聚乳酸基相变材料研究进展

综述了聚乳酸基相变材料的多种制备工艺,包括溶剂蒸发法、气凝胶成型法、混合复合挤出法、静电纺丝法和3D打印法。介绍了聚乳酸基相变材料在建筑、纺织品、药用抑菌和食品包装等领域的应用,并对聚乳酸基相变材料的发展趋势进行了展望。

酸洗去除冶金硅中的典型杂质

以王水和氢氟酸为酸洗介质,研究酸洗对冶金硅中典型杂质元素的脱除效果。结果表明:王水和氢氟酸对金属类杂质均有明显的去除作用,但对非金属B和P去除效率差。Al杂质经王水和氢氟酸酸洗后去除率分别为80%和86.3%,Fe杂质的去除率分别为78.6%和89.4%。氢氟酸对总杂质去除率比王水提高12%,但其对Cu的去除率仅为4.8%。Cu的相态分析表明:Cu在冶金硅中主要是以Al-Si-Cu合金相存在,抗氢氟酸腐蚀性强。与氢氟酸不同,王水通过化学破碎作用使硅粉粒度变小,利于杂质相暴露。两种酸对硅粉的损失率均小于3.5%。

异环型双膦酸类药物唑来膦酸合成新工艺研究

研究了以咪唑和氯乙酸乙酯为原料经相转移催化N-烷基化反应、水解、成盐制得咪唑乙酸盐酸盐,再与三氯氧磷和亚磷酸反应后水解合成唑来膦酸的新工艺.通过工艺优化,在较佳工艺条件下反应总收率达53%,纯度达99%.新工艺具有反应时间短、产品纯度和收率高及操作简便等特点.用IR,1H NMR及MS确证了唑来膦酸的结构.

硼酸与硫酸镁分离的理论分析与实践

就硫酸分解西藏硼镁矿，一步法生产硼酸副产硫酸镁工艺过程中的硼酸—硫酸镁的分离问题，从相图分析出发，结合有关物料的物性特征，确定了淘洗法分离工艺。通过实验，验证了其可行性。经工业运行检验，简化后的淘洗法分离工艺，使工业级硫酸镁中三氧化二硼含量降低到１％左右，而分离出的粗硼酸返回酸解工序或结晶工序，最终制得合格硼酸，可大大提高硫酸一步法制硼酸时硼的收率。

TBP/MIBK溶解度参数及TM/H_3PO_4/H_2O三元体系相平衡研究

将磷酸三丁酯(TBP)与甲基异丁基甲酮(MIBK)混合用作萃取净化湿法磷酸的萃取剂,并针对TBP与MIBK的互溶性以及TBP+MIBK(简称为TM)萃取磷酸的相平衡进行了研究,测定了10～50℃时的纯TBP和MIBK的溶解度参数以及25℃和50℃下,TBP质量分数为10%～90%的TM/H3PO4/H2O三元体系相平衡数据。结果表明:TBP与MIBK的溶解度参数非常接近,温度对其影响很小,二者可以在任意温度下完全互溶;温度对TM萃取磷酸的萃取平衡影响不大,TM的组成对磷酸的萃取平衡有一定影响,TBP含量越高,萃取范围越宽;相反,萃取范围越窄,其萃取范围介于纯MIBK和纯TBP萃取磷酸之间。该研究结果为进一步研究TM萃取净化湿法磷酸奠定了理论基础。

己二酸/二氧化硅复合相变储热材料的制备及性能

以己二酸为相变材料,二氧化硅溶胶为基体,采用水热法制备己二酸/二氧化硅复合相变储热材料.应用X射线衍射仪（XRD）、红外光谱分析（FT-IR）、场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）、同步热分析仪（TG）和差示扫描量热仪（DSC）测试所制备复合材料的显微结构、相变温度和相变焓.结果表明：当反应条件为pH=5、反应温度为150℃、反应时间为4h时,己二酸与二氧化硅之间是简单的物理嵌合关系,复合材料粒径较均匀,平均粒径在1～2 μm;当己二酸的质量分数为30％时,复合材料相变温度峰值为139.0℃,相变焓为48.82 J/g;当己二酸的质量分数为50％时,复合材料相变温度峰值为140.5℃,相变焓为71.89 J/g.

甲苯液相氧化反应过程的模拟

甲苯液相空气氧化是环境友好的苯甲酸和苯甲醛生产工艺。根据在模拟工业条件下测定的动力学数据和观察到的实验现象,提出了该反应的反应机理和反应网络,建立了相应的动力学模型。根据该动力学方程,对现有工业生产过程进行了模拟,发现现有工业过程处于严重供氧不足的情况。提出了3种强化方案并分别对其进行了模拟计算和比较。模拟结果表明,通过增大空气供给量和采用富氧空气氧化均可有效强化现有工业生产过程。采用富氧空气氧化,其甲苯转化率可提高到22.24%,甲苯反应量可增大57%。采用增大空气量的方法,可提高甲苯反应量31%,甲苯转化率可提高到18.61%。若同时增大甲苯和空气负荷,甲苯反应量可提高71%。

以棕榈酸为基的复合相变材料的制备和表征

采用溶胶—凝胶法,以正硅酸乙酯(TEOS)和棕榈酸(PA)为主原料,制备了一种有机—无机纳米复合相变材料(CPCM)。在研究了加水量、溶剂量、pH值、温度以及PA的百分含量对材料制备影响的基础上,进行了实验条件的优化。用扫描电镜、红外光谱分析、差示扫描量热分析研究了其结构与性能,结果表明,该复合材料为纳米级颗粒的聚集体,具有良好的储热能力和循环热稳定性,有望用于太阳能利用等领域。

两相厌氧工艺处理高浓度丙烯酸生产废水

利用两相厌氧工艺处理高浓度丙烯酸生产废水。实验结果表明：在较高进水COD和容积负荷的条件下,系统具有良好、稳定的处理效果;在负荷提高及稳定运行阶段,将生活污水与丙烯酸生产废水的体积比调整为5∶1,容积负荷最大提高至12.3 kg/（m3·d）,两相厌氧反应器可长期稳定运行,总COD去除率基本维持在90%以上,出水COD小于323 mg/L;当进水甲醛质量浓度为800~1 733 mg/L时,总甲醛去除率基本稳定在95.6%~99.3%;在负荷提高及稳定运行阶段,水解酸化相反应器和产甲烷相反应器的出水pH分别为6.2~7.6和7.6~8.1,出水总碱度分别为1 220~1 820 mg/L和1 800~2 620 mg/L。

苯甲酸液相催化氧化合成苯酚

研究了苯甲酸液相空气催化氧化合成苯酚在 2L不锈钢反应器中进行的反应 ,考察了反应规律。通过单因子实验得最佳工艺条件为 :反应温度 2 30℃ ,空气流量 4 .5l/min ,搅拌转速 6 0 0r/min,催化剂质量分数 4 % (Cu) ,助催化剂质量分数 2 % (MA)。通过均匀实验设计 ,建立了苯酚产率与相关实验条件在实验条件范围内的回归方程 :Y =4 7.1 5 -0 .91 5X1-0 .5 7X2 + 2 .895X3 ;重复实验收率达到80 % (摩尔分数 )。苯酚选择性达到 90 % (摩尔分数 )以上 ,达到了工业化中试应用的要求。

南酸枣及其枣糕有机酸组成与分析

研究分析南酸枣及其枣糕有机酸成分和含量,探讨枣糕制作工艺对有机酸含量的影响,为进一步开发南酸枣产品提供理论依据。采用液质联用技术(LC—MS)分析南酸枣有机酸,并用反相高效液相色谱(HPLC)建立测定有机酸色谱方法,对其进行定性定量分析。结果表明:南酸枣果实中主要有7种有机酸,以柠檬酸和苹果酸为主;南酸枣果肉和果皮中有机酸总量分别为148.306,129.996mg/g·DW,二者各有机酸组成及相对含量相似;枣糕制作过程中漂烫处理使有机酸损失较大,而后续制作工艺对这7种有机酸无显著性影响。

制取硼酸的相图工艺过程解析

以青海大柴旦盐湖富硼镁卤水及固态硼酸盐沉积为原料,以H3BO3-MgC l2-H2O体系、H3BO3-MgC l2-CaC l2-H2O体系0℃和25℃的相图为依据,分别制订了制取硼酸的不同的工艺过程解析方案,单次循环硼的理论收率分别为65.74%、99.41%。

三辛胺萃取草酸的第3相特性

以三辛胺 (TOA)萃取草酸时出现第 3相的基本规律为研究对象 ,实验测定了无水溶剂及液液萃取平衡有机相中草酸的溶解度及其随TOA和正辛醇浓度的变化规律 .结果显示 ,正辛醇对草酸及其与TOA形成的缔合物在溶剂中的溶解度影响显著 ;随正辛醇含量的增加 ,草酸及其缔合物在溶剂中的溶解度提高 ,因而溶剂对草酸的萃取能力随之增大 ;在TOA与草酸以 1∶1的化学计量比饱和后 ,草酸溶解度出现阶跃现象 ,这与形成草酸二聚体的缔合物有关 ;相比之下 ,液液萃取平衡实验中有机相对草酸的溶解度大于无水溶剂的结果 ,溶剂中水的存在有助于缔合物溶解 .同时建立了描述液液萃取平衡有机相中草酸及其缔合物溶解度的数学模型 。

添加硼对氧化锆晶化过程的影响

分别用浸渍法和共沉淀法添加硼,在不同温度下焙烧制得ZrO2样品,用TG-DSC和XRD等手段研究硼对氧化锆晶化过程的影响.结果表明,添加硼具有显著地抑制ZrO2晶粒生长的作用,对介稳态t-ZrO2转变为稳态m-ZrO2的相变过程具有明显的延缓作用,浸渍法添加硼对ZrO2晶化过程的抑制作用强于共沉淀法,且随硼量的增加而增强,添加适量硼可以在较高温度下焙烧制得介稳态的t-ZrO2,共沉淀工艺添加硼比浸渍工艺更有效.

均苯三甲酸的合成

重整重芳烃中的均三甲苯除了用作燃料油组分外,还可以用于制备均苯三甲酸、均苯三甲胺和抗氧剂Lonox 330等高附加值产品。较为详细地介绍了以均三甲苯为原料合成均苯三甲酸的三种方法,即硝酸氧化法、高锰酸钾氧化法和气液相空气氧化法,对其中最具工业化价值的气液相空气氧化均三甲苯合成均苯三甲酸的工艺做了重点介绍,并对该工艺的技术难点和今后的发展进行了展望。

相变吸收酸性气体的发展现状

酸性气体,如CO2、SO2和H2S的过量排放已经造成温室效应或酸雨等一系列环境危害。传统的溶剂吸收法由于技术成熟、成本低廉而得到了广泛应用,但它依然存在吸收剂再生能耗高、产物附加值低的缺点。近年来,一种新的吸收方式,相变吸收(即均相体系在吸收酸性气体后分为两相,酸性气体主要富集于其中一相),引起了人们的广泛关注。该法在吸收剂再生时只需要对其中的富相进行处理,从而减少了处理量,降低了解吸能耗,且富相中的酸性气体作为一种已经被改性的原料可以直接用于合成含硫或含碳化学品,从根本上避免再生过程。本文阐述了相变吸收的研究现状,依次对CO2、SO2以及H2S体系作了详细的介绍。将相变吸收分为液-液相变、液-固相变两类,介绍了两种相变吸收的研究进展,并分析比较了它们优缺点。在实际使用中,不同领域应综合考虑。目前,相变吸收实现了吸收剂对SO2气体的质量吸收量为1.56g SO2/g DMEA,对H2S的为0.205g H2S/g DBN,对CO2的摩尔吸收量为1.87mol CO2/mol(TETA/PEG200),与其他方法相比,相变吸收的吸收量非常高。这些结果表明相变吸收是一种极具潜力的酸性气体捕集方式。

活性炭脱除湿法磷酸色素的研究

在采用溶剂萃取法净化湿法磷酸时,磷酸中的有色杂质会与萃取剂作用,干扰萃取过程,因此有必要事先对磷酸进行脱色处理。对4种活性炭的脱色及再生性能进行了研究,用间歇实验筛选出了一种脱色性能好、磷损失小的活性炭。并用玻璃吸附柱进行连续吸附实验,测定了其初始脱色率和最佳用量,以及经过1次再生和2次再生的再生率和最大脱色率。实验结果表明,新炭的最佳用量为1 kg原酸用12.9 g新炭,脱色率为72%;1次再生的活性炭再生率为99.5%,脱色率达到新炭的95%。适用于湿法磷酸脱色的活性炭是颗粒状、比表面积大、孔隙体积大和平均孔径大的一类产品。

4,4′-二苯醚二甲酸合成工艺研究

研究了以4,4′-二甲基二苯醚为原料,空气液相催化反应合成4,4′-二苯醚二甲酸。讨论了不同催化剂、催化剂用量、不同溶剂对反应收率的影响,优选出较佳的反应条件。收率达90%,产品纯度达99%。该合成方法收率高、操作简便、母液可反复套用、可减少环境污染,具有工业化生产价值。

二(2-乙基己基)磷酸萃取L-色氨酸

以二 (2 -乙基己基 )磷酸 (D2EHPA) -正辛烷 (体系A)及D2EHPA -正辛醇 +正辛烷 (体系B)萃取L -色氨酸为对象 ,研究了D2EHPA浓度、L -色氨酸初始浓度、稀释剂组成以及pH值对萃取平衡分配系数的影响 .结果表明 ,在实验研究涉及的pH值 (1.0 <pH <5 .0 )范围内分配系数随着pH值的增加而增大 ,但在 3.5 <pH <5区域pH值对分配系数的影响较小 .体系A中同时存在着 1∶1和 2∶1的萃取反应以及萃合物之间彼此聚集的趋势 ,不同pH值下负载有机相的红外谱图分析表明D2EHPA与L -色氨酸形成的萃合物结构与pH值无关 .体系B中也存在着 1∶1和 2∶1的萃取反应 ,但是由于正辛醇改善了萃合物存在的有机相环境 ,萃合物之间不存在彼此聚集的趋势 .结果再次证实了在D2EHPA萃取氨基酸的过程中同时存在着离子交换反应和质子转移反应 。

两相厌氧系统中产甲烷相有机酸转化规律

研究了两相厌氧系统产甲烷相中有机酸转化规律 .以产酸相、产甲烷相COD负荷分别为 41 5kg/(m3·d)、6 0 5kg/(m3·d)的连续流试验装置培养种泥 ,运行稳定后 ,进行静态试验 .采用气相色谱仪 (GC 1 2 2型 )分析有机酸组成及含量 .结果表明 ,反应器相同位置的微生物降解转化有机酸速率快慢依次为 :乙酸 >乙醇 >丁酸 >丙酸 ;利用乙醇产乙酸的微生物与产甲烷菌所需最佳pH值范围相近 ;乙醇型发酵是充分发挥两相厌氧系统功能的最佳发酵类型 ;在产甲烷反应器中 ,大部分挥发酸的最终降解都要经历乙酸降解途径才能完成 ,造成乙酸的降解转化相对缓慢 。