去甲肾上腺素、乙酰胆碱对绵羊心肌浦肯野纤维瞬时性内向离子流的影响

用电压箝制术观察了去甲肾上腺素、乙酰胆碱对绵羊浦肯野纤维由乙酰毒毛旋花子甙元诱发的瞬时性内向离子流(I_Ti)的效应。当乙酰毒毛旋花子甙元浓度为4.5×10^(-8)mol/L 时,诱发出的I_(T1)稳定并能维持约1.5h。去甲肾上腺素1.5×10^(-6)mol/L,可使I_(Ti)的峰值由11.4±2.5nA 增加到14.5±4.1nA(n=11,P<O.01),I_(Ti)的时程由688±278ms 缩短到556±237 ms(n=11,P<0.05)。乙酰胆碱2.5×10^(-6)mol/L 可使I_(Ti)峰值降低,由对照的13.4±3.8nA 减至10.6±3.2nA (n=8,P<0.01),并使 I_(Ti)时程由653±193ms 延长到741±222ms(n=8,P<0.05)。在去甲肾上腺素2×10_(-6)mol/L 作用基础上,乙酰胆碱2.5×10_(-6)mol/L 可使 I_(Ti)幅值由14.8±7.7减小到10.0±6.7 nA(n=6,P<0.01)。本工作也对去甲肾上腺素的作用途径进行了探讨,当用 Mn^(2+)0.75mmol/L 阻断 I_(si)后,再用去甲肾上腺素2×10^(-6)mol/L 灌流标本,I_(Si)幅值无明显变化,而 I_(Ti)幅值由2.2±0.2nA 增加到4.9±1.1 nA(n=6,P<0.01),表明去甲肾上腺素增加 I_(Ti)的作用并不完全依赖于其对 I_(si)的增值效应。

苯福林对羊浦肯野纤维延迟后除极与触发活动的影响(英文)

目的:比较普萘洛尔(Pro)药物应用与否时,苯福林(Phe)对DAD与TA的不同影响.方法:绵羊浦肯野纤维细胞内微电极记录跨膜电位法.结果:Phe 1 μmol·L^(-1)灌流60 min,无Pro时,使DAD幅值由7.5±1.2增加到9.0±2.0 mV(n=8,P<0.05),DAD时程变化不显著,3/11可诱发TA;Pro 0.5 μmol·L^(-1)阻断μ受体时,前20 min使DAD幅值由7.2±1.8增加到8.3±2.1 mV(n=8,P<0.01),而后减少至6.35=1.6 mV,DAD时程从灌流前192±17延长至280±27 ms(n=8,P<0.01);同时对乙酰毒毛旋花子苷元诱发的触发活动有抑制,并可被哌唑嗪所阻断.结论:在Pro有效消除儿茶酚胺致使心律失常发生中,除阻断β受体直接作用外,相应加强α受体激动对DAD与TA的抑制亦是其中重要原因之一.