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Adult patients with allied disorders of Hirschsprung’s disease in emergency department:An 11-year retrospective study
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作者 Shuai Jiang Cong-Ying Song +1 位作者 Meng-Xiao Feng Yuan-Qiang Lu 《World Journal of Gastrointestinal Surgery》 SCIE 2022年第7期656-669,共14页
BACKGROUND In the past years,only a few studies with a limited number of adult patients analyzed clinical features of allied disorders of Hirschsprung’s disease(ADHD),most of which were individual case reports or lac... BACKGROUND In the past years,only a few studies with a limited number of adult patients analyzed clinical features of allied disorders of Hirschsprung’s disease(ADHD),most of which were individual case reports or lacked detailed clinical information.Although many studies have reported patients presenting to the emergency department(ED)with recurrent abdominal symptoms for a number of disorders,there are few data involving ADHD.However,owing to a lack of awareness of the disease,misdiagnoses and mistreatments are common.Severe complications such as perforation,bleeding,malabsorption,and even death in ADHD had been reported by many studies.AIM To assist ED clinicians in having a more comprehensive understanding of this disease and making an early suspected diagnosis of ADHD more effectively.METHODS We enrolled 53 patients who visited the ED and were eventually diagnosed with ADHD over the past 11 years in our hospital.Their basic information,clinical manifestations,and imaging findings were analyzed.Blood indices were compared between the ADHD and irritable bowel syndrome(IBS)groups.RESULTS Adult patients with ADHD had a mean age of 48.8±14.3 years,and 77.4%had been treated before admission.The transverse colon was the most common dilated part(73.6%),and constipation(67.9%)was the most common symptom.ADHD patients can present with uncommon symptoms and false-negative imaging findings.Logistic regression analysis indicated that body mass index(BMI)[odds ratio(OR)=0.786,P=0.013],cholinesterase(per 1000 units;OR=0.693,P=0.008),and blood chlorine(OR=0.816,P=0.022)were determined to be independent related factors between the ADHD and IBS groups.The area under the receiver operating characteristics curve of these three indices combined was 0.812(P<0.001).CONCLUSION Emergency physicians should be vigilant regarding patients with chronic constipation,abdominal pain,or abdominal distension,and consider the possibility of ADHD despite its rarity.Abdominal computed tomography examination is recommended as a useful tool in the suspected diagnosis of ADHD.BMI,cholinesterase,and blood chlorine have good discriminative abilities between ADHD and IBS.The nutritional status of adult patients with ADHD is worthy of further attention.Surgical treatment for adult patients with ADHD is important and inevitable. 展开更多
关键词 allied disorders of hirschsprungs disease Emergency department Clinical characteristics Misdiagnosis and mistreatment Timely diagnosis
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Reoperation in an adult female with "right-sided" Hirschsprung's disease complicated by refractory hypertension and cough
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作者 Zhi-Jian Wei Lei Huang A-Man Xu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2016年第41期9235-9241,共7页
Hirschsprung's disease(HD) is an intestinal malformation caused by the innate absence of ganglion cells in the neural plexus of the colorectal wall, and is most common in male infants. It is rare in adult, and is ... Hirschsprung's disease(HD) is an intestinal malformation caused by the innate absence of ganglion cells in the neural plexus of the colorectal wall, and is most common in male infants. It is rare in adult, and is usually left-sided. Herein we reported based on the CARE guidelines a case of a 47-year-old adult female suffering from "right-sided" HD complicated by refractory hypertension and cough. The patient with a history of cesarean section and with digestive unfitness(abdominal pain, distention, and constipation) only since 20 years old had recurrence of HD after initial surgery due to the incomplete removal of the HD-affected bowel based on a diagnosis of "chronic ileus", leading to the relapse of the digestive symptoms and the emergence of some intractable circulatory and respiratory complications which could be hardly controlled by conservative treatment. During the long interval before coming to our department for help, she had been re-hospitalized for several times with various misdiagnoses and supplied merely with symptomatic treatment which could only achieve temporary symptomatic relief. At her admission to our department, the imaging examinations strongly indicated recurrent HD which was further supportedb y p a t h o l o g i c a l e x a m i n a t i o n s, a n d r i g h t h e m i-colectomy was performed to remove the remnant aganglionic intestinal segment. Intraoperative and postoperative pathology supported the completeness of the definitive resection. Post-operation, the patient's bowel motility significantly improved, and interestingly, the complications disappeared. For adult patients with long-term constipation combined with cough and hypertension, rare diseases like HD which requires definite surgery and which could be "right-sided" should not be overlooked. It is vital to diagnose and cure HD patients in childhood. Through the comparison of the two surgeries, it is noteworthy that for diagnosed HD, sufficient removal of the non-functional intestine confirmed by intraoperative pathology is essential. 展开更多
关键词 adult hirschsprungs disease REOPERATION ILEUs Chronic constipation Hypertension COUGH CARE
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NSE和S-100在先天性巨结肠及其同源病诊断中的应用 被引量:2
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作者 姜磊 刘弋 《蚌埠医学院学报》 CAS 2012年第5期525-528,共4页
目的:探讨神经元和神经胶质细胞标志物神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)与S-100(soluble-protein100,S-100)在先天性巨结肠(Hirschsprung's disease,HD)及其同源病(Hirschsprung's disease allied disorders,... 目的:探讨神经元和神经胶质细胞标志物神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)与S-100(soluble-protein100,S-100)在先天性巨结肠(Hirschsprung's disease,HD)及其同源病(Hirschsprung's disease allied disorders,HAD)诊断中的作用。方法:对45例临床诊断为HD的手术切除标本进行常规HE染色,观察肠神经元及神经节细胞形态和数量的变化,并选择成人结肠肿瘤标本切缘正常组织作对照组进行比较。对HE染色光镜下可疑HD(即HAD)的21例标本进行NSE、S-100蛋白免疫组化测定。结果:对照组结肠壁神经丛中可见染色深浅不一的NSE免疫反应性神经节细胞,神经纤维均匀分布在肠壁各层;神经节细胞胞体对S-100蛋白则表现为细胞状"空白区"。HAD组结肠壁分化异常,狭窄段结肠壁神经丛内NSE神经节细胞中NSE呈明显阳性反应,S-100染色可见数量较少的细胞状"空白区"。结论:HD的诊断主要根据病理特征而定,在HE染色基础上结合NSE及S-100蛋白免疫组织化学染色能提高确诊率,为HD和HAD鉴别诊断提供依据。 展开更多
关键词 hirschsprung 神经元特异性烯醇化酶 s-100 先天性巨结肠同源病
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误诊为克罗恩病的成人巨结肠类缘病2例报道
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作者 赵志灿 郭亚慧 +4 位作者 贾文秀 战蓉蓉 李辉 尹凤荣 张晓岚 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2023年第8期958-960,共3页
通过回顾和分析2例误诊为克罗恩病的成人巨结肠类缘病的临床诊疗过程,增强临床医师对该病的认识,避免误诊误治。
关键词 巨结肠类缘病 克罗恩病 误诊
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先天性巨结肠类缘病的X线诊断——与先天性巨结肠对照分析 被引量:9
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作者 王龙胜 余永强 +1 位作者 任素珍 王一真 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2007年第12期1255-1258,共4页
目的探讨先天性巨结肠类缘病的X线表现特征。资料与方法回顾分析经病理证实的14例巨结肠类缘病患者的钡剂灌肠X线表现,并与先天性巨结肠进行对照分析。结果14例X线表现多样。9例直肠、乙状结肠或降结肠有痉挛狭窄,其中2例呈跳跃性狭窄,... 目的探讨先天性巨结肠类缘病的X线表现特征。资料与方法回顾分析经病理证实的14例巨结肠类缘病患者的钡剂灌肠X线表现,并与先天性巨结肠进行对照分析。结果14例X线表现多样。9例直肠、乙状结肠或降结肠有痉挛狭窄,其中2例呈跳跃性狭窄,1例直肠及整个结肠细小,近段结肠有不同程度的扩张;13例未见移行段;24h复查13例结肠内有大量钡剂残留;12例结肠有较多痉挛切迹;3例整个结肠张力高呈"腊肠样",不扩张或稍扩张。巨结肠类缘病的X线征象与巨结肠比较移行段、痉挛段肠管不规则收缩的P值<0.05,24h钡剂残留情况及痉挛狭窄段P值>0.05。结论钡剂灌肠有下列X线征象时应警惕有巨结肠类缘病:(1)痉挛段长且有较多痉挛切迹,痉挛段与扩张段之间没有移行段;(2)结肠张力高,形态僵直如"腊肠样";(3)"跳跃型"和"全结肠型"痉挛狭窄。 展开更多
关键词 先天性巨结肠类缘病 先天性巨结肠 X线诊断 钡剂灌肠检查
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改良Duhamel术治疗成人先天性巨结肠及其类缘病 被引量:2
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作者 孙家琛 梁光熙 +2 位作者 官一平 江时建 朱代华 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期94-97,共4页
目的:探讨改良Duhamel术治疗成人先天性巨结肠(Hirschsprung’s disease,HD)及先天性巨结肠类缘病(Hirschsprung’s allied disorder,HAD)的疗效与安全性。方法:回顾性分析2012年1月至2011年1月间在重庆医科大学附属第一、第二医院Ⅰ期... 目的:探讨改良Duhamel术治疗成人先天性巨结肠(Hirschsprung’s disease,HD)及先天性巨结肠类缘病(Hirschsprung’s allied disorder,HAD)的疗效与安全性。方法:回顾性分析2012年1月至2011年1月间在重庆医科大学附属第一、第二医院Ⅰ期接受改良Duhamel术(D组,n=16)或低位直肠前切除术(L组,n=13)治疗的29例成人HD及HAD患者的临床资料。结果:无术中死亡病例。D组在术前生活质量评分[(2.2±0.7)分;(15.1±1.0)分]、手术时间(160±21)min和术后并发症发生率上与L组差异均无统计学意义(P>0.05)。但D组术中出血量(54.4±23.7)ml少于L组(t=2.394,P=0.028),术后住院时间(12.6±4.1)d短于L组(t=2.381,P=0.025),术后生活质量评分(4.4±1.4;17.9±1.2)分高于L组(t=2.090,P=0.046;t=2.224,P=0.035)。有严重并发症未解决或接受再次手术的6例病例视为手术失败,其中D组2例,L组4例。结论:改良Duhamel术治疗HD及HAD疗效确切,安全性高。 展开更多
关键词 成人先天性巨结肠 成人先天性巨结肠类缘病 改良DUHAMEL术 术后肛门功能
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巨结肠及类缘病诊断和治疗的临床研究 被引量:1
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作者 郑辉明 李善春 +3 位作者 叶彤 李娜萍 戴育坚 王英俊 《临床外科杂志》 2003年第1期30-32,共3页
目的 探讨巨结肠类缘病的病理形态学特征 ,提高其诊断率。方法 对 97例行巨结肠根治术后的病变肠段进行常规HE染色 ,观察肠神经元及神经节细胞形态和数量的变化并与正常组进行比较。并对 2 1例采用NSE和S -10 0蛋白免疫组化染色。结... 目的 探讨巨结肠类缘病的病理形态学特征 ,提高其诊断率。方法 对 97例行巨结肠根治术后的病变肠段进行常规HE染色 ,观察肠神经元及神经节细胞形态和数量的变化并与正常组进行比较。并对 2 1例采用NSE和S -10 0蛋白免疫组化染色。结果 巨结肠类缘病 (alliedHD)标本的神经元与神经节细胞数与正常组及巨结肠症 (HD)比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 巨结肠类缘病的诊断主要根据病理特征而定 ,在HE染色基础上结合NSE及S -10 展开更多
关键词 巨结肠症 巨结肠类缘病 诊断 NsE 临床研究 s-100蛋白 治疗
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成人先天性巨结肠并肠梗阻1例报道 被引量:1
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作者 齐贞光 张巍巍 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2017年第10期1131-1132,共2页
先天性巨结肠是儿科常见肠道畸形,老年人发病罕见,极易误诊,现报道1例成人先天性巨结肠并肠梗阻病例,有助于临床医师对反复便秘患者鉴别诊断。
关键词 成人先天性巨结肠 肠梗阻 便秘
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成人先天性巨结肠的诊治分析
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作者 李盛波 郑勇斌 +4 位作者 童仕伦 施强 罗海平 郝志楠 肖高春 《海南医学》 CAS 2014年第20期3056-3058,共3页
目的:探讨成人先天性巨结肠的临床特征及诊治经验。方法回顾性分析自2004年1月至2014年1月收治的21例成人先天性巨结肠患者的临床资料。结果21例成人先天性巨结肠患者中男性17例、女性4例,年龄15~52岁;4例有胎便排出延迟病史,11例... 目的:探讨成人先天性巨结肠的临床特征及诊治经验。方法回顾性分析自2004年1月至2014年1月收治的21例成人先天性巨结肠患者的临床资料。结果21例成人先天性巨结肠患者中男性17例、女性4例,年龄15~52岁;4例有胎便排出延迟病史,11例自幼儿期有间歇性便秘、腹胀史;14例钡剂灌肠可见痉挛段、移行段、扩张段的典型表现,6例行肛门直肠测压均未引出肛门直肠抑制反射,所有患者均经术中及术后病理学检查确诊。所有患者均接受了手术治疗,4例行Soave术,4例行Swenson术,8例行Rehbein术,5例行改良Duhamel术。术后排便功能良好。结论慢性便秘史、钡剂灌肠和肛门直肠测压是成人先天性巨结肠主要诊断依据,经病理学检查确诊,手术是其有效治疗手段。 展开更多
关键词 成人 先天性巨结肠 诊治
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腹腔镜辅助经肛门行改良Swenson手术治疗先天性巨结肠同源病 被引量:6
10
作者 许芝林 苗绘 +1 位作者 姚霆 李琰 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2019年第5期371-374,共4页
目的探讨腹腔镜辅助经肛门行改良Swenson手术治疗先天性巨结肠同源病(HAD)的临床疗效。方法选择2009年10月至2016年3月于哈尔滨医科大学附属第一医院确诊的36例HAD患儿为研究对象。采取针对先天性巨结肠手术的术式,先在腔镜下分别于直... 目的探讨腹腔镜辅助经肛门行改良Swenson手术治疗先天性巨结肠同源病(HAD)的临床疗效。方法选择2009年10月至2016年3月于哈尔滨医科大学附属第一医院确诊的36例HAD患儿为研究对象。采取针对先天性巨结肠手术的术式,先在腔镜下分别于直肠、乙状结肠、降结肠处用剪刀切取肠壁,术中快速取材行病理活检切片。然后腹腔镜游离直肠盆腔、乙状结肠、结肠脾曲达左半结肠充分游离,转至肛门会阴部操作,用卵圆钳经肛门伸入,于腹膜返折处下拖直肠,缝2圈支持线,在2圈线间全层切断直肠,近端向上游离与腹腔镜游离处相连接。远端前壁全层游离至齿状线上方2.5~3.0 cm,后壁"V"型切除部分直肠壁(全层),"V"型的尖端切至齿状线上方0~0.5 cm,然后行近远端全层吻合。结果术后肛门功能评分:33例(91.7%)为优秀,3例(8.3%)为良,无劣级评分患儿。与术前相比较,术后6个月及术后1年肛管静息压明显降低[(12.93±3.17) kPa、(11.19±6.50) kPa比(22.03±6.23) kPa],肛管高压区长度明显下降[(25.46±5.56) mm、(21.61±5.10) mm比(35.26±5.05) mm],直肠静息压明显降低[(0.79±0.29) kPa、(0.64±0.23) kPa比(1.22±1.02) kPa],差异均有统计学意义(均P<0.05);而术后1年与术后6个月比较,除肛管高压区长度差异有统计学意义外(P<0.05),肛管静息压和直肠静息压均略有降低,但差异均无统计学意义(均P>0.05)。术中及术后病理结果均诊断为HAD,36例手术患儿均顺利完成手术,发生小肠结肠炎2例(5.6%),污粪1例(2.8%),无其他并发症。平均随访3.3年无患儿复发。结论腹腔镜辅助经肛门行改良Swenson手术治疗HAD创伤小,效果满意。 展开更多
关键词 巨结肠同源病 腹腔镜 经肛门手术
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失败的巨结肠根治术原因分析 被引量:10
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作者 孙晓毅 李智 +2 位作者 袁宏耀 余东海 王果 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2014年第7期491-494,共4页
目的报道一组既往巨结肠根治术失败而再手术的病例,对失败的原因作出探讨。方法3年间本科单一手术组187例巨结肠根治术病例;其中既往手术失败而行二次以上手术者42例,占22.46%,既往手术次数在3~9次之间,平均3.5次。合并有心脏... 目的报道一组既往巨结肠根治术失败而再手术的病例,对失败的原因作出探讨。方法3年间本科单一手术组187例巨结肠根治术病例;其中既往手术失败而行二次以上手术者42例,占22.46%,既往手术次数在3~9次之间,平均3.5次。合并有心脏、泌尿、生殖等系统严重畸形以及先天性愚型者5例(11.9%)。所有患儿入院时均行组化、测压及钡灌检查,对未造瘘的手术失败患儿同时行结肠传输实验。术后病理样本HE染色病检以及免疫组化染色检查。结果全部187例患儿按术后病理诊断分组:同源病(HAD)组78例,因既往手术失败再手术者22例(28.21%)。节细胞减少症(HG)46例,再手术者8例(17.39%);IND32例,再手术14例(43.75%),失败原因均为残留病变导致复发。先天性巨结肠(HD)组109例,因既往手术失败再手术20例(15.6%),失败原因:病变段肠管残留14例;肠管扭曲、回缩、吻合口瘘等6例。结论临床所谓的巨结肠症实际上是包括无神经节细胞症(HD)、肠神经元发育不良症(IND)、神经节细胞减少症(HG)等一大类肠道神经系统病变。术前临床症状结合各种检查做出准确的诊断并准确判断肠管病变的范围十分重要。诊断及病变范围估计错误而误选手术方式并导致病变残余是手术失败的重要原因。 展开更多
关键词 先天性巨结肠症 巨结肠同源病 肠神经元发育不良症 再手术
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金陵术治疗成人先天性巨结肠远期疗效及生活质量分析 被引量:2
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作者 王林 姜军 +1 位作者 丁威威 李宁 《中国实用外科杂志》 CSCD 北大核心 2014年第2期164-166,共3页
目的评价金陵术治疗成人先天性巨结肠的安全性、有效性和对病人生活质量的影响。方法对2008年6月至2011年12月南京军区南京总医院行金陵术治疗的25例先天性巨结肠便秘病人临床资料进行回顾性分析。结果术后平均随访(3.0±1.1)年,至2... 目的评价金陵术治疗成人先天性巨结肠的安全性、有效性和对病人生活质量的影响。方法对2008年6月至2011年12月南京军区南京总医院行金陵术治疗的25例先天性巨结肠便秘病人临床资料进行回顾性分析。结果术后平均随访(3.0±1.1)年,至2013年6月仍保持随访。手术均成功。无手术相关死亡病例。术后并发症:腹泻、肛门疼痛、吻合口瘘、小肠梗阻和术后尿潴留,其中大部分可通过保守治疗缓解。病人的便秘症状评分和肠道功能评分在术后均有明显改善(P<0.01),胃肠道生活质量评分明显提高(P<0.01)。病人均满意。结论金陵术治疗成人先天性巨结肠安全、有效,病人术后生活质量恢复良好。 展开更多
关键词 成人先天性巨结肠 生活质量 金陵术 远期疗效
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