树酶催化活性的影响及固定化漆树酶的重复催化活性。结果表明,漆酚-(8-羟基)喹啉-Cu(Ⅱ)高分子配合物是漆树酶的良好固定化载体,固定化漆树酶的米氏常数Km=4·85×10-3mol·L-1,小于天然漆树酶的米氏常数,固定化漆树酶的耐热性和耐酸碱性均优于天然漆树酶,并有一定的重复使用性。对漆树酶的固定化方式和固定化漆树酶的催化反应机理也进行了初步讨论。

化学掺杂钼钒磷杂多酸的漆酚树脂固体催化剂的制备及应用

用化学掺杂的方法,将钼钒磷杂多酸(HmPMo12-nVnO40HPA)固载于漆酚聚合物(UR-HPA)中。通过红外光谱、热重等测试手段对所制得的UR-HPA进行了表征。结果显示HPA和UR间进行了化学键合。同时以缩合反应为催化模型,考察了催化剂在缩酮反应中的催化活性,在UR-HPA催化剂存在下,环己酮乙二醇缩酮(CHGK)的得率为88.4%,催化剂重复使用15次后,CHGK得率仍有85.2%。