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P2X7R过表达的巨噬细胞MSU晶体诱导痛风炎症反应过程中IL-1β、TNF-α、NLRP3表达观察
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作者 秦丽岩 冀琨 +3 位作者 陈邬锦 张蓓 孙玉萍 李瑞 《山东医药》 CAS 2024年第12期41-45,共5页
目的观察嘌呤能受体P2X配体门控离子通道7的配体(P2X7R)过表达白血病细胞诱导分化的巨噬细胞单钠尿酸盐(MSU)晶体诱导痛风炎症反应过程中NOD样受体家族3(NLRP3)蛋白、IL-1β、TNF-α表达情况。方法取人单核细胞白血病细胞系THP-1,并随... 目的观察嘌呤能受体P2X配体门控离子通道7的配体(P2X7R)过表达白血病细胞诱导分化的巨噬细胞单钠尿酸盐(MSU)晶体诱导痛风炎症反应过程中NOD样受体家族3(NLRP3)蛋白、IL-1β、TNF-α表达情况。方法取人单核细胞白血病细胞系THP-1,并随机分为过表达组、空白组、模型组、对照组;过表达组和空白组分别转染P2X7R过表达质粒、空白载体质粒,转染5 d,将过表达组、空白组、模型组THP-1细胞用100 ng/mL的PMA刺激3 h后分化为巨噬细胞,另将MSU晶体用氢氧化钠溶解配制成浓度为100μg/mL的MSU乳糜状悬液加入培养液中孵育6 h;对照组正常培养。分别采用RT-PCR法和Western blot法测算巨噬细胞P2X7R mRNA、蛋白,ELISA法检测巨噬细胞上清液IL-1β、TNF-α,Western blot法测算巨噬细胞NOD样受体家族3(NLRP3)蛋白。结果与对照组比较,过表达组、空白组、模型组P2X7R mRNA和蛋白相对表达量升高,细胞上清液IL-1β、TNF-α水平升高,细胞NLRP3蛋白相对表达量升高(P均<0.05);与模型组、空白组比较,过表达组P2X7R mRNA、蛋白相对表达量升高,细胞上清液IL-1β、TNF-α水平升高,细胞NLRP3蛋白相对表达量升高(P均<0.05)。结论P2X7R过表达白血病细胞诱导分化的巨噬细胞MSU晶体诱导痛风炎症反应过程中IL-1β、TNF-α、NLRP3表达增加,IL-1β、TNF-α水平升高可能通过激活NLRP3蛋白来实现。 展开更多
关键词 嘌呤能受体P2X配体门控离子通道7的配体 痛风 炎症因子 NOD样受体家族3炎症小体
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基于PKC-P2X3信号通路观察电针对神经病理性疼痛小鼠神经修复的作用机制
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作者 王立 程仕萍 +4 位作者 易惺钱 周平生 刘静 陶添明 陈丽 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1178-1182,1188,共6页
目的:基于蛋白激酶C(PKC)-配体门控型非选择性离子通道3(P2X3)信号通路观察电针对神经病理性疼痛小鼠神经修复的作用机制。方法:48只小鼠随机分成假手术组、模型组、针刺组与电针组,每组12只。除假手术组外,其余小鼠构建坐骨神经慢性限... 目的:基于蛋白激酶C(PKC)-配体门控型非选择性离子通道3(P2X3)信号通路观察电针对神经病理性疼痛小鼠神经修复的作用机制。方法:48只小鼠随机分成假手术组、模型组、针刺组与电针组,每组12只。除假手术组外,其余小鼠构建坐骨神经慢性限制性损伤(CCI)模型。术后第8天针刺组与电针组接受针刺与电针干预,连续7 d。于术前、术后3 d、5 d、7 d、10 d、12 d、14 d对各组进行机械缩足反射阈值(MWT)与热刺激缩足反射潜伏期(TWL)测试。术后15 d处死所有小鼠,HE染色观察坐骨神经组织形态,ELISA检测脊髓组织IL-1β、TNF-α水平,Western blot检测脊髓组织PKC、P2X3水平,免疫荧光检测脊髓神经元PKC、P2X3表达情况。结果:假手术组神经元细胞大小不一,细胞膜完整,细胞质呈细小颗粒状,细胞核大而圆,核仁居中清晰可见;模型组可见萎缩的神经元,有髓神经纤维紊乱,轴突肿胀,神经元间形成间隙;与模型组相比,针刺组、电针组萎缩神经元数量减少(P<0.05),有髓神经纤维排布情况改善,电针组较针刺组改善更为明显。与相同时间点的假手术组相比,术后3 d、5 d、7 d、10 d、12 d、14 d模型组、针刺组、电针组患侧后肢的MWT、TWL值明显下降(P<0.05),IL-1β、TNF-α、PKC、P2X3表达量、PKC、P2X3阳性细胞数、平均光密度值升高(P<0.05);与模型组相比,术后10 d、12 d、14 d针刺组、电针组MWT、TWL值明显上升(P<0.05),IL-1β、TNF-α、PKC、P2X3表达量、PKC、P2X3阳性细胞数、平均光密度值降低(P<0.05);与针刺组相比,术后10 d、12 d、14 d电针组MWT、TWL值升高(P<0.05),IL-1β、TNF-α、PKC、P2X3表达量、PKC、P2X3阳性细胞数、平均光密度值降低(P<0.05)。结论:电针可能减轻CCI模型小鼠神经炎症反应,降低PKC、P2X3表达水平,改善坐骨神经细胞形态与有髓神经纤维排布情况,缩小神经元间间隙,提升MWT、TWL值,缓解神经病理性疼痛程度。 展开更多
关键词 蛋白激酶C 配体门控型非选择性离子通道3 电针 神经病理性疼痛 脊髓
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Modulatory effects of the fruits of Tribulus terrestris L. on the function of atopic dermatitis-related calcium channels,Orai1 and TRPV3 被引量:1
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作者 Joo Hyun Nam Hyo Won Jung +2 位作者 Young-Won Chin Woo Kyung Kim Hyo Sang Bae 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2016年第7期580-585,共6页
Objective: To examine the effects of Tribulus terrestris L.(T. terrestris) extract on the modulation of calcium channels to evaluate its use in topical agents for treatment of atopic dermatitis.Methods: The 70% methan... Objective: To examine the effects of Tribulus terrestris L.(T. terrestris) extract on the modulation of calcium channels to evaluate its use in topical agents for treatment of atopic dermatitis.Methods: The 70% methanol extract of T. terrestris was prepared. Human HEK293 T cells with over-expressed calcium release-activated calcium channel protein 1(Orai1),transient receptor potential vanilloid 1, or transient receptor potential vanilloid 3(TRPV3)were treated with T. terrestris extract. Modulation of ion channels was measured using a conventional whole-cell patch-clamp technique.Results: T. terrestris extract(100 mg/m L) significantly inhibited Orai1 activity in Orai1-stromal interaction molecule 1 co-overexpressed HEK293 T cells. In addition, T. terrestris extract significantly increased the TRPV3 activity compared with 2-Aminoethyl diphenylborinate(100 mmol/L), which induces the full activation of TRPV3.Conclusions: Our results suggest that T. terrestris extract may have a therapeutic potential for recovery of abnormal skin barrier pathologies in atopic dermatitis through modulating the activities of calcium ion channels, Orai1 and TRPV3. This is the first study to report the modulatory effect of a medicinal plant on the function of ion channels in skin barrier. 展开更多
关键词 Tribulus terrestris L. ATOPIC DERMATITIS ion channels ORAI1 TRPV3
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天香丹抑制P2X7/NLRP3表达改善动脉粥样硬化的作用机制研究
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作者 白银雪 张夏夏 +2 位作者 吴丹丹 任珊 安冬青 《中西医结合心脑血管病杂志》 2024年第7期1225-1228,共4页
目的:探讨天香丹对动脉粥样硬化小鼠嘌呤能配体门控离子通道7(P2X7)、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)的影响。方法:选取8周龄无特定病原体(SPF)级雄性载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠30只,予以高脂饲料喂养12周,造模成功后... 目的:探讨天香丹对动脉粥样硬化小鼠嘌呤能配体门控离子通道7(P2X7)、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)的影响。方法:选取8周龄无特定病原体(SPF)级雄性载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠30只,予以高脂饲料喂养12周,造模成功后随机分为模型组、阿托伐他汀组、天香丹组,每组10只;另选取C57BL/6J小鼠10只予普通饲料喂养,设为空白对照组。酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清白细胞介素(IL)-18、IL-1β、腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)的水平;免疫组化检测组织中P2X7、NLRP3的表达。结果:ELISA结果显示:与空白对照组相比,模型组IL-18、IL-1β、ATP水平升高(P<0.05);与模型组相比,阿托伐他汀组、天香丹组IL-18、IL-1β、ATP水平降低(P<0.05)。免疫组化结果显示:与空白对照组相比,模型组P2X7、NLRP3表达均明显升高(P<0.05);与模型组相比,阿托伐他汀组、天香丹组P2X7、NLRP3表达均明显降低(P<0.05)。结论:天香丹改善动脉粥样硬化与调节钾稳态抑制炎症小体的激活有关。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 天香丹 核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3 嘌呤能配体门控离子通道7 腺嘌呤核苷三磷酸 实验研究
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神经营养因子3-壳聚糖载体诱导神经干细胞分化为神经元的亚型及其电生理特性 被引量:1
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作者 张博雅 段红梅 +6 位作者 白天宇 郝飞 郝鹏 赵文 高钰丹 李晓光 杨朝阳 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2023年第25期4020-4027,共8页
背景:前期研究已证实神经营养因子3-壳聚糖载体可支持神经干细胞的存活和增殖,同时可高效诱导神经干细胞向神经元方向分化。目的:观察神经营养因子3-壳聚糖载体对神经元发育进程、发育各阶段电生理特性及发育成熟神经元亚型的影响。方法... 背景:前期研究已证实神经营养因子3-壳聚糖载体可支持神经干细胞的存活和增殖,同时可高效诱导神经干细胞向神经元方向分化。目的:观察神经营养因子3-壳聚糖载体对神经元发育进程、发育各阶段电生理特性及发育成熟神经元亚型的影响。方法:取第3代新生大鼠脊髓神经干细胞,分4组培养:空白对照组加入神经干细胞培养基,壳聚糖组加入含壳聚糖的神经干细胞培养基,NT3组加入含神经营养因子3的神经干细胞培养基,NT3-壳聚糖组加入含神经营养因子3-壳聚糖载体的神经干细胞培养基。利用免疫荧光染色观察神经干细胞发育各阶段标志物表达情况,借助全细胞膜片钳技术评价神经干细胞发育过程中电生理特性的变化情况,利用免疫荧光染色观察神经干细胞分化21 d后中间神经元的亚型。结果与结论:①Nestin、DCX、Tuj1及MAP2免疫荧光染色显示,神经营养因子3-壳聚糖载体维持了神经干细胞池的稳态,并且通过加速神经母细胞的发育进程来促进神经元发育成熟;②全细胞膜片钳记录发育过程中的细胞发现,营养因子神经营养因子3和神经营养因子3-壳聚糖在发育早期对神经干细胞膜功能以及细胞膜上离子通道的发育成熟具有一定的促进作用,但是仅有神经营养因子3-壳聚糖可将这一优势维持到发育中后期,即分化后7-14 d;③免疫荧光染色显示,神经干细胞分化21 d后,NT3-壳聚糖组成熟神经元可表达运动神经元特异性标记物HB9、V1类型中间神经元FOXP1、V2类型中间神经元特异性标记物LHX3,以及调控机械性痛觉感觉中间神经元的特异性标记物VGLUT3;④结果显示,神经营养因子3-壳聚糖载体促进了神经干细胞向神经母细胞的发育,在发育早期对细胞膜功能及细胞膜上的离子通道发育成熟具有一定的促进作用,可诱导发育成熟的神经元亚型多样化。 展开更多
关键词 神经营养因子3 壳聚糖载体 神经干细胞 发育 神经元 膜片钳 分化 离子通道 电生理 中间神经元
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Transient Receptor Potential Ion Channels in the Etiology and Pathomechanism of Chronic Fatigue Syndrome/Myalgic Encephalomyelitis 被引量:1
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作者 D. Staines S. Du Preez +6 位作者 H. Cabanas C. Balinas N. Eaton R. Passmore R. Maksoud J. Redmayne S. Marshall-Gradisnik 《International Journal of Clinical Medicine》 2018年第5期445-453,共9页
Chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis (CFS/ME) is a disabling condition of unknown cause having multi-system manifestations. Our group has investigated the potential role of transient receptor potential (... Chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis (CFS/ME) is a disabling condition of unknown cause having multi-system manifestations. Our group has investigated the potential role of transient receptor potential (TRP) ion channels in the etiology and pathomechanism of this illness. Store-operated calcium entry (SOCE) signaling is the primary intracellular calcium signaling mechanism in non-excitable cells and is associated with TRP ion channels. While the sub-family (Canonical) TRPC has been traditionally associated with this important cellular mechanism, a member of the TRPM sub-family group (Melastatin), TRPM3, has also been recently identified as participating in SOCE in white matter of the central nervous system. We have identified single nucleotide polymorphisms (SNPs) in TRP genes in natural killer (NK) cells and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) in CFS/ME patients. We also describe biochemical pathway changes and calcium signaling perturbations in blood cells from patients. The ubiquitous distribution of TRP ion channels and specific locations of sub-family group members such as TRPM3 suggest a contribution to systemic pathology in CFS/ME. 展开更多
关键词 Transient Receptor Potential ion channels/TRP TRPM3 CFS/ME CALCIUM Signaling
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Does closure of acid-sensing ion channels reduce ischemia/reperfusion injury in the rat brain?
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作者 Jie Wang Yinghui Xu +5 位作者 Zhigang Lian Jian Zhang Tingzhun Zhu Mengkao Li Yi Wei Bin Dong 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2013年第13期1169-1179,共11页
Acidosis is a common characteristic of brain damage. Because studies have shown that permeable Ca2+-acid-sensing ion channels can mediate the toxic effects of calcium ions, they have become new targets against pain a... Acidosis is a common characteristic of brain damage. Because studies have shown that permeable Ca2+-acid-sensing ion channels can mediate the toxic effects of calcium ions, they have become new targets against pain and various intracranial diseases. However, the mechanism associated with expression of these channels remains unclear. This study sought to observe the expression characteristics of permeable Ca2+-acid-sensing ion channels during different reperfusion inflows in rats after cerebral ischemia. The rat models were randomly divided into three groups: adaptive ischemia/reperfusion group, one-time ischemia/reperfusion group, and severe cerebral ischemic injury group. Western blot assays and immunofluorescence staining results exhibited that when compared with the one-time ischemia/reperfusion group, acid-sensing ion channel 3 and Bcl-x/I expression decreased in the adaptive ischemia/reperfusion group. Calmodulin expression was lowest in the adaptive ischemia/reperfusion group. Following adaptive reperfusion, common carotid artery flow was close to normal, and the pH value improved. Results verified that adaptive reperfusion following cerebral ischemia can suppress acid-sensing ion channel 3 expression, significantly reduce Ca2+ influx, inhibit calcium overload, and diminish Ca2+ toxicity. The effects of adaptive ischemia/reperfusion on suppressing cell apoptosis and relieving brain damage were better than that of one-time ischemia/reperfusion. 展开更多
关键词 neural regeneration brain injury acid-sensing ion channel 3 cerebral ischemia REPERFUSion apoptosis CALMODULIN calcium overload nerve cells grants-supported paper NEUROREGENERATion
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P2X3R对心肌梗死大鼠交感神经重构和室性心律失常的影响
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作者 毕莹莹 杨双 +1 位作者 张舒红 唐艳红 《心血管病学进展》 CAS 2023年第9期858-864,共7页
目的 探究嘌呤能配体门控离子通道3受体(P2X3R)信号转导对心肌梗死(MI)后交感神经重构和结构重构以及室性心律失常易感性的影响。方法 成年雄性SD大鼠随机分为3组:(1)sham组;(2)MI组;(3)MI+A317491(MI+A)组。超声心动图评价大鼠心脏功能... 目的 探究嘌呤能配体门控离子通道3受体(P2X3R)信号转导对心肌梗死(MI)后交感神经重构和结构重构以及室性心律失常易感性的影响。方法 成年雄性SD大鼠随机分为3组:(1)sham组;(2)MI组;(3)MI+A317491(MI+A)组。超声心动图评价大鼠心脏功能,酶联免疫吸附测定检测血清和左心室梗死周边区去甲肾上腺素(NE)浓度,记录各组大鼠的心电图分析心率变异性(HRV),记录电生理参数,免疫荧光法染色酪氨酸羟化酶(TH)和生长相关蛋白-43(GAP-43)阳性神经纤维分析自主神经重构,天狼星红染色观察心肌纤维化程度。蛋白质印迹法检测P2X3R、TH、GAP-43、α-平滑肌肌动蛋白、纤维连接蛋白、转化生长因子-β1等蛋白表达水平。结果 与MI组比较,A317491可显著降低MI+A组梗死周边区P2X3R蛋白表达、血清和梗死周边区NE浓度,延长心室有效不应期和动作电位持续时间,改善HRV和室性心律失常诱发率,减轻心肌纤维化,降低心室TH和GAP-43阳性神经密度以及TH和GAP-43蛋白表达,保护心脏功能。结论 A317491可能通过抑制P2X3R改善MI后的交感神经重构和结构重构,保护心脏功能,进一步降低MI后室性心律失常易感性。 展开更多
关键词 心肌梗死 室性心律失常 嘌呤能配体门控离子通道3受体 交感神经重构 结构重构
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髓核致炎性神经痛大鼠背根神经节ASIC3表达相关性研究 被引量:3
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作者 贺秋兰 魏明 +3 位作者 张劲军 孙来保 周利君 邹学农 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期776-780,785,共6页
【目的】观察髓核致炎后不同时期大鼠背根神经节(DRG)3型酸敏感离子通道(ASIC3)的表达,及其与痛敏形成的关系。【方法】将SD大鼠尾部髓核0.4mg移植于左侧腰5DRG而建立炎性神经痛动物模型,或术毕DRG周围给予ASIC3抑制剂阿米洛利0.1mg,用v... 【目的】观察髓核致炎后不同时期大鼠背根神经节(DRG)3型酸敏感离子通道(ASIC3)的表达,及其与痛敏形成的关系。【方法】将SD大鼠尾部髓核0.4mg移植于左侧腰5DRG而建立炎性神经痛动物模型,或术毕DRG周围给予ASIC3抑制剂阿米洛利0.1mg,用von-Fair细丝检测机械性痛敏阈值,观察DRG的ASIC3阳性细胞数,并检测不同时间点DRG的ASIC3蛋白表达。【结果】髓核移植后大鼠机械痛阈较术前持续降低(P<0.001),DRG上ASIC3阳性细胞数增多(P<0.05),术后第7天时表达至高峰(P<0.05);ASIC阻断剂阿米洛利可抑制模型鼠痛阈降低(P<0.001)。【结论】髓核移植使大鼠DRGASIC3表达增加,抑制ASIC3表达可减轻机械性痛敏,ASIC3上调可能是椎间盘突出致炎性神经痛的重要促进因素。 展开更多
关键词 背根神经节 酸敏感离子通道 3(ASIC3) 痛觉过敏 髓核 大鼠
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酸敏感离子通道3在胃食管反流大鼠中的表达和意义 被引量:4
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作者 韩煦 高峻 +3 位作者 钱维 朱泱蓓 李桂香 邹多武 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2014年第10期1127-1130,共4页
目的检测酸敏感离子通道3(ASIC3)在胃食管反流大鼠食管黏膜及背根神经节(DRG)中的表达变化,探讨其在胃食管反流病(GERD)发病中的作用。方法将Sprague-Dawley雄性大鼠随机分为实验组(G组)和对照组(S组)。实验组采用限制幽门及结扎胃底方... 目的检测酸敏感离子通道3(ASIC3)在胃食管反流大鼠食管黏膜及背根神经节(DRG)中的表达变化,探讨其在胃食管反流病(GERD)发病中的作用。方法将Sprague-Dawley雄性大鼠随机分为实验组(G组)和对照组(S组)。实验组采用限制幽门及结扎胃底方法建立GERD大鼠模型。于造模后15 d处死两组大鼠,通过HE染色对大鼠食管黏膜进行组织病理学检测,通过蛋白质印迹法(Western blotting)和实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测大鼠食管黏膜及DRG中ASIC3蛋白及mRNA表达变化。结果HE染色显示G组大鼠食管黏膜慢性炎症改变,S组大鼠食管黏膜无异常;Western blotting显示G组大鼠DRG中ASIC3蛋白表达高于S组(6.75±0.74 vs 5.07±0.72)(P<0.05),食管黏膜中ASIC3蛋白表达高于S组(8.04±0.67 vs 7.31±0.740)(P<0.05);RT-PCR同样显示,G组大鼠DRG中ASIC3 mRNA表达高于S组(0.00030±0.00003 vs 0.00013±0.00002)(P<0.05),食管黏膜中ASIC3 mRNA表达高于S组(0.01073±0.00231 vs 0.00088±0.0007)(P<0.05)。结论 ASIC3在DRG及食管黏膜上表达上调可能是导致GERD食管内脏高敏感的原因之一。 展开更多
关键词 胃食管反流病 食管内脏高敏感 酸敏感离子通道3 蛋白质印迹 实时定量聚合酶链反应
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补肾方骨青颗粒对佐剂性关节炎大鼠的干预和影响软骨表达酸敏感离子通道3的实验研究 被引量:3
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作者 郭婕 张前德 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期773-778,共6页
目的:观察补肾方骨青颗粒对佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠的干预作用及对软骨酸敏感离子通道3(acid-sensitive ion channel 3,ASIC3)表达的影响。方法:将大鼠随机分成空白对照组、AA模型组、阳性对照药组(阿司匹林50mg/kg)... 目的:观察补肾方骨青颗粒对佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠的干预作用及对软骨酸敏感离子通道3(acid-sensitive ion channel 3,ASIC3)表达的影响。方法:将大鼠随机分成空白对照组、AA模型组、阳性对照药组(阿司匹林50mg/kg)、骨青颗粒治疗剂量组(8.4 g生药/kg)、骨青颗粒高剂量组(16.8 g生药/kg)。除空白对照组外其余各组大鼠左后足趾皮内注射完全弗氏佐剂(complete Freund’s adjuvant,CFA)诱导AA,致炎后第10天起各组灌胃给予相应药物,连续给药10 d。记录大鼠体重足趾容积和关节炎评分,实验结束后,光学显微镜观察大鼠踝关节病理变化,用RT-PCR和Western blot分析大鼠膝关节软骨细胞中ASIC3 mRNA及蛋白表达。结果:经治疗后,骨青颗粒能明显抑制AA大鼠踝关节的肿胀,显著降低AA大鼠关节软骨细胞ASIC3 mRNA及蛋白的表达,效果与阳性对照药物阿司匹林无显著性差异。结论:骨青颗粒可减轻佐剂性关节炎大鼠的关节炎症,保护关节软骨,并能下调软骨ASIC3的表达。 展开更多
关键词 骨青颗粒 佐剂性关节炎 软骨 酸敏感离子通道3
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强筋壮骨祛风合剂对髓核致炎大鼠背根神经节中3型酸敏感离子通道的影响 被引量:1
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作者 王栋 潘浩 +4 位作者 朱杭 诸力 何永江 王坚 贾高永 《中医正骨》 2017年第1期18-22,26,共6页
目的:观察强筋壮骨祛风合剂对髓核致炎大鼠背根神经节中3型酸敏感离子通道(acid-sensing ion channel 3,ASIC3)的影响。方法:选取40只清洁级成年雄性SD大鼠,随机分为空白组、假手术组、模型组、阿米洛利组和中药组,每组8只。除空白组外... 目的:观察强筋壮骨祛风合剂对髓核致炎大鼠背根神经节中3型酸敏感离子通道(acid-sensing ion channel 3,ASIC3)的影响。方法:选取40只清洁级成年雄性SD大鼠,随机分为空白组、假手术组、模型组、阿米洛利组和中药组,每组8只。除空白组外,其余各组大鼠均手术暴露L5背根神经节。假手术组暴露L5背根神经节后直接缝合切口;模型组和中药组取出大鼠尾部的髓核组织置于暴露的L5背根神经节上,缝合切口;阿米洛利组将取自大鼠尾部的髓核组织置于暴露的L5背根神经节上,并在暴露的L5背根神经节周围滴入含0.1 mg盐酸的阿米洛利药液1 m L,缝合切口。自造模后第1天开始,中药组按5 m L·kg-1以强筋壮骨祛风合剂灌胃,每天2次,连续30 d;空白组、假手术组、模型组不进行药物干预。分别于造模前1 d及造模后3、5、9、15、23、29 d,采用Up-Down法测定大鼠左后足50%机械刺激缩足阈值(50%paw withdrawal threshold,50%PWT)。中药组药物干预结束后,处死所有大鼠,取出L5背根神经节分成2份,一份采用免疫组织化学法计算ASIC3阳性面积,另一份采用Western Blot技术检测ASIC3蛋白表达量。结果:造模后3 d内,模型组、阿米洛利组和中药组均有部分大鼠出现左后足外翻以及足趾背伸现象。造模前后不同时间50%PWT的差异有统计学意义,即存在时间效应(F=50.132,P=0.000)。5组50%PWT总体上比较,组间差异有统计学意义,即存在分组效应(F=288.219,P=0.000)。除造模前1 d时外(F=0.332,P=0.854),造模后各时点5组大鼠50%PWT比较,组间差异均有统计学意义(F=288.015,P=0.000;F=308.588,P=0.000;F=374.945,P=0.000;F=560.713,P=0.000;F=343.043,P=0.000;F=459.914,P=0.000);造模后各时点模型组的50%PWT均低于空白组、假手术组、阿米洛利组和中药组(P=0.010,P=0.011,P=0.001,P=0.001;P=0.023,P=0.022,P=0.000,P=0.004;P=0.013,P=0.013,P=0.003,P=0.001;P=0.012,P=0.002,P=0.002,P=0.002;P=0.004,P=0.000,P=0.000,P=0.000;P=0.003,P=0.005,P=0.003,P=0.013);造模后各时点空白组和假手术组50%PWT比较,差异均无统计学意义(P=0.640,P=0.710,P=0.590,P=0.480,P=0.330,P=0.390);造模后各时点阿米洛利组50%PWT均高于中药组(P=0.021,P=0.011,P=0.013,P=0.002,P=0.001,P=0.005)。时间因素与分组因素存在交互效应(F=2.358,P=0.002)。5组大鼠背根神经节中ASIC3阳性面积和ASIC3蛋白表达量比较,组间差异均有统计学意义(F=205.890,P=0.030;F=101.740,P=0.001);空白组、假手术组、阿米洛利组和中药组背根神经节中ASIC3阳性面积和ASIC3蛋白表达量均小于模型组(P=0.004,P=0.003,P=0.001,P=0.007;P=0.000,P=0.000,P=0.000,P=0.000);阿米洛利组背根神经节中ASIC3阳性面积和ASIC3蛋白表达量均大于中药组(P=0.001;P=0.000)。结论:强筋壮骨祛风合剂可以降低髓核致炎大鼠病变的背根神经节中ASIC3的水平,提高大鼠的疼痛阈值,但其作用效果不及盐酸阿米洛利。 展开更多
关键词 腰痛 强筋壮骨祛风合剂 3型酸敏感离子通道 神经节 大鼠 Sprague-Dawley 动物实验
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Tungsten oxide/nitrogen-doped carbon nanotubes composite catalysts for enhanced redox kinetics in lithium-sulfur batteries
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作者 Deqing He Zihao Xie +2 位作者 Qian Yang Wei Wang Chao Su 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第3期58-67,共10页
The sluggish redox kinetics of polysulfides in lithium-sulfur(Li-S)batteries are a significant obstacle to their widespread adoption as energy storage devices.However,recent studies have shown that tungsten oxide(WO_(... The sluggish redox kinetics of polysulfides in lithium-sulfur(Li-S)batteries are a significant obstacle to their widespread adoption as energy storage devices.However,recent studies have shown that tungsten oxide(WO_(3))can facilitate the conversion kinetics of polysulfides in Li-S batteries.Herein,we fabricated host materials for sulfur using nitrogen-doped carbon nanotubes(N-CNTs)and WO_(3).We used low-cost components and simple procedures to overcome the poor electrical conductivity that is a disadvantage of metal oxides.The composites of WO_(3) and N-CNTs(WO_(3)/N-CNTs)create a stable framework structure,fast ion diffusion channels,and a 3D electron transport network during electrochemical reaction processes.As a result,the WO_(3)/N-CNT-Li2S6 cathode demonstrates high initial capacity(1162 mA·h·g^(-1) at 0.5℃),excellent rate performance(618 mA·h·g^(-1) at 5.5℃),and a low capacity decay rate(0.093%up to 600 cycles at 2℃).This work presents a novel approach for preparing tungsten oxide/carbon composite catalysts that facilitate the redox kinetics of polysulfide conversion. 展开更多
关键词 Li-S batteries Composites ion diffusion channels 3D electron transport network Redox kinetics
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背根神经节内代谢型谷氨酸受体2与酸敏感性离子通道3和辣椒素受体1的共存研究(英文)
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作者 张婷 王旭翾 +3 位作者 张靖 史娟 李会莉 李云庆 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期575-580,共6页
代谢型谷氨酸受体(mGluR)2/3在伤害性信息从外周向脊髓传递的过程中发挥着重要作用。以往研究证明在大鼠中mGluR2参与了机械性超敏和热超敏的形成,因此本研究拟采用免疫荧光组织化学染色技术揭示背根节(DRG)中mGluR2和酸敏感性离子通道3... 代谢型谷氨酸受体(mGluR)2/3在伤害性信息从外周向脊髓传递的过程中发挥着重要作用。以往研究证明在大鼠中mGluR2参与了机械性超敏和热超敏的形成,因此本研究拟采用免疫荧光组织化学染色技术揭示背根节(DRG)中mGluR2和酸敏感性离子通道3(ASIC3),一个多觉机械性感受器,或者和热伤害性感受器辣椒素受体(TRPV1)的共存情况。结果显示:mGluR2主要存在于DRG神经元的胞浆中。计数结果显示DRG中35.85%的神经元呈mGluR2免疫阳性。在这些阳性神经元中,82.61%为小细胞(直径小于30μm);5.79%为中等细胞(直径为30~50μm);11.59%为大细胞(直径大于50μm)。进一步在免疫荧光双重标记切片上可观察到分别有42.45%和79.78%的小型mGluR2阳性神经元同时表达ASIC3或TRPV1免疫阳性。以上结果提示mGluR2主要存在于DRG中的小神经元中,这些神经元通常被认为是外周Aδ-或C-纤维传入的伤害性感觉神经元,在这类神经元中mGluR2与ASIC3或TRPV1均有大量共存,提示这些共存可能与机械性或热超敏的产生或者维持有着重要的联系。 展开更多
关键词 代谢型谷氨酸受体2 酸敏感性离子通道3 辣椒素受体1 背根节 大鼠
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细胞外钾离子对KV4.3通道失活动力学的影响
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作者 徐林 黄从新 王世敏 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2005年第6期476-478,共3页
观察细胞外钾离子对KV4.3通道失活动力学的影响。用电压钳技术研究非洲爪蟾卵母细胞中表达的KV4.3通道在细胞外正常浓度(2mmol/L)钾离子([K+]O)和高浓度(98mmol/L)时的通道电流。结果:与2mmol/L[K+]O的作用相比较,98mmol/L[K+]O加速了KV... 观察细胞外钾离子对KV4.3通道失活动力学的影响。用电压钳技术研究非洲爪蟾卵母细胞中表达的KV4.3通道在细胞外正常浓度(2mmol/L)钾离子([K+]O)和高浓度(98mmol/L)时的通道电流。结果:与2mmol/L[K+]O的作用相比较,98mmol/L[K+]O加速了KV4.3通道的开放状态失活,并有加快关闭状态失活的趋势,同时减慢失活后恢复,但对KV4.3稳态失活无明显作用。结论:在正常生理条件下,KV4.3通道失活主要由开放状态失活所主导。 展开更多
关键词 电生理学 失活 离子通道KV4.3 爪蟾卵母细胞
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ClC-3与BK离子通道在胶质瘤细胞侵袭性生长中的作用研究 被引量:2
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作者 曹敬正 卢培刚 +4 位作者 董元 李博 梁媛 郝振强 李育鑫 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2016年第5期389-392,共4页
目的观察3型氯离子通道(Cl C-3通道)与大电导钙激活K+通道(BK通道)在胶质瘤细胞中的表达;研究Cl C-3离子通道与BK离子通道在胶质瘤细胞侵袭性生长中的作用。方法 Western blot实验检测Cl C-3与BK通道分别在C6及U251胶质瘤细胞中的蛋白表... 目的观察3型氯离子通道(Cl C-3通道)与大电导钙激活K+通道(BK通道)在胶质瘤细胞中的表达;研究Cl C-3离子通道与BK离子通道在胶质瘤细胞侵袭性生长中的作用。方法 Western blot实验检测Cl C-3与BK通道分别在C6及U251胶质瘤细胞中的蛋白表达,免疫荧光技术检测两种通道蛋白在胶质瘤细胞中的形态学分布情况;采用Transwell侵袭实验检测应用Cl C-3通道特异性阻滞剂氯代毒素(Cl TX)以及BK通道特异性阻滞剂伊比蝎毒素(IBTX)后胶质瘤细胞侵袭能力的变化情况。结果 U251及C6胶质瘤细胞系均高度表达Cl C-3离子通道,而BK离子通道在两种胶质瘤系中的表达相对较低;应用Cl TX后U251细胞的侵袭性显著降低(P<0.05),且呈剂量依赖关系;应用IBTX后U251细胞的侵袭性无明显变化。结论 Cl C-3离子通道在胶质瘤侵袭性生长发挥重要作用,可作为未来治疗胶质瘤的新靶标。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 ClC-3与BK离子通道 侵袭 靶向治疗
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腹腔注射去甲肾上腺素小鼠心肌组织形态学、容积调节性氯离子通道蛋白3表达变化及其意义 被引量:3
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作者 陈梦青 黄丹 +2 位作者 孙宇 汪帅 李春梅 《山东医药》 CAS 2019年第12期41-43,共3页
目的观察腹腔注射去甲肾上腺素(NE)小鼠心肌组织形态学、容积调节性氯离子通道蛋白3(Cl C-3)表达变化,并探讨其意义。方法将C57BL/6小鼠分为NE组、酚妥拉明(Phe)+NE组、对照组; NE组每天腹腔注射NE(2 mg/kg); Phe+NE组每天先腹腔注射Phe... 目的观察腹腔注射去甲肾上腺素(NE)小鼠心肌组织形态学、容积调节性氯离子通道蛋白3(Cl C-3)表达变化,并探讨其意义。方法将C57BL/6小鼠分为NE组、酚妥拉明(Phe)+NE组、对照组; NE组每天腹腔注射NE(2 mg/kg); Phe+NE组每天先腹腔注射Phe(8 mg/kg),2 h后再腹腔注射NE(2 mg/kg);对照组每天腹腔注射等量生理盐水。所有药物连续注射7 d后,测算各组小鼠心脏指数并观察心肌组织形态学变化,Real-time PCR法检测各组小鼠心肌组织中Cl C-3和心房钠尿肽(ANF) mRNA,Western blotting法检测各组小鼠心肌组织中Cl C-3蛋白。结果 NE组、Phe+NE组、对照组小鼠心脏指数分别为5. 22±0. 46、4. 80±0. 23、4. 61±0. 25,NE组与Phe+NE组、对照组相比,P均<0. 05; NE组小鼠心肌细胞和心肌肌束排列异常,心肌细胞及细胞核异常肥大、变形,细胞核聚集,出现明显的心脏重构、心肌细胞增大现象。NE组、Phe+NE组、对照组小鼠心肌组织中Cl C-3 mRNA的相对表达量分别为0. 50±0. 10、1. 16±0. 38、1. 00±0. 00,ANF mRNA的相对表达量分别为2. 95±1. 78、1. 96±0. 75、1. 00±0. 00,Cl C-3蛋白的相对表达量分别为0. 46±0. 02、0. 68±0. 02、0. 69±0. 04,NE组与Phe+NE组、对照组相比,P均<0. 05。结论 NE可诱导小鼠心肌肥厚,其机制可能与其抑制Cl C-3 mRNA和蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 心肌肥厚 去甲肾上腺素 氯离子通道 容积调节性氯离子通道蛋白3 酚妥拉明
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环氧合酶1抑制剂对大鼠术后机械痛敏及ASIC3表达的影响 被引量:1
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作者 郑伟 刘功俭 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期601-603,共3页
目的观察环氧合酶(COX)1抑制剂对术后痛大鼠机械痛敏及背根神经节(DRG)酸敏感离子通道3(ASIC3)表达的影响,探讨ASIC3在术后急性疼痛中的作用。方法 SPF级雄性SD大鼠48只,其中18只按Brennan法建立术后痛模型,随机均分为二甲基亚砜(DMSO)+... 目的观察环氧合酶(COX)1抑制剂对术后痛大鼠机械痛敏及背根神经节(DRG)酸敏感离子通道3(ASIC3)表达的影响,探讨ASIC3在术后急性疼痛中的作用。方法 SPF级雄性SD大鼠48只,其中18只按Brennan法建立术后痛模型,随机均分为二甲基亚砜(DMSO)+SC560组(S组)、DMSO组(D组)和对照组(C组)。其中S组和D组造模前分别鞘内给予用10μl DMSO溶解后的SC560 100μg和单纯DMSO 10μl,C组不作处理。于术后2、4、12、24、48h测定三组大鼠机械痛阈(MWT),观察最痛时点。另30只大鼠随机均分为相同三组,采用Western blotting法测定最痛时间点三组大鼠L3~L5 DRG ASIC3表达水平。结果 D组和C组大鼠术后各时点MWT差异无统计学意义。C组大鼠术后24h MWT明显低于其他时间点(P<0.05)。术后24hS组大鼠MWT明显高于C组和D组(P<0.05),DRG ASIC3蛋白表达灰度值明显低于C组和D组(P<0.01)。C组和D组大鼠MWT和ASIC3蛋白表达灰度值差异无统计学意义。结论术后24h大鼠机械痛敏最强,DRG ASIC3表达增高。给予SC560可抑制ASIC3表达,减轻痛敏。 展开更多
关键词 术后疼痛 酸敏感离子通道3 环氧合酶1抑制剂 机械痛敏 背根神经节
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Kv1.1及Kv1.3通道亚型对小鼠肠系膜微细动脉的调节作用 被引量:4
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作者 郭艳军 刘菁菁 +6 位作者 万晗星 杨新 何佳霖 张枫莲 孙雪梅 杨仕明 董辉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期190-197,共8页
目的研究Kv1.1及Kv1.3通道亚型对小鼠肠系膜微细血管的调节作用。方法以健康6~8周C57BL/6雄性小鼠肠系膜微细动脉作为研究对象,应用丹麦DMT520A离体微血管张力测定系统记录血管张力变化。应用广谱电压依赖性钾通道(Kv)阻断剂4-AP,Kv1.3... 目的研究Kv1.1及Kv1.3通道亚型对小鼠肠系膜微细血管的调节作用。方法以健康6~8周C57BL/6雄性小鼠肠系膜微细动脉作为研究对象,应用丹麦DMT520A离体微血管张力测定系统记录血管张力变化。应用广谱电压依赖性钾通道(Kv)阻断剂4-AP,Kv1.3通道选择性阻断剂PAP-1,Kv1.1通道选择性阻断剂TEA分别作用于静息状态,KCl及NE预收缩动脉,记录血管张力变化情况。应用Kv通道阻断剂4-AP,Kv1.3通道选择性阻断剂PAP-1作用于血管,观察Kv及Kv1.3通道在0 mmol/L Ca^(2+)及2 mmol/L Ca^(2+)K-H液中对NE收缩曲线的作用。结果 Kv通道阻断剂4-AP可引起静息状态的血管收缩,并进一步收缩KCl预收缩的血管,但浓度依赖性舒张NE预收缩的动脉,并且与对照组相比,4-AP能明显抑制NE在0 mmol/L Ca^(2+)液中所致的血管收缩[(3.45±0.24)m N vs(0.11±0.02)m N,P<0.01]。Kv1.3通道选择性阻断剂PAP-1未能收缩静息状态的血管,但可使KCl预收缩的血管发生轻微舒张反应,却明显舒张NE预收缩的动脉,而且PAP-1既可抑制NE在0 mmol/L Ca^(2+)K-H液中所致的血管收缩[对照组vs PAP-1组:(4.28±0.53)m N vs(2.75±0.49)m N,P<0.05],又可抑制在2 mmol/L Ca^(2+)液中的收缩张力[对照组vs PAP-1组:(7.08±0.58)m N vs(5.90±0.80)m N,P<0.05]。Kv1.1通道选择性阻断剂TEA可引起静息状态的血管收缩,但在0 mmol/L Ca^(2+)液中该作用消失,同时对KCl或NE预收缩的动脉均无明显作用。结论 Kv通道可调节小鼠肠系膜动脉的舒缩反应。其中Kv1.1通道主要发挥血管收缩调节作用,可能与促进血管平滑肌细胞外钙内流有关,而Kv1.3通道主要发挥血管舒张调节作用,可能同时抑制平滑肌细胞内钙释放和细胞外钙内流。 展开更多
关键词 肠系膜微细动脉 电压依赖性钾通道 Kv1.1通道 Kv1.3通道 细胞内钙离子
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ASIC3-shRNA干扰慢病毒质粒的构建及其效率的鉴定
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作者 曲雪菲 华佳 +2 位作者 吴进 龚爱华 蒋鹏 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2019年第1期58-61,66,共5页
目的:构建酸敏感离子通道3(acid-sensing ion channels 3,ASIC3)干扰慢病毒质粒并进行效率鉴定。方法:利用Gen Bank获取ASIC3基因序列并合成相应干扰序列,通过T4DNA连接酶将ASIC3基因片段连接至环状Plko. 1-Puro载体,将重组质粒转染293... 目的:构建酸敏感离子通道3(acid-sensing ion channels 3,ASIC3)干扰慢病毒质粒并进行效率鉴定。方法:利用Gen Bank获取ASIC3基因序列并合成相应干扰序列,通过T4DNA连接酶将ASIC3基因片段连接至环状Plko. 1-Puro载体,将重组质粒转染293T细胞获取慢病毒,用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测病毒滴度;将包装之后的慢病毒感染PC12、BV2、N2a细胞,分别分为ASIC3-shRNA组和EGFP-shRNA组(阴性对照),经慢病毒感染后用qRT-PCR和免疫印迹技术分别检测ASIC3 mRNA和蛋白表达。结果:合成的ASIC3干扰序列成功连接至Plko. 1-Puro载体; qRT-PCR及DNA测序鉴定结果证实,ASIC3-shRNA质粒构建成功; qRT-PCR与免疫印迹结果表明,在PC12、BV2、N2a细胞中,与EGFP-shRNA组相比,ASIC3-shRNA组ASIC3 mRNA和蛋白表达量均明显下调(P <0. 05)。病毒滴度约为1×109IU/mL。结论:ASIC3-shRNA干扰慢病毒质粒构建成功。 展开更多
关键词 酸敏感离子通道3 干扰质粒 慢病毒 疼痛
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