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外排泵acra/acrb基因与多药耐药大肠埃希菌关系的探讨
被引量:
3
1
作者
王旭
吴志鹃
+4 位作者
陈枫
黄永茂
钟利
向成玉
陈庄
《中华医院感染学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第14期2878-2881,共4页
目的了解大肠埃希菌(ECO)对3类6种常用抗菌药物的耐药性以及外排泵acra/acrb基因在临床分离株中的存在,探讨acra/acrb与大肠埃希菌多药耐药性间的相关性。方法药物敏感试验采用美国临床实验室标准化委员会推荐的纸片扩散法(K-B法)进行6...
目的了解大肠埃希菌(ECO)对3类6种常用抗菌药物的耐药性以及外排泵acra/acrb基因在临床分离株中的存在,探讨acra/acrb与大肠埃希菌多药耐药性间的相关性。方法药物敏感试验采用美国临床实验室标准化委员会推荐的纸片扩散法(K-B法)进行6种抗菌药物的药物敏感性检测;PCR技术检测大肠埃希菌携带acra/acrb基因的情况。结果耐药模式中以多药耐药为主占52.11%,其表型以CTX+G+S+CIP+LEV为主,8株,占11.27%;acra/acrb阳性率在多耐药株与双耐药株、单耐药株、全敏感株比较差异均有统计学意义。结论大肠埃希菌对3类6种抗菌药物普遍耐药,并且存在明显的多药耐药和交叉耐药现象;外排泵基因acra/acrb是大肠埃希菌多药耐药的重要原因之一。
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关键词
多药耐药
大肠埃希菌
acra/acrb
基因
原文传递
大肠杆菌多重耐药基因AcrA、AcrB内标准DNA的构建
被引量:
7
2
作者
马红霞
潘建民
+2 位作者
邓旭明
欧阳红生
阎继业
《吉林农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第6期68-71,共4页
在克隆AcrA、AcrB部分基因片段并进行基因及编码蛋白的同源性分析的基础上,设计合成构建AcrA、AcrB的内标准DNA所需引物,经过3次(12个)PCR成功地合成了AcrA、AcrB的内标准DNA。合成法构建定量RT-PCR内标准DNA快捷、成功率高。
关键词
大肠杆菌
耐药基因
acra
acrb
内标准DNA
合成法
引物
动物
下载PDF
职称材料
不同源性大肠杆菌多药耐药基因AcrA、AcrB部分基因的同源性分析
被引量:
7
3
作者
马红霞
邓旭明
+1 位作者
欧阳红生
阎继业
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第2期111-113,共3页
通过聚合酶链式反应从不同源性大肠杆菌的染色体DNA上扩增出大肠杆菌多药耐药基因AcrA、AcrB的部分片段 ,将该片段分别连接到克隆载体pMD_18T的BamHI、XhoI酶切位点中 ,测定插入片段的核苷酸序列 ,并分别推导出其氨基酸序列。序列分析表...
通过聚合酶链式反应从不同源性大肠杆菌的染色体DNA上扩增出大肠杆菌多药耐药基因AcrA、AcrB的部分片段 ,将该片段分别连接到克隆载体pMD_18T的BamHI、XhoI酶切位点中 ,测定插入片段的核苷酸序列 ,并分别推导出其氨基酸序列。序列分析表明 :不同源性大肠杆菌的AcrA的部分基因的核苷酸序列及所推导的氨基酸序列与GeneBank中该基因序列的同源性较高 ;不同源性大肠杆菌的AcrB的部分基因的核苷酸序列的同源性较低 。
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关键词
大肠杆菌多药耐药基因
acra
acrb
测序
同源性分析
下载PDF
职称材料
题名
外排泵acra/acrb基因与多药耐药大肠埃希菌关系的探讨
被引量:
3
1
作者
王旭
吴志鹃
陈枫
黄永茂
钟利
向成玉
陈庄
机构
泸州医学院附属医院感染科
嘉兴市第一医院感染科
重庆医科大学第二临床医学院
出处
《中华医院感染学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第14期2878-2881,共4页
基金
四川省重点学科重点建设项目资助(SZD0241)
文摘
目的了解大肠埃希菌(ECO)对3类6种常用抗菌药物的耐药性以及外排泵acra/acrb基因在临床分离株中的存在,探讨acra/acrb与大肠埃希菌多药耐药性间的相关性。方法药物敏感试验采用美国临床实验室标准化委员会推荐的纸片扩散法(K-B法)进行6种抗菌药物的药物敏感性检测;PCR技术检测大肠埃希菌携带acra/acrb基因的情况。结果耐药模式中以多药耐药为主占52.11%,其表型以CTX+G+S+CIP+LEV为主,8株,占11.27%;acra/acrb阳性率在多耐药株与双耐药株、单耐药株、全敏感株比较差异均有统计学意义。结论大肠埃希菌对3类6种抗菌药物普遍耐药,并且存在明显的多药耐药和交叉耐药现象;外排泵基因acra/acrb是大肠埃希菌多药耐药的重要原因之一。
关键词
多药耐药
大肠埃希菌
acra/acrb
基因
Keywords
Escherichia coli
Multidrug resistance
acra/acrb
分类号
R378.21 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
大肠杆菌多重耐药基因AcrA、AcrB内标准DNA的构建
被引量:
7
2
作者
马红霞
潘建民
邓旭明
欧阳红生
阎继业
机构
吉林农业大学动物科技学院
解放军军需大学动物科技系
出处
《吉林农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第6期68-71,共4页
基金
吉林省科委资助项目(吉科合字990222
20010538)
文摘
在克隆AcrA、AcrB部分基因片段并进行基因及编码蛋白的同源性分析的基础上,设计合成构建AcrA、AcrB的内标准DNA所需引物,经过3次(12个)PCR成功地合成了AcrA、AcrB的内标准DNA。合成法构建定量RT-PCR内标准DNA快捷、成功率高。
关键词
大肠杆菌
耐药基因
acra
acrb
内标准DNA
合成法
引物
动物
Keywords
internal standard of gene
acra
and
acrb
synthesis method
primer
Escherichia coli
genes of drug resistance
分类号
S852.612 [农业科学—基础兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
不同源性大肠杆菌多药耐药基因AcrA、AcrB部分基因的同源性分析
被引量:
7
3
作者
马红霞
邓旭明
欧阳红生
阎继业
机构
吉林农业大学动物科技学院
解放军军需大学动物科技系
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第2期111-113,共3页
基金
吉林省科委资助项目 (吉科合字 990 2 2 2
2 0 0 10 5 38)
文摘
通过聚合酶链式反应从不同源性大肠杆菌的染色体DNA上扩增出大肠杆菌多药耐药基因AcrA、AcrB的部分片段 ,将该片段分别连接到克隆载体pMD_18T的BamHI、XhoI酶切位点中 ,测定插入片段的核苷酸序列 ,并分别推导出其氨基酸序列。序列分析表明 :不同源性大肠杆菌的AcrA的部分基因的核苷酸序列及所推导的氨基酸序列与GeneBank中该基因序列的同源性较高 ;不同源性大肠杆菌的AcrB的部分基因的核苷酸序列的同源性较低 。
关键词
大肠杆菌多药耐药基因
acra
acrb
测序
同源性分析
Keywords
acra
and
acrb
gene of multiple drug resistance of Escherichia coli
Sequencing
Homology analysis
分类号
S852.612 [农业科学—基础兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
外排泵acra/acrb基因与多药耐药大肠埃希菌关系的探讨
王旭
吴志鹃
陈枫
黄永茂
钟利
向成玉
陈庄
《中华医院感染学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
3
原文传递
2
大肠杆菌多重耐药基因AcrA、AcrB内标准DNA的构建
马红霞
潘建民
邓旭明
欧阳红生
阎继业
《吉林农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002
7
下载PDF
职称材料
3
不同源性大肠杆菌多药耐药基因AcrA、AcrB部分基因的同源性分析
马红霞
邓旭明
欧阳红生
阎继业
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003
7
下载PDF
职称材料
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