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一株抗花生青枯病菌海洋放线菌的分类鉴定及其活性产物研究
被引量:
7
1
作者
蒲小明
林壁润
+1 位作者
郑奕雄
沈会芳
《广东农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第16期62-65,共4页
从2 200多个海洋放线菌株中筛选得到菌株H41-26对花生青枯病菌(Pseudomonas solanacearum)有较强的拮抗作用。通过菌株形态特征、培养特性、生理生化特性、细胞壁化学组分及16S rDNA序列分析,初步确定菌株H41-26为链霉菌属金色(Aureus)...
从2 200多个海洋放线菌株中筛选得到菌株H41-26对花生青枯病菌(Pseudomonas solanacearum)有较强的拮抗作用。通过菌株形态特征、培养特性、生理生化特性、细胞壁化学组分及16S rDNA序列分析,初步确定菌株H41-26为链霉菌属金色(Aureus)类群中的新种-闸坡链霉菌(Streptomyces zhapoensis)。采用硅胶柱层析和高效液相半制备的分离纯化技术,主要活性成分鉴定为放线菌素V。首次报道了放线菌素V对花生青枯病菌的最小抑制浓度为3.91 mg/mL,8%放线菌素V乳油稀释1 000倍施药7 d和10 d后对花生青枯病的盆栽试验防治效果均在70%以上,具有较好的防治效果,为放线菌素V在植物病害防治方面的研究应用奠定了基础。
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关键词
海洋放线菌
花生青枯病菌
闸坡链霉菌
放线菌素
v
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职称材料
蛋白核酸合成抑制剂对甜菜谷氨酰胺合成酶活性调控分析
被引量:
2
2
作者
陈胜勇
李彩凤
+2 位作者
侯静
马凤鸣
孙世臣
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期18-22,共5页
在氮素诱导下,进行甜菜谷氨酰胺合成酶(GS)活性的测定,筛选出最佳的氮素诱导处理,研究核酸合成抑制剂放线菌素D和蛋白合成抑制剂放线菌酮对GS在酶活水平上的表达调控。结果表明,NO3-:NH4+=80:20处理时,GS活性最高,并且在此处理下放线菌...
在氮素诱导下,进行甜菜谷氨酰胺合成酶(GS)活性的测定,筛选出最佳的氮素诱导处理,研究核酸合成抑制剂放线菌素D和蛋白合成抑制剂放线菌酮对GS在酶活水平上的表达调控。结果表明,NO3-:NH4+=80:20处理时,GS活性最高,并且在此处理下放线菌素D和放线菌酮均能抑制GS活性。说明甜菜GS的表达可能在转录水平和翻译水平上均受到调控。
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关键词
甜菜
谷氨酰胺合成酶
放线菌素D(Act
D)
放线菌酮(CHX)
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职称材料
题名
一株抗花生青枯病菌海洋放线菌的分类鉴定及其活性产物研究
被引量:
7
1
作者
蒲小明
林壁润
郑奕雄
沈会芳
机构
广东省农科院植物保护研究所
仲恺农业工程学院种子科学与工程研究所
出处
《广东农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第16期62-65,共4页
基金
国家"863"计划项目(2006AA10A209)
国家自然科学基金(3071958)
国家科技支撑计划项目(2009BADA8B03-1-1)
文摘
从2 200多个海洋放线菌株中筛选得到菌株H41-26对花生青枯病菌(Pseudomonas solanacearum)有较强的拮抗作用。通过菌株形态特征、培养特性、生理生化特性、细胞壁化学组分及16S rDNA序列分析,初步确定菌株H41-26为链霉菌属金色(Aureus)类群中的新种-闸坡链霉菌(Streptomyces zhapoensis)。采用硅胶柱层析和高效液相半制备的分离纯化技术,主要活性成分鉴定为放线菌素V。首次报道了放线菌素V对花生青枯病菌的最小抑制浓度为3.91 mg/mL,8%放线菌素V乳油稀释1 000倍施药7 d和10 d后对花生青枯病的盆栽试验防治效果均在70%以上,具有较好的防治效果,为放线菌素V在植物病害防治方面的研究应用奠定了基础。
关键词
海洋放线菌
花生青枯病菌
闸坡链霉菌
放线菌素
v
Keywords
marine actinomycetes
P.solanacearum
Streptomyces zhapoensis
actinomycin v
分类号
S435.624.3 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
蛋白核酸合成抑制剂对甜菜谷氨酰胺合成酶活性调控分析
被引量:
2
2
作者
陈胜勇
李彩凤
侯静
马凤鸣
孙世臣
机构
东北农业大学农学院
出处
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期18-22,共5页
基金
国家自然基金(30471017
30771276)
黑龙江省博士后科研启动基金(BSH-Q06103)
文摘
在氮素诱导下,进行甜菜谷氨酰胺合成酶(GS)活性的测定,筛选出最佳的氮素诱导处理,研究核酸合成抑制剂放线菌素D和蛋白合成抑制剂放线菌酮对GS在酶活水平上的表达调控。结果表明,NO3-:NH4+=80:20处理时,GS活性最高,并且在此处理下放线菌素D和放线菌酮均能抑制GS活性。说明甜菜GS的表达可能在转录水平和翻译水平上均受到调控。
关键词
甜菜
谷氨酰胺合成酶
放线菌素D(Act
D)
放线菌酮(CHX)
Keywords
sugar beet(Beta
v
ulgaris L.)
glutamine synthetase(GS)
actinomycin
D (Act D)
cycloheximide(CHX)
分类号
S566.3 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一株抗花生青枯病菌海洋放线菌的分类鉴定及其活性产物研究
蒲小明
林壁润
郑奕雄
沈会芳
《广东农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011
7
下载PDF
职称材料
2
蛋白核酸合成抑制剂对甜菜谷氨酰胺合成酶活性调控分析
陈胜勇
李彩凤
侯静
马凤鸣
孙世臣
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
2
下载PDF
职称材料
已选择
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引用分析
参考文献
引证文献
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