酸性降水中甲醛的测定方法及其稳定性研究

本文研究了测定酸雨中游离甲醛和络合甲醛总量的方法,在液相中HCHO与S(Ⅳ)络合生成HMSA,通过加入I_2丙酮溶液使甲醛游离出,再使用Nash试剂(乙酰丙酮和铵)在60℃水浴中显色30min后在415nm进行光度测定,甲醛总量的检出率≥97%.1992年夏季用该方法测定北京市雨水,其络合甲醛和游离甲醛各占50%左右.测定甲醛总量时,雨样的最佳保护剂是NaHSO_(3). 测定游离甲醛时,雨样的最佳保护剂是HgCl_2和CHCl_3.

小麦粉中甲醛的高效液相色谱快速测定方法与提取条件研究

建立了Nash试剂柱前衍生高效液相色谱快速测定小麦粉中甲醛的方法。试验结果表明,产物经Agilent Zorbax300SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)分离,采用可变波长扫描紫外检测器(VWD)检测,在检测波长为412nm,V(乙腈)∶V(水)=50∶50,流速为0.8ml/min条件下,甲醛含量在0.00～0.80mg/L范围内,线性关系良好,相关系数R2为0.999 8;小麦粉样品中甲醛的平均加标回收率为80.7%～96.5%,RSD为1.20%～1.53%;在盐酸-氯化钠溶液、蒸馏条件下,小麦粉中甲醛提取量最大。

化妆品中咪唑烷基脲的定量分析方法

建立了一种基于测定咪唑烷基脲释放甲醛的量而对于化妆品中咪唑烷基脲的定量分析方法。咪唑烷基脲在Nash’s试剂作用并在一定温度下释放甲醛，经分光光度法测定不同时间的甲醛释放量可用于咪唑烷基脲的定量分析。结果表明，60 ℃下水浴1 h可使咪唑烷基脲中甲醛释放量达到稳定，1 mol的咪唑烷基脲可释放1.116 mol的甲醛。咪唑烷基脲在化妆品中的最低检出限是0.2 mg？L-1，加标回收率为75%~98%。

纺织品水萃取甲醛含量测定影响因素的探讨

用水萃取法测定纺织品中甲醛含量,对甲醛的乙酰丙酮试剂(纳氏试剂)储存条件、试样量、甲醛显色液的温度和测试时间及过滤方式对测试结果影响进行探讨。结果表明显色剂在4℃冰箱储存的测试结果较稳定;采用9 cm快速定性滤纸是最佳的过滤选择并加测全程空白监控检测过程;显色液冷却温度及上机测试时间对测试结果没有显著影响;不同试样量对测试结果有影响,因此严格按GB/T 2912.1-2009或ISO 14184-1:2011检测标准要求进行操作。

三种不同方法测定室内空气中甲醛含量的比较

目的:用酚试剂分光光度法、乙酰丙酮分光光度法和4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂(AHMT)分光光度法三种方法测定空气中甲醛,通过比较测得的甲醛数据,找出3种方法优劣。方法:用5mL蒸馏水作为吸收液采样空气样,取(1~5)mL样量按三种方法分别检测出5mL吸收液中甲醛量,再除以采样体积,计算出空气中甲醛浓度。结果:三种方法线性关系良好,相关系数均大于0.9990,BY400160标准水样用三种方法测定的甲醛结果为酚试剂法1.49mg/L,乙酰丙酮法1.50mg/L,AHMT法1.51mg/L,标准水样参考值(1.49±0.07)mg/L。三种方法的相对标准偏差:酚试剂分光光主法(2.23~3.83)%,乙酰丙酮分光度法(1.64~2.84)%,AHMT分光光度法(3.80~4.36)%。结论:三种方法的线性宽、灵敏度好、检出限低、精密度和准确度令人满意,能精准测定室内空气中甲醛。

絮凝处理方式对纳氏试剂比色法测定黄河水中氨氮结果的影响

水环境监测数据是国家治理和保护水资源的重要基础资料,氨氮项目是国家水功能评价方法中的一项重要参数。针对纳氏试剂比色法测试氨氮中,样品前处理环节的不同给测试结果带来的影响进行了分析研究,以保证氨氮项目测试数据的准确可靠。

浅谈纳氏试剂光度法测定水体中氨氮的影响因素及消除方法

纳氏试剂光度法是测定水体中氨氮的最标准和经典的方法。本文就其测定过程中的诸多影响因素作了详尽的论述,并进一步提出消除干扰的方法。

纳氏试剂比色法测定污水中氨氮的优化研究

纳氏试剂比色法测定污水中氨氮,其蒸馏预处理过程存在耗时长、馏出液接收不便和操作繁琐等问题。文章对预处理及测定方法进行了优化,提出将水样蒸馏体积减少为50 m L,后期比色体积减少为25 m L,并去除硼酸吸收液,改为直接接收馏出液。经验证,其结果与国标方法无显著性差异,标样验证相对误差为-0.8%~0.9%,实际样品测定结果的相对标准偏差为0.9%~4.4%,加标回收率为94%~107%。优化的方法测量数据稳定,结果准确,在测定污水中氨氮具有实际应用意义。

在线氨氮测试仪器法与实验室纳氏试法剂测试比对的常见问题

指出了随着安装在线氨氮分析仪器越多,在线氨氮分析仪器检测比对实验室纳氏试剂法检测,出现数据比对不上的普遍情况,分析了在线氨氮分析仪器法和实验室纳氏试剂法影响原因,主要有在线氨氮分析仪器维护问题、水样预处理问题、不同的在线设备方法应用不同水源的问题;实验室主要是纳氏试剂测试水样的预处理和实验过程中的影响因素。总结了常见问题的原因,为在线氨氮测试与实验室纳什试剂法比对提供经验。

室内空气中甲醛含量检测方法对比

对酚试剂分光光度法和乙酰丙酮分光光度法两种检测甲醛的方法做了详细的对比。认为酚试剂分光光度法受乙醛、丙醛的存在,对测定结果产生干扰,绘制曲线很难形成线性关系;而乙酰丙酮分光光度法虽然是与室内环境相关的标准,但经过其检测甲醛含量能力的验证,认为操作简便,性能稳定,误差小,不受乙醛干扰,有色溶液可稳定存在12 h,与酚试剂分光光度法达到了相同的检测效果。

空气中甲醛含量测定方法的比较

随着人们对环境空气质量关注度的提高,空气中甲醛含量检测的需求越来越大。实验室内通常用酚试剂分光光度法和乙酰丙酮分光光度法测定环境空气中的甲醛。对两种测定方法的原理、精密度、准确度进行对比,结果表明:低溶度检测结果相差很小,但酚试剂分光光度法更适合;污染源、职业卫生相对溶度比较高的甲醛,用乙酰丙酮分光光度法测定更为准确。

三种甲醛定量分析方法的比较研究

比较了国内外测量室内空气中甲醛常用的3种分光光度分析方法:乙酰丙酮法、酚试剂法、变色酸法,通过3种方法的标准曲线和R2比较每种方法的线性和灵敏度,并通过精密度实验对3种方法的重复性进行了比较。

酚试剂分光光度法和乙酰丙酮分光光度法测定空气中甲醛含量的比较

在检测空气甲醛含量方式中,使用酚试剂法与乙酰丙酮法能够有效将甲醛含量检测出。但由于两种方法存在不同的特点,造成在检测的过程中,会由于不同条件作用,检测的准确性不同。通过对比两种方式的检测效果、实验操作过程等方面,进一步分析两种方法的异同。并在不同的检测环境下选择适合方式,提高检测的准确性。

采用分光光度法测定甲醛的标准分析

室内空气中的甲醛主要来自内墙涂料和装修材料、家具中的胶黏剂。对比了建筑涂料及胶黏剂有害物质限量标准中甲醛的测试方法,并结合多年工作经验,对GB 18582—2008、GB 18583—2008标准中影响结果准确性的多处描述进行讨论,具体分析乙酰丙酮溶液、样品溶解过程、显色条件对检测结果的影响及蒸馏过程的注意事项,找出较优试验方法。

测定水中氨氮有关问题的探讨

阐述了纳什试剂配置的原理及方法改进,不同的pH值对吸光度的影响,样品稀释方法的改进。

测定水中氨氮常见问题的分析

在实验中,一般都会使用采用纳氏试剂法对水中的氨氮含量进行测试,通过这种方式,一般对于使用的计量要求较低,而且消耗的试剂较少,反应的时间较快,而且也比较容易进行操作。但是在进行实际操作的过程中,对实验本身的条件有着较为严格的要求,需要对其中的细节加以注意,这会在很大程度上影响试剂对氨氮数值的测定结果,对于实验测量的精确度有着较大的影响。本文主要结合测定水中氨氮的方法,对其中所存在的问题进行了一定的分析,并对其中比较常见的问题进行了相应的探讨。

絮凝-纳氏试剂法测定地表水中的氨氮

使用微孔滤膜过滤,能有效降低絮凝预处理的实验室空白值,该方法满足地表水中氨氮的测定。当标准物质浓度为0.100~1.60 mg/L时,测定平均值为0.086~1.63 mg/L,RSD值4.01%~8.85%。水样加标回收率为85.4%~106%。实验结果表明,该方法准确可靠、灵敏度好、操作简便,适用于地表水中氨氮分析要求。

人造板及其制品质量检测中甲醛标准曲线的比较分析

对GB/T 31106—2014、GB/T 17657—2013、GB 18580—2017、ASTM D 5582—14、JIS A 1460:2015、EN ISO 12460-3:2015标准中甲醛释放量/含量的定量方法进行了详细地对比,并总结了各标准中标准曲线具体差异,为人造板及制品的甲醛释放量/含量的测试方法研究提供参考。

二氧化氯对三种甲醛检测方法的影响研究

主要研究二氧化氯对三种甲醛测定方法空白值的影响,结果表明:二氧化氯对AHMT法和乙酰丙酮法造成正干扰,对酚试剂法造成负干扰。二氧化氯浓度在1.0-16.0 mg/L之间,偏差为30.4%-413.0%(AHMT法),在1.0-20.0 mg/L之间,偏差为-15.0%--80.0%(酚试剂法),在0.1-3.2 mg/L之间,偏差为16.7%-233.3%(乙酰丙酮法)。对酚试剂法在0-6.0 mg/L之间的干扰程度要低于AHMT法和乙酰丙酮法;且通过实际环境空气采样,验证采样后相同含量二氧化氯溶液的偏差情况与此一致。

甲醛校正曲线制作方法探讨

乙酰丙酮试剂显色是甲醛测试中的关键点,为了提高甲醛检测的准确性,通过测定不同时间乙酰丙酮试剂的乙值、甲醛理论含量和甲醛标准曲线及校正曲线含量的偏差,分析了乙酰丙酮试剂的衰减情况及衰减程度,并提出了甲醛校正曲线的制作方法。结果表明,乙酰丙酮试剂的乙值随着时间的增加而增加,显色甲醛的能力越来越弱;建议正常情况下一周左右制作一次校正曲线,校正乙酰丙酮试剂的衰减需分阶段做甲醛校正曲线,乙值为0.065~0.075,0.075~0.085分别制作校正曲线。