期刊文献+
共找到52篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
A Novel Method for Production of 3-Hydroxydecanoic Acid by Recombinant Escherichia coli and Pseudomonas putida 被引量:3
1
作者 郑重 宫强 陈国强 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第4期550-555,共6页
3-hydroxydecanoic acid (3HD) is an interesting intermediate for chemical synthesis of many valuable compounds. A novel method to produce 3HD by recombinant bacteria was constructed in Escherichia coli HB101 and Pseudo... 3-hydroxydecanoic acid (3HD) is an interesting intermediate for chemical synthesis of many valuable compounds. A novel method to produce 3HD by recombinant bacteria was constructed in Escherichia coli HB101 and Pseudomonas putida GPp104, respectively. Simultaneous expression of both phaG encoding (R)-3-hydroxydecanoyl-ACP:CoA transacylase and tesB encoding thioesterase Ⅱ in E. coli HB101 increased 3HD production approximate 1.7-folds compared with the expression of phaG gene alone under identical conditions. In addition, when the tesB gene was introduced into the strain, the polyhydroxyalkanoate synthase negative strain P. putida GPpl04 produced extracellular 3HD. Thus, a novel pathway to produce 3HD by recombinant Pseudomonas was constructed. It was also found that the ratio of carbon source to nitrogen source affected the production of 3HD by recombinant P.putida harboring tesB gene. Nitrogen limitation seemed to promote the extracellular 3HD production. 展开更多
关键词 3-羟基癸酸 重组细胞 埃希氏菌属 假单胞菌 PHB 生物降解性 生产工艺
下载PDF
天冬氨酸酶体系中R-3-氨基丁酸相关物质HPLC方法研究
2
作者 穆玉敏 韩广欣 +4 位作者 张浩月 梁海龙 杨梦茜 刘丽荣 任丽梅 《煤炭与化工》 CAS 2023年第5期122-125,129,共5页
为了建立一种高效被大众认可的满足酶促体系中R-3氨基丁酸及相关物质的分析方法。基于显色法、衍生法本文探究了高效液相色谱UV检测器210 nm下采用特定流动相及检测参数的HPLC外标法。结果表明在选定的色谱条件下,R-3-氨基丁酸与相关物... 为了建立一种高效被大众认可的满足酶促体系中R-3氨基丁酸及相关物质的分析方法。基于显色法、衍生法本文探究了高效液相色谱UV检测器210 nm下采用特定流动相及检测参数的HPLC外标法。结果表明在选定的色谱条件下,R-3-氨基丁酸与相关物质可以和酶促反应中其它物质得到很好的分离,反应过程中底物巴豆酸在浓度0.05~0.4 g/L范围线性良好,R2大于3个9,产物R-3-氨基丁酸在此检测条件下灵敏度好,检测限、定量限符合规定,浓度0.35~2 g/L范围线性良好,R2大于3个9。该方法同时满足原辅料、催化反应、纯化结晶、成品含量及杂质检测。 展开更多
关键词 天冬氨酸酶突变体 生物酶催化 巴豆酸 r-3-氨基丁酸 高效液相色谱法 外标法
下载PDF
Synthesis of (R)(E)-3,7-Dimethyl-2-octene-1,8-dioic Acid, a Copulation Released Pheromone Component of Azuki Bean Weevil
3
作者 YU Guang-ao HUANG Jin-xia +2 位作者 HOU Jun-li Li Yan XU Zhang-huang 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2002年第4期397-399,共3页
Started from 5-hydroxy-2-pentanone, (R)(E)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-dioic acid, callosobruchusic acid, was synthesized via five steps with D-(-)-camphor sultam as the chiral auxiliary. It was of good optical purity a... Started from 5-hydroxy-2-pentanone, (R)(E)-3,7-dimethyl-2-octene-1,8-dioic acid, callosobruchusic acid, was synthesized via five steps with D-(-)-camphor sultam as the chiral auxiliary. It was of good optical purity and yield. 展开更多
关键词 Synthesis (r)(E)-3 7-Dimethyl-2-octene-1 8-dioic acid Copulation released pheromone
下载PDF
(3R,5R)-3,5-二羟基-6-取代己酸不对称合成研究进展 被引量:1
4
作者 陈万锁 陈志荣 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期140-149,114,共11页
概述近 2 0年来 ( 3R ,5R) 3 ,5 二羟基 6 取代己酸不对称合成进展 ,并提出其研究方向 .
关键词 (3r 5r)-3 5-二羟基-6-取代己酸 不对称合成 进展
下载PDF
(1′R,2S,2′S)-2-(2-甲基-2-溴甲基-3-亚甲基)环戊基丙酸的合成 被引量:1
5
作者 管玫 吴勇 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期248-249,共2页
以商业易得的(+ )内向3溴莰酮2 为手性源合成了光学活性的(1′ R,2 S,2′ S)2(2溴甲基2甲基3亚甲基)环戊基丙酸。
关键词 环戊基丙酸 合成 光学活性 手性源
下载PDF
(R)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯的合成新方法 被引量:1
6
作者 吕世翔 郭阳辉 +2 位作者 王亚平 王相晶 向文胜 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1997-1999,共3页
研究了一条新的路线用于他汀类药物的重要中间体(R)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯的合成.以廉价、易得的L-(-)-苹果酸为起始原料,经酯化、还原、溴代和氰化四步反应得到目标化合物(R)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯,合成总收率为56.7%.所有中间体和... 研究了一条新的路线用于他汀类药物的重要中间体(R)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯的合成.以廉价、易得的L-(-)-苹果酸为起始原料,经酯化、还原、溴代和氰化四步反应得到目标化合物(R)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯,合成总收率为56.7%.所有中间体和最终产物均由ESI-MS,1HNMR和13CNMR光谱及比旋光度表征并与文献值比较.该方法原料易得、操作简便、收率良好,产物容易分离纯化,是一条适合大规模制备(R)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯的新合成工艺路线. 展开更多
关键词 (r)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯 L-(-)-苹果酸 (3S)-3 4-二羟基丁酸乙酯 (S)-4-溴-3-羟基丁酸乙酯 合成
下载PDF
(5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯的合成
7
作者 赵姣 甘泉瑛 +2 位作者 杨福祯 章文军 刘敏 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期551-552,564,共3页
以(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为原料,经酰基取代、酰化、Wittig反应,合成了新化合物(5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯(6)。中间体和产物经1HNMR、IR... 以(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为原料,经酰基取代、酰化、Wittig反应,合成了新化合物(5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯(6)。中间体和产物经1HNMR、IR、质谱表征。 展开更多
关键词 4AA (5r 6S)-2-苯乙烯基-6-[(1r)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯 青霉烯 合成
下载PDF
固定化天冬氨酸酶制备(R)-3-氨基丁酸 被引量:1
8
作者 张飞龙 杨卫华 +3 位作者 陈明亮 严燕兵 唐云平 肖延铭 《生物加工过程》 CAS 2020年第5期556-560,共5页
从芽孢杆菌Bacillus sp.YM55-1基因组中克隆得到天冬氨酸酶基因,以pET-28a(+)为载体构建天冬氨酸酶基因的表达载体pET-28a(+)-Asp,将天冬氨酸酶基因进行定点突变,在E.coli BL21(DE3)系统中实现了天冬氨酸酶的异源表达。利用重组的天冬... 从芽孢杆菌Bacillus sp.YM55-1基因组中克隆得到天冬氨酸酶基因,以pET-28a(+)为载体构建天冬氨酸酶基因的表达载体pET-28a(+)-Asp,将天冬氨酸酶基因进行定点突变,在E.coli BL21(DE3)系统中实现了天冬氨酸酶的异源表达。利用重组的天冬氨酸酶,以氨水、(NH 4)2SO 4为辅料,将底物巴豆酸转化为(R)-3-氨基丁酸。将天冬氨酸酶的工程菌制备成固定化细胞,通过反应条件的优化研究,提高底物的转化率。结果表明:天冬氨酸酶最适pH为9.0,最适反应温度为40℃。在此反应条件下,加入30 g/L固定化细胞,转化22 h,(R)-3-氨基丁酸质量浓度达到220 g/L,对映体过量值e.e.s≥99.95%,底物转化率达到98%,固定化细胞重复使用次数不低于24次。 展开更多
关键词 天冬氨酸酶 巴豆酸 (r)-3-氨基丁酸 固定化
下载PDF
(1R,3S,4S)-2-苄氧羰基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸的合成
9
作者 寇玉辉 张英俊 +3 位作者 蒋海港 谢洪明 邓炳初 鄢明 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第6期519-521,共3页
以(R)-(+)-α-甲基苄胺为原料,依次经缩合,Diels-Alder反应,还原,Cbz-保护和水解反应,合成了抗丙肝新药HCV NS3/4A蛋白酶拟肽类抑制剂的重要中间体——(1R,3S,4S)-2-苄氧羰基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸,总收率66%,其结构经1H NMR和E... 以(R)-(+)-α-甲基苄胺为原料,依次经缩合,Diels-Alder反应,还原,Cbz-保护和水解反应,合成了抗丙肝新药HCV NS3/4A蛋白酶拟肽类抑制剂的重要中间体——(1R,3S,4S)-2-苄氧羰基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸,总收率66%,其结构经1H NMR和ESI-MS确证。 展开更多
关键词 (r)-(+)-α-甲基苄胺 抗丙肝药物 2-苄氧羰基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸 不对称合成 药物合成 工艺改进
下载PDF
Crystal Structure and Biological Activities of (R)-N′-[2-(4-Methoxy-6-chloro)-pyrimidinyl]-N-[3-methyl-2-(4-chlorophenyl)butyryl]-urea
10
作者 LI Jing-Zhi XUE Si-Jia LIU Guo-Hua 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期903-908,共6页
The title compound (R)-N′-[2-(4-methoxy-6-chloro)-pyrimidyl]-N-[3-methyl-2-(4- chlorophenyl)butyryl]-urea has been synthesized, and its crystal structure and biological behaviors were studied. Crystallographic ... The title compound (R)-N′-[2-(4-methoxy-6-chloro)-pyrimidyl]-N-[3-methyl-2-(4- chlorophenyl)butyryl]-urea has been synthesized, and its crystal structure and biological behaviors were studied. Crystallographic data: C17H18C12N4O3, Mr = 397.25, monoclinic, space group P21/c, a = 12.331(2), b = 14.025(3), c = 23.085(5) A, β = 99.607(4)°, Z = 8, V = 3936.2(13) A3, Dc = 1.341 g/cm^3, F(000) = 1648, R = 0.0718, wR = 0.1585 and/t(MoKα) = 0.353 mm^-1. The preliminary biological tests showed that the title compound has definite insecticidal and fungicidal activities. 展开更多
关键词 crystal structure biological activity r)-3-methyl-2-(4-chlorophenyl)butyric acid 2-amino-6-chloro-4-methoxy-pyrimidine
下载PDF
Synthesis,Crystal Structure and Magnetic Properties of a Coordination Polymer [Ni(C_(10)H_(13)NO_4)(H_2O)_2]_n
11
作者 康海霞 苗少斌 +1 位作者 王建革 李森兰 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2010年第8期1225-1230,共6页
A novel organic polycarboxylate N-cyclohexylaziridines-2R,3S-dicarboxylic acid was synthesized and reacted with Ni2(OH)2CO3.As a result,a coordination polymer was obtained.It crystallizes in orthorhombic,space group... A novel organic polycarboxylate N-cyclohexylaziridines-2R,3S-dicarboxylic acid was synthesized and reacted with Ni2(OH)2CO3.As a result,a coordination polymer was obtained.It crystallizes in orthorhombic,space group Pbca with a = 8.6325(10),b = 10.5414(13),c = 27.644(3) ,Z = 4,V = 2515.5(5) 3,C20H34N2Ni2O12,Mr = 611.91,Dc = 1.616 g/cm3,μ = 1.562 mm-1,F(000) = 1280,the final R = 0.0320 and wR = 0.0677 for 2854 independent reflections with Rint = 0.0390.Crystal structure shows that the coordination environment around the Ni(Ⅱ) ion can be described as a slightly distorted octahedron.The ligands act as a bridge through the carboxyl O atoms and join the Ni atoms into an infinite 1D chain structure.The 1D chain forms a 2D network through intermolecular O-H…O hydrogen bonds.The magnetic susceptibility measurements(2~300 K) agree with a weak antiferronmagnetic interaction between neighboring Ni ions in the chain. 展开更多
关键词 N-cyclohexylaziridines-2r 3S-dicarboxylic acid coordination polymer crystal structure magnetic property
下载PDF
Synthesis,Characterization and Structure of Chiral Amino Acids and Their Corresponding Amino Alcohols with Camphoric Backbone
12
作者 QIAN Hui-Fen HUANG Wei +1 位作者 LI Hui-Hui YAO Cheng 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1243-1249,共7页
Chiral amino acids and their corresponding amino alcohols bearing camphoric backbone were prepared from D-(+)-camphoric imide and characterized by infrared, elemental analysis, ESI-MS, and NMR measurements. Among t... Chiral amino acids and their corresponding amino alcohols bearing camphoric backbone were prepared from D-(+)-camphoric imide and characterized by infrared, elemental analysis, ESI-MS, and NMR measurements. Among them, one intermediate (1S,3R)-3-amino-2,2,3- trimethyl cyclopentane-1-carboxylic acid hydrochloride 3 was structurally elucidated by X-ray diffraction techniques. Versatile intermolecular hydrogen bonding interactions observed in its packing structure result in a two-dimensional framework. 展开更多
关键词 chiral amino acids and amino alcohols (1S 3r)-3-amino-2 2 3-trimethyl-cyclopentane-1-carboxylic acid hydrochloride hydrogen-bonding interactions crystal structures
下载PDF
(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸的合成
13
作者 应佳妮 盛振华 《化学试剂》 CAS 北大核心 2020年第10期1255-1259,共5页
以2,4,5-三氟苯乙酸为起始原料,与2,2-二甲基-1,3-二烷-4,6-二酮缩合后经苯甲醇醇解得到3-氧代-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸苄酯,与(R)-α-苯乙胺缩合后经不对称还原及脱除苄基保护基得到西他列汀关键手性中间体标题化合物,总产率59.6%,纯... 以2,4,5-三氟苯乙酸为起始原料,与2,2-二甲基-1,3-二烷-4,6-二酮缩合后经苯甲醇醇解得到3-氧代-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸苄酯,与(R)-α-苯乙胺缩合后经不对称还原及脱除苄基保护基得到西他列汀关键手性中间体标题化合物,总产率59.6%,纯度98.5%,其结构经1HNMR、13CNMR、MS(ESI)和HR-MS(ESI)确证。工艺具有反应条件温和、操作简单、产率高等优点,适合工业化生产。 展开更多
关键词 2 4 5-三氟苯乙酸 (r)-3-氨基-4-(2 4 5-三氟苯基)丁酸 西他列汀 关键手性中间体 合成
下载PDF
旋光性R(-)-戊菊酸的综合利用 被引量:5
14
作者 蒋木庚 单雅萍 +1 位作者 钱小刚 刘益平 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期113-116,共4页
对生产高效旋光性[s,s]-氰戊菊酯过程中得到的无效旋光异构体R(-)-戊菊酸进行综合利用研究,发现它不仅是一种良好的酸性手性试剂,而且可以拆分,衍生制备碱性手性试剂。
关键词 农药 戊菊酸 旋光性试剂 综合利用
下载PDF
催化氧化法合成缩丙酮-(R)-和(S)-甘油酸 被引量:4
15
作者 赵军 王亚东 杨世琰 《合成化学》 CAS CSCD 1996年第1期88-90,共3页
以D-和L-酒石酸为原料,合成出高光学纯度的缩丙酮-(R)-和(S)-甘油酸(1a,1b),总收率分别为32.8和34.1%。
关键词 缩丙酮 甘油酸 催化氧化 不对称合成
下载PDF
(R)-2-羟基苯丙酸苄酯合成方法改进 被引量:1
16
作者 许艳杰 李美玲 陈立功 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1122-1124,共3页
对(R)-2-羟基苯丙酸苄酯的合成进行了探讨,分别采用BnOH-TosOH法,收率为57%;BnB r-Et3N法,收率30%;BnB r-Cs2CO3法,收率最高为82%;用廉价的K2CO3、Na2CO3代替Cs2CO3进行反应,也顺利得到产品,方法改进后的收率分别为55%、76%。
关键词 (r)-2-羟基苯丙酸苄酯 酯化 溴化苄
下载PDF
光学活性的2-苄基-3-羟基丙酸合成 被引量:1
17
作者 马洁 王思宏 尹彦冰 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期561-563,共3页
以丙二酸二乙酯为起始原料,经过苄基化、还原、乙酰化保护、氧化、水解等5个步骤,合成了标题化合物。以水为溶剂,对标题化合物与手性1-苯乙胺形成的非对映异构体盐进行手性拆分,得到了(R)-2-苄基-3-羟基丙酸和(S)-2-苄基-3-羟基丙酸。
关键词 (r)/(S)-2-苄基-3-羟基丙酸 非对映异构体盐 r-(+)-1-苯乙胺 (S)-(-)-1-苯乙胺
下载PDF
手性试剂(R)-β-甲基-γ-丁内酯及其衍生物的合成 被引量:1
18
作者 程利利 顾春燕 +3 位作者 李敏 金荣华 林静容 田伟生 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期305-307,共3页
以剑麻皂甙元为原料,经氧化降解得到了手性目标化合物。再与溴化氢/无水乙醇反应,以86%的收率得到(R)-4-溴-3-甲基丁酸乙酯;当目标化合物与苄溴/氢氧化钠反应时,可选择性地分别以91%和90%的收率得到(R)-4-苄氧基-3-甲基丁酸和(R)-4-苄氧... 以剑麻皂甙元为原料,经氧化降解得到了手性目标化合物。再与溴化氢/无水乙醇反应,以86%的收率得到(R)-4-溴-3-甲基丁酸乙酯;当目标化合物与苄溴/氢氧化钠反应时,可选择性地分别以91%和90%的收率得到(R)-4-苄氧基-3-甲基丁酸和(R)-4-苄氧基-3-甲基丁酸苄酯。合成产物的结构采用IR、1HNMR和MS等确认。它们不仅为药物和生物活性天然化合物的合成提供了新的合成中间体,也为它们的新合成途径设计提供了机遇。 展开更多
关键词 剑麻皂甙元 (r)-β-甲基-γ-丁内酯 (r)-4-溴-3-甲基丁酸乙酯 (r)-4-苄氧基-3-甲基丁酸 (r)-4-苄氧基-3-甲基丁酸苄酯
下载PDF
磁性纳米TiO_2/SiO_2/Fe_3O_4光催化剂的制备及光催化性能研究 被引量:3
19
作者 崔进 赵景联 +1 位作者 李厚宝 刘云飞 《工业催化》 CAS 2009年第5期27-31,共5页
以化学共沉淀法制备的纳米铁氧体Fe_3O_4为磁载体,采用溶胶-凝胶法制备易于固液分离回收的新型磁性纳米TiO_2/SiO_2/Fe_3O_4光催化剂。采用X射线衍射、透射电镜、扫描电镜、傅立叶红外变换光谱和紫外可见漫反射光谱等对催化剂进行表征... 以化学共沉淀法制备的纳米铁氧体Fe_3O_4为磁载体,采用溶胶-凝胶法制备易于固液分离回收的新型磁性纳米TiO_2/SiO_2/Fe_3O_4光催化剂。采用X射线衍射、透射电镜、扫描电镜、傅立叶红外变换光谱和紫外可见漫反射光谱等对催化剂进行表征。以酸性大红3R为目标降解物,对催化剂的光催化性能进行了研究。结果表明,磁性纳米TiO_2/SiO_2/Fe_3O_4光催化剂样品混晶中,锐钛矿相TiO_2占90%以上,制备的催化剂样品为层状结构,平均颗粒粒径约为(50~80)nm,呈现顺磁性,在外加磁场的作用下,催化剂可与液相迅速分离。同时,磁性纳米TiO_2/SiO_2/Fe_3O_4光催化剂具有较强的光催化活性,在光催化剂用量0.5 g·L^(-1)、溶液初始浓度100 mg·L^(-1)和光催化反应120 min条件下,酸性大红3R降解率达95%。 展开更多
关键词 催化化学 磁性 纳米TIO2 光催化 酸性大红3r降解
下载PDF
利用Duet系列共表达载体构建工程菌生物合成3-羟基丁酸(3HB) 被引量:1
20
作者 宋琳琳 陈少云 +1 位作者 吴坚平 杨立荣 《工业微生物》 CAS CSCD 2014年第3期19-24,共6页
通过PCR获得β-酮基硫解酶(PhaA)、乙酰乙酰辅酶A还原酶(PhaB)和硫酯酶(TesB)的基因phaA,phaB和tesB。以pACYCDuet-1、pRSFDuet-1、PET30a(+)为载体,以大肠杆菌表达型宿主E.coli BL21(DE3)为宿主茵,分别构建了两株表达体系不同的工程茵... 通过PCR获得β-酮基硫解酶(PhaA)、乙酰乙酰辅酶A还原酶(PhaB)和硫酯酶(TesB)的基因phaA,phaB和tesB。以pACYCDuet-1、pRSFDuet-1、PET30a(+)为载体,以大肠杆菌表达型宿主E.coli BL21(DE3)为宿主茵,分别构建了两株表达体系不同的工程茵,建立了R-3-羟基丁酸(3HB)的代谢途径,实现3HB的生物合成。将两株工程茵分别进行诱导表达及发酵,结果表明,三个基因均可在表达型宿主BL21(DE3)中进行活性表达,通过三个酶的连续催化生物合成3HB,并且三个基因的均衡表达更有利于3HB的生物合成。将phaAB基因簇构建在ACYCDuet-1上,tesB基因构建在RSFDuet-1上,获得的工程茵BL21(AAB+RB),3HB产量可达到1.8 g/L。 展开更多
关键词 r-3-羟基丁酸 3HB 共表达
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部