紫外分光光度法测定复方阿昔洛韦乳膏中阿昔洛韦的含量

目的:建立复方阿昔洛韦乳膏中阿昔洛韦含量的测定方法。方法:用紫外分光光度法在251.4nm波长处测定样品吸收度,以标准对 照法计算阿昔洛韦含量。结果:线性范围为4～12μg/mL,(r=0.9999),样品平均回收率为100.43％,日内、日间RSD分别为0.42％, 0.20％。结论:所建立的测定方法简便、灵敏、准确,适用于该制剂的质量控制。

CO_2激光治疗联合咪喹莫特乳膏治疗女性尖锐湿疣的临床疗效观察

目的:探讨CO2激光治疗联合5%咪喹莫特乳膏在女性尖锐湿疣治疗中的临床应用价值。方法:选取我院收治的80例女性尖锐湿疣患者,随机分为两组,均签署知情同意书。对照组采用CO2激光治疗联合阿昔洛韦软膏外用的治疗方法;治疗组采用CO2激光治疗联合5%咪喹莫特乳膏外用的治疗方法,治疗期为1个月,观察3个月后两组患者的治愈率、复发率以及其安全性。结果:治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率率为87.5%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组复发率为12.5%,对照组复发率为30.0%,治疗组复发率明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间观察各组均无明显副作用。结论:女性尖锐湿疣经CO2激光治疗后外用5%咪喹莫特乳膏的临床效果优于外用阿昔洛韦软膏,且未发现明显不良反应,值得临床推广及应用。

HPLC法测定阿昔洛韦乳膏(Ⅱ)中阿昔洛韦的含量

目的建立高效液相色谱法测定阿昔洛韦乳膏(Ⅱ)中阿昔洛韦含量的方法。方法采用AgilentTC-C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(15∶85)为流动相,流速为1.0mL·min-1;检测波长为254nm;柱温为30℃。结果阿昔洛韦0.9056～45.28μg·mL-1的浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为98.9%,RSD=0.5%(n=9)。结论本法简便、准确、重复性好,能有效地控制产品的质量。

阿昔洛韦加维A酸霜治疗扁平疣疗效观察

目的 :探讨阿昔洛韦加维A酸霜对治疗扁平疣的疗效。方法 :5 8例患者随机分为两组 ,治疗组口服阿昔洛韦同时外用维A酸霜 ,对照组单纯口服阿昔洛韦 ,疗程均为 10d。结果 :治疗组总有效率为 89.5 %,对照组总有效率为 5 5 %,两组差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :阿昔洛韦加维A酸霜治疗扁平疣是一种高效、安全、简便的治疗方法。

喷昔洛韦乳膏治疗生殖器疱疹临床观察

目的 评价喷昔洛韦乳膏治疗生殖器疱疹的疗效和安全性。方法 将 94例生殖器疱疹的患者随机分为治疗组外用喷昔洛韦乳膏涂患处 4～ 5次 /d ,和对照组阿昔洛韦软膏涂患处 4～ 5次 /d进行比较。结果 治疗组与对照组在有效率和痊愈率上有显著性差异 (P <0 .0 5 )。

高效液相色谱法测定阿昔洛韦尿素乳膏中阿昔洛韦的含量

建立阿昔洛韦尿素乳膏中阿昔洛韦含量的HPLC测定方法.色谱柱为SUNTEK Kromasil C18;流动相为甲醇-水(10:90),流速为1.0ml·min-1,检测波长为254nm.线性范围:2.5～20μg·ml-1,r=0.9999 ,平均回收率为96.90%,RSD为0.77%.方法准确可靠,简单易行,适用于阿昔洛韦尿素乳膏中阿昔洛韦的含量测定.

离心分配色谱法测定阿昔洛韦乳膏中主成分的含量

目的：建立测定阿昔洛韦乳膏中主成分含量的方法。方法：采用离心分配色谱法。溶剂体系为正己烷-乙腈-水（2∶1∶1,V/V/V）,进样溶剂为5%吐温80水溶液,进样量为1.0 ml,流速为5 ml/min,检测波长为254 nm。结果：阿昔洛韦质量浓度在0.012 7~0.126 7 mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.998 7）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2.0%;平均加样回收率为97.34%,RSD为0.90%（n=9）。结论：该方法精密度好、准确度高,可用于测定阿昔洛韦乳膏中主成分的含量。