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Reversal of Multidrug Resistance by Neferine in Adriamycin Resistant Human Breast Cancer Cell Line MCF-7/ADM
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作者 曹建国 唐小卿 +1 位作者 周虹 彭波 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2004年第2期93-96,125,126,共6页
Objective: To study the reversal effect of neferine on adriamycin (ADM) resistant human breast cancer cell line MCF-7/ADM. Methods: The cytotoxic effect of Nef or ADM was determined by 3-[4, 5-dimethylthiazol-2.-yl], ... Objective: To study the reversal effect of neferine on adriamycin (ADM) resistant human breast cancer cell line MCF-7/ADM. Methods: The cytotoxic effect of Nef or ADM was determined by 3-[4, 5-dimethylthiazol-2.-yl], 5-diphenyl tetraxolium bromid (MTT) assay. Apoptosis and the expression of P-glycoprotein (P-gp) were detected by flow cytometry (FCM). The intracellular ADM concentration was measured by HPLC. Results: Nef at 1, 5, 10 mol/L decreased the IC50 of ADM to MCF-7/ADM from 11.63 g/mL to 4.59, 2.44, 0.27 g/mL respectively. MCF-7/ADM could resist the apoptosis induced by ADM while Nef (1-10 mol/L) could augment ADR-mediated apoptosis. Nef (10 mol/L) increased the accumulation of ADM up to 2.88 fold in MCF-7/ADM but not in sensitive cells MCF-7/S and reduced the expression of P-gp in MCF-7/ADM cells. Conclusion: Nef can circumvent multidrug resistance (MDR) of MCF-7/ADM cells and the mechanism was associated with the increase of intracellular accumulation of ADM and the reduced expression of P-gp in MCF-7/ADM cells. 展开更多
关键词 NEFERINE multidrug resistance adriamycin MCF-7/adm cells
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基于生物信息学数据库分析ADM基因在肝癌中的表达及意义
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作者 徐锐 张倩 黄转 《包头医学院学报》 CAS 2024年第11期10-14,共5页
目的:探讨肾上腺髓质素(adrenomedullin,ADM)基因在肝癌中的表达及对肝癌患者生存预后的影响。方法:利用Kaplan-Meier Plotter数据库分析ADM的表达对肝癌患者总生存期及无进展生存期的影响。结果:BioGPS数据库中ADM在人体正常肝组织中... 目的:探讨肾上腺髓质素(adrenomedullin,ADM)基因在肝癌中的表达及对肝癌患者生存预后的影响。方法:利用Kaplan-Meier Plotter数据库分析ADM的表达对肝癌患者总生存期及无进展生存期的影响。结果:BioGPS数据库中ADM在人体正常肝组织中低表达(16.90±0.00);Oncomine数据库检索出ADM基因的研究共有425项,表达差异有统计学意义的研究有43项,其中高表达有22项,低表达有21项;Kaplan-Meier Plotter数据库结果表明ADM高表达组的患者总体生存时间(overall survival,OS)及无进展生存时间(progression-freesurvival,PFS)较低表达组明显缩短(P<0.001)。结论:ADM基因在肝癌组织中呈高表达,且与肝癌患者预后有关,有望为肝癌治疗及预后判断提供重要依据。 展开更多
关键词 肝癌 肾上腺髓质素基因 生物信息学
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Synergistic Effect of Hyperthermia and Neferine on Reverse Multidrug Resistance in Adriamycin-resistant SGC7901/ADM Gastric Cancer Cells 被引量:10
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作者 黄程辉 李亚萍 +2 位作者 曹培国 谢兆霞 秦志强 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2011年第4期488-496,共9页
Multidrug resistance(MDR) plays a major obstacle to successful gastric cancer chemotherapy.The purpose of this study was to investigate the MDR reversal effect and mechanisms of hyperthermia in combination with nefe... Multidrug resistance(MDR) plays a major obstacle to successful gastric cancer chemotherapy.The purpose of this study was to investigate the MDR reversal effect and mechanisms of hyperthermia in combination with neferine(Nef) in adriamycin(ADM) resistant human SGC7901/ADM gastric cancer cells.The MDR cells were heated at 42℃ and 45℃ for 30 min alone or combined with 10 μg/mL Nef.The cytotoxic effect of ADM was evaluated by MTT assay.Cellular plasma membrane lipid fluidity was detected by fluorescence polarization technique.Intracellular accumulation of ADM was monitored with high performance liquid chromatography.Mdr-1 mRNA,P-glycoprotein(P-gp),γH2AX expression and γH2AX foci formation were determined by real-time PCR,Western blot and immunocytochemical staining respectively.It was found that different heating methods induced different cytotoxic effects.Water submerged hyperthermia had the strongest cytotoxicity of ADM and Nef combined with hyperthermia had a synergistic cytotoxicity of ADM in the MDR cells.The water submerged hyperthermia increased the cell membrane fluidity.Both water submerged hyperthermia and Nef increased the intracellular accumulation of ADM.The water submerged hyperthermia and Nef down-regulated the expression of mdr-1 mRNA and P-gp.The water submerged hyperthermia could damage DNA and increase the γH2AX expression of SGC7901/ADM cells.The higher temperature was,the worse effect was.Our results show that combined treatment of hyperthermia with Nef can synergistically reverse MDR in human SGC7901/ADM gastric cancer cells. 展开更多
关键词 gastric cancer multidrug resistance HYPERTHERMIA NEFERINE MDR-1 P-glycoprotein adriamycin
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Treatment of hepatoma with liposome-encapsulated adriamycin administered into hepatic artery of rats 被引量:13
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作者 Dong-Sheng Sun Jiang-Hao Chen +4 位作者 Rui Ling Qing Yao Ling Wang Zhong Ma Yu Li 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2006年第29期4741-4744,共4页
AIM: To observe the therapeutic effects of liposomeencapsulated adriamycin (LADM) on hepatoma in comparison with adriamycin solution (FADM) and adriarnycin plus blank liposome (ADM + BL) administered into the ... AIM: To observe the therapeutic effects of liposomeencapsulated adriamycin (LADM) on hepatoma in comparison with adriamycin solution (FADM) and adriarnycin plus blank liposome (ADM + BL) administered into the hepatic artery of rats. METHODS: LADM was prepared by pH gradient-driven method. Normal saline, FADM (2 mg/kg), ADM+BL (2 mg/kg), and LADM (2 mg/kg) were injected via the hepatic artery in rats bearing liver W256 carcinosarcoma, which were divided into four groups randomly. The therapeutic effects were evaluated in terms of survival time, tumor enlargement ratio, and tumor necrosis degree. The difference was determined with ANOVA and Dunnett test and log rank test. RESULTS: Compared to FADM or ADM + BL, LADM produced a more significant tumor inhibition (tumor volume ratio: 1.243±0.523 vs 1.883±0.708, 1.847±0.661, P 〈 0.01), and more extensive tumor necrosis. The increased life span was prolonged significantly in rats receiving LADM compared with FADM or ADM+BL (231.48 vs 74.66, 94.70) (P 〈 0.05). CONCLUSION: The anticancer efficacies of adriamycin on hepatoma can be strongly improved by liposomal encapsulation through hepatic arterial administration. 展开更多
关键词 adriamycin LIPOSOME HEPATOMA
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Local administration of liposomal adriamycin inhibited proliferation of metastatic cells in axillary lymph nodes in rabbit breast cancer model
5
作者 Li Xiaojun Qin Hong Yao Jia Wang Jiansheng Xian Yinsheng Zhang Yunfeng Ren Hong 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2009年第3期161-166,共6页
Objective: To assess the inhibitory effects of liposomal adriamycin (LADR) locally injected into mammary glands of VX2 tumor-bearing rabbits on proliferation of lymph nodal metastatic cells. Methods: Twenty-one VX... Objective: To assess the inhibitory effects of liposomal adriamycin (LADR) locally injected into mammary glands of VX2 tumor-bearing rabbits on proliferation of lymph nodal metastatic cells. Methods: Twenty-one VX2 tumor-bearing rabbits were randomly and equally divided into 3 groups. Rabbits were randomized to receive sham treatment (Group I), subcutaneous LADR around tumor (Group Ⅱ) and intravenous free adriamycin (Group Ⅲ), respectively. Breast tumor and axillary lymph nodes were harvested after 3 repeated treatment. Nodal sizes of both pre-and post-treatment were measured. Proliferating cell nuclear antigen (PCNA) mRNA in both tumor and lymph nodes were determined by RT-PCR. Results: The mean size of axillary lymph nodes in Group I, Ⅱ and Ⅲ increased by 3.70%, 1.55% and 2.89%, respectively, with significant difference between Group Ⅲ and I (P=-0.004) and between Group Ⅱ and Ⅲ(P=-0.002). Relative expression values of PCNA mRNA in breast tumors of Group I, Ⅱ and Ⅲ were 0.486, 0.513 and 0.396, respectively. For Group Ⅲ, PCNA mRNA was significantly less expressed than that in Group I (P=-0.023) and Ⅱ(P=0.005). Relative expression values of PCNA mRNA in axillary lymph nodes of Group I, Ⅱ and Ⅲ were 0.541, 0.329 and 0.450, respectively. Compared with Group I, Group Ⅲ showed a markedly decreased expression of PCNA (P=-0.021). The least level ofPCNA mRNA was found in Group Ⅱ, with a significant difference from that in Group Ⅲ(P=-0.004). Conclusion: Local injection of LADR was an effective therapeutic regimen for lymphatic metastases from breast cancer, regardless of its little effect on primary tumor. 展开更多
关键词 Breast cancer Liposomal adriamycin Lymphatic chemotherapy
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美制ADM-160“微型空射诱饵”在俄乌冲突中的实战使用情况研究
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作者 陈黎 田浩 袁成 《航空兵器》 CSCD 北大核心 2024年第2期44-52,共9页
ADM-160“微型空射诱饵”(MALD)是美国研制的一种主要用于欺骗干扰敌方雷达的先进防空压制武器,该弹在俄乌冲突中首次投入实战使用并取得较好效果。本文首先对MALD的性能特点做了简要介绍,随后对俄乌冲突中乌军MALD主要战术运用方式、... ADM-160“微型空射诱饵”(MALD)是美国研制的一种主要用于欺骗干扰敌方雷达的先进防空压制武器,该弹在俄乌冲突中首次投入实战使用并取得较好效果。本文首先对MALD的性能特点做了简要介绍,随后对俄乌冲突中乌军MALD主要战术运用方式、俄军为反制MALD而采用的主要技战术措施以及双方攻防对抗的实战表现进行了全面分析研究,并在此基础上对MALD在美军高端战争构想中对其作战对手的可能威胁进行了初步评估。 展开更多
关键词 adm-160 微型空射诱饵 MALD 俄乌冲突
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ADM发布2024年风味与色彩趋势,展示消费者大胆偏好
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作者 《食品安全导刊》 2024年第4期I0014-I0014,共1页
近期,人类和动物营养的全球前沿企业ADM发布了2024年推动产品创新的风味与色彩趋势展望。随着世界各地消费者对自我表达的不懈追求以及个人身心健康的高度重视,ADM识别并发布了四大风味和色彩趋势,不仅能够反映不断变化的消费者行为,同... 近期,人类和动物营养的全球前沿企业ADM发布了2024年推动产品创新的风味与色彩趋势展望。随着世界各地消费者对自我表达的不懈追求以及个人身心健康的高度重视,ADM识别并发布了四大风味和色彩趋势,不仅能够反映不断变化的消费者行为,同时还能激起情感共鸣。 展开更多
关键词 消费者行为 动物营养 自我表达 情感共鸣 色彩趋势 adm 趋势展望
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ADM发布《2023年企业可持续发展报告》
8
作者 《食品安全导刊》 2024年第18期I0007-I0007,共1页
近期,ADM发布《2023年企业可持续发展报告》,重点介绍了一系列有助于推动公司进步和发展的成就、举措和目标。ADM董事会主席兼首席执行官Juan Luciano表示:“2023年,ADM全球4.2万名员工再次取得了一系列可持续发展方面的丰硕成果。而更... 近期,ADM发布《2023年企业可持续发展报告》,重点介绍了一系列有助于推动公司进步和发展的成就、举措和目标。ADM董事会主席兼首席执行官Juan Luciano表示:“2023年,ADM全球4.2万名员工再次取得了一系列可持续发展方面的丰硕成果。而更令人兴奋的是我们即将迎来新的机遇--从所处行业碳减排过程中不断扩大影响的先锋作用,到生物经济可能改变我们看待食品、饲料、燃料以及工业和消费品的方式,ADM正帮助人们铺就通往更美好未来的道路。” 展开更多
关键词 董事会主席 先锋作用 adm 首席执行官 可持续发展 碳减排 消费品
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ADM重磅推出新获批的肠道健康益生菌DE111
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作者 张聪 《食品安全导刊》 2024年第21期I0006-I0007,共2页
6月20日,健康领域的推动者ADM以“未来营养,科学赋能”为主题参加第十四届中国国际健康产品展览会、2024亚洲天然及营养保健品展(HNC 2024)。针对未来的营养需求和挑战,ADM展示了丰富的、基于科学的微生物组解决方案和一站式跨境电商解... 6月20日,健康领域的推动者ADM以“未来营养,科学赋能”为主题参加第十四届中国国际健康产品展览会、2024亚洲天然及营养保健品展(HNC 2024)。针对未来的营养需求和挑战,ADM展示了丰富的、基于科学的微生物组解决方案和一站式跨境电商解决方案。ADM还重磅推出了获得国家卫生健康委员会批准、今年正式进入中国市场的芽孢型益生菌DE111(枯草芽孢杆菌)。依托多年的专业研究和创新,ADM提供多样的健康解决方案,满足日新月异的消费者保健需求。 展开更多
关键词 保健需求 产品展览会 营养保健品 微生物组 肠道健康 益生菌 一站式 adm
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补骨脂素逆转K562/ADM多药耐药细胞系耐药性研究 被引量:16
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作者 蔡宇 蔡天革 +3 位作者 唐凤德 张荣华 何岚 徐立群 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期146-148,共3页
目的:研究补骨脂素对白血病细胞阿霉素耐药株(K562/ADM)多药耐药(multidrugresistance,MDR)性的逆转作用及其机制。方法:采用MTT法检测药物细胞毒性作用,计算其逆转倍数。结果:补骨脂素在1~20μmol·L-1范围内,对K562和K562/ADM无... 目的:研究补骨脂素对白血病细胞阿霉素耐药株(K562/ADM)多药耐药(multidrugresistance,MDR)性的逆转作用及其机制。方法:采用MTT法检测药物细胞毒性作用,计算其逆转倍数。结果:补骨脂素在1~20μmol·L-1范围内,对K562和K562/ADM无明显细胞毒作用,但与ADM联合用药可使ADM对K562/ADM的IC50明显下降,补骨脂素(1~20μmol·L-1)能不同程度地降低ADM对K562/ADM细胞的IC50值。结论:补骨脂素能逆转K562/ADM细胞的多药耐药。 展开更多
关键词 补骨脂素 多药耐药 K562/adm 逆转
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K562/ADM耐药细胞株的建立及其生物学特性的初步观察 被引量:18
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作者 沈世人 苏颖 +2 位作者 黄秀清 谢左孚 高频 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第3期222-224,共3页
我们建立的K562/ADM耐药细胞株,在ADM浓度为2.4μg/m1(4.46μM)中已稳定培养3.5个月,传了30—35代,K562/ADM亦具有多药耐受件(Multidrug Resistance,MDR)的特点,对ADM、VCR、AT—1258和DDP的耐受性分别为K562的114.7、94.0、13.3和7.4倍... 我们建立的K562/ADM耐药细胞株,在ADM浓度为2.4μg/m1(4.46μM)中已稳定培养3.5个月,传了30—35代,K562/ADM亦具有多药耐受件(Multidrug Resistance,MDR)的特点,对ADM、VCR、AT—1258和DDP的耐受性分别为K562的114.7、94.0、13.3和7.4倍,但对5—FU不产生交叉耐药。K562和K562/ADM的倍增时间分别为19.2h和52.8h,集落生成率分别为37.5%和11.1%,K562染色体数为34—68,中位数为56;K562/MDM染色体数为32—90,中位数为50,K562/ADM可做为耐药机理和克服耐药措施研究的极好模型。 展开更多
关键词 K562 K562/adm 耐药细胞株 生物学
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ADMS模型在复杂地形地区的应用 被引量:13
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作者 胡刚 王里奥 +2 位作者 张军 袁辉 崔志强 《重庆大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期42-46,共5页
应用新一代的大气扩散模型(ADMS模型)预测重庆某个复杂地形区域的H2S地面浓度,并分别将其与导则模型的预测值与实际监测值进行了对比统计分析。分析结果表明:ADMS模型对复杂地形的处理是有效的,在复杂地形上应用相比导则模型能够获得较... 应用新一代的大气扩散模型(ADMS模型)预测重庆某个复杂地形区域的H2S地面浓度,并分别将其与导则模型的预测值与实际监测值进行了对比统计分析。分析结果表明:ADMS模型对复杂地形的处理是有效的,在复杂地形上应用相比导则模型能够获得较好的预测结果,可应用到重庆的大气污染预测及管理中。 展开更多
关键词 大气扩散模型 admS模型 导则模型 复杂地形 应用
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孤啡肽联合阿霉素逆转K562/ADM细胞多药耐药及其分子机制研究 被引量:2
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作者 王晓霞 刘小琴 +2 位作者 张炜 陈轩 赵丽 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期574-578,共5页
本实验室已研究证实,在细胞水平孤啡肽(OFQ)单独用药可逆转K562/ADM细胞多药耐药。本研究目的是探索OFQ联合阿霉素(ADM)逆转K562/ADM细胞多药耐药的分子机制及其与MDR1 mRNA/P-gp表达的相关性。MTT法检测OFQ和ADM单药及两者联合后对K562... 本实验室已研究证实,在细胞水平孤啡肽(OFQ)单独用药可逆转K562/ADM细胞多药耐药。本研究目的是探索OFQ联合阿霉素(ADM)逆转K562/ADM细胞多药耐药的分子机制及其与MDR1 mRNA/P-gp表达的相关性。MTT法检测OFQ和ADM单药及两者联合后对K562/ADM细胞增殖能力的影响,流式细胞术检测细胞凋亡率,实时荧光定量PCR检测MDR1 mRNA表达水平,Western blot检测P-gp的相对表达量。结果显示,OFQ(0.1μmol/L)联合ADM(15 mg/L)后细胞增殖抑制率增加,与ADM组比较,48 h数据具有统计学意义(P<0.05),细胞凋亡率显著提高(P<0.01);OFQ联合ADM作用于细胞后MDR1 mRNA/P-gp表达水平明显低于ADM单独用药组(P<0.01),且MDR1 mRNA(r=0.91)及P-gp(r=0.98)表达水平在48 h内呈时间依赖性。结论:OFQ联合ADM可时间依赖性的逆转K562/ADM细胞多药耐药性,48 h为最佳逆转时间,逆转机制与下调MDR1 mRNA和P-gp的表达量相关。 展开更多
关键词 孤啡肽 阿霉素 K562/adm细胞 多药耐药
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槲皮素逆转白血病细胞株K562/ADM多药耐药的研究 被引量:18
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作者 蔡讯 陈芳源 +4 位作者 韩洁英 顾春红 钟华 滕晔 欧阳仁荣 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期354-357,共4页
目的 探讨槲皮素逆转白血病细胞多药耐药在膜转运蛋白方面的机制。方法 通过MTT体外药敏法证明槲皮素对柔红霉素的增敏作用并确定逆转的浓度范围 ,作用于K5 6 2 /ADM耐药株及相应敏感株K5 6 2 /S ,运用逆转录多聚酶链式反应(RT PCR)... 目的 探讨槲皮素逆转白血病细胞多药耐药在膜转运蛋白方面的机制。方法 通过MTT体外药敏法证明槲皮素对柔红霉素的增敏作用并确定逆转的浓度范围 ,作用于K5 6 2 /ADM耐药株及相应敏感株K5 6 2 /S ,运用逆转录多聚酶链式反应(RT PCR)和流式细胞术检测多药耐药基因 (Mdr1)及其膜蛋白产物P 170糖蛋白 (P gp)的表达情况 ,在激光共聚焦显微镜观察柔红霉素在亚细胞水平的分布变化。结果  2 0~ 4 0 μmol/L终浓度槲皮素在体外能明显提高柔红霉素对K5 6 2 /ADM耐药株的敏感性 ,并能下调Mdr1基因及其膜蛋白产物P gp的表达 ,恢复柔红霉素在亚细胞水平的异常分布 ,回归其作用靶点———细胞核 ,从而逆转多药耐药 ,且有效浓度范围的药物对细胞本身无毒性作用。 展开更多
关键词 槲皮素 白血病细胞株 KS62/adm 多药耐药性 MDRL基因 P-糖蛋白
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自噬水平与白血病K562/ADM细胞耐药的关系研究 被引量:2
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作者 李彩丽 高静 +4 位作者 黄双盛 赵永勋 刘进 黄涛 李敏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期343-348,共6页
目的采用阿霉素(adriamycin,ADM)“逐步提高药物浓度+间歇性诱导”的方式体外诱导建立稳定耐受15μmol·L^(-1) ADM的白血病K562/ADM细胞,观察该细胞对其它化疗药物的敏感性以及细胞自噬水平与耐药的关系。方法MTT法检测细胞对几种... 目的采用阿霉素(adriamycin,ADM)“逐步提高药物浓度+间歇性诱导”的方式体外诱导建立稳定耐受15μmol·L^(-1) ADM的白血病K562/ADM细胞,观察该细胞对其它化疗药物的敏感性以及细胞自噬水平与耐药的关系。方法MTT法检测细胞对几种化疗药物的敏感性;用透射电镜、荧光显微镜观察细胞自噬形态学改变;Annexin-V/PI双染流式细胞仪检测细胞凋亡;Western blot检测自噬和耐药相关蛋白的表达水平。结果K562/ADM细胞除了对ADM产生明显耐药外,还对多种化疗药物如:吡柔比星、柔红霉素、5-FU和长春新碱等有交叉耐药,但对三氧化二砷较敏感。K562/ADM细胞内自噬体数量、MDC荧光强度以及LC3Ⅰ/Ⅱ、Beclin-1蛋白表达水平均高于亲本细胞。用3-MA抑制自噬可明显增加K562/ADM细胞对ADM的敏感性,同时也能有效抑制K562/ADM细胞内耐药相关蛋白的表达。结论K562/ADM细胞出现多药耐药现象,且耐药性与细胞自噬水平有密切关系。 展开更多
关键词 多药耐药 自噬 阿霉素 K562细胞 K562/adm细胞 白血病
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柴胡皂苷在体外对人白血病细胞株K562/ADM多药耐药性的逆转作用 被引量:18
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作者 盖晓东 历春 +2 位作者 李倩 刘艳波 薛昊罡 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期76-80,共5页
目的:研究柴胡皂苷(SS)对白血病细胞株K562/ADM多药耐药性(MDR)的逆转作用,并进一步探讨其耐药逆转机制。方法:分别以不同浓度(1~100 mg/L)的SS作用于体外培养的K562和K562/ADM细胞48h,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,确定SS的非毒性剂量... 目的:研究柴胡皂苷(SS)对白血病细胞株K562/ADM多药耐药性(MDR)的逆转作用,并进一步探讨其耐药逆转机制。方法:分别以不同浓度(1~100 mg/L)的SS作用于体外培养的K562和K562/ADM细胞48h,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,确定SS的非毒性剂量;采用非毒性剂量SS 1.25、2.5和5.0 mg/L,分别与不同浓度(0.05~100 mg/L)阿霉素(ADM)联合作用,检测各组细胞生长抑制50%的ADM浓度(IC50),计算逆转指数和两药相互作用系数(CDI),观察SS协同ADM作用后的细胞形态;利用流式细胞术检测SS联合ADM作用后K562/ADM细胞内ADM的蓄积程度、细胞凋亡和细胞周期变化。结果:随着SS浓度的增加,细胞增殖抑制率也相应增加,呈剂量-效应关系;SS的非细胞毒性剂量为5.0 mg/L,逆转倍数为21.5倍;SS协同ADM作用后形态学方法显示肿瘤细胞数量减少,并出现了大量凋亡细胞,呈剂量-效应关系;SS可明显提高ADM在K562/ADM细胞内的蓄积,与未加SS对照组比较差异显著(P<0.05);SS可增强ADM对K562/ADM细胞的凋亡诱导作用,与未加SS对照组比较差异显著(P<0.05);K562/ADM细胞被阻滞在G0/G1期,与未加SS对照组比较差异显著(P<0.05)。结论:SS对白血病耐药细胞株K562/ADM有增殖抑制和逆转多药耐药性的作用,其部分逆转机制可能是通过增加细胞内化疗药物蓄积,诱导细胞凋亡和使细胞阻滞在G0/G1期而实现的。 展开更多
关键词 柴胡皂苷 多药耐药 耐药逆转 K562/adm细胞
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姜黄素对肝癌耐药细胞HepG2/ADM的增殖和阿霉素耐药性的影响 被引量:9
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作者 曹聪 黄桂柳 +5 位作者 黄赞松 胡高裕 邓志华 李广志 陆文权 钟秋红 《广西医学》 CAS 2020年第8期976-980,共5页
目的分析姜黄素对肝癌耐药细胞HepG2/ADM的增殖和阿霉素耐药性的影响。方法 (1)将HepG2/ADM细胞分为不同浓度药物组(加入5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、40μg/mL、60μg/mL的姜黄素)、阴性对照组(接种细胞但不加药物)及空白对照组(不接... 目的分析姜黄素对肝癌耐药细胞HepG2/ADM的增殖和阿霉素耐药性的影响。方法 (1)将HepG2/ADM细胞分为不同浓度药物组(加入5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、40μg/mL、60μg/mL的姜黄素)、阴性对照组(接种细胞但不加药物)及空白对照组(不接种细胞,只加培养基),培养24、48及72 h后检测细胞增殖情况。(2)将HepG2细胞、HepG2/ADM细胞分为药物组、阴性对照组(接种细胞但不加药物)及空白对照组(不接种细胞,只加培养基)。HepG2细胞药物组加入不同浓度阿霉素(0.1μg/mL、0.2μg/mL、0.4μg/mL、0.8μg/mL、1.6μg/mL);HepG2/ADM细胞药物组分两个亚组,一组加入不同浓度阿霉素(1.5μg/mL、3μg/mL、6μg/mL、12μg/mL、24μg/mL),另一组加入5μg/mL姜黄素和不同浓度阿霉素(1.5μg/mL、3μg/mL、6μg/mL、12μg/mL、24μg/mL)。培养48 h后检测细胞增殖情况,计算姜黄素的逆转倍数以及HepG2/ADM细胞耐药指数。(3)将HepG2/ADM细胞分为对照组(只加培养基)、阿霉素组(14μg/mL阿霉素)、姜黄素组(5μg/mL姜黄素)、阿霉素与姜黄素联合组(14μg/mL阿霉素+5μg/mL姜黄素)。作用48 h后,检测各组磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)蛋白的表达。结果 (1)不同浓度的姜黄素均可抑制肝癌耐药细胞HepG2/ADM的增殖。姜黄素分别作用48、72 h后,HepG2/ADM细胞的增殖抑制率随着药物浓度的增加而增加(均P<0.05);在5、10、20、40μg/mL姜黄素作用下HepG2/ADM细胞的增殖抑制率随着作用时间的延长而增加(均P<0.05)。(2)HepG2/ADM细胞对阿霉素的耐药指数为6.81,对阿霉素呈中度耐药;5μg/mL姜黄素对HepG2/ADM细胞阿霉素耐药性的逆转倍数为1.49。(3)对照组磷酸化p38MAPK蛋白水平高于其他组(均P<0.05);姜黄素组、阿霉素组磷酸化p38MAPK蛋白水平均高于阿霉素与姜黄素联合组(均P<0.05),但姜黄素组与阿霉素组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论姜黄素不仅可体外抑制肝癌耐药细胞HepG2/ADM的增殖,还可逆转其对阿霉素的耐药性,而这可能与姜黄素抑制p38MAPK的磷酸化有关。 展开更多
关键词 肝癌 肝癌细胞HEPG2 肝癌耐药细胞HepG2/adm 姜黄素 细胞增殖 耐药 阿霉素 p38丝裂原活化蛋白激酶 磷酸化
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β-榄香烯乳剂逆转多药耐药细胞株MCF-7/ADM对阿霉素耐药性研究 被引量:25
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作者 胡军 赵瑾瑶 杨佩满 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期214-215,共2页
目的 :测定中药 β-榄香烯乳剂对 MCF- 7/ ADM细胞的无毒剂量 ,并检测此无毒剂量是否有逆转 MCF- 7/ ADM细胞对化疗药物阿霉素 (ADM)的多药耐药 (multidrug resistance,MDR)性。方法 :采用四甲基偶氮唑蓝 (MTT)法测定药物的细胞毒性及... 目的 :测定中药 β-榄香烯乳剂对 MCF- 7/ ADM细胞的无毒剂量 ,并检测此无毒剂量是否有逆转 MCF- 7/ ADM细胞对化疗药物阿霉素 (ADM)的多药耐药 (multidrug resistance,MDR)性。方法 :采用四甲基偶氮唑蓝 (MTT)法测定药物的细胞毒性及耐药细胞逆转倍数 ;荧光分光光度法测定细胞内药物浓度。结果 :无毒剂量的 β-榄香烯乳剂 (6 μg/ m l)能显著降低化疗药物 ADM对乳腺癌耐药细胞株 MCF- 7/ ADM细胞的 IC50 ,明显增加耐药细胞内药物浓度。结论 :初步研究表明β-榄香烯乳剂具有逆转 MCF- 7/ ADM细胞 MDR的作用。 展开更多
关键词 β-榄香烯乳剂 逆转 多药耐药细胞株 MCF-7/adm 阿霉素 耐药性
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咯萘啶逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞耐药性及机制探讨 被引量:6
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作者 李柱 农巧红 +1 位作者 童刚领 王树滨 《中南医学科学杂志》 CAS 2017年第4期346-349,共4页
目的在明确咯萘啶(PND)逆转人乳腺癌细胞MCF-7/ADM耐药性的药效基础上,初步探索作用机制。方法采用MTT法检测单用阿霉素(ADM)和联用咯萘啶(PND)对人乳腺癌敏感细胞MCF-7和耐药细胞MCF-7/ADM的抑制作用,得出半数抑制浓度(IC50),并计算耐... 目的在明确咯萘啶(PND)逆转人乳腺癌细胞MCF-7/ADM耐药性的药效基础上,初步探索作用机制。方法采用MTT法检测单用阿霉素(ADM)和联用咯萘啶(PND)对人乳腺癌敏感细胞MCF-7和耐药细胞MCF-7/ADM的抑制作用,得出半数抑制浓度(IC50),并计算耐药倍数和逆转倍数。Western blot检测细胞中Fas和Caspases-3蛋白表达。结果 ADM对MCF-7和MCF-7/ADM的IC50分别为1.399μg/m L和43.885μg/m L,耐药倍数为31.4倍。PND(0.5μg/m L)联合ADM作用MCF-7/ADM的IC50为3.246μg/m L,逆转倍数为13.5倍,并能提高耐药MCF-7/ADM中Fas和Caspases-3蛋白表达。结论 PND能够逆转人乳腺癌细胞MCF-7/ADM耐药性,通过上调膜蛋白Fas表达,增加MCF-7/ADM对ADM的敏感性,从而促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 咯萘啶 阿霉素 乳腺癌 MCF-7/adm细胞 逆转耐药 细胞凋亡
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ADMS模型在电厂脱硫系统改造中的应用 被引量:7
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作者 刘姣姣 张天 +1 位作者 蒋昌潭 安贝贝 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期153-158,共6页
ADMS模型拥有山区模块,适宜于重庆特殊的地形条件。文章应用ADMS模型预测和评估重庆市某大型火电厂GGH取消前后对主城区大气环境质量的影响,从环境效益的角度论证取消GGH系统的可行性。结果表明,取消GGH系统将使烟气抬升高度降低108 m,... ADMS模型拥有山区模块,适宜于重庆特殊的地形条件。文章应用ADMS模型预测和评估重庆市某大型火电厂GGH取消前后对主城区大气环境质量的影响,从环境效益的角度论证取消GGH系统的可行性。结果表明,取消GGH系统将使烟气抬升高度降低108 m,近地表大气污染物浓度有一定程度的升高,但相对于各污染物年均、日均标准浓度限值,其升高值的贡献都不超过0.1%,取消GGH系统不会对主城环境空气质量造成影响。在脱硫设施非正常运行的条件下,取消GGH系统将使近地表二氧化硫日均浓度有明显的升高,总体升高9.7%,但平均升高值只占二氧化硫日均浓度标准限值的0.63%,对环境也不会造成明显的影响。取消GGH系统,可提高脱硫设施的运行率,进而减少因脱硫设施故障而可能增加二氧化硫排放的风险。 展开更多
关键词 admS模型 GGH系统 模拟 应用
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